Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

TEEN HEED: Nuorten diabeteksen ehkäisyinterventio, joka sisältää uusia mobiiliterveysteknologioita

perjantai 22. joulukuuta 2023 päivittänyt: Nita Vangeepuram, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Tyypin 2 diabetesta sairastavien nuorten määrän Yhdysvalloissa ennustetaan kasvavan huikeat 49 prosenttia vuoteen 2050 mennessä, ja vähemmistöjen nuorten osuudet lisääntyvät. Diabetes Prevention Program (DPP) on tunnustettu vartiotutkimukseksi, joka osoittaa elämäntapatoimenpiteiden tehokkuuden diabeteksen ehkäisyssä esidiabeettisten aikuisten keskuudessa, mutta sitä ei ole vielä toistettu nuorissa. Lisäksi tällaiset intensiiviset toimet eivät usein ole kestäviä korkean riskin yhteisöissä, joilla on rajalliset resurssit. Eräs strategia, jota on menestyksekkäästi käytetty tällaisten yhteisöjen aikuisten keskuudessa, on vertaisperustainen terveyskasvatus. Etnisiin vähemmistöihin kuuluville teini-ikäisille ei kuitenkaan ole tehty vertaisjohtoisia interventioita eikä diabeteksen ehkäisyyn erityisesti painonpudotukseen keskittyviä interventioita. Toinen nykyisissä nuorten terveydenhuoltoohjelmissa tunnistettu haaste on nuorten sitoutuminen ohjelman osallistumisen ja vaikutuksen lisäämiseen. Yksi mahdollinen strategia on mobiiliteknologioiden (tekstiviestit, mobiilisovellukset, sosiaalinen media) käyttö painonhallintaohjelmien tukena, mutta toistaiseksi tällaisten teknologioiden käyttöä ei ole suurelta osin tutkittu nuorilla. Päätutkijan NIH Mentored Patient-Oriented Research Career Development Award -palkinnon (K23) tarkoituksena oli käyttää CBPR:ää kehittämään ja pilotoimaan vertaisohjattua diabeteksen ehkäisyinterventiota, joka sisältää mobiiliterveysteknologiaa riskialttiille nuorille. Kohderyhmien tulosten perusteella, joissa tutkittiin strategioita vertaiskouluttajien ja mHealth-työkalujen käyttämiseksi osana ryhmän elämäntapamuutosohjelmaa, tutkijat eivät löytäneet olemassa olevia työkaluja, joissa olisi kaikki käyttäjien tarvitsemat ominaisuudet ja toiminnot. Siksi tutkijat alkoivat työskennellä teini-ikäisten sidosryhmien kanssa luodakseen uuden tekstiviestialustan, joka tukee osallistujia teini-ikäisten suorittaessa interventiota. Tämän R03-tutkimusehdotuksen tarkoituksena on tuoda yhteen kliiniset, teknologian ja yhteisön asiantuntijat kehittämään ja arvioimaan mobiiliterveysalustaa edelleen. Tämä tarjoaa tärkeitä pilottitietoja, joiden avulla voidaan parantaa ja levittää interventiota suuremman RCT:n testaamiseksi tulevassa R01:ssä.

Erityiset tavoitteet:

  1. Syntetisoi reaaliaikaista dataa ja analytiikkaa ja suorita käyttöliittymätestauksia parantaaksesi ja parantaaksesi prototyypin tekstiviestialustan ominaisuuksia.
  2. Tutki kehitetyn alustan mahdollisuuksia käyttää lisänä ryhmäopetusinterventioon tutkimalla, muuttaako käyttötaso, käyttäjien tyytyväisyys ja sitoutumisen aste alustoihin käyttäytymiseen ja kliinisiin tuloksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

54

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10029
        • Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

13 vuotta - 19 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Tavoite 1 (käyttöliittymän testaus):

  • Ikäraja 13-19 vuotta;
  • Englanti puhuva englantia tai espanjaa puhuva vanhempi/huoltaja;
  • Yhteistyössä East Harlemiin.

Tavoitteelle 2 (virtuaalinen työpaja):

  • Ikäraja 13-19 vuotta;
  • Englanti puhuva englantia tai espanjaa puhuva vanhempi/huoltaja;
  • Yhteistyössä East Harlemiin;
  • Ylipaino/lihavuus mitatun painoindeksin perusteella;
  • esidiabeettinen hemoglobiini A1c:n perusteella

Poissulkemiskriteerit:

- Lääketieteelliset tai kehitysolosuhteet, jotka vaikeuttaisivat virtuaaliryhmän koulutusohjelmaan osallistumista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tekstiviestiohjelma
Ilmoittautuneet osallistujat saivat pilottitekstiviestiohjelman.
Käyttäytyminen: Tekstiviestittely
tekstiviestisisältö diabeteksen ehkäisyyn.
Kokeellinen: Virtuaalinen vertaiskoulutus
Ilmoittautuneille osallistujille tehtiin virtuaalinen vertaisvalistusohjelma diabeteksen ehkäisyyn.
Käyttäytyminen: Virtuaalinen työpaja
virtuaalinen työpajasisältö diabeteksen ehkäisyyn.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: perusviiva

BMI:n ylläpito tai alentaminen virtuaalisen diabeteksen ehkäisyohjelman päätyttyä.

BMI on ihmisen paino kilogrammoina jaettuna pituuden neliöllä metreinä. Korkea BMI voi viitata korkeaan kehon rasvaisuuteen ja voi johtaa terveysongelmiin.
perusviiva
Painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua

BMI:n ylläpito tai alentaminen virtuaalisen diabeteksen ehkäisyohjelman päätyttyä.

BMI on ihmisen paino kilogrammoina jaettuna pituuden neliöllä metreinä. Korkea BMI voi viitata korkeaan kehon rasvaisuuteen ja voi johtaa terveysongelmiin.
opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hemoglobiini A1c
Aikaikkuna: opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua

A1C on laboratoriotesti, joka näyttää keskimääräisen verensokeritason (glukoosi) viimeisen 3 kuukauden ajalta. Se osoittaa, kuinka hyvin henkilö hallitsee verensokeria diabeteksen aiheuttamien komplikaatioiden ehkäisemiseksi.

Hemoglobiini A1c (American Diabetes Associationin mukaan): normaali on 4-5,6 % (5,7-6,4 % on esidiabetes ja > 6,5 % on diabetestaso)
opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua
Triglyseridit
Aikaikkuna: opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua
(<150 on normaali, 150-199 on raja, 200-499 on korkea).
opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua
Näytösaika-viikonloppu
Aikaikkuna: opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua
Ruutuaika viikonloppuna tunteina (päivittäin, keskimäärin) - Yhdistetty TV, tietokone, videopelit, älypuhelin/ipad/jne.
opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua
Omakuvan pisteet
Aikaikkuna: opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua
Kokonaispistemäärä 6-24; korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa minäkuvaa
opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua
Masennuspisteet
Aikaikkuna: opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua
Kokonaispistemäärä 6-18; korkeampi pistemäärä osoittaa enemmän masennuksen oireita
opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua
Kehotyytyväisyyspisteet
Aikaikkuna: opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua
Kokonaispistemäärä 10-60; korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa kehon tyytyväisyyttä
opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua
Emotionaalinen syömispisteet
Aikaikkuna: opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua
Kokonaispistemäärä 5-20; korkeampi pistemäärä tarkoittaa enemmän emotionaalista syömistä
opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua
Interaktiivisiin kaksisuuntaisiin viesteihin vastanneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Tekstiviestiohjelma – Interaktiivisiin kaksisuuntaisiin viesteihin vastanneiden osallistujien määrä
12 viikkoa
Osallistujien määrä, jotka olivat kihloissa joka viikko
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Tekstiviestiohjelma – Niiden osallistujien määrä, jotka alun perin suostuivat tutkimukseen ja olivat kihloissa joka viikko
12 viikkoa
Sitoutumisen taso
Aikaikkuna: Yli 12 viikkoa aikaa

Tekstiviestiohjelma - Sitoutumisen taso mitattuna vasteella kaksisuuntaisiin interaktiivisiin viesteihin.

Vastausprosentti 12 viikon aikana.
Yli 12 viikkoa aikaa
Hemoglobiini A1c
Aikaikkuna: perusviiva

A1C on laboratoriotesti, joka näyttää keskimääräisen verensokeritason (glukoosi) viimeisen 3 kuukauden ajalta. Se osoittaa, kuinka hyvin henkilö hallitsee verensokeria diabeteksen aiheuttamien komplikaatioiden ehkäisemiseksi.

Hemoglobiini A1c (American Diabetes Associationin mukaan): normaali on 4-5,6 % (5,7-6,4 % on esidiabetes ja > 6,5 % on diabetestaso)
perusviiva
Kehon rasva %
Aikaikkuna: perusviiva
Tytöillä normaali vaihteluväli on 16-31 % 13-18-vuotiailla; pojilla normaali vaihteluväli on 10-22 % 13-18-vuotiailla. Korkeampi % tarkoittaa korkeampaa metabolista riskiä.
perusviiva
Kehon rasva %
Aikaikkuna: opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua
Tytöillä normaali vaihteluväli on 16-31 % 13-18-vuotiailla; pojilla normaali vaihteluväli on 10-22 % 13-18-vuotiailla. Korkeampi % tarkoittaa korkeampaa metabolista riskiä.
opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua
Vyötärönympärys
Aikaikkuna: perusviiva
Vyötärön ympärysmitta pojilla/tytöillä 10-90 prosenttipiste vaihtelee välillä 63,0-116,5 cm. Korkeampi prosenttipiste tarkoittaa suurempaa metabolista riskiä.
perusviiva
Vyötärönympärys
Aikaikkuna: opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua
Vyötärön ympärysmitta pojilla/tytöillä 10-90 prosenttipiste vaihtelee välillä 63,0-116,5 cm. Korkeampi prosenttipiste tarkoittaa suurempaa metabolista riskiä.
opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua
Verenpaine - systolinen ja diastolinen verenpaine
Aikaikkuna: perusviiva
Verenpaine on kiertävän veren paine verisuonten seinämiä vasten. Korkea verenpaine voi viitata suurempaan metaboliseen riskiin.
perusviiva
Verenpaine - systolinen ja diastolinen verenpaine
Aikaikkuna: opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua
Verenpaine on kiertävän veren paine verisuonten seinämiä vasten. Korkea verenpaine voi viitata suurempaan metaboliseen riskiin.
opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua
Kokonaiskolesteroli
Aikaikkuna: perusviiva
(<200 on pieni riski, 200-239 raja, >240 suuri riski).
perusviiva
Kokonaiskolesteroli
Aikaikkuna: opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua
(<200 on pieni riski, 200-239 raja, >240 suuri riski).
opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua
Matalatiheyksinen lipoproteiini (LDL)
Aikaikkuna: perusviiva
(<100 on paras, 100-129 on hyväksyttävä niille, joilla ei ole terveysongelmia, 130-159 on raja, 160-189 on korkea).
perusviiva
Matalatiheyksinen lipoproteiini (LDL)
Aikaikkuna: opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua
(<100 on paras, 100-129 on hyväksyttävä niille, joilla ei ole terveysongelmia, 130-159 on raja, 160-189 on korkea).
opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua
High Density Lipoprotein (HDL)
Aikaikkuna: perusviiva
(>60 on hyvä, 40-59 on normaali, <40 liittyy lisääntyneeseen sydänsairauksien riskiin).
perusviiva
High Density Lipoprotein (HDL)
Aikaikkuna: opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua
(>60 on hyvä, 40-59 on normaali, <40 liittyy lisääntyneeseen sydänsairauksien riskiin).
opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua
Triglyseridit
Aikaikkuna: perusviiva
(<150 on normaali, 150-199 on raja, 200-499 on korkea).
perusviiva
Annoksen valvonta
Aikaikkuna: perusviiva
Tämä on validoitu asteikko, jolla mitataan, kuinka hyvin joku hallitsee syömänsä ruoan määrää. Kokonaisasteikon arvo vaihtelee välillä 8-32; korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa annoksen hallintaa.
perusviiva
Annoksen valvonta
Aikaikkuna: opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua
Tämä on validoitu asteikko, jolla mitataan, kuinka hyvin joku hallitsee syömänsä ruoan määrää. Kokonaisasteikon arvo vaihtelee välillä 8-32; korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa annoksen hallintaa.
opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua
Itsetehokkuuden terveellisen syömisen alaaste 1
Aikaikkuna: perusviiva
Tämä on validoitu asteikko, jolla mitataan, kuinka varma joku voi syödä terveellisesti. Kokonaisasteikon arvo vaihtelee välillä 8-40; korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa itsetehokkuutta.
perusviiva
Itsetehokkuuden terveellisen syömisen alaaste 1
Aikaikkuna: opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua
Tämä on validoitu asteikko, jolla mitataan, kuinka varma joku voi syödä terveellisesti. Kokonaisasteikon arvo vaihtelee välillä 8-40; korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa itsetehokkuutta.
opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua
Itsetehokkuuden terveyssyömisen alaaste 2
Aikaikkuna: perusviiva
Tämä on validoitu asteikko, jolla mitataan, kuinka varma joku voi syödä terveellisesti. Kokonaisasteikon arvo vaihtelee välillä 5-25; korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa itsetehokkuutta.
perusviiva
Itsetehokkuuden terveyssyömisen alaaste 2
Aikaikkuna: opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua
Tämä on validoitu asteikko, jolla mitataan, kuinka varma joku voi syödä terveellisesti. Kokonaisasteikon arvo vaihtelee välillä 5-25; korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa itsetehokkuutta.
opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua
Terveyssyömisen havaitut esteet
Aikaikkuna: perusviiva
Tämä on asteikko, jolla mitataan osallistujien käsitystä esteistä, joita he kohtaavat terveellisen syömisen suhteen. Kokonaisasteikon arvo vaihtelee välillä 4-16; korkeampi pistemäärä tarkoittaa enemmän havaittuja esteitä.
perusviiva
Terveyssyömisen havaitut esteet
Aikaikkuna: opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua
Tämä on asteikko, jolla mitataan osallistujien käsitystä esteistä, joita he kohtaavat terveellisen syömisen suhteen. Kokonaisasteikon arvo vaihtelee välillä 4-16; korkeampi pistemäärä tarkoittaa enemmän havaittuja esteitä.
opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua
Päivittäiset MVPA-tunnit
Aikaikkuna: perusviiva
Päivittäinen MVPA (kohtalainen tai voimakas fyysinen aktiivisuus) tunnit kohtalaista tai voimakasta fyysistä aktiivisuutta (päivittäin, viime viikon keskiarvo)
perusviiva
Päivittäiset MVPA-tunnit
Aikaikkuna: opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua
Päivittäinen MVPA (kohtalainen tai voimakas fyysinen aktiivisuus) tunnit kohtalaista tai voimakasta fyysistä aktiivisuutta (päivittäin, viime viikon keskiarvo)
opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua
Rasittavat harjoitustunnit
Aikaikkuna: perusviiva
Tuntia rasittavaa fyysistä toimintaa (päivittäin, viime viikon keskiarvo).
perusviiva
Rasittavat harjoitustunnit
Aikaikkuna: opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua
Tuntia rasittavaa fyysistä toimintaa (päivittäin, viime viikon keskiarvo).
opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua
Kohtuulliset harjoitusajat
Aikaikkuna: perusviiva
Tuntia kohtalaista fyysistä aktiivisuutta (päivittäin, viime viikon keskiarvo).
perusviiva
Kohtuulliset harjoitusajat
Aikaikkuna: opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua
Tuntia kohtalaista fyysistä aktiivisuutta (päivittäin, viime viikon keskiarvo).
opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua
Lievät harjoitustunnit
Aikaikkuna: perusviiva
Tuntia lievää fyysistä aktiivisuutta (päivittäin, viime viikon keskiarvo).
perusviiva
Lievät harjoitustunnit
Aikaikkuna: opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua
Tuntia lievää fyysistä aktiivisuutta (päivittäin, viime viikon keskiarvo).
opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua
Fyysisesti aktiivisiin askareisiin käytetty aika
Aikaikkuna: perusviiva
Tuntia fyysisesti aktiivisia askareita (päivittäin, viime viikon keskiarvo).
perusviiva
Fyysisesti aktiivisiin askareisiin käytetty aika
Aikaikkuna: opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua
Tuntia fyysisesti aktiivisia askareita (päivittäin, viime viikon keskiarvo).
opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua
Kävelyyn käytetty aika
Aikaikkuna: perusviiva
Kävelytunteja (päivittäin, viime viikon keskiarvo).
perusviiva
Kävelyyn käytetty aika
Aikaikkuna: opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua
Kävelytunteja (päivittäin, viime viikon keskiarvo).
opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua
Suunnittelemattomaan/strukturoimattomaan fyysiseen toimintaan käytetty aika
Aikaikkuna: perusviiva
Tuntia suunnittelematonta/strukturoimatonta PA:ta (päivittäin, viime viikon keskiarvo).
perusviiva
Suunnittelemattomaan/strukturoimattomaan fyysiseen toimintaan käytetty aika
Aikaikkuna: opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua
Tuntia suunnittelematonta/strukturoimatonta PA:ta (päivittäin, viime viikon keskiarvo).
opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua
Näytösaika - arkipäivä
Aikaikkuna: perusviiva
Ruutuaika arkisin tunteina (päivittäin, keskimäärin) - Yhdistetty TV, tietokone, videopelit, älypuhelin/ipad/jne.
perusviiva
Näytösaika - arkipäivä
Aikaikkuna: opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua
Ruutuaika arkisin tunteina (päivittäin, keskimäärin) - Yhdistetty TV, tietokone, videopelit, älypuhelin/ipad/jne.
opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua
Näytösaika-viikonloppu
Aikaikkuna: perusviiva
Ruutuaika viikonloppuna tunteina (päivittäin, keskimäärin) - Yhdistetty TV, tietokone, videopelit, älypuhelin/ipad/jne.
perusviiva
Fyysisen aktiivisuuden omatehokkuuspisteet
Aikaikkuna: perusviiva
Tämä on validoitu asteikko, jolla mitataan kuinka varmoja osallistujat voivat olla fyysisesti aktiivisia. Kokonaisasteikon arvo vaihtelee välillä 6-24; korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa itsetehokkuutta.
perusviiva
Fyysisen aktiivisuuden omatehokkuuspisteet
Aikaikkuna: opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua
Tämä on validoitu asteikko, jolla mitataan, kuinka varmoja osallistujat voivat syödä terveellisesti. Kokonaisasteikon arvo vaihtelee välillä 6-24; korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa itsetehokkuutta.
opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua
Fyysisen aktiivisuuden pisteen havaitut esteet
Aikaikkuna: perusviiva
Tämä on asteikko, jolla mitataan osallistujien käsitystä esteistä, joita he kohtaavat ollakseen fyysisesti aktiivisia. Kokonaisasteikon arvo vaihtelee välillä 8-32; korkeampi pistemäärä tarkoittaa enemmän havaittuja esteitä.
perusviiva
Fyysisen aktiivisuuden pisteen havaitut esteet
Aikaikkuna: opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua
Tämä on asteikko, jolla mitataan osallistujien käsitystä esteistä, joita he kohtaavat terveellisen syömisen suhteen. Kokonaisasteikon arvo vaihtelee välillä 8-32; korkeampi pistemäärä tarkoittaa enemmän havaittuja esteitä.
opintojen lopussa 3 kuukauden kuluttua
Omakuvan pisteet
Aikaikkuna: perusviiva
Kokonaispistemäärä 6-24; korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa minäkuvaa
perusviiva
Masennuspisteet
Aikaikkuna: perusviiva
Kokonaispistemäärä 6-18; korkeampi pistemäärä osoittaa enemmän masennuksen oireita
perusviiva
Kehotyytyväisyyspisteet
Aikaikkuna: perusviiva
Kokonaispistemäärä 10-60; korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa kehon tyytyväisyyttä
perusviiva
Emotionaalinen syömispisteet
Aikaikkuna: perusviiva
Kokonaispistemäärä 5-20; korkeampi pistemäärä tarkoittaa enemmän emotionaalista syömistä
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Yhteistyökumppanit

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Tutkijat

  • Päätutkija: Nita Vangeepuram, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. maaliskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. syyskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. syyskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 29. syyskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 29. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 16. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GCO 17-2272
  • 5R03DK118302-02 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tyypin 2 diabetes

Kliiniset tutkimukset Tekstiviestittely

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa