Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: BI 201335 NA yksittäisinä nousevina annoksina

Yhteensä 82 tulosta

Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 201335 NA:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä miehillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 201335 NA:n pehmeän gelatiinikapseliformulaation biologinen hyötyosuus verrattuna liuosformulaatioon terveillä vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI201335 +PegIFN/RBV:n antiviraalinen vaikutus, turvallisuus ja farmakokinetiikka HCV-GT1:ssä (SILEN-C1&2)

Hepatiitti C, krooninen

Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Itävalta, Kanada, Tšekin tasavalta, Ranska, Saksa, Korean tasavalta, Alankomaat, Portugali, Romania, Espanja, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Boehringer Ingelheim

Valmis

[14C]-BI 201335:n oraaliliuoksen metabolia ja farmakokinetiikka terveillä vapaaehtoisilla miehillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka useiden nousevien suun kautta otettavien BI 201335 -annosten pehmytgeelikapselina naiiveilla hepatiitti C -viruspotilailla (HCV)

C-hepatiitti | Farmakokinetiikka

Japani
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 201335 NA:n useiden nousevien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä mieshenkilöillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 201335 NA:n kerta-annosten turvallisuus, sietokyky ja farmakokinetiikka sekä biologinen hyötyosuus terveillä mieshenkilöillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tämä tutkimus arvioi BI 207127:n ja BI 201335:n turvallisuutta, farmakokineettistä profiilia ja antiviraalista vastetta potilaille, joilla on krooninen hepatiitti C

Hepatiitti C, krooninen

Japani
Boehringer Ingelheim

Lopetettu

Useita annoksia BI 207127 NA:ta, BI 201335 NA:ta, jota seuraa BI 207127 NA:n ja BI 201335 NA:n yhdistelmä terveissä miespuolisissa vapaaehtoisissa

Terve
Boehringer Ingelheim

Lopetettu

BI 201335 ZW:n kerta-annostutkimus terveillä miehillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 201335 -välitteisen UGT1A1:n (uridiinidifosfaattiglukuronosyylitransferaasit) eston vaikutus terveillä vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Bioequivalence Trial of 2 Dose Strengths of BI 201335 NA Soft Gelatine Capsules

C-hepatiitti

Japani
Boehringer Ingelheim

Valmis

Study to Determine Tolerability After Intravenous Administration of BIBN 4096 BS in Healthy Male and Female Volunteers

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tutkimus BIBN 4096 BS:n kerta-annoksen siedettävyyden määrittämiseksi terveillä miehillä ja naisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka suuren annoksen BIBN 4096 BS annon jälkeen terveille vapaaehtoisille miehille ja naisille

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Japanese Pegylated Interferon (PegIFN) Alfa-2b/Ribavirin (RBV) Combination Trial

C-hepatiitti

Japani
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 207127 NA:n kerta-annostutkimus terveillä miehillä aasialaisilla vapaaehtoisilla ja kerta-annostutkimus BI 207127 NA:lla terveillä miehillä kaukasialaisilla vapaaehtoisilla

Terve

Korean tasavalta
Boehringer Ingelheim

Valmis

Single Rising Dose Tolerability Study of BIBN 4096 BS in Healthy Male and Female Volunteers

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBN 4096 BS:n inhalatiivisen annon turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä miehillä ja naispuolisilla vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBN 4096 BS:n kasvavien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä miehillä ja naispuolisilla vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Arvio BI 201335:n vaikutuksesta QT-väliin terveillä naisilla ja miehillä

Terve
GangaGen, Inc.

Valmis

Vapaaehtoisten ja potilaiden sieraimiin paikallisesti levitettävän antibakteerisen proteiinimolekyylin turvallisuus ja teho

Bakteeri-infektiot | Tarttuva tauti

Singapore
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tutkimus terveiden miesten vapaaehtoisten toistuvien suun kautta otettavien ambroxol-imeskelytablettien turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaan arvioimiseksi

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBT 986 BS:n kerta-annosten siedettävyys ja farmakokinetiikka/dynamiikka terveillä miehillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIIF 1149 BS:n toistuvien annosten lisäämisen turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä miespuolisilla vapaaehtoisilla

Terve
Arcturus Therapeutics, Inc.

Lopetettu

Koe, jossa arvioidaan RNA-rokotteen ARCT-021 turvallisuutta ja vaikutuksia terveillä aikuisilla

Covid19 | Koronavirustartunta | SARS-CoV-infektio

Yhdysvallat, Singapore
Pfizer

Valmis

Glasdegibin munuaisten vajaatoimintatutkimus

Munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBT 1011 BS:n turvallisuus, farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka terveillä henkilöillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 1356 BS:n kerta-annosten ja useiden nousevien suun kautta otettavien annosten turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveillä miespuolisilla vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

KUC 7483 CL -tablettien yksittäisten nousevien suun kautta otettavien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä miespuolisilla vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 10773:n yksittäiset kasvavat suun kautta annettavat annokset terveillä miehillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 10773:n kerta-annosten turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveillä miehillä

Terve
Crucell Holland BV

Valmis

Quinvaxemin immunogeenisuuden ja turvallisuuden vertailu yksiannosinjektiopulloissa ja Unijectissa

B-hepatiitti | Pertussis | Jäykkäkouristus | Kurkkumätä | Hemophilus-infektiot

Filippiinit
TRB Chemedica International SA

Ei vielä rekrytointia

BUFY01:n ja SVS20:n tehokkuus ja turvallisuus kuivasilmätaudin hoidossa (BUSTON-01)

Kuivasilmäsairaus
TRB Chemedica International SA

Ei vielä rekrytointia

BUFY02:n teho ja turvallisuus TRB02:een verrattuna kuivasilmätaudin hoidossa (BUSTON-02)

Kuivasilmäsairaus
Boehringer Ingelheim

Valmis

BILN 2061 ZW:n turvallisuus, sietokyky ja farmakokinetiikka terveillä mieshenkilöillä yhdistettynä ruoan vaikutuksen alustavaan arviointiin

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Safety, Tolerability and Pharmacodynamics of BIIX 1 XX in Healthy Young Male Volunteers

Terve
Fundação de Medicina Tropical Dr. Heitor Vieira...

Valmis

Pentamidiinin (7 mg/kg) teho ja turvallisuus potilailla, joilla on L. Guyanensisin aiheuttama iholeishmaniaasi

Ihon leishmaniaasit
Cancer Research UK
BioInvent International AB; Bloodwise

Valmis

BI-1206 ja anti-CD20-vasta-aine potilailla, joilla on CD32b-positiivinen B-solulymfooma tai leukemia

B-solulymfooma | Waldenströmin makroglobulinemia | Krooninen lymfosyyttinen leukemia

Yhdistynyt kuningaskunta
Tiedra Farmacéutica SL
Hospital Universitario Principe de Asturias

Tuntematon

Hypertonisten natriumkloridi (NaCl 5 %) silmätippojen teho ja sieto ilman säilöntäaineita sarveiskalvon turvotuksessa

Sarveiskalvon turvotus

Espanja
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIIF 1149 BS:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakodynamiikka terveillä nuorilla vapaaehtoisilla

Terve
Fundacao Champalimaud

Valmis

Vaiheen II tutkimus eturauhassyövän ultrasuuriannoksista hypofraktioitua vs. kerta-annoskuvaohjattua sädehoitoa (PROSINT)

ETURAUHASSYÖPÄ

Portugali
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
University of Pisa; University of California, San Francisco; The Champalimaud...

Aktiivinen, ei rekrytointi

Satunnaistettu tutkimus, jossa verrataan kahta hypofraktioidun kuvaohjatun säteilyhoidon annostusaikataulua

Melanooma | Sarkooma | Munasarjasyöpä | Luu | Pehmeä kudos | Imusolmukkeet | CNS-Spinal CD/MEMBR, NOS

Yhdysvallat, Italia, Portugali
Soon Chun Hyang University

Valmis

Yksi vs. useiden metallisten stenttien asennus käyttökelvottomaan pahanlaatuiseen hilar-sappitukeen

Klatskin-kasvain

Korean tasavalta
Clinical Nutrition Research Centre, Singapore
Singapore Institute for Clinical Sciences

Valmis

Insuliinin mallinnus, joka perustuu plasman glukoosimittauksiin minimaalisesti invasiivisen glukoosianturin kautta

Prediabetes

Singapore
Marinomed Biotech AG

Valmis

Tacrosolvin terapeuttinen vaikutus potilailla, joilla on allerginen rinokonjunktiviitti

Allerginen nuha | Allerginen sidekalvotulehdus

Itävalta
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 1356 BS:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Diabetes mellitus, tyyppi 2
Boehringer Ingelheim

Valmis

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Multiple Rising Inhalative Doses of BI 1744 CL in Fixed Dose Combination With Tiotropium Bromide in Healthy Male Volunteers

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 201335 NA:n vaikutukset sytokromi P450:n ja P-glykoproteiinin aktiivisuuteen käyttämällä koetinlääkecocktailia terveillä vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Safety, Tolerance, and Pharmacokinetics of Single Rising Oral Doses of BILB 1941 ZW Solution in Healthy Male Subjects, Followed With Bioavailability Comparison of BILB 1941 ZW Tablet and Solution Formulation Administered With or Without Food

Terve

Hae kliinisistä tutkimuksista: BI 201335 NA yksittäisinä nousevina annoksina

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Singapore

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit