Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Telehealth Intervention Strategies for WIC (THIS-WIC) - Michigan

torstai 16. helmikuuta 2023 päivittänyt: Erin Hennessy, Tufts University

Yhdysvaltain maatalousministeriön (USDA) ja Tufts Universityn WIC:n telehealth-interventiostrategioiden (THIS-WIC) rahoituksen avulla Michiganin (MI) WIC-osasto testaa etäterveyden mahdollisuuksia tarjota palveluita WIC-asiakkaille. Tämä videoneuvottelupilotti pyrkii parantamaan ja/tai poistamaan esteitä. Pilottiohjelman toteuttaminen valituissa paikallisissa virastoissa teknologian hyödyntämiseksi antaisi asiakkaille mahdollisuuden ottaa yhteyttä WIC:n rekisteröidyn ravitsemusterapeutin (RD) tai kansainvälisen hallituksen hyväksymän imetyskonsultin (IBCLC) kanssa. Videoneuvottelut voisivat avata uusia mahdollisuuksia hyödyntää WIC-toimistojen ravitsemus- ja imetystyövoiman laajaa asiantuntemusta maaseudun ja syrjäisten paikkojen sekä matkustusnäkökohtien käsittelemiseksi.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida tämän etäterveysratkaisun tehokkuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Michigan WIC Agency testaa etäterveyspalveluita keinona tarjota palveluita WIC-asiakkaille.Tämä videoneuvottelupilotti pyrkii parantamaan ja/tai poistamaan esteitä, kuten negatiivisia klinikkakokemuksia (pitkät odotusajat tai huono asiakaspalvelu), töistä poissa olevaa aikaa (luoda). työriski ja menetetty palkka), epämukavat WIC-klinikan sijainnit ja vastaanottoajat sekä kuljetusten puute. Pilottiohjelman toteuttaminen valituissa paikallisissa virastoissa teknologian hyödyntämiseksi antaisi asiakkaille mahdollisuuden ottaa yhteyttä WIC:n rekisteröidyn ravitsemusterapeutin (RD) tai kansainvälisen hallituksen hyväksymän imetyskonsultin (IBCLC) kanssa. Videoneuvottelut voisivat avata uusia mahdollisuuksia hyödyntää WIC-toimistojen ravitsemus- ja imetystyövoiman laajaa asiantuntemusta maaseudun ja syrjäisten paikkojen sekä matkustusnäkökohtien käsittelemiseksi. Pilotti sisältää myös muita kaupunkipaikkoja, joissa asiakkailla ei ole liikennettä tai julkisen liikenteen käyttö on esteenä tuleville WIC-tapaamisille matkustamiselle. Paikalliset virastot maaseudulla ja kaupunkialueilla, joilla on samanlainen tapausmäärä, toimivat kontrollina, jonka avulla voidaan verrata tuloksia etäterveyden tarjoamisen ja IBCLC- ja RD-tapaamisten suorittamisen välillä.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida tämän etäterveysratkaisun tehokkuutta pyytämällä asiakkaita suorittamaan kyselyitä heidän viihtyvyydestään etäterveyden käytössä ja tyytyväisyydestään etäterveysajan vastaanottoon. Lisäksi MIS-tietojärjestelmään kerätään jo toissijaista demografista ja muuta ravitsemukseen liittyvää tietoa tutkimukseen osallistuneista, ja niitä tullaan hyödyntämään.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1370

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02111
        • Rekrytointi
        • Tufts University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset
  • Imettävät naiset
  • synnyttäneet naiset, joilla on 0–5-vuotiaita lapsia

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Tavallinen hoito
Kokeellinen: Teleterveysratkaisu
Tarjottu etäterveysratkaisu
Käyttäytyminen: Teleterveysratkaisu
Videoneuvottelu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tyytyväinen etäterveysratkaisuun
Aikaikkuna: Opintojakson aikana noin 18 kuukautta
WIC-asiakkaiden tyytyväisyys etäterveysratkaisun kautta tarjottavaan ravitsemuskasvatukseen ja imetystukeen verrattuna tavanomaiseen hoitoon. Tietoja kerätään, ja tämä tulosmitta arvioidaan tutkimukseen osallistuneiden kyselyn avulla.
Opintojakson aikana noin 18 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Imetyksen kesto
Aikaikkuna: Opintojakson aikana noin 18 kuukautta
Imetyksen kesto asiakkailla tarjosi etäterveysratkaisun tavanomaiseen hoitoon verrattuna. Tietoja kerätään, ja tämä tulosmitta arvioidaan tutkimukseen osallistuneiden kyselyn avulla.
Opintojakson aikana noin 18 kuukautta
Osallistuminen sovittuihin tapaamisiin
Aikaikkuna: Opintojakson aikana noin 18 kuukautta
WIC-asiakkaat tapaamisilla, kun heille tarjotaan etäterveysratkaisua normaaliin hoitoon verrattuna. Tietoja kerätään, ja tämä tulosmitta arvioidaan tutkimukseen osallistuneiden kyselyn avulla.
Opintojakson aikana noin 18 kuukautta
Ruokavalion saanti
Aikaikkuna: Opintojakson aikana noin 18 kuukautta
Etäterveysratkaisun vaikutus tavanomaiseen hoitoon verrattuna ravinnon saantiin. Tietoja kerätään, ja tämä tulosmitta arvioidaan tutkimukseen osallistuneiden kyselyn avulla.
Opintojakson aikana noin 18 kuukautta
Asenteet imetykseen ja ravitsemuskasvatusta kohtaan
Aikaikkuna: Opintojakson aikana noin 18 kuukautta
Etäterveysratkaisun vaikutus tavanomaiseen hoitoon verrattuna WIC-asiakkaiden asenteisiin imetys- ja ravitsemuskasvatusta kohtaan. Tietoja kerätään, ja tämä tulosmitta arvioidaan tutkimukseen osallistuneiden kyselyn avulla.
Opintojakson aikana noin 18 kuukautta
Ravitsemuskoulutuksen ja imetystuen saamisessa kohtaamia esteitä
Aikaikkuna: Opintojakson aikana noin 18 kuukautta
Etäterveysratkaisun vaikutus tavanomaiseen hoitoon verrattuna esteisiin, joita WIC-asiakkaat kohtaavat ravitsemuskoulutuksen ja imetystuen saamisessa. Tietoja kerätään, ja tämä tulosmitta arvioidaan tutkimukseen osallistuneiden kyselyn avulla.
Opintojakson aikana noin 18 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tufts University

Yhteistyökumppanit

RTI International
U.S. Department of Agriculture
State of Michigan WIC Program

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 10. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 28. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 28. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 202112-01-EA / STUDY00002536

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Imetys

Kliiniset tutkimukset Teleterveysratkaisu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Gambia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa