Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Doketakseli, doksorubisiini tai epirubisiini, syklofosfamidi

Yhteensä 1459 tulosta

Technical University of Munich

Tuntematon

Docetaxel, Epirubicin, and Cyclophosphamide With or Without Trastuzumab in Treating Women With Locally Advanced Breast Cancer That Can Be Removed By Surgery

Rintasyöpä

Saksa
Association Tunisienne de lutte Contre le Cancer
Sanofi; Hoffmann-La Roche

Tuntematon

Bevasitsumabin teho ja turvallisuus tulehduksellisen rintasyövän neodjuvanttihoidossa (Beva)

Tulehduksellinen rintasyöpä

Tunisia
Zivena

Tuntematon

Inhaloitava Doxorubicin Plus IV Docetaxel and Cisplatin potilailla, joilla on ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC)

NSCLC

Yhdysvallat
Alliance for Clinical Trials in Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Yhdistelmäkemoterapia rintasyöpäpotilaiden hoidossa

Rintasyöpä

Yhdysvallat, Kanada
Alliance for Clinical Trials in Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Neljä vs. kuusi syklofosfamidin/doksorubisiinin tai paklitakselin sykliä adjuvanttirintasyövän hoidossa

Rintasyöpä

Yhdysvallat, Etelä-Afrikka
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Tuntematon

Combination Chemotherapy Plus Radiation Therapy in Treating Patients With Small Cell Lung Cancer

Keuhkosyöpä

Ranska
Fudan University

Rekrytointi

EC-THP vs. TCbHP HER2-positiivisessa imusolmukepositiivisessa varhaisessa rintasyövässä

HER2-positiivinen varhainen rintasyöpä

Kiina
M.D. Anderson Cancer Center
Eisai Inc.

Valmis

Neoadjuvanttitutkimus peräkkäisestä eribuliinista, jota seuraa FAC verrattuna peräkkäiseen paklitakseliin, jota seuraa FEC varhaisvaiheen rintasyövässä, joka ei yli-ilmentä HER-2:ta

Rintasyöpä

Yhdysvallat
German Breast Group
Roche Pharma AG; Amgen; Teva Pharmaceuticals USA; Vifor Pharma

Valmis

Kolmannen vaiheen tutkimus, jossa verrataan kahta annostiheää, annosta tehostettua lähestymistapaa (ETC ja PM(Cb)) neoadjuvanttihoitoon potilailla, joilla on korkean riskin varhainen rintasyöpä (GeparOcto)

Tulehduksellinen rintasyöpä | HER2-positiivinen rintasyöpä | Tubulaarinen rintasyöpä vaihe II | Limamainen rintasyöpä, vaihe II | Rintasyöpä Nainen NOS | Invasiivinen kanavarintasyöpä | Tubulaarinen rintasyöpä, vaihe III

Saksa
Fudan University

Rekrytointi

TCb vs EC-T korkean riskin ER+/HER2-rintasyövässä

Hormonireseptoripositiivinen HER-2-negatiivinen rintasyöpä

Kiina
Shandong University

Rekrytointi

Neoadjuvanttikemoterapia Huaier-rakeella tai ilman sitä hoidettaessa naisia, joilla on paikallisesti edennyt rintasyöpä, joka voidaan poistaa leikkauksella

Rintasyöpä

Kiina
German Breast Group
Bristol-Myers Squibb; Pharmacia; Amgen

Valmis

Preoperatiivinen Epirubicin Paclitaxel Aranesp -tutkimus (PREPARE)

Rintasyöpä
Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Valmis

Annostiheä dosetakseli ennen tai jälkeen doksorubisiinin/syklofosfamidin kainalosolmukepositiivisessa rintasyövässä

Rintasyöpä

Yhdysvallat
University of Sao Paulo General Hospital

Valmis

Neurovascular Changes Induced by Chemotherapy

Rintasyöpä | Kemoterapeuttinen myrkyllisyys

Brasilia
AstraZeneca

Valmis

Iressa 2nd Line Phase III -tutkimus Japanissa

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Japani
Hoffmann-La Roche
Genentech, Inc.; Breast International Group

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus pertutsumabista kemoterapian lisäksi ja trastutsumabista adjuvanttihoitona potilailla, joilla on ihmisen epidermaalisen kasvureseptori 2 (HER2) -positiivinen primaarinen rintasyöpä (APHINITY)

Rintasyöpä

Yhdysvallat, Belgia, Kanada, Australia, Itävalta, Bulgaria, Kiina, Kroatia, Tanska, Ranska, Saksa, Guatemala, Unkari, Irlanti, Italia, Korean tasavalta, Panama, Slovenia, Espanja, Taiwan, Yhdistynyt kuningaskunta, Kolumbia, Tšekki, El... ja enemmän
Peng Liu

Ei vielä rekrytointia

Nanohiukkasalbumiiniin sidotun (NAB)-Paclitaxel Plus Cisolationin tehokkuus ja turvallisuus verrattuna CEP:hen (sisplatiini, epirubisiini, syklofosfamidi) tymooman induktioterapiassa: tutkimus yhden keskuksen tulevalle vaiheen II satunnaistetulle kontrolloidulle junalle.

Histologisesti tai sytologisesti vahvistettu vaihe Ⅲ ja Ⅳa tymooma

Kiina
IRCCS Azienda Ospedaliera Universitaria San Martino...

Valmis

Adjuvantti FEC versus EP rintasyövässä (MIG5) (MIG5)

Rintasyöpä | Kemoterapia, adjuvantti

Italia
Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e...

Valmis

A Phase II Study of Dose Density Regimen With Fluorouracil, Epirubicin and Cyclophosphamide at Days 1, 4 Every 14 Days With Filgrastim Support Followed by Weekly Paclitaxel in Women With Primary Breast Cancer.

Women With Primary Breast Cancer

Italia
IRCCS Azienda Ospedaliera Universitaria San Martino...

Tuntematon

Combination Chemotherapy in Treating Women With Stage II or Stage III Breast Cancer

Rintasyöpä

Italia
Shengjing Hospital

Rekrytointi

Kliininen tutkimus chidamidista yhdistettynä kemoterapiaan HR+/HER2-BC:n neoadjuvanttihoidossa

Rintasyöpä

Kiina
National University Hospital, Singapore

Tuntematon

Vahvista geenien ilmentyminen ja proteomiset allekirjoitukset, jotka ennakoivat hoitovastetta rintasyöpäpotilaalle

Rintasyöpä

Singapore
Merck Sharp & Dohme LLC
MDS Pharma Services

Valmis

Tutkimus Caelyxin tehokkuuden määrittämiseksi trastutsumabin ja dosetakselin kanssa metastasoituneen rintasyövän hoidossa (tutkimus P03679)

Rintojen kasvain
Cancer Research UK

Tuntematon

Suuriannoksinen kemoterapia yhdessä perifeerisen veren kantasolusiirron kanssa hoidettaessa potilaita, joilla on suoliston T-solulymfooma

Lymfooma | Ohutsuolen syöpä

Yhdistynyt kuningaskunta
Acrotech Biopharma Inc.
Axis Clinicals Limited

Tuntematon

PK-tutkimus käyttövalmiin injektioista (VSLI-RTU) 1 injektiopullo ja 3 injektiopullon formulaatio Marqibo® hematologisilla pahanlaatuisilla potilailla

Hematologiset sairaudet
National Cancer Centre, Singapore

Valmis

Study of Neoadjuvant Docetaxel and Cyclophosphamide in Locally Advanced or Node Positive Primary Breast Cancer With Companion Pharmacokinetic and Pharmacogenomic Analyses

Rintasyöpä

Singapore
Yonsei University

Valmis

Pegteograstiimin turvallisuus ja tehokkuus korealaisilla rintasyöpäpotilailla

Rintasyöpä

Korean tasavalta
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Pharmacia; Amgen

Valmis

Neoadjuvant or Adjuvant Epirubicin, Cyclophosphamide, and Paclitaxel in Treating Women With Stage I, Stage II, or Stage III Breast Cancer

Rintasyöpä

Yhdysvallat
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Tuntematon

Kokeilu, jossa verrataan annostiheää AC-T:tä PC:n kanssa TNBC:n adjuvanttihoitona

Rintasyöpä

Kiina
Centro di Riferimento Oncologico - Aviano

Tuntematon

Yhdistelmäkemoterapia hoidettaessa potilaita, joilla on Hodgkinin tauti ja HIV-infektio

Lymfooma

Italia
Western Regional Medical Center

Lopetettu

Hiljattain diagnosoidun rintasyövän paasto (STEFNE)

HER2-positiivinen rintasyöpä

Yhdysvallat
Instituto do Cancer do Estado de São Paulo
Fundação Faculdade de Medicina

Lopetettu

Feasibility Study of Metronomic Chemotherapy for Locally Advanced HER2-Negative Breast Cancer (TAME-01)

Locally Advanced HER2-negative Breast Cancer

Brasilia
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Valmis

Yhdistelmäkemoterapia tai tarkkailu leikkauksen jälkeen hoidettaessa imeväisiä, joilla on neuroblastooma

Neuroblastooma

Saksa
Commissie Voor Klinisch Toegepast Onderzoek

Tuntematon

Combination Chemotherapy in Treating Patients Who Have Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer

Keuhkosyöpä

Alankomaat
National Cancer Centre, Singapore

Lopetettu

Paklitakseli, doksorubisiini ja syklofosfamidi karboplatiinin kanssa tai ilman sitä hoidettaessa naisia, joilla on paikallisesti edennyt rintasyöpä, joka voidaan poistaa leikkauksella

Rintasyöpä

Singapore
Xencor, Inc.

Rekrytointi

XmAb®20717 Yksin tai yhdessä kemoterapian tai kohdennetun hoidon kanssa potilailla, joilla on metastaattinen kastraatioresistentti eturauhassyöpä

Metastaattinen kastraatioresistentti eturauhassyöpä

Yhdysvallat
West German Study Group

Aktiivinen, ei rekrytointi

ADAPT – Adjuvantti Dynamic Marker Adjusted Personalized Therapy Trial, joka optimoi riskinarvioinnin ja hoitovasteen ennustamisen varhaisessa rintasyövässä (ADAPT)

Rintasyöpä

Saksa
Prestige Biopharma Limited

Valmis

Vaiheen III koe HD201:n tehon, turvallisuuden ja farmakokinetiikkaa vertaamaan Herceptin®:iin HER2+:n varhaisvaiheessa rintasyöpäpotilailla (TROIKA)

HER2-positiivinen rintasyöpä

Espanja, Malesia, Viro, Unkari, Thaimaa, Valko-Venäjä, Bulgaria, Ranska, Georgia, Italia, Puola, Venäjän federaatio, Ukraina
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Valmis

Tutkimus Danggui Buxue -keittimestä neutropenian ehkäisyssä (DIPE)

Kuumeinen neutropenia | Asteen 3/4 neutropenia

Kiina
University of Iowa
Aventis Pharmaceuticals

Lopetettu

Doketakseli ja liposomaalinen doksorubisiinin kemoterapia enoksapariinilla potilailla, joilla on pitkälle edennyt haimasyöpä

Haimasyöpä

Yhdysvallat
Lymphoma Study Association
Fondation ARC

Valmis

ACVBP, jota seuraa ASCT potilailla, joilla on BCL-2-positiivinen diffuusi suuri B-solulymfooma

Lymfooma, suurisoluinen, diffuusi

Ranska, Belgia
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

S0221 Adjuvantti doksorubisiini, syklofosfamidi ja paklitakseli rintasyöpäpotilaiden hoidossa

Rintasyöpä

Yhdysvallat, Puerto Rico, Kanada
UNICANCER

Valmis

Doksorubisiini ja syklofosfamidi hoidettaessa iäkkäitä naisia, joilla on vaiheen I, vaiheen II tai vaiheen III rintasyöpä, joka on poistettu leikkauksella

Masennus | Rintasyöpä | Aliravitsemus | Kognitiiviset/toiminnalliset vaikutukset | Syövän psykososiaaliset vaikutukset ja sen hoito

Ranska
EVIVE Biotechnology
Fudan University

Valmis

F-627-tutkimus rintasyöpää sairastavilla naisilla, jotka saavat myelotoksista kemoterapiaa

Rintasyöpä | Neutropenia
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Tuntematon

Yhdistelmäkemoterapia hoidettaessa naisia, joilla on leikattu rintasyöpä

Rintasyöpä

Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia
SCRI Development Innovations, LLC
Aventis Pharmaceuticals; Pharmacia and Upjohn

Lopetettu

Epirubicin and Docetaxel in the Treatment of Patients With Metastatic Breast Cancer

Rintasyöpä
BioNumerik Pharmaceuticals, Inc.
Lantern Pharma Inc. became Sponsor of Tavocept (BNP7787) IND 051014 as...

Valmis

Vaiheen 3 tutkimus Tavoseptista plaseboa vastaan potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu tai uusiutunut edennyt primaarinen keuhkojen adenokarsinooma, joita hoidetaan dosetakselilla tai paclitaxel plus sisplatiinilla

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Puola, Venäjän federaatio, Bulgaria, Yhdysvallat, Romania, Ukraina
Samsung Medical Center

Tuntematon

Kemoterapia pembrolitsumabilla jatketaan PD-1/L1-estäjiksi etenemisen jälkeen

Metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Korean tasavalta
Sarcoma Alliance for Research through Collaboration

Valmis

Adjuvanttikemoterapia korkean riskin kohdun leiomyosarkoomaan

Leiomyosarkooma | Kohdun kasvain

Yhdysvallat
US Oncology Research
Sanofi

Valmis

Adj TC + Herceptin varhaisen vaiheen rintasyöpä

Rintasyöpä

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Doketakseli, doksorubisiini tai epirubisiini, syklofosfamidi

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malawi

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit