Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kiropraktiikka Plus -ravintolisän vaikutus potilailla, joilla on krooninen kipu ja tulehdus.

tiistai 28. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Standard Process Inc.

Yhteisterapian Kiropraktiikka Plus -ravintolisän vaikutus potilailla, jotka kokevat kroonista kipua ja tulehdusta.

Arvioimme kiropraktiikkaistuntojen ja hamppua, omega-3-rasvahappoja ja parsakaaliuuteöljyä sisältävän ravintolisän yhdistelmähoidon vaikutusta potilailla, joilla on krooninen kipu ja tulehdus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

25

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat, 28207
        • Randolph Chiropractic Health Center
      • Kannapolis, North Carolina, Yhdysvallat, 28083
        • Trull Chiropractic PA
      • Mooresville, North Carolina, Yhdysvallat, 28117
        • Combined Chiropractic & Acupuncture PLLC

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Krooninen kipu (> 3 vuotta)

Poissulkemiskriteerit:

  • GABA/opioidilääke

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Plasebo
Osallistujat nauttivat 1 annoksen plaseboa päivittäin ja käyvät viikoittain kiropraktikon istunnoissa 12 viikon ajan.
Muut: Plasebo
Placebo + kiropraktiikka
Muut nimet:
  • Kiropraktikot
Kokeellinen: Hoitoryhmä
Osallistujat kuluttavat 1 annoksen ravintolisää päivittäin ja käyvät viikoittain kiropraktikon istunnoissa 12 viikon ajan.
Ravintolisä: Ravintolisä
Ravintolisä + kiropraktikot
Muut nimet:
  • Kiropraktikot

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kiputason muutos lähtötasosta käyttämällä lyhyttä kipukartoitusta (BPI) 12 viikon jälkeen.
Aikaikkuna: Perustaso ja 12 viikkoa
BPI on validoitu itseraportoiva väline, joka arvioi kipua. Mahdollinen pistemäärä 0-10, korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa kiputasoa. Laite sisältää 9 osaa.
Perustaso ja 12 viikkoa
Muutos lähtötasosta kivun voimakkuudessa käyttämällä 11-pisteen numeerista arviointiasteikkoa (11-NRS) 12 viikon jälkeen.
Aikaikkuna: Perustaso ja 12 viikkoa
11-NRS on validoitu itseraportoiva instrumentti, joka arvioi kiputason. Mahdolliset pisteet vaihtelevat arvosta '0', joka tarkoittaa "ei kipua" '10':een, joka edustaa "pahinta kuviteltavissa olevaa kipua".
Perustaso ja 12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Reaktiivisten happilajien (ROS) tila
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
Reaktiivisten happilajien (ROS) statusta perifeerisen veren mononukleaarisoluissa käytettiin arvioimaan osallistujan tulehduksen biomarkkereita.
Lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Standard Process Inc.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 28. maaliskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 18. marraskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 24. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 31. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pro00032192

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooninen kipu

Kliiniset tutkimukset Plasebo

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cambodia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa