Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: CANA/MET XR FDC, formulaatio 2, 50 mg/1000 mg

Yhteensä 36 tulosta

Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Kanagliflotsiinin ja metformiinin pitkävaikutteisten kiinteäannoksisten yhdistelmätablettien (XR) bioekvivalenssitutkimus yksittäisten komponenttien osalta terveillä ruokituilla osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Kanagliflotsiinin ja metformiinin pitkävaikutteisten kiinteäannoksisten yhdistelmätablettien (XR) bioekvivalenssitutkimus yksittäisten komponenttien osalta terveillä ruokituilla osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus dapagliflotsiini/metformiini XR:n kiinteän annoksen yhdistelmän bioekvivalenssin arvioimiseksi suhteessa yksittäisten komponenttien yhteiskäyttöön terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä.

Terve Vapaaehtoinen

Kiina
Woman's
AstraZeneca

Valmis

Dapagliflotsiini ja metformiini, yksin ja yhdessä, ylipainoisilla/lihavilla aiemmilla GDM-naisilla (DAPA-GDM)

Diabetesehkäisy GDM:n jälkeisillä naisilla, jotka ovat suuressa riskissä

Yhdysvallat
LG Chem

Tuntematon

Bioekvivalenssitutkimus gemigliptiinin/metformiinin 50/1000 mg ja gemigliptiinin 50 mg ja metformiinin 1000 mg yhteiskäytön osalta.

Tyypin 2 diabetes
LG Chem

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus kiinteän annoksen yhdistelmälle Zemimet® SR Tab. 50/1000 ja gemigliptiinin 50 mg ja metformiinin 1000 mg samanaikainen käyttö.

Tyypin 2 diabetes

Thaimaa
AstraZeneca

Valmis

Saksagliptiinin/dapagliflotsiini/metformiini XR:n (pidennetty vapautuminen) ja dapagliflotsiini/metformiini XR:n yhdistelmätablettien bioekvivalenssitutkimus suhteessa yksittäisiin ainesosiin terveillä henkilöillä

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdistynyt kuningaskunta
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Empagliflotsiini/metformiinin kahden kiinteän annoksen yhdistelmän suhteellinen hyötyosuus yksittäisiin tabletteihin verrattuna

Terve

Yhdysvallat
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus HR20033:n kiinteän annoksen yhdistelmän bioekvivalenssin arvioimiseksi suhteessa yksittäisten komponenttien yhteiskäyttöön terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä

Tyypin II diabetes
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida ruoan vaikutusta lääkkeiden saatavuuteen, farmakokineettisiin (PK) ominaisuuksiin, turvallisuuteen ja siedettävyyteen kahden eri annoksen saksagliptiinin/dapagliflotsiini/metformiinin pitkävaikutteisen yhdistelmähoidon (XR) kanssa yksittäisten komponenttien yhteiskäyttöä vastaan.

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus sitagliptiinin ja metformiinin yhdistelmätablettien bioekvivalenssin osoittamiseksi ja sitagliptiinin ja metformiinin yhteiskäyttö yksittäisinä tabletteina (0431A-095)

Tyypin 2 diabetes
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Empagliflozin/Metformin Extended Release (XR) -yhdistelmän kahden kiinteän annoksen yhdistelmän suhteellinen hyötyosuus yksittäisiin tabletteihin verrattuna

Terve

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus Dapagliflozin/Metformin XR -kiinteän annoksen yhdistelmätablettien bioekvivalenssin arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Bioekvivalenssi | Kiinteän annoksen yhdistelmätabletit | Terveet miehet ja naiset

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus sitagliptiinin ja metformiinin yhdistelmätablettien bioekvivalenssin osoittamiseksi ja sitagliptiinin ja metformiinin samanaikainen anto yksittäisinä tabletteina (0431A-048)

Tyypin 2 diabetes
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Saksagliptiini/metformiini XR:n kiinteäannoksisten yhdistelmien bioekvivalenssitutkimus suhteessa yhteisantoon (SAXA)

Tyypin 2 diabetes (T2DM)

Kiina
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin kanagliflotsiinin ja metformiinin pitkävaikutteisen kiinteän annoksen yhdistelmätabletin metformiinikomponentin bioekvivalenssi suhteessa metformiini XR -tablettiin, joka annettiin yhdessä kanagliflotsiinin kanssa terveen ruokinnan ja paaston aikana.

Terve

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Kahden kiinteän annoksen linagliptiinin/metformiinin yhdistelmän suhteellinen hyötyosuus yksittäisiin tabletteihin verrattuna

Terve

Yhdysvallat
AstraZeneca
Quotient Sciences

Valmis

AZD4635 Suhteellinen hyötyosuustutkimus (Rel Bio)

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
Mirati Therapeutics Inc.

Lopetettu

Moketinostaatin ja durvalumabin vaiheen 1/2 tutkimus potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia ja NSCLC

Pitkälle edennyt syöpä

Yhdysvallat
The Lymphoma Academic Research Organisation
French Innovative Leukemia Organisation

Valmis

Torisel-annosten suurentaminen yhdessä kolmen kemoterapia-ohjelman kanssa: R-CHOP, R-FC tai R-DHA potilaille, joilla on uusiutunut/refraktorinen vaippasolulymfooma (MCL). (T³)

Mantle Cell Lymfooma Refractory

Ranska
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Valmis

Ertugliflotsiinin ja sitagliptiinin yhteiskäytön tekijätutkimus (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

Tyypin 2 diabetes mellitus
Hospital Universitari de Bellvitge

Lopetettu

Jatkuva sähkökonvulsiivinen hoito (C-ECT) vakavan masennuksen uusiutumisen ehkäisyyn

Masennus

Espanja
Dong-A ST Co., Ltd.

Valmis

A Clinical Trial to Investigate Safety/Tolerability and Pharmacokinetics of DA-1229_01(Evogliptin/Metformin XR 2.5/500 mg x 2 Tablets) Compared to Co-administration of Evogliptin 5 mg and Metformin XR 1000 mg in Healthy Male Volunteers

Tyypin 2 diabetes mellitus

Korean tasavalta
GlaxoSmithKline

Valmis

Kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) sairaalahoidon jälkeinen tutkimus

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Argentiina, Norja
Global Alliance for TB Drug Development

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus TBI-223:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Tuberkuloosi | Tuberkuloosi, keuhkosyöpä

Yhdysvallat
Clinica Universidad de Navarra, Universidad de...
University of Navarrra Hospital (Clinica Universitaria)

Tuntematon

Antimikrobisten aineiden pitoisuus katetrilukitusratkaisuissa (CONAN)

Katetriin liittyvät infektiot | Bakteremia.

Espanja
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-393:n farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Korean tasavalta
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Rekrytointi

Glimepiridin/vildagliptiinin/metformiinin oraalinen yhdistelmä potilailla, joilla on T2D ja kaksoishoidon epäonnistuminen

Tyypin 2 diabetes

Meksiko
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Rekrytointi

ZN-A-1041 enterokapseleiden kokeilu potilailla, joilla on HER2-positiivisia, kehittyneitä kiinteitä kasvaimia

Edistyneet kiinteät kasvaimet | HER2-positiivinen rintasyöpä

Kiina
Immunomolecular Therapeutics, Inc.
WCCT Global

Valmis

Multiple Ascending Dose (MAD) -tutkimus IMT-002:sta HLA-DQ8-positiivisessa tyypin 1 diabeteksessa

Tyypin 1 diabetes

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrytointi

Tutkimus pembrolitsumabin (MK-3475) yhdistelmähoidoista metastaattisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoidossa (MK-3475-365/KEYNOTE-365)

Metastaattinen kastraatioresistentti eturauhassyöpä

Yhdysvallat, Itävalta, Kanada, Ranska, Saksa, Irlanti, Italia, Meksiko, Alankomaat, Uusi Seelanti, Puola, Venäjän federaatio, Ruotsi, Taiwan, Turkki, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Suomi, Australia, Tanska
OHSU Knight Cancer Institute
Genentech, Inc.; Oregon Health and Science University

Peruutettu

SMMART Adaptive Clinical Treatment (ACT) -kokeilu

Anatomisen vaiheen III rintasyöpä AJCC v8 | Toistuva munasarjasyöpä | Anatomisen vaiheen IV rintasyöpä AJCC v8 | Edistynyt pahanlaatuinen kiinteä kasvain | Pitkälle edennyt haimasyöpä | Vaiheen II haimasyöpä AJCC v8 | Vaiheen III haimasyöpä AJCC v8 | IV vaiheen haimasyöpä AJCC v8 | Toistuva rintasyöpä | Toistuva... ja muut ehdot

Yhdysvallat
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Lopetettu

Terapian molekyyli- ja arkkitehtuurivasteiden sarjamittaukset (SMMART) PRIME-kokeilu

Primaarinen myelofibroosi | Anemia | Toistuva Hodgkin-lymfooma | Tulenkestävä Hodgkin-lymfooma | Anatomisen vaiheen IV rintasyöpä AJCC v8 | Toistuva akuutti myelooinen leukemia | Toistuva myelodysplastinen oireyhtymä | Refractory akuutti myelooinen leukemia | Tulenkestävä krooninen myelomonosyyttinen leukemia ja muut ehdot

Yhdysvallat
University of Utah
Boston University; University of Pennsylvania; Northwestern University; Columbia... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

ACEI tai ARB ja COVID-19:n vakavuus ja kuolleisuus Yhdysvaltain veteraaneissa

Hypertensio | COVID

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: CANA/MET XR FDC, formulaatio 2, 50 mg/1000 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ecuador

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit