Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

NADage-tutkimus: Nikotiiniamidiribosidin täydennysterapia ikääntymisen toiminnallista heikkenemistä vastaan (NADage)

torstai 4. tammikuuta 2024 päivittänyt: Haukeland University Hospital

NADage-tutkimus: satunnaistettu kaksoissokkotutkimus NAD-täydennysterapiasta ikääntymiseen

Tämä kliininen tutkimus, joka on suunniteltu kaksoissokkoutetuksi, satunnaistetuksi, lumekontrolloiduksi tutkimukseksi, pyrkii tutkimaan nikotiiniamidiribosidin (NR) potentiaalia hidastaa ikääntyneiden heikentyneen väestön toiminnallista heikkenemistä. Eläinkokeissa NR, joka muuttuu nikotiiniamidiadeniinidinukleotidiksi (NAD), on osoittanut potentiaalia hermostoa suojaavana aineena, ja se on osoittanut suojaa amyotrofista lateraaliskleroosia (ALS), Alzheimerin dementiaa ja Parkinsonin tautia vastaan. Lisäksi ikääntyminen liittyy yleisesti alentuneisiin kudosten NAD-tasoihin, mikä on ilmiö, joka liittyy ennenaikaiseen ikääntymiseen ja ikääntymiseen liittyviin sairauksiin, mukaan lukien sydän- ja verisuonitaudit ja syövät. Nykyiset prekliiniset ja kliiniset tutkimukset korostavat lupausta NAD-täydennyksestä tehostetun DNA:n korjauksen, sirtuiinitoiminnan ja parantuneen mitokondrioiden toiminnan kautta. Tutkimuskeskus on suorittanut kaksi vaiheen II kliinistä tutkimusta Parkinsonin taudin NR:stä (NAD-PARK ja NR-SAFE), joissa NR:ää on annettu jopa 3000 mg päivässä. Nämä tutkimukset ovat osoittaneet lupaavia tuloksia, jotka osoittavat NR:n potentiaalin hoitona, joka voi muuttaa taudin kulkua, ja mahdollisesti Parkinsonin taudin neuroprotektiivisena hoitona.

NAD-ikätutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on määrittää:

  • NAD-hoidon tehokkuus heikkouden kliinisten oireiden parantamisessa arvioituna standardoiduilla fyysisten ja kognitiivisten toimintojen testeillä.
  • 2000 mg NR:n päivittäisen annon turvallisuus iäkkäille heikkokuntoisille.

Tutkimukseen osallistuu 100 yksilöä, jotka luokitellaan hauraiksi Fried Frailty -fenotyypin perusteella. Osallistujat jaetaan satunnaisesti saamaan joko 2000 mg NR:ää päivässä tai lumelääkettä. Osallistujat suorittavat 52 viikon aikana:

  • Kliiniset arvioinnit, mukaan lukien aktigrafia ja kyselylomakkeet.
  • Kognitiiviset arvioinnit.
  • Bionäytteenotto.
  • Magneettiresonanssikuvaus (MRI).
  • Positroniemissiotomografia (FDG-PET).

Tämän tutkimuksen tulokset voivat mahdollisesti osoittaa, että NR vähentää tehokkaasti heikkouden merkkejä ja tarjoaa huomattavia etuja sairastuneille yksilöille, heidän perheilleen ja koko yhteiskunnalle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on antaa 2000 mg nikotiiniamidiribosidia (NR) päivittäin tutkiakseen sen vaikutuksia aivoihin ja kehon aineenvaihduntaan iäkkäällä, heikolla populaatiolla. Tutkimussuunnitelma on yhden keskuksen, kaksoissokkoutettu, satunnaistettu, lumekontrolloitu lähestymistapa. Osallistujat satunnaistetaan tasaisesti kahteen ryhmään suhteessa 1:1: toinen saa lumelääkettä ja toinen 2000 mg NR:ää päivittäin. Interventio kestää 52 viikkoa, jonka aikana primaari- ja toissijaiset tulokset arvioidaan molemmissa ryhmissä ja niiden sisällä.

Ensisijainen tavoite on arvioida NR:n vaikutus kävelynopeuteen vertaamalla hoitoryhmää lumelääkeryhmään. Toissijaisina tavoitteina on arvioida NR:n turvallisuutta ja siedettävyyttä sekä sen kliinisiä vaikutuksia fyysisiin ja kognitiivisiin toimintoihin käyttämällä standardoituja testejä. Lisäksi tutkimustavoitteisiin pyritään erilaisilla menetelmillä, kuten kyselylomakkeilla, bionäytteenotolla, aktigrafialla ja aivoskannauksilla. Nämä skannaukset sisältävät 31P-MR-spektrometrian aivojen NAD-tasojen analysoimiseksi ja FDG-PET:n metabolisen verkoston toiminnan arvioimiseksi. Tutkimukseen osallistuu 100 heikkoa henkilöä, jotka ovat antaneet tietoisen suostumuksen. Kerättäviin biologisiin näytteisiin kuuluvat veri/seerumi, verisolut, virtsa ja ulostenäytteet.

Ottaen huomioon NR:n aiemmin osoitetun potentiaalin vähentää Parkinsonin taudin oireita, tämä tutkimus pyrkii laajentamaan tietoa sen vaikutuksista iäkkääseen, heikkoon väestöön, jolla ei ole hermostoa rappeuttavia häiriöitä. Jos NR:n havaitaan olevan tehokas parantamaan heikkoutta koskevia mittareita, se voi vaikuttaa merkittävästi yhteiskunnan terveyteen ja talouteen, erityisesti kun otetaan huomioon haurauteen liittyvät laajat sosioekonomiset haasteet.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Norja
    • Vestland
      • Bergen, Vestland, Norja, 5021
        • Haukeland University Hospital
        • Päätutkija:
          • Charalampos Tzoulis, PhD
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Katarina Lundervold, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujan on ymmärrettävä tutkimuksen luonne ja kyettävä antamaan kirjallinen, tietoon perustuva suostumus.
  • Mies tai nainen ≥ 75 vuotta lähtötilanteessa.
  • Fried Frailty Phenotype -pistemäärä ≥ 3 hauraiden yksilöiden tunnistamiseksi.
  • Montreal Cognitive Assessment (MoCA) seulonnassa ikään, sukupuoleen ja koulutustasoon mukautettuna, kynnys asetettuna 10. prosenttipisteeseen (z-pisteet ≤ -1,28).

