Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Cefdinir oraalisuspensiota varten 250 mg/5 ml

Yhteensä 868 tulosta

Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

Cefdinir oraalisuspensiota varten 250 mg/5 ml, paasto

Terve

Yhdysvallat
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

Cefdinir oraalisuspensiota varten 250 mg/5 ml, ei paasto

Terve

Yhdysvallat
Sandoz

Valmis

Cefdinirin ja Omnicel 250 mg/5 ml oraalisuspension suhteellisen bioekvivalenssin osoittamiseksi syömisolosuhteissa

Terve
Sandoz

Valmis

Cefdinirin ja Omnicel 250 mg/5 ml oraalisuspension suhteellisen bioekvivalenssin osoittamiseksi paastoolosuhteet

Terve
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

Kefprosiili oraalisuspensiota varten 250 mg/5 ml, ei paasto

Terve

Yhdysvallat
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

Kefprosiili oraalisuspensiota varten 250 mg/5 ml, paasto

Terve

Yhdysvallat
Ranbaxy Laboratories Limited

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Cefprozil 250 mg/5 ml jauhe oraalisuspensiota varten syömisolosuhteissa

Terve

Kanada
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan AZD5718:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa kerta- tai usean nousevan annoksen jälkeen terveille mieshenkilöille

Sydän-ja verisuonitauti | Terveet mieskohteet

Yhdistynyt kuningaskunta
Ranbaxy Laboratories Limited

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Cefprozil 250 mg/5 ml jauhe oraalisuspensiota varten paastoolosuhteissa

Terve

Kanada
Sirtris, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Valmis

Kliininen tutkimus SRT2104:n farmakokinetiikan ja absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi 250 mg:n oraalisuspensiona ja 100 µg:n hiili-14-radioleimattua SRT2104:n suonensisäisenä mikroannoksena terveillä miespuolisilla koehenkilöillä

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdistynyt kuningaskunta
Sandoz

Valmis

Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil-oraalisuspension suhteellisen biologisen hyötyosuuden osoittamiseksi syömisolosuhteissa

Terve
Sandoz

Valmis

Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil -oraalisuspension suhteellisen biologisen hyötyosuuden osoittamiseksi 10 ml:n annoksen jälkeen paastoolosuhteet.

Terve
Sandoz

Valmis

Vertaileva biologinen hyötyosuustutkimus atsitromysiinistä 200 mg/5 ml suspensiosta 600 mg:n annoksen jälkeen syömisolosuhteissa

Infektiot
University of Karachi
Merck (Pvt.) Limited, Pakistan; Center for Bioequivalence Studies and Clinical...

Valmis

Klaribact 125mg/5ml, suspension bioekvivalenssitutkimus (BE)

Terve

Pakistan
MiMedx Group, Inc.

Lopetettu

Dehydratoidut ihmisen amnion/koorionikalvon mikrosiirteet (dHACM), jotka voidaan injektoida vastahakoisen plantaarifaskiitin hoitoon (dHACM)

Plantar Fasciitis

Yhdysvallat
Ranbaxy Laboratories Limited

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Clarithromycin 250 mg/5 ml jauheesta oraalisuspensiota varten paastoolosuhteissa

Terve

Intia
Actavis Inc.

Valmis

Griseofulviini 125 mg/5 ml suspension suhteellinen hyötyosuus paasto-olosuhteissa

Terve

Kanada
Grünenthal GmbH

Valmis

Klaritromysiinin hyväksyminen pillissä verrattuna siirappiin lapsilla, joilla on ylähengitysteiden tulehdus (DoSe iT)

Välikorvatulehdus | Keuhkoputkentulehdus | Nielurisatulehdus | Nielutulehdus

Saksa, Puola
CMP Development, LLC

Valmis

Lääkkeiden välinen vuorovaikutus (DDI) -tutkimus spironolaktonista (rikollinen) ja digoksiinista (substraattilääke)

Huumeiden vuorovaikutus

Intia
Maastricht University Medical Center
Bayer

Valmis

Kontrastin parantaminen sepelvaltimon tietokonetomografisessa angiografiassa (EICAR)

Sepelvaltimotauti | Sepelvaltimon ahtauma

Alankomaat
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Valmis

Tosilitsumabi ja sytokiinien vapautumisoireyhtymä (CRS) Covid-19-keuhkokuumeessa

Sytokiinien vapautumisoireyhtymä | Covid-19-keuhkokuume

Pakistan
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimustutkimus semaglutidiversioiden samankaltaisuudesta eri injektiotyökaluissa

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Saksa
Alcon Research

Valmis

Tutkimus glaukoomaterapiasta avokulmaglaukooman tai silmän hypertension hoitoon

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Yhdysvallat
Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Tuntematon

Korkeampi verrattuna standardiannos amoksisilliini-klavulanaattia lasten PBB:ssä

Pitkittynyt bakteeri-keuhkoputkentulehdus
King's College Hospital NHS Trust

Rekrytointi

Kohdennettu perfuusioon perustuva hemodynaaminen hoito virtsaputken perfuusiota käyttävillä kriittisesti sairailla potilailla (TARGET UP)

Vakavasti sairas

Yhdistynyt kuningaskunta
Virgilio Paolo Carnielli

Ei vielä rekrytointia

Keskikokoinen vs. matala happikynnys pinta-aktiivisen aineen antamiseen

Hengitysvaikeusoireyhtymä
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Migreenipotilaiden itseannostellun TEV-48125:n turvallisuuden arviointikoe

Migreeni

Japani
Alcon Research

Valmis

Brinzolamidin/Brimonidiinin kiinteän yhdistelmän BID teho ja turvallisuus verrattuna Brinzolamide BID Plus Brimonidine BID -hoitoon potilailla, joilla on avokulmaglaukooma (OAG) tai silmän hypertensio (OHT)

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma
Cortendo AB

Valmis

Levoketokonatsolin ja metformiinin lääkevuorovaikutustutkimus

Terveet aiheet

Yhdysvallat
The Hospital for Sick Children
Children's Hospital of Philadelphia; Canadian Institutes of Health Research... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

Antibiootti rifampiini alentaa korkeaa veren ja virtsan kalsiumia IIH:ssa

Idiopaattinen infantiili hyperkalsemia - lievä muoto

Kanada
Weill Medical College of Cornell University

Valmis

Plasebon ja erilaisten triamcinoloniasetonidin pitoisuuksien edut kynsipsoriaasissa

Kynsien sairaudet | Kynsien psoriaasi

Yhdysvallat
AstraZeneca
Quotient Sciences

Valmis

Savolitinibin absoluuttinen biologinen hyötyosuus ja ADME-tutkimus terveillä miehillä

Syöpä

Yhdistynyt kuningaskunta
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Valmis

Vaiheen I tutkimus Belumosudil-oraalisuspensioiden maun arvioimiseksi ja suhteellisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...
Dutch Heart Foundation

Rekrytointi

Hallitseeko hematopoieettiset kantasolut jäännöstulehduksellista kardiovaskulaarista riskiä tyypin 2 diabeteksessa (DOTAFLAME)

Tyypin 2 diabetes

Alankomaat
GlaxoSmithKline

Valmis

Kefaleksiinisuspension 125 bioekvivalenssitutkimus

Infektiot, hengityselimet
Alkermes, Inc.

Valmis

ALK21-004: Medisorb®-naltreksonin (VIVITROL®) kerta-annoksen opiaattihaaste opioideja käyttävillä aikuisilla

Opiaattiriippuvuus
Norwegian University of Science and Technology

Valmis

DynaCT preoperatiivisessa kuvantamisessa ennen stentgraftin asettamista (DynaCT)

Vatsan aortan aneurysma

Norja
Ranbaxy Laboratories Limited

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus okskarbatsepiini-oraalisuspensiosta 300 mg/5 ml paasto-olosuhteissa

Terve

Intia
GlaxoSmithKline

Valmis

Amoksisilliinin bioekvivalenssitutkimus Brasilia - nopeasti

Infektiot, bakteerit

Brasilia
University of Colorado, Denver
Pediatric Epilepsy Research Foundation; West Therapuetics, Inc

Keskeytetty

Uusi lähestymistapa infantiileihin kouristuksiin

Infantiili spasmi

Yhdysvallat
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Valmis

Tutkimus CBP-201:n farmakokinetiikan samankaltaisuuden arvioimiseksi terveillä aikuisilla kiinalaisilla koehenkilöillä

Terveet aikuiset kohteet

Kiina
Hospital Clinic of Barcelona

Ei vielä rekrytointia

Intrakeaalinen budesonidi pinta-aktiivisella aineella estämään bronkopulmmonaarista dysplasiaa. (BuS)

Bronkopulmonaalinen dysplasia | Ennenaikaisuus | Hengitysvaikeusoireyhtymä keskosilla
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
FHI 360

Valmis

Tutkimus ovulaation suppressiosta ja medroksiprogesteroniasetaatin farmakokinetiikkaa TV-46046:n antamisen jälkeen naisilla, joilla on ovulaatiokierto

Raskaus | Ehkäisy

Yhdysvallat
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

600 mg amoksisilliinia / 42,9 mg kaliumklavulanaattia / 5 ml suspensiota paastoolosuhteissa

Terve

Kanada
Fundación Pública Andaluza para la Investigación...
Merck Sharp & Dohme LLC

Tuntematon

Raltegravir Tuhatkaksisataa vs Darunavir-cb immunosuppressoiduilla potilailla: ROTDIP-tutkimus (ROTDIP)

HIV-infektiot
Pfizer

Lopetettu

A Four-Way Cross-Over Study To Compare The Plasma Concentrations Of PF-02413873 After Oral Administration Of Several Doses As Suspension And As Tablets.

Terve

Singapore
University of Rome Tor Vergata

Rekrytointi

Mycosis Culture Collection from Dermatological Isolated (MYCDERM)

Onykomykoosi | Kynsien sairaudet | Resistentti infektio

Italia
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus ibuprofeeni 200 mg/5 ml oraalisuspensiosta vs. MOMENT 200 mg päällystetty tabletti

Terve

Sveitsi
Oyster Point Pharma, Inc.

Valmis

Kliininen tutkimus OC-02-nenäsumutteen tehokkuuden arvioimiseksi kuivasilmäsairauden merkkeihin ja oireisiin (PEARL-tutkimus)

Kuivasilmäsairaus

Yhdysvallat
McMaster University
MediPharm Labs Corp

Peruutettu

Kannabinoidit ahdistuneisuushäiriöiden hoitoon: 8 viikon pilottitutkimus

Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö | Sosiaalinen ahdistuneisuushäiriö | Paniikkihäiriö | Agorafobia

Kanada

Hae kliinisistä tutkimuksista: Cefdinir oraalisuspensiota varten 250 mg/5 ml

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Rwanda

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit