Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kahdenvälisten epäsymmetristen raajojen proprioseptiivisen neuromuskulaarisen helpotuksen vaikutukset multifiduslihakseen CLBP:ssä.

keskiviikko 3. helmikuuta 2021 päivittänyt: Aftab Ahmed Mirza Baig,DPT, MSAPT, University of Karachi

Kahdenvälisten epäsymmetristen raajojen proprioseptiivisen neuromuskulaarisen fasilitoinnin vaikutukset multifidus-lihakseen kroonisessa alaselkäkivussa (CLBP)

Alaselkäkipu on johtava syy yksittäisten toiminnallisten toimintojen rajoittamiseen maailmanlaajuisesti, ja 60–80 % aikuisista saa todennäköisesti alaselkäkipuja ainakin kerran elämässään. Sen sijaan kroonisen alaselkäkivun esiintyvyys on 10%. Nykyinen kirjallisuus viittaa siihen, että mikä tahansa harjoitus on hyödyllinen kroonisen epäspesifisen alaselkäkivun vähentämisessä. Tämä rajoittaa näyttöä tietyn harjoituksen paremmuudesta alaselän kivun hoidossa. Siksi fysioterapian osastolla tehdään satunnaistettu kontrollikoe, jossa arvioidaan, mikä hoito on tehokkaampaa kroonisessa alaselkäkivussa Dow University of Health Sciences -yliopiston fysioterapian laitoksella, fysioterapian ja kuntoutuksen laitoksella synopsiksen hyväksymisen jälkeen. Kaiken kaikkiaan 150 osallistujaa, joiden ikä on 18–40-vuotias, kärsii kroonisesta alaselkäkivusta, on tukikelpoinen, ja heidät otetaan mukaan ei-todennäköisyyspohjaisen, tarkoituksellisen näytteenottotekniikan avulla. Kirjallinen tietoinen suostumus otetaan kaikilta osallistujilta. He jaetaan systemaattisella satunnaisotannalla kahteen ryhmään, 75 kussakin ryhmässä. Ryhmä A (kokeellinen ryhmä) saa bilateraalisia, epäsymmetrisiä raajojen PNF-kuvioharjoituksia ja ryhmä B (vertailuryhmä) saa Sveitsin palloharjoituksia. Kaikki osallistujat arvioidaan arviointilomakkeella. Kipua ja toimintavammaisuutta mitataan subjektiivisilla tulostyökaluilla, visuaalisella analogisella asteikolla 0-10 cm ja Oswestryn vammaindeksillä. Lanne- ja multifiduslihasten aktiivisuuden liikealue mitataan objektiivisella tulostyökalulla, modifioidulla-muunnetulla Schoberin testillä ja vastaavasti pinnan elektromyografialla. Hoitoa edeltävät ja jälkeiset tulokset kerätään ja kirjataan. Hoitokertoja annetaan kolmesti viikossa 5 viikon ajan. Enimmäismäärän keskeyttämisen odotetaan olevan 20 prosenttia. Keskiarvo ± SD lasketaan kvantitatiivisille muuttujille ja frekvenseille ja prosenttiosuudet kvalitatiivisille muuttujille. Tallennettuja tulosmuuttujia ennen ja jälkeen viiden viikon hoidon verrataan ja analysoidaan. P-arvoa 0,05 pidetään merkittävänä tasona.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Alaselkäkipu (LBP) on maailmanlaajuisesti yleisin tuki- ja liikuntaelinkipu, johon osallistujat kääntyvät yleislääkäreiden puoleen. Se määritellään "kipuksi ja epämukavuudeksi, joka sijaitsee kylkirajan alapuolella ja pakarapoimun alapuolella, johon liittyy tai ei ole viitattu jalkakipuun". LBP tietyillä syillä ovat harvinaisia ​​(<15 %). Suurin osa (> 80 %) LBP-tapauksista on epäspesifisiä LBP-tapauksia (NSLBP). Perinteinen ajallinen luokittelu käsittää akuutin LBP:n (<6 viikkoa), subakuutin LBP:n (≤12 viikkoa) tai kroonisen LBP:n (>12 viikkoa). Se perustuu nykyisen jakson kestoon. LBP on kokenut 60–80 prosentilla aikuisista jossain vaiheessa elämää. Maailmanlaajuisesti LBP:n ilmaantuvuus on 15 prosenttia ja levinneisyysaste 30 prosenttia. LBP on yksi viidestä johtavasta YLDS-syystä, joka aiheuttaa 57•6 miljoonaa. Arvioiden mukaan 5–10 % LBP-tapauksista kehittyy kroonisiksi. Tämä kroonisuus on vastuussa korkeista hoitokuluista, sairauslomista ja erilaisista kärsimyksistä.

LBP-diagnoosin näyttöön perustuvat ohjeet viittaavat siihen, että ensin suljetaan pois kaikki taustalla oleva patologia (selkärangan infektio, syöpä ja selkärangan murtuma ja cauda equina -oireyhtymä). LBP ilman erityistä patologiaa on leimattu NSLBP:ksi. Radiologisen kuvantamisen rutiinikäyttö ei ole kliinisten ohjeiden perusteella perusteltua ennen kuin spesifinen patologia on olemassa. LBP-hoidon tavoitteena on kivunlievitys, toiminnan parantaminen, työpoissaolojen vähentäminen ja kroonisuuden ehkäisy. Kipulääkkeet (aiheiset tai suun kautta), harjoitus, manuaalinen terapia, veto, transkutaaninen sähköinen hermostimulaatio (TENS), selkätuet, akupunktio, biofeedback, selkärangan ruiskeet ja lopuksi leikkaus voivat sisältää hoitovaihtoehtoja. (PNF) harjoitusmenetelmä on suunniteltu stimuloimaan proprioseptoreita hermo-lihasmekanismin vasteiden tehostamiseksi. PNF:n ääripääkuvioissa on diagonaalinen suunta liikkeiden yhdistelmällä, ja nämä kuviot suoritetaan käytettävien lihasten topografisen järjestelyn mukaisesti. Siksi näiden harjoitusten uskotaan soveltuvan lihaksia harjoittaviin anatomisiin tasoihin tai anatomisesti suuntautuviin harjoitusohjelmiin. Lisäksi PNF:ää on usein käytetty parantamaan liikerataa (ROM) ja kestävyyttä. PNF-harjoittelussa käytetään erilaisia ​​tekniikoita, kuten rytminen aloitus, rytminen stabilointi, agonistien kumoaminen ja antagonistien kumoaminen.

Olemassa olevassa kirjallisuudessa on vähän suuntaa, ja se on ristiriitaista fysioterapeuteille siitä, mikä interventio on hyödyllisempää hakea CLPB:tä. Tekijän tietämyksen mukaan perusta luottaa PNF-tekniikoihin tarvitsee todisteita liittyen PNF-kuvioiden spesifikaatioon, mikä alaraajan PNF-kuvio on tehokkaampi. Suoritetaan satunnaistettu kliininen tutkimus, jossa tutkitaan kahdenvälisten, epäsymmetristen alaraajojen PNF-kuvioiden vaikutuksia CLBP:n multifidukseen taivutukseen ja venytykseen, jotta voidaan arvioida ja stabiloida todisteisiin perustuvaa fysioterapiakäytäntöä Pakistanissa.

Tavoitteet:

  1. Tutkia raajojen PNF-kuvioharjoitusten ja Sveitsin palloharjoitusten vaikutuksia multifidus-motoriikkaan, lannerangan ROM:iin, kipuun ja toimintavammaisuuteen CLBP:ssä.
  2. Määrittää CLBP:n osallistujien iän, sukupuolen, painoindeksin (BMI) ja ammatin esiintymistiheydet ja tilastollinen yhteys.
  3. Selvittää tilastollinen yhteys multifidusmotorisen aktiivisuuden, lannerangan ROM:n, kivun ja toiminnallisen vamman välillä CLBP:tä sairastavien osallistujien välillä ennen ja jälkeen harjoitushoidon.
  4. T määrittää kahdenvälisten, epäsymmetristen raajojen PNF-kuvioharjoitusten ja sveitsiläisten palloharjoitusten vaikutukset osallistujilla, joilla on CLBP
  5. Vertaa kahdenvälisten, epäsymmetristen raajojen PNF-kuvioharjoitusten ja sveitsiläisten palloharjoitusten vaikutuksia osallistujilla, joilla on CLBP

Hypoteesi:

  1. Nollahypoteesi: Kahdenvälisten epäsymmetristen raajojen proprioseptiivisen hermolihasfasilitoinnin ja sveitsiläisten palloharjoitusten vaikutusten välillä monifiduslihakseen kroonisessa alaselkäkivussa ei ole eroa.
  2. Vaihtoehtoinen hypoteesi: Kahdenvälisten epäsymmetristen raajojen proprioseptiivisten hermolihasfasilitaatioiden vaikutukset ovat hyödyllisempiä kuin sveitsiläiset palloharjoitukset multifiduslihaksessa kroonisessa alaselkäkivussa.

Metodologia:

Tutkimussuunnittelu: Tutkimussuunnitelma on satunnaistettu kontrollitutkimus (RCT), kokeellinen tutkimus.

Otantatekniikka: Käytetään ei-todennäköisyyspohjaista otantatekniikkaa. Otoskoko: Aluksi 54 ihmisen otoskoko laskettiin avoimella epi-ohjelmistolla 95 %:n luottamusvälillä ja 80 %:n testin teholla testin jälkeisen VAS-keskiarvon (2,1) ja keskihajonnan (0,85) avulla koeryhmässä ja sen jälkeen. -testi VAS-keskiarvo (1,5) ja keskihajonta (0,69) kontrolliryhmässä. Pienen otoskoon vuoksi se nostetaan 150:een pudotusnopeudella 20 %. Ryhmään otetaan mukaan 75 osallistujaa.

Opiskelupaikka:

Fysioterapiaosasto, Fysikaalisen lääketieteen ja kuntoutuksen instituutti (IPM&R), Dow University of Health Sciences (DUHS), Chand Bibi Road, Karachi, Pakistan.

Tiedonkeruumenettely:

Suostumuksen antamisen jälkeen opiskelun tavoitteet kerrotaan kaikille osallistujille. Osallistujat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään. Kaikki osallistujat arvioidaan tulosmittauksilla ennen viiden viikon interventiota.

Interventioprotokolla: (puolen tunnin istunto, kolme kertaa viikossa 5 viikon ajan). Ryhmä A (kokeellinen ryhmä) saa PNF-rytmisen aloituksen kahdenvälisellä epäsymmetrisellä ylä- ja alaraajakuviolla,

  • Osallistuja makuuasennossa (selällä) vasen käsi ojennus-adduktio-sisäkierto, oikea käsi tarttuu vasempaan ranteeseen oikealla kädellä modifioidussa ojennus-abduktio-sisäkierto. Niska on taipunut vasenta kättä katsottuna.
  • Terapeutin distaalinen käsi (käsi pois osallistujan päästä) tarttuu osallistujan vasemman käden ranteeseen ja proksimaalinen käsi (käsi lähellä osallistujan päätä) on osallistujan pään päällä sormien osoittaessa osallistujan kaulan vasenta puolta. .
  • Osallistujaa pyydetään nostamaan vasenta kättä ja työntämään päätään taaksepäin koukistus-abduktio-ulkokierto-kuvion läpi ja niska ojennettuna vasemmalle terapeutin käden vastusta vastaan. Liikkeen lopussa selän ojentajalihakset alkavat supistua.
  • Sitten osallistujaa pyydetään kääntämään liikekuvio ojennus-adduktio-sisäkiertoon ja kaulan taivutus oikealle terapeutin vastustavia käsiä vasten.
  • Se toistetaan osallistujan toisella puolella.
  • Sitten alaraajoissa osallistujan vasen jalka on ojennus-abduktio-sisäkierto ja oikea jalka ojennus-adduktio-ulkokierto.
  • Terapeutti ottaa kiinni molempien jalkojen lateraalisista ja selkäpinnoista distaalisella kädellä. Proksimaalinen käsivarsi asetetaan osallistujan reisien alle pitämään ne yhdessä.
  • Sitten osallistujaa pyydetään nostamaan molemmat jalat ylös, taivuttamaan jalat ylös ja poispäin oikeaa olkapäätä vasten terapeutin vastusta vastaan.
  • Oikea jalka siirtyy taivutus-abduktio-sisäkiertoon, vasen jalka taivutus-adduktio-ulkokiertoon. Alueen lopussa liike jatkuu alempana rungon taivutuksena kiertoliikkeellä ja sivutaivutuksella oikealle.
  • Tämän jälkeen osallistujaa pyydetään kääntämään vasen jalka ojennus-abduktio-sisäkiertoon ja oikea jalka ojennus-adduktio-ulkokiertoon vastusta vastaan. Alueen lopussa liike jatkuu rungon jatkeena ja venymisenä vasemmalle vasemmalle käännettynä ja sivurungon taivutuksena.
  • Se toistetaan osallistujan toisella puolella.
  • 10 toistoa ja 3 sarjaa kummallekin puolelle, 20 sekunnin tauko kahden sarjan välillä.

Ryhmä B (kontrolliryhmä) saa sveitsiläisiä palloharjoituksia:

  1. Selällään: Pallo asetetaan osallistujan kaulan alle, ja sitä pyydetään taivuttamaan lantiota ja polvea 90°. 5 kertaa, 10 sekuntia pidä
  2. Selällään: Pallolla lantion alapuolella, polvet koukussa, pallon painallus tehdään lantiolla. 5 kertaa, 10 sekunnin ajan.
  3. Ryömintäasento: Kun pallo on yhden polven alapuolella pitäen varpaat poissa kosketuksesta lattiaan, osallistuja tasapainottaa ensin asennon vakauttamiseksi ja nostaa hitaasti toista alaraajaa. Tämä harjoitus suoritetaan vuorotellen kahdelle alaraajalle 10 kertaa 10 sekunnin pidätyksellä.
  4. Makuuasento: Osallistuja asettaa pallon lantion eteen ja nostaa ja laskee toistuvasti kahta alaraajaa vuorotellen. Toistoja on 10, 5 sarjaa, joiden välillä on 15 sekunnin tauko.

Tietojen analysointi:

Aineiston analysointiin käytetään yhteiskuntatieteiden Tilastopaketti 21 -versiota. Keskiarvo ja keskihajonta lasketaan kvantitatiivisille muuttujille, kuten ikä. Laadulliset muuttujat esitetään laskettujen taajuuksien ja prosenttiosuuksien kautta. Tutkimuksen tulostuloksia (kivun intensiteetin vähentäminen, toimintavammaisuuden parantaminen, liikkumismahdollisuuksien parantaminen ja multifidusaktiivisuuden parantaminen) verrataan ja analysoidaan ennen hoitoa ja sen jälkeen. P-arvoa 0,05 pidetään merkittävänä tasona.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

150

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • Aftab Ahmed Mirza Baig

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Krooninen alaselän kipu (kipu yli 3 kuukautta)

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa selkäleikkaukseen liittyvä historia
  • Aiempi epiduraaliruiskeen antaminen.
  • Alaselän kipu, joka johtuu tietystä patologiasta,
  • Neurologiset puutteet (kuten aivohalvaus)
  • Kliininen sairaus, joka on kontraindisoitu harjoitteluun.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Ryhmä A (PNF-rytminen aloitusryhmä)
PNF-rytminen aloitus molemmin puolin epäsymmetrisellä ylä- ja alaraajakuviolla annetaan molemmille puolille, 10 toistoa ja 3 sarjaa kummallekin puolelle, 20 sekunnin lepo kahden sarjan välillä.
Käsien nostaminen ja pään työntäminen taaksepäin taivutuskuvion kautta - sieppaus - ulkoinen kierto ja niska ojennettuna vasemmalle terapeutin käden vastusta vastaan. Liikkeen lopussa selän ojentajalihakset alkavat supistua. Sen jälkeen pyydetään vaihtamaan liikemalli ojennus-adduktio-sisäkiertoon ja kaulan taivutusta oikealle terapeuttia vastustavia käsiä vasten. tämä toistetaan molemmin puolin
ACTIVE_COMPARATOR: Ryhmä B (Sveitsin palloharjoitusryhmä)
Sveitsin palloharjoituksia järjestetään. Toistoja on 10, 5 sarjaa, joiden välillä on 15 sekunnin tauko.

Selällään: Potilaan kaulan alle asetetaan pallo, jota pyydetään taivuttamaan lantiota ja polvea 90°. 5 kertaa, 10 sekuntia pidä selällään: Pallolla lantion alapuolella, polvet koukussa, pallon painallus tehdään lantiolla. 5 kertaa, 10 sekunnin ajan.

Ryömintäasento: Kun pallo on yhden polven alapuolella pitäen varpaat poissa lattian kosketuksesta, potilas tasapainottaa ensin tasapainottaakseen asennon ja nostaakseen toista alaraajaa hitaasti. Tämä harjoitus suoritetaan vuorotellen kahdelle alaraajalle 10 kertaa 10 sekunnin pidätyksellä.

Makuuasennossa: potilas asettaa pallon lantion eteen ja nostaa ja laskee toistuvasti kahta alaraajaa vuorotellen. Toistoja on 10, 5 sarjaa, joiden välillä on 15 sekunnin tauko.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: Muutos lähtötason kivun voimakkuudesta 5 viikon kohdalla.
Visuaalista analogista asteikkoa käytetään kivun voimakkuuden mittaamiseen. Se on jatkuva mittakaava. Se koostuu vaaka- tai pystysuorasta 10 senttimetrin tai 100 millimetrin viivasta. Osallistujaa pyydetään osoittamaan kivun voimakkuuspiste asettamalla viiva kohtisuoraan Visual Analogue -asteikkoviivaa vastaan. Asteikolla viitataan yleisimmin sanalla "ei kipua" arvolla 0 ja "pahin kuviteltavissa oleva kipu" asteikolla 100 pisteellä. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa kivun voimakkuutta ja pienemmät pisteet osoittavat pienempää kivun voimakkuutta.
Muutos lähtötason kivun voimakkuudesta 5 viikon kohdalla.
Muokattu Modifioitu Schoberin testi.
Aikaikkuna: Muutos lannerangan liikeratojen lähtötilanteesta 5 viikon kohdalla.
Sitä käytetään fyysisen tutkimuksen aikana lannerangan liikeratojen arvioimiseen. Se liittyy vahvasti röntgenkuvan avulla mitattuun lannerangan liikealueeseen.
Muutos lannerangan liikeratojen lähtötilanteesta 5 viikon kohdalla.
Pintaelektromyografia
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen multifidus-lihasten aktiivisuudesta 5 viikon kohdalla
Se on tietue lihasten supistumiseen liittyvästä sähköisestä aktiivisuudesta. Elektromyografia tallennetaan ja huippuamplitudi [maksimaalinen vapaaehtoinen isometrinen supistuminen] valitaan manuaalisesti ja tallennetaan.
Muutos lähtötilanteen multifidus-lihasten aktiivisuudesta 5 viikon kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oswestryn vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: Muutos toiminnallisesta vajavuudesta 5 viikon kohdalla
Se on tavallinen kyselylomake, jossa on kysymyksiä koskien kipua ja päivittäistä toimintaa vammauttavaa vaikutusta. Sen pisteet vaihtelevat 0–100 (ei vammaisuutta enimmäisvammaisuuteen). Raja-arvopiste "9" osoittaa herkkyyden 62 % ja spesifisyyden 55 %.
Muutos toiminnallisesta vajavuudesta 5 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Aftab Ahmed Mirza Baig, MSAPT, University of Karachi

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 3. maaliskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 15. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 17. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 15. joulukuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. joulukuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 20. joulukuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 8. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • University of Karachi

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alaselän kipu

Kliiniset tutkimukset Ryhmä A (PNF-rytminen aloitusryhmä)

3
Tilaa