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys antaa tietoon perustuva suostumus.
  • Ei asu laitoksessa tai laitoksessa.
  • Pitkälle edennyt vamma, loppuvaiheen sairaus, vakava krooninen sairaus ja/tai alle vuoden elinajanodote.
  • Kyvyttömyys suorittaa 6 minuutin kävelytestiä (6MWT) ja/tai toimenpiteen vasta-aiheet (epästabiili angina pectoris tai sydäninfarkti 30 päivän aikana ennen testiä).
  • Aktiivisen maligniteetin diagnoosi viimeisen 2 vuoden ajalta lähtötilanteessa (poikkeuksia ovat ei-metastaattiset ihosairaudet ja ei-metastaattinen ja/tai hoidettu eturauhassyöpä, jonka eturauhasspesifisen antigeenin (PSA) taso on vakaa kuuden kuukauden aikana ennen lähtötasoa). Erityisiä huomioita voidaan soveltaa syövän tyypistä riippuen.
  • Merkittävät neurologiset tai psykiatriset häiriöt, mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta, psykoottiset häiriöt, vaikea kaksisuuntainen tai unipolaarinen masennus, multippeliskleroosi, hallitsemattomat kohtaustilat ja hermostoa rappeuttava häiriö.
  • Aivojen verisuonitapahtumia, lukuun ottamatta ohimenevää iskeemistä kohtausta (TIA), joka ilmenee yli 3 kuukautta ennen lähtötilannetta.
  • Sairaalahoito tai suuri leikkaus 3 kuukauden sisällä ennen lähtötilannetta.
  • Merkittävät muutokset lääkkeisiin tai hoitosuunnitelmiin, jotka on tehty alle kuukautta ennen lähtötilannetta ja jotka paikannustutkijan mukaan häiritsevät koehenkilön osallistumista tutkimukseen.
  • NAD-prekursorilisäravinteiden (esim. nikotiiniamidiribosidin, nikotiiniamidimononukleotidin tai B3-vitamiinin) tai vastaavien lisäravinteiden nauttiminen 6 kuukauden sisällä ennen lähtötasoa.
  • Valinnaiset leikkaukset suunnitteilla opintojakson aikana.
  • Samanaikainen osallistuminen muihin kliinisiin tutkimuksiin interventioiden kanssa, jotka voivat vaikuttaa heikkousmittauksiin.
  • Mikä tahansa sairaushistoria tutkijan harkinnan mukaan saattaa haitata tutkimusmenettelyjen noudattamista tai lisätä osallistujalle aiheutuvaa riskiä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Placebo ryhmä
Placebo, ei vaikuttavia aineita. Annostetaan tabletteina kahdesti päivässä kokeen ajan (1 vuosi).
Muut: Plasebo
Plasebotabletti on maultaan, muodoltaan ja ulkonäöltään identtinen NR-tablettien kanssa.
Kokeellinen: NR ryhmä
Nikotiiniamidiribosidia (NR) annettiin 1000 mg:n annoksina kahdesti vuorokaudessa tutkimuksen ajan (1 vuosi).
Ravintolisä: Nikotiiniamidiribosidi (NR)
Yhteensä 2000 mg NR:ää annetaan päivittäin 1 vuoden ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ryhmien välinen (NR vs. plasebo) ero askelnopeuden muutoksessa.
Aikaikkuna: 52 viikkoa
Kävelynopeus arvioidaan 6 minuutin kävelytestillä (6MWT).
52 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoidon aiheuttamien haittatapahtumien ilmaantuvuus (turvallisuus ja siedettävyys).
Aikaikkuna: 52 viikkoa
Seuraa haittatapahtumien esiintymistiheyttä ja vakavuutta.
52 viikkoa
Fyysisen suorituskyvyn muutos, joka on arvioitu Short Physical Performance Battery (SPPB) -akun avulla.
Aikaikkuna: 52 viikkoa
SPPB suoritetaan objektiivisena mittauksena tasapainosta, alaraajojen voimasta ja toimintakyvystä kävely- ja istuma-seisomatestin avulla.
52 viikkoa
Muutos fyysisessä suorituskyvyssä mitattuna käden otteen vahvuudella.
Aikaikkuna: 52 viikkoa
Odon voimaa mitataan hallitsevasta kädestä hydraulisella käsidynamometrillä.
52 viikkoa
Kognitiivisten toimintojen muutos arvioitiin käyttämällä Repeatable Battery for the Assessment of Neuropsychological Status (RBANS) -testiakkua.
Aikaikkuna: 52 viikkoa
RBANS-testiparisto koostuu välittömän muistin, visuospatiaalisten/rakennuskykyjen, kielen, huomion ja viivästyneen muistin testeistä. Pisteiden vaihteluväli: 40-160. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa suorituskykyä.
52 viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos päivittäisessä askelmäärässä.
Aikaikkuna: 52 viikkoa
Mitattu portaiden määrässä puettavien Axivity-anturien avulla. Laskee yksittäisen henkilön tietyn ajanjakson aikana suorittamien askeleiden kokonaismäärän.
52 viikkoa
Muutos yleisessä aktiivisuustasossa.
Aikaikkuna: 52 viikkoa
Mitattu aktiivisuusmäärissä käyttäen Axivityn kiihtyvyysmittarin tietoja. Ilmaisee fyysisen aktiivisuuden kokonaismäärän intensiteetin ja keston perusteella.
52 viikkoa
Muutos liikkeiden nopeudessa.
Aikaikkuna: 52 viikkoa
Mitattu sekunnissa (m/s) käyttämällä Axivityn kiihtyvyysmittarin ja gyroskoopin tietoja. Laskee liikkeiden keskimääräisen tai huippunopeuden eri toimintojen aikana.
52 viikkoa
Muutos liikkeiden kiihtyvyydessä.
Aikaikkuna: 52 viikkoa
Mitattu metreinä sekunnissa neliö (m/s2) käyttäen Axivityn kiihtyvyysmittarin tietoja. Mittaa nopeuden muutosnopeutta osoittaen kuinka nopeasti henkilö lisää tai laskee nopeutta toiminnan aikana. Mitattu metreinä sekunnissa neliö (m/s^2) käyttäen Axivityn kiihtyvyysmittarin tietoja.
52 viikkoa
Muutos liikkeiden kulmanopeudessa.
Aikaikkuna: 52 viikkoa
Mitattu radiaaneina sekunnissa (rad/s) käyttäen Axivityn gyroskooppitietoja. Mittaa pyörimisnopeutta akselin ympäri ja arvioi liikedynamiikkaa.
52 viikkoa
Muutos päivittäisen elämän aktiviteeteissa (ADL).
Aikaikkuna: 52 viikkoa
Arvioitu Barthel Index Activity of Daily Living (ADL) -asteikolla. Pisteiden vaihteluväli: 0-20. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa toimintatilaa.
52 viikkoa
Muutos itsenäisen elämän taitojen (IADL) pisteissä.
Aikaikkuna: 52 viikkoa
Arvioitu Nottingham Instrumental Activities of Daily Living (IADL) -asteikolla. Pisteet: 0-66. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa toimintatilaa.
52 viikkoa
Liikkuvuuden muutos arvioitiin Life Space Questionnairella (LSQ).
Aikaikkuna: 52 viikkoa
Pisteet: 0-18. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa rajoitetumpaa liikkuvuutta.
52 viikkoa
Mielialan muutos Montgomery Aasberg Depression Rating Scale (MADRS) -arvioinnin mukaan.
Aikaikkuna: 52 viikkoa
Pisteiden vaihteluväli: 0-54. Korkeampi pistemäärä osoittaa, että masennusoireet ovat vakavia.
52 viikkoa
Itse ilmoittaman mielialan muutos geriatrisella masennusasteikolla (GDS) arvioituna.
Aikaikkuna: 52 viikkoa
Pisteet: 0-30. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa vakavampia masennusoireita.
52 viikkoa
Muutos koetun terveyden itsearvioinnissa lyhyellä lomakkeella 36 (RAND-36).
Aikaikkuna: 52 viikkoa
RAND-36-arvio ei anna yhtä yhteenvetoa; pikemminkin se tarjoaa pisteet jokaiselle kahdeksalle osa-alueelle (fyysinen toiminta, fyysisten terveysongelmien aiheuttamat roolirajoitukset, henkilökohtaisista tai emotionaalisista ongelmista johtuvat roolirajoitukset, emotionaalinen hyvinvointi, sosiaalinen toiminta, energia/väsymys, kipu ja yleiset terveyskäsitykset) , joka mahdollistaa kokonaisvaltaisen arvioinnin henkilön terveyteen liittyvästä elämänlaadusta.
52 viikkoa
Unen muutos Pittsburghin unen laatuindeksin (PSQI) maailmanlaajuisen pistemäärän mukaan arvioituna.
Aikaikkuna: 52 viikkoa
Seitsemän komponenttipistettä johdetaan, jokainen arvosana 0 (ei vaikeutta) 3:een (vakava vaikeus). Komponenttien pisteet lasketaan yhteen kokonaispistemäärän saamiseksi (alue 0–21). Korkeammat pisteet osoittavat huonompaa unen laatua.
52 viikkoa
Muutos hajuntunnistuskapasiteetissa arvioitiin käyttämällä lyhyttä hajuntunnistustestiä (BSIT).
Aikaikkuna: 52 viikkoa
Pisteet: 0-12. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa hajuntunnistusta.
52 viikkoa
Ravitsemustilan muutos arvioitiin Mini Nutritional Assessment (MNA) -lomakkeella.
Aikaikkuna: 52 viikkoa
Pisteet: 0-30. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa ravitsemustilaa.
52 viikkoa
Muutos sarkopenian arvioinnissa.
Aikaikkuna: 52 viikkoa
Arvioitu antropometrisilla mittareilla (paino ja pituus yhdistetään BMI:ksi kg/m^2).
52 viikkoa
Terveyteen liittyvän elämänlaadun muutos arvioituna standardoidulla elämänlaadun mittarilla (kyselylomake EQ-5D-5L).
Aikaikkuna: 52 viikkoa
EQ-5D-5L ei anna yhtä yhteenvetoa; Sen sijaan se tarjoaa kolme tasoa, joissa taso 1 osoittaa korkeampaa elämänlaatua.
52 viikkoa
Kognitiivisen toiminnan muutos Grooved Pegboard -testin avulla.
Aikaikkuna: 52 viikkoa
Testaa motorista toimintaa, huomiokykyä ja toimeenpanotoimintaa.
52 viikkoa
Muutos kumulatiivisessa sairaudessa/yhteissairauksissa tutkittiin käyttämällä kumulatiivista sairausluokitusasteikkoa-geriatrica (CIRS-G).
Aikaikkuna: 52 viikkoa
CIRS-G ei tarjoa yhtä yhteenvetoa; sen sijaan se tarjoaa neljä vaikeusastetta, joissa taso 4 on rinnakkaisen sairauden vakavuusaste.
52 viikkoa
Sosiaalisen tuen muutosta arvioitiin kokeneen sosiaalisen tuen moniulotteisella asteikolla (MSPSS).
Aikaikkuna: 52 viikkoa
Pisteet: 12-84. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa koettua tukea.
52 viikkoa
Vierailujen välinen ero aivojen NAD-tasoissa.
Aikaikkuna: 52 viikkoa
Mitattu 31P-magneettiresonanssispektroskopialla (31P-MRS)
52 viikkoa
Nikotiiniamidiribosidiin liittyvän kuvion (NRRP) ilmentymien välinen ero.
Aikaikkuna: 52 viikkoa
Mitattu fluorodeoksiglukoosilla (FDG)-positroniemissiotomografialla (FDG-PET).
52 viikkoa
Kokoveren NAD-metaboliittien käyntien välinen ero.
Aikaikkuna: 52 viikkoa
Mitattu nestekromatografia-massaspektrometrialla (LC-MS).
52 viikkoa
Muutos veripohjaisissa biomarkkereissa.
Aikaikkuna: 52 viikkoa
Veren rutiinibiokemia, joka sisältää kardiovaskulaariset, aineenvaihdunta-, munuais- ja maksamarkkerit, immuuni- ja tulehdusprofiilit.
52 viikkoa
Lysosomaaliseen ja proteasomaaliseen toimintaan liittyvä muutos geenien ja proteiinien ilmentymistasoissa.
Aikaikkuna: 52 viikkoa
Geenien ja proteiinien ilmentymistasojen käyntien välinen muutos liittyy lysosomaaliseen ja proteasomaaliseen toimintaan kokoveressä, mitattuna RNA-sekvensoinnilla (RNAseq) ja proteomiikalla (LC-MS).
52 viikkoa
Muutos DNA-metylaation genomisessa jakautumisessa.
Aikaikkuna: 52 viikkoa
DNA-metylaation genomijakauman ero käyntien välillä, mitattuna Illumina Infinium MethylationEPIC Kit -sarjalla.
52 viikkoa
Muutos DNA-metylaatiotasoissa.
Aikaikkuna: 52 viikkoa
DNA-metylaatiotasojen ero käyntien välillä mitattuna Illumina Infinium MethylationEPIC Kit -sarjalla.
52 viikkoa
Muutos suoliston mikrobiomikoostumuksessa.
Aikaikkuna: 52 viikkoa
Suoliston mikrobiomikoostumuksen käyntien välinen ero ulostenäytteiden metagenomiikalla arvioituna.
52 viikkoa
Muutos ulosteen metabolomiikassa.
Aikaikkuna: 52 viikkoa
Vierailujen välinen ero ulosteen metabolomiikassa, mukaan lukien rasvahappoprofilointi.
52 viikkoa
Muutos seerumin tulehduksellisten sytokiinien tasoissa.
Aikaikkuna: 52 viikkoa
Vierailujen välinen ero tulehduksellisten sytokiinien tasoissa seerumissa mitattuna ELISA-menetelmällä.
52 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Haukeland University Hospital

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Charalampos Tzoulis, PhD, Haukeland University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 17. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 17. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2023/680827

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Frail Vanhusten oireyhtymä

Kliiniset tutkimukset Plasebo

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Suriname

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa