- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Search trials
Kliiniset tutkimukset ADA-SCID
Yhteensä 1487 tulosta
-
SanofiPulse Infoframe Ltd.RekrytointiNiemann-Pickin sairaudet | Hapan sfingomyelinaasin puutosYhdysvallat
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrytointiKeuhkofibroosi | Terveet vapaaehtoiset | Hermansky-Pudlakin oireyhtymä (HPS)Yhdysvallat
-
William Gahl, M.D.National Human Genome Research Institute (NHGRI)ValmisKeuhkofibroosi | Synnynnäiset aineenvaihdunnan virheet | Albinismi | Silmäkutaaninen albinismi | Verihiutalevaraston puuteYhdysvallat
-
Vanderbilt UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of South Florida ja muut yhteistyökumppanitValmisHermansky Pudlakin oireyhtymäYhdysvallat
-
Jesse RomanGenentech, Inc.TuntematonInterstitiaalinen keuhkosairaus | Hermansky Pudlakin oireyhtymäYhdysvallat, Puerto Rico
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...PeruutettuKoliitti | Sytokiinit | Hermanski-Pudlakin oireyhtymä | Lymfosyytit | Huumeiden arviointiYhdysvallat
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)LopetettuKeuhkofibroosi | Metabolinen sairaus | Silmäkutaaninen albinismi | Hermansky-Pudlakin oireyhtymä (HPS) | Verihiutalevaraston puuteYhdysvallat
-
West Kazakhstan Medical UniversityRekrytointiOrnitiinin transkarbamylaasin puutos | Biotinidaasin puutos | Sitrullinemia | Glutaric Acidemia tyyppi II | Argininomeripihkahappoasiduria | Vaahterasiirappivirtsatauti | Primaarinen karnitiinin puutos | Homokystinuria | Karnitiinipalmitoyylitransferaasi II:n puutos | Arginaasin puutos | Erittäin pitkäketjuinen... ja muut ehdotKazakstan
-
Mayo ClinicRekrytointiKystinuria | Hyperoksaluria | Hammastauti | Lowen oireyhtymä | Adeniinifosforibosyylitransferaasin puutosYhdysvallat, Kanada, Islanti, Israel
-
Mayo ClinicValmisMultippeliskleroosi | Nivelreuma | Systeeminen lupus erythematosus | Uveiitti | Vaskuliitti | Psoriasis | Gravesin tauti | Systeeminen skleroosi | Keliakia | Crohnin tauti | Tyypin 1 diabetes mellitus | Myasthenia Gravis | Haavainen paksusuolitulehdus | Dermatomyosiitti | Polymyosiitti | Vitiligo | Hepatiitti, autoimmuuni | Reumaattinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitIlmoittautuminen kutsustaMukopolysakkaridoosi II | Fabryn tauti | Niemann-Pickin tauti, tyyppi C | Mukopolysakkaridoosi VI | Lysosomaalisen happolipaasin puutos | Metakromaattinen leukodystrofia | Gaucherin tauti | Cerebrotendinous ksantomatoosi | Mukopolysakkaridoosi IV A | GM1 gangliosidoosi | Mukopolysakkaridoosi VII | Hapan sfingomyelinaasin... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Fundación Española de Hematología y HemoterapíaRekrytointiNiemann-Pickin sairaudet | Gaucherin tauti | Splenomegalia | Hapan sfingomyelinaasin puutos | ASMDEspanja
-
Wake Forest University Health SciencesNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RekrytointiMunuaissairaudet | Hypertensio | Lasten liikalihavuus | Proteinuria | Albuminuria | Munuaisvaurio | Verenpainehäiriöt | Autonominen toimintahäiriö | Lasten munuaissairaus | Vasemman kammion toimintahäiriö | Vasemman kammion hypertrofia | Munuaisten toimintahäiriö | Autonominen epätasapaino | Vasemman kammion diastolinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Richard FryeAutism Discovery and Treatment FoundationRekrytointiEpilepsia | Neurokehityshäiriöt | Autismispektrihäiriö | Downin oireyhtymä | Mitokondriaaliset enkefalomyopatiat | Lasten akuutti neuropsykiatrinen oireyhtymä | Aivojen folaatin puute | Lasten autoimmuuninen neuropsykiatrinen häiriö, joka liittyy streptokokki-infektioonYhdysvallat
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...RekrytointiNeurofibromatoosi tyyppi 1 | Iktyoosi | Ektodermaalinen dysplasia | Albinismi | Pemfigus | Limakalvon pemfigoidi | Perinnöllinen Epidermolysis Bullosa | Palmoplantar Keratoderma | Incontinentia PigmentiRanska
-
Genzyme, a Sanofi CompanyLopetettuNiemann-Pickin tauti | Hapan sfingomyelinaasin puutosYhdysvallat
-
Rigshospitalet, DenmarkUniversity College, LondonIlmoittautuminen kutsustaLoppuvaiheen maksasairaus | Sydän-ja verisuonitaudit | Murtumat, luu | Diabetes mellitus | Munuaisten vajaatoiminta | B-hepatiitti | C-hepatiitti | Munuaisten vajaatoiminta, krooninen | Proteinuria | HIV | Yhteisinfektio | Asidoosi, maitohappo | AidsEspanja, Sveitsi, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Itävalta, Ruotsi, Suomi, Israel, Tanska, Ranska, Italia, Islanti, Belgia, Slovakia, Norja, Liettua, Portugali, Puola, Kroatia, Tšekki, Kreikka, Unkari, Luxemburg, Argentiina, Valko-Ve... ja enemmän
-
Min-Sheng General HospitalValmisMaksasairaudet | Sydämen vajaatoiminta | Aivohalvaus | Keuhkokuume | Septinen shokki | Hengitysvajaus | Trauma | Akuutti munuaisvaurio | Diabeettinen ketoasidoosi | Päävamma | Ruoansulatuskanavan verenvuoto | Aivojen sisäinen verenvuoto | Sydänsairaus, iskeeminenTaiwan
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrytointiMetabolinen sairaus | Puriini-pyrimidiiniaineenvaihdunta | AICDA, OMIM *605257, Immunodeficiency With Hyper-IgM, tyyppi 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-oireyhtymä 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anemia, hemolyyttinen, UMPH1-puutoksen vuoksi | UMPS, OMIM *613891, suun happamuus | DHODH, OMIM *126064... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Fundación Española de Hematología y HemoterapíaRekrytointiGaucherin tauti | Hapan sfingomyelinaasin puutosEspanja
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ValmisSyöpä | Myelofibroosi | Keuhkofibroosi | Gaucherin tauti | Hermansky-Pudlakin oireyhtymä (HPS)Yhdysvallat
-
UK Kidney AssociationRekrytointiVaskuliitti | AL Amyloidoosi | Mukula-skleroosi | Fabryn tauti | Kystinuria | Fokaalinen segmentaalinen glomeruloskleroosi | IgA-nefropatia | Bartterin oireyhtymä | Pure Red Cell Aplasia | Membraaninen nefropatia | Epätyypillinen hemolyyttinen ureeminen oireyhtymä | Autosomaalinen dominoiva polykystinen munuaistauti | Kystinoos... ja muut ehdotYhdistynyt kuningaskunta
-
Region SkaneEi vielä rekrytointiaKeuhkokuume | Palovammoja | Shokki | Myrkytys | Vatsakipu | Rintakipu | Trauma | Kuume | Bradykardia | Pyörtyminen | Kohtaukset | Huimaus | Takykardia | Sydämenpysähdys | Diabeettinen ketoasidoosi | Hengenahdistus | Allerginen reaktio | Akuutti astma | Muuttunut mielentila | Akuutti COPD:n paheneminen | Keuhkoödeema - akuutti | Hyperglykeeminen...
-
Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; CertaraValmisMitokondrioiden sairaudet | Mitokondriaalinen DNA tRNALeu(UUR) m.3243A | Äidin perimä diabetes ja kuurous (MIDD) | Mitokondriaalinen enkefalomyopatia, maitohappoasidoosi ja aivohalvauksen kaltaiset episodit (MELAS) | Krooninen progressiivinen ulkoinen oftalmoplegia (CPEO)Alankomaat, Tanska, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa
-
Maastricht University Medical CenterRekrytointiElämänlaatu | Mukula-skleroosi | Basal Cell Nevus -oireyhtymä | Cutis Laxa | Bullosa-epidermolyysi | Iktyoosi | Ektodermaalinen dysplasia | Albinismi | Birt-Hogg-Duben oireyhtymä | Palmoplantaariset keratoositAlankomaat
-
Maastricht University Medical CenterIlmoittautuminen kutsustaMukula-skleroosi | Basal Cell Nevus -oireyhtymä | Cutis Laxa | Bullosa-epidermolyysi | Iktyoosi | Ektodermaalinen dysplasia | Albinismi | Xeroderma pigmentosum | Birt-Hogg-Duben oireyhtymä | Palmoplantaariset keratoositAlankomaat
-
University Hospital, BordeauxRekrytointiToiminnalliset testit ratkaisemattomien harvinaisten sairauksien ratkaisemiseksi. Harvinaisia. (RID)Henkinen vamma | Kystinen fibroosi | Neurodegeneraatio aivojen raudan kertymisen kanssa (NBIA) | Synnynnäinen sydänvika | Albinismi | Rubinstein-Taybin oireyhtymä | Periventrikulaarinen nodulaarinen heterotopiaRanska
-
Clionsky Neuro Systems Inc.ValmisAivovammat | Hypoksia | Parkinsonin tauti | Anemia | TDP-43 Proteinopatiat | Dementia | Tauopatiat | Lievä kognitiivinen heikentyminen | Raudanpuute | B12-vitamiinin puutos | Frontotemporaalinen dementia | Vaskulaarinen dementia | Alzheimerin tauti | Neurodegeneratiiviset häiriöt | TBI | Lewyn kehon dementia | Hyperhomokysteinemia
-
Rigshospitalet, DenmarkTuntematonHiilihydraattiaineenvaihdunta, synnynnäiset virheet | Aineenvaihdunta, synnynnäiset virheet | Lipidiaineenvaihdunta, synnynnäiset virheet | Glykogeenin varastointisairaus, tyyppi II | Glykogeenin varastointisairaus tyyppi V | VLCAD-puutos | Glykogeenin varastoinnin sairaus, tyyppi III | Fosfoglyseraattikinaasin... ja muut ehdotTanska
-
Sanguine BiosciencesValmisMasennus | Melanooma | Epilepsia | Lymfooma | Multippeliskleroosi | Munuaissyöpä | Kohdunkaulansyöpä | Diabetes mellitus | Leukemia | Rintasyöpä | Krooniset munuaissairaudet | Krooninen keuhkoahtaumatauti | Parkinsonin tauti | Systeeminen lupus erythematosus | Multippeli myelooma | B-hepatiitti | Unettomuus | Peräsuolen syöpä | HIV/AIDS | Haimasyöp... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiSynnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolysakkaridoosi I | Mukopolysakkaridoosi II | Kystinen fibroosi | Alfa 1-antitrypsiinin puutos | Sirppisolutauti | Fanconin anemia | Krooninen granulomatoottinen sairaus | Wilsonin tauti | Vaikea synnynnäinen neutropenia | Ornitiinin transkarbamylaasin... ja muut ehdotBelgia
-
University of PittsburghKeskeytettyMultippeliskleroosi | Diabetes mellitus | Krooniset munuaissairaudet | Gastriitti | Nivelreuma | Krooninen kipu | Ärtyvän suolen oireyhtymä | Hepatiitti | Tulehdukselliset suolistosairaudet | Dyslipidemiat | Krooninen sairaus | Keliakia | Kolekystiitti | Crohnin tauti | Kystinen fibroosi | Krooninen haimatulehdus | NASH - Alkoholiton... ja muut ehdotYhdysvallat
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitIlmoittautuminen kutsustaPrimaarinen hyperoksaluria tyyppi 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi | Kystinen fibroosi | Tekijän VII puutos | Fenyyliketonuriat | Sirppisolutauti | Dravetin syndrooma | Duchennen lihasdystrofia | Prader-Willin oireyhtymä | Fragile X -syndrooma | Krooninen granulomatoottinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Cure CMDRekrytointiEmery-Dreifussin lihasdystrofia | Synnynnäinen myasteeninen oireyhtymä | Raajojen vyön lihasdystrofia | Synnynnäinen lihasdystrofia ITGA7:n (Integrin Alpha-7) puutteen kanssa | Alfa-dystroglykanopatia (synnynnäinen lihasdystrofia ja dystroglykaanin epänormaali glykosylaatio vakavalla epilepsialla) ja muut ehdotYhdysvallat
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMukopolysakkaridoosit | Leukoenkefalopatiat | Leukodystrofia | Adrenoleukodystrofia | Adrenomyeloneuropatia | X-kytketty adrenoleukodystrofia | Gangliosidoosit | Metakromaattinen leukodystrofia | Krabben tauti | Refsumin tauti | Cadasil | Sjogren-Larssonin oireyhtymä | Allan-Herndon-Dudleyn oireyhtymä | Valkoisen aineen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiMukopolysakkaridoosit | Leukodystrofia | Adrenoleukodystrofia | Adrenomyeloneuropatia | X-kytketty adrenoleukodystrofia | Gangliosidoosit | Metakromaattinen leukodystrofia | Krabben tauti | Refsumin tauti | Cadasil | Sjogren-Larssonin oireyhtymä | Allan-Herndon-Dudleyn oireyhtymä | Valkoisen aineen tauti | GM2 gangliosidoosi ja muut ehdotYhdysvallat
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMitokondrioiden sairaudet | Verkkokalvorappeuma | Myasthenia Gravis | Eosinofiilinen gastroenteriitti | Multiple System Atrofia | Leiomyosarkooma | Leukodystrofia | Anaalifistula | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 3 | Friedreich Ataksia | Kennedyn tauti | Lymen tauti | Hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi | Spinocerebellaarinen... ja muut ehdotYhdysvallat, Australia