Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Clinical Trials on Hyper-IgM-immunopuutosoireyhtymä in Germany

Yhteensä 139 tulosta

Janssen-Cilag International NV

Valmis

Kliininen tutkimus, jossa verrataan darunaviirin/ritonaviirin monoterapian tehoa verrattuna darunaviiria/ritonaviiria ja kahta nukleosidi/nukleotidi-käänteiskopioijaentsyymin estäjää sisältävään kolminkertaiseen yhdistelmähoitoon potilailla, joiden plasman HIV-1 RNA:ta ei voida havaita nykyisessä hoidossa (PROTEA)

Ihmisen immuunikatovirus (HIV) -infektiot | Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS) -virus

Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Saksa, Espanja, Sveitsi, Tanska, Israel, Itävalta, Puola, Unkari, Ruotsi, Irlanti
University of Cologne

Valmis

CD4 Cell Recovery in HIV-1 Patients Comparing 2 Treatment Regimes

HIV-infektiot | Immuunikato

Saksa
Octapharma

Valmis

Tutkimus elämänlaadun ja tyytyväisyyden vertaamiseksi primaarisilla immuunipuutospotilailla, joita hoidetaan Gammanorm® 165 mg/ml:n ihonalaisilla injektioilla kahdella eri annostelulaitteella: Injektiot pumpulla tai pikatyöntöllä

Primaarinen immuunipuutos

Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Saksa, Italia
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Valmis

Tutkimus TMC310911:n antiviraalisen vaikutuksen määrittämiseksi, kun sitä annettiin yhdessä ritonaviirin kanssa hoitoon saamattomilla ihmisen immuunikatovirus - tyypin 1 (HIV-1) -tartunnan saaneilla potilailla

Ihmisen immuunikatovirus tyyppi 1

Saksa
Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Valmis

Maternal-fetal CD4 Microchimerism in HiV Exposed Newborns After Spontaneous Delivery and Cesarean Section

Ihmisen immuunikatovirus

Saksa
Abbott

Valmis

Long-term Effectiveness and Safety in Hepatitis-co-infected Patients

Human Immunodeficiency Virus-Infection

Saksa
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Valmis

Kaletra: Therapy With Double Protease Inhibitors

Ihmisen immuunikatovirus

Saksa
Clara Lehmann
German Federal Ministry of Education and Research

Valmis

Suolistoon liittyvä lymfaattinen kudos (GALT) HIV:ssä (ihmisen immuunikatovirus) – tartunnan saaneilla potilailla

HIV-infektio

Saksa
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Lopetettu

GSK2248761:n annoksen löytämistutkimus antiretroviraalista hoitoa aiemmin saamattomilla koehenkilöillä (SIGNET) (SIGNET)

Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Espanja, Ranska, Saksa
Janssen-Cilag International NV

Valmis

Hoidon yksinkertaistaminen darunaviiri/ritonaviiri 800/100 mg kerran päivässä verrattuna darunaviirin/ritonaviirin kolminkertaiseen yhdistelmähoitoon (MONET)

HIV-infektiot | Ihmisen immuunikatovirus | Hankittu immuunikato-oireyhtymävirus | AIDS-virus

Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Saksa, Espanja, Portugali, Israel, Tanska, Venäjän federaatio, Itävalta, Unkari, Sveitsi
ViiV Healthcare
Pfizer

Valmis

Maravirokin farmakokinetiikka, turvallisuus ja sieto potilaille, joilla on eriasteinen munuaisten vajaatoiminta ja normaali munuaisten toiminta

Ihmisen immuunikatovirus (HIV) -infektio

Saksa
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus HIV-lääkkeen arvioimiseksi HIV-infektion hoitoon

HIV-infektiot | Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Saksa
Technische Universität Dresden
GWT-TUD GmbH

Valmis

Immunoglobuliinien (IgG) arviointi pitkäaikaisessa ei-interventiotutkimuksessa (SIGNS)

Primaarinen immuunikato (PID) | Toissijainen immuunikato (SID) | Neurologinen autoimmuunisairaus

Saksa
Rockefeller University
University Hospital of Cologne

Valmis

3BNC117 ja 10-1074 HIV-tartunnan saaneilla henkilöillä

Ihmisen immuunikatovirus (HIV)

Yhdysvallat, Saksa
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Islatraviirin farmakokinetiikka potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta (MK-8591-026)

Ihmisen immuunikatovirus (HIV) -infektio

Yhdysvallat, Saksa
CSL Behring

Valmis

IgG-korvaushoitoa tarvitsevien potilaiden ihonalaisen immuuniglobuliinin tutkimus (EU:n laajennustutkimus)

Primaarinen immuunikato (PID)

Puola, Saksa, Ranska, Romania, Espanja, Ruotsi, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Rockefeller University
Aarhus University Hospital; University Hospital of Cologne

Valmis

Romidepsin Plus 3BNC117 vaiheen 2a tutkimus (ROADMAP)

Ihmisen immuunikatovirus (HIV)

Saksa, Tanska, Yhdysvallat
Janssen-Cilag G.m.b.H

Valmis

Ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) altistuksen jälkeinen esto (PEP) darunaviirin/ritonaviirin (DRV/r) kanssa (PEPDar)

Ihmisen immuunikatovirus (HIV)

Saksa
Baxalta now part of Shire

Valmis

Immuuniglobuliini ihonalainen (ihminen), 20 %

Primaariset immuunikatotaudit (PID)

Saksa, Itävalta, Unkari, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Abbott

Valmis

Evaluation of Kaletra Therapy Over the Long-term

Ihmisen immuunikatovirus

Saksa
Alexion
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Valmis

Avoin, 48 viikon jatkotutkimus elvusitabiinista yhdistelmänä taustataiteen kanssa koehenkilöille, jotka ovat suorittaneet tutkimuksen ACH443-014A

Ihmisen immuunikatovirus (HIV)-1 -infektio

Yhdysvallat, Espanja, Saksa, Dominikaaninen tasavalta
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus CDZ173:n tehokkuudesta potilailla, joilla on APDS/PASLI

Common Variable Immunodeficiency (CVID), APDS / PASLI

Saksa, Venäjän federaatio, Irlanti, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Valko-Venäjä, Alankomaat, Tšekki, Yhdysvallat
University Hospital Freiburg

Rekrytointi

Portaalihypertension ennustaminen potilailla, joilla on CVID (CVID-pHT) (CVID-pHT)

Yleinen muuttuva immuunipuutos | Ei-kirroottinen portaalihypertensio

Saksa
CSL Behring

Valmis

Vivaglobin®:n teho ja turvallisuus aiemmin hoitamattomilla potilailla, joilla on primaarinen immuunipuutos

Yleinen muuttuva immuunipuutos | Agammaglobulinemia

Kanada, Saksa, Italia, Espanja
Grifols Therapeutics LLC

Valmis

IGSC:n teho, farmakokinetiikka, turvallisuus ja siedettävyys 20 % potilailla, joilla on primaarinen immuunipuutos

Primaarinen immuunipuutos

Espanja, Ranska, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Tšekki, Unkari, Puola, Ruotsi
GWT-TUD GmbH

Valmis

Helpotetun immunoglobuliinin hallinnon rekisteri- ja tulostutkimus (FIGARO) (FIGARO)

Primaarinen immuunipuutos | Toissijainen immuunivajaus

Saksa, Italia, Ranska
Jena University Hospital
University of Leipzig; Technische Universität Dresden; University of Magdeburg ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Alueelliset erot ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) testauksessa (HIVRegional)

HIV-seropositiivisuus | CD4+ T -lymfosytopenia

Saksa
Bavarian Nordic
National Institutes of Health (NIH)

Valmis

Yksisokko, kontrolloitu turvallisuus- ja immunogeenisuustutkimus yhdistelmä-MVA-viruksesta HIV-infektion hoitoon

HIV-infektiot

Saksa
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Valmis

Tuleva, ei-interventiivinen tutkimus dolutegraviirin käytöstä osana antiretroviraalista yhdistelmähoitoa rutiininomaisessa päivittäisessä käytännössä Saksassa (DOL-ART)

Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Saksa
Bavarian Nordic

Valmis

Turvallisuus- ja immunogeenisuustutkimus yhdistelmä-DNA-tekniikalla muunnetusta vacciniaviruksesta Ankara (MVA) -viruksesta HIV-infektion hoitoon

HIV-infektiot

Saksa
ViiV Healthcare

Valmis

HIV-kiinnittymisen estäjä ihmisen immuunikatovirus 1:n (HIV-1) infektioiden hoitoon

Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat, Espanja, Peru, Romania, Kolumbia, Etelä-Afrikka, Saksa, Venäjän federaatio, Argentiina, Meksiko
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Valmis

A Study of TMC278 in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infected Patients, Who Are Not Treated With Antiretroviral Medicines

Ihmisen immuunikatovirus tyyppi 1

Yhdysvallat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Kiina, Saksa, Etelä-Afrikka, Venäjän federaatio, Argentiina, Brasilia, Puerto Rico, Itävalta, Thaimaa, Meksiko, Uganda
Biotest
Syneos Health

Valmis

Tutkimus BT595:n tehon, turvallisuuden ja farmakokinetiikan tutkimiseksi potilailla, joilla on PID

Primaarinen immuunikatosairaus

Yhdysvallat, Saksa, Unkari, Venäjän federaatio, Espanja
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan darunaviirin/ritonaviirin (DRV/Rtv) tehokkuutta ja turvallisuutta 800 mg/100 mg kerran päivässä verrattuna DRV/Rtv:n 600 mg/100 mg kahdesti päivässä hoitoon varhaisessa vaiheessa saaneilla HIV-1-tartunnan saaneilla potilailla (ODIN) (ODIN)

Ihmisen immuunikatovirus - tyyppi 1

Yhdysvallat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Taiwan, Espanja, Argentiina, Chile, Malesia, Panama, Romania, Etelä-Afrikka, Thaimaa, Brasilia, Puerto Rico, Itävalta, Unkari, Australia, Guatemala
ViiV Healthcare
Janssen Research and Development

Valmis

Alatutkimus kabotegraviirista (CAB) ja rilpiviriinistä (RPV) ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) tartunnan saaneilla osallistujilla

Ihmisen immuunikatovirus tyyppi 1 (HIV-1)

Saksa, Espanja, Yhdysvallat, Italia, Kanada, Argentiina, Ruotsi
Gilead Sciences

Valmis

Kobisistaattia sisältävät erittäin aktiiviset antiretroviraaliset hoito-ohjelmat HIV-1-tartunnan saaneilla potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen munuaisten vajaatoiminta

HIV-infektiot | Immuunikato

Puerto Rico, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Saksa, Itävalta, Australia, Dominikaaninen tasavalta, Meksiko
Abbott

Valmis

Lopinaviiri/ritonaviiritablettien ja pehmeiden geelikapseleiden ja kerran päivässä annettaessa kahdesti vuorokaudessa anto nukleosidikäänteiskopioijaentsyymin estäjien kanssa yhdessä nukleosidikäänteiskopioijaentsyymin inhibiittoreiden kanssa annettuna tutkimus henkilöillä, jotka ovat naiiveja ihmisen immuunikatoviruksen tyypin 1 infektoituneessa koehenkilössä

Ihmisen immuunikatovirusinfektiot

Yhdysvallat, Australia, Belgia, Kanada, Tšekin tasavalta, Ranska, Saksa, Kreikka, Irlanti, Italia, Alankomaat, Puola, Puerto Rico, Venäjän federaatio, Singapore, Espanja, Sveitsi, Taiwan, Yhdistynyt kuningaskunta
ViiV Healthcare
Pfizer

Valmis

A Pilot Study Of A Novel Treatment Regimen, Maraviroc + Ritonavir Boosted Atazanavir, In Treatment Naive HIV-Infected Patients

Human Immunodeficiency Virus-1

Yhdysvallat, Espanja, Saksa
Janssen-Cilag International NV

Valmis

Kliininen tutkimus, jossa verrataan etraviriinin siedettävyyttä efavirentsiin yhdistelmänä 2 nukleosidi/nukleotidi-käänteiskopioijaentsyymin estäjän kanssa aiemmin hoitamattomilla HIV-1-tartunnan saaneilla potilailla (SENSE)

Immuunikato | HIV-infektio | HIV

Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Espanja, Sveitsi, Israel, Venäjän federaatio, Itävalta, Unkari, Romania, Tanska
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin siirtymistä hoito-ohjelmista, jotka koostuvat ei-nukleosidisesta käänteiskopioijaentsyymin estäjää plus emtrisitabiinista ja tenofoviiri-DF:stä Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir DF -yksitablettihoitoon virologisesti tukahdutetuilla HIV-1-infektoituneilla potilailla

HIV-infektiot | Immuunikato

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Espanja, Saksa, Belgia, Puerto Rico, Kanada, Italia, Itävalta, Australia, Portugali
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin siirtymistä ritonaviiritehostetusta proteaasi-inhibiittori plus emtrisitabiini/tenofoviirin kiinteäannoksisesta yhdistelmästä Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir DF -yhden tabletin hoitoon potilailla, jotka ovat patologisesti estäneet HIV-1-infektoituneet

HIV-infektiot | Immuunikato

Kanada, Sveitsi, Yhdysvallat, Ranska, Espanja, Saksa, Belgia, Itävalta, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Puerto Rico, Portugali
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Valmis

GSK1349572:n ja 2 NRTI:n annosvaihtelututkimus HIV-1-tartunnan saaneilla, terapiaa saamattomilla koehenkilöillä (ING112276)

Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat, Espanja, Ranska, Saksa, Italia, Venäjän federaatio
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Valmis

Vaiheen IIb tutkimus pitkävaikutteisen lihaksensisäisen hoito-ohjelman arvioimiseksi virologisen suppression ylläpitämiseksi (GSK1265744:n ja abakaviiri/lamivudiinin oraalisella hoito-ohjelmalla induktion jälkeen) ihmisen immuunikatoviruksen tyypin 1 (HIV-1) -tartunnan saaneilla, anti-retroviruksilla

HIV-infektiot | Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Saksa, Espanja, Ranska, Yhdysvallat, Kanada
PENTA Foundation
Medical Research Council; ANRS, Emerging Infectious Diseases

Valmis

KONCERT Kaletra ONCE Daily satunnaistettu tutkimus kahdesti päivässä annosteltavien tablettien farmakokinetiikasta, turvallisuudesta ja tehosta verrattuna painon mukaan annosteltuihin lopinaviiri/ritonaviiritabletteihin osana antiretroviraalista yhdistelmähoitoa ihmisen immuunikatovirus-1:n (HIV-1PENTA-tartunnan saaneilla lapsilla) 18) (KONCERT)

Antiretroviraalinen hoito HIV-1-tartunnan saaneilla lapsilla

Alankomaat, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Irlanti, Thaimaa
Janssen Sciences Ireland UC

Valmis

Tutkimus darunaviiri/kobisistaatin/emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidin (D/C/F/TAF) kiinteän annoksen yhdistelmän (FDC) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi verrattuna hoito-ohjelmaan, joka koostuu darunaviiri/kobisistaatista FDC:stä emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiilin kanssa hoidossa naiivit HIV-tyypin 1 tartunnan saaneet henkilöt

Immuunikatovirus tyyppi 1, ihminen

Yhdysvallat, Ranska, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Saksa, Espanja, Kanada, Venäjän federaatio, Puerto Rico
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Dose-finding Study of BMS-955176 to Treat HIV-1 Infected Treatment-naive Adults

Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat, Ranska, Saksa, Kanada, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Meksiko, Italia, Argentiina, Chile, Etelä-Afrikka, Puola
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Valmis

Dolutegraviiri verrattuna darunaviiriin/ritonaviiriin, kumpaankin yhdistelmänä kahden nukleosidisen käänteiskopioijaentsyymin estäjän (NRTI) kanssa potilailla, jotka eivät ole saaneet ART-hoitoa (FLAMINGO)

Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Espanja, Ranska, Saksa, Yhdysvallat, Italia, Romania, Venäjän federaatio, Sveitsi, Puerto Rico
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Valmis

Tehokkuus-, turvallisuus- ja siedettävyystutkimus, jossa verrataan Dolutegravir Plus -lamivudiinia Dolutegravir Plus -tenofoviiriin/emtrisitabiiniin potilailla, jotka eivät ole saaneet hoitoa HIV-tartunnan saaneilla henkilöillä (Gemini 1)

HIV-infektiot | Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Taiwan, Ranska, Saksa, Belgia, Yhdysvallat, Kanada, Alankomaat, Espanja, Korean tasavalta, Italia, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta, Venäjän federaatio, Portugali, Argentiina, Etelä-Afrikka, Romania, Meksiko
Radboud University Medical Center

Valmis

Raltegraviirin ja atatsanaviirin farmakokineettinen ja turvallisuustutkimus kerran vuorokaudessa annetussa annoksessa HIV-1-tartunnan saaneilla potilailla (PRADA)

HIV-infektiot | HIV-infektio

Saksa, Alankomaat
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Valmis

Kokeilu, jossa verrataan GSK1349572 50 mg kerran päivässä Raltegravir 400 mg kahdesti päivässä (SPRING-2)

Infektio, ihmisen immuunikatovirus I

Saksa, Espanja, Ranska, Australia, Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Venäjän federaatio

3

Tilaa