Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: HBV-MPL-rokote 208129

Yhteensä 643 tulosta

GlaxoSmithKline

Valmis

Immunogenicity and Safety of GSK Biologicals' HBV-MPL Vaccine and Engerix™-B in Healthy Adults (15-40 Yrs).

B-hepatiitti

Tanska, Belgia
GlaxoSmithKline

Valmis

Adjuvanttia sisältävän HBV-rokotteen immunogeenisyys ja turvallisuus verrattuna Engerix™-B:hen, ei-vastepopulaatiossa ≥ 15 vuotta

B-hepatiitti
GlaxoSmithKline

Valmis

Uuden adjuvantoidun HBV-rokotteen immunogeenisyys ja turvallisuus terveillä vapaaehtoisilla, jotka ovat positiivisia HLA-DQ2-genotyypille

B-hepatiitti
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK Biologicalsin HBV-MPL-rokotteen (2 annosta) ja Engerix™-B:n (3 annosta) immunogeenisyys ja turvallisuus terveillä aikuisilla

B-hepatiitti

Belgia
GlaxoSmithKline

Valmis

Kolmen GSK Biologicalsin HBV-MPL-rokotteen ja Engerix™-B-erän turvallisuus ja immunogeenisyys terveillä vapaaehtoisilla ≥ 15 vuotta

B-hepatiitti

Australia, Tšekin tasavalta, Saksa, Italia, Alankomaat, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

HBV-MPL-rokotteen immunogeenisyyden, reaktogeenisyyden ja turvallisuuden arviointi vs. Engerix™-B hemodialyysipotilailla

B-hepatiitti

Belgia
GlaxoSmithKline

Valmis

Uuden HBV-rokotteen kolmen peräkkäisen erän johdonmukaisuus ja yksisokkoutettu turvallisuusarviointi käyttämällä Engerix™-B:tä kontrollina

B-hepatiitti
GlaxoSmithKline

Valmis

Uuden adjuvantoidun HBV-rokotteen immunogeenisyys ja turvallisuus 18-vuotiailla ennen maksansiirtoa

B-hepatiitti
GlaxoSmithKline

Valmis

Rekombinantin hepatiitti B -rokotteen (adjuvantti ja uusi formulaatio) ja Engerix™-B:n turvallisuus, immunogeenisyys ja reaktogeenisyys

B-hepatiitti

Itävalta
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK Bion HBV-MPL-ehdokasrokotteiden turvallisuus ja immunogeenisyys verrattuna Engerix™-B:hen terveillä nuorilla

B-hepatiitti

Saksa
GlaxoSmithKline

Valmis

HBV-MPL-rokotteen eri formulaatioiden immunogeenisyyden ja turvallisuuden vertailu Engerix™-B:n kanssa 18–40-vuotiailla aikuisilla

B-hepatiitti

Belgia
GlaxoSmithKline

Valmis

HBV-MPL-rokotteen eri formulaatioiden immunogeenisuuden ja turvallisuuden vertailu Engerix™-B:n kanssa 19–40-vuotiailla aikuisilla

B-hepatiitti

Itävalta
GlaxoSmithKline

Valmis

HBV-MPL-rokotteen ja Engerix™-B:n immunogeenisyys ja reaktogeenisyys terveillä aikuisilla 2 eri aikataulun mukaisesti

B-hepatiitti

Belgia
GlaxoSmithKline

Valmis

Immunogenicity & Reactogenicity of Various Formulations of Recombinant Hepatitis B Vaccine With Different Adjuvants

B-hepatiitti

Belgia
GlaxoSmithKline

Valmis

Study Comparing Immunogenicity, Reactogenicity and Safety of GSK Bios' HBV-MPL Vaccine With That of Engerix™-B in Adults

B-hepatiitti

Belgia, Kanada, Ruotsi
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Genetiikan roolin tutkiminen HIV-rokotteen immuunivasteen määrittämisessä HIV-tartunnan saamattomilla aikuisilla kaksosilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat
ANRS, Emerging Infectious Diseases
University College London Hospitals; Imperial College London; Medical Research... ja muut yhteistyökumppanit

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ennaltaehkäisevä HIV-rokotekoe HIV-Clade C:n DREP:n turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi yksinään ja yhdessä Clade C ENV -proteiinin kanssa terveillä HIV-tartunnan saamattomilla aikuisilla

Terveet aikuiset

Yhdistynyt kuningaskunta, Sveitsi, Ranska
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
The Emmes Company, LLC

Valmis

Kausi-influenssa-DNA-rokote ja kausi-influenssan trivalenttinen inaktivoitu rokote (TIV) lapsille ja nuorille

Influenssa

Yhdysvallat
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd

Valmis

A Phase Ⅳ Clinical Trial of the Recombinant Hepatitis E Vaccine (Escherichia Coli)(Coadministration With Recombinant Hepatitis B Vaccine)

B-hepatiitti | Hepatiitti E

Kiina
MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research Unit
King's College London; Karolinska Institutet; Gilead Sciences; Imperial College... ja muut yhteistyökumppanit

Ilmoittautuminen kutsusta

Kahden DNA-MVA-Env-proteiinin tai DNA-Env-proteiinin HIV-1-rokoteohjelman yhdistelmän tehokkuustutkimus Afrikassa, joissa on PrEP (PrEPVacc)

HIV-infektiot

Uganda
GlaxoSmithKline

Valmis

Evaluation of the Immunogenicity and Safety of GlaxoSmithKline Biologicals' HPV Vaccine in Young Males.

Infektiot, papilloomavirus

Suomi
GlaxoSmithKline

Valmis

Herpes simplex (gD) -ehdokasrokotteen immunogeenisyyden, reaktogeenisyyden ja turvallisuuden arviointi adjuvantilla tai ilman

Herpes simplexin ennaltaehkäisy

Belgia
GlaxoSmithKline
Kwame Nkrumah University of Science and Technology; European & Developing... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

Tutkimus turvallisuudesta, reaktogeenisyydestä ja immuunivasteesta GVGH iNTS-GMMA -rokotteelle invasiivista ei-typhoidista salmonellaa vastaan aikuisilla, lapsilla ja imeväisillä

Salmonella-infektiot

Ghana
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
The Emmes Company, LLC

Valmis

Kausi-influenssan HA-DNA kolmiarvoisella inaktivoidulla rokotteella (TIV) annettu ID tai IM terveillä 18–70-vuotiailla aikuisilla

Influenssa

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kerta-annos Cervarix-rokotetta tytöillä tai kolme annosta Gardasil-rokotetta naisille ihmisen papilloomavirusinfektion ehkäisyyn, PRIMAVERA-ESCUDDO-tutkimus

Ihmisen papilloomavirukseen liittyvä kohdunkaulan karsinooma

Costa Rica
GlaxoSmithKline

Valmis

HerpeVac-kokeilu nuorille naisille

Herpes simplex -infektio

Yhdysvallat, Kanada
Sinovac Biotech Co., Ltd

Rekrytointi

Vaiheen III kliininen neliarvoisen influenssarokotteen koe terveillä 6–35 kuukauden ikäisillä henkilöillä

Kausi-influenssa

Kiina
Sinovac Biotech Co., Ltd

Valmis

Neliarvoisen influenssarokotteen kliininen tutkimus terveillä 6–35 kuukauden ikäisillä henkilöillä

Kausi-influenssa

Kiina
GlaxoSmithKline

Valmis

Rotavirusrokotteen kanssa imeväisille annettu kahden DTPw-HBV-rokotteen yhdistelmän immuunivasteen jälkeinen rokotus

B-hepatiitti

Venäjän federaatio
International Agency for Research on Cancer
Emory University; Aga Khan University; World Health Organization; University... ja muut yhteistyökumppanit

Ei vielä rekrytointia

HPV-rokotuksen ja HPV-pohjaisen kohdunkaulan seulonnan integrointi ARV-klinikoihin: H2VICTORY-tutkimus (H2VICTORY)

HPV-infektio
National Cancer Institute (NCI)
Bill and Melinda Gates Foundation

Ilmoittautuminen kutsusta

Yhden tai kahden ihmisen papilloomavirusrokotteen annoksen vertailu ihmisen papilloomavirusinfektion ehkäisyyn, ESCUDDO-tutkimus (ESCUDDO)

Ihmisen papilloomavirusinfektio | Ihmisen papilloomavirukseen liittyvä kohdunkaulan karsinooma

Costa Rica
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yhden annoksen HPV-rokote kohdunkaulansyövän ehkäisyyn nuorilla aikuisilla naisilla Costa Ricassa, PRISMA ESCUDDO -kokeilu (PRISMA)

Kohdunkaulan karsinooma | Ihmisen papilloomavirusinfektio

Costa Rica
NYU Langone Health
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Rekrytointi

Hepatiitti B -rokotteen huonojen rokotusvasteiden ymmärtäminen

Rokotereaktio

Yhdysvallat
Fundación Pública Andaluza para la gestión de la...

Valmis

Phase III, Study to Evaluate the Efficacy of Two Different HBV Vaccination Schemes in Patients With Hepatic Cirrhosis

B-hepatiitti | Kirroosi | Odottaa elinsiirtoa

Espanja
Hui Zhuang
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Valmis

Hepatiitti B:n seroprevalenssi ja immuunivaste hepatiitti B -rokotteelle kiinalaisissa yliopisto-opiskelijoissa

Immuunivaste | B-hepatiitti | Seroprevalenssi

Kiina
University of Seville

Valmis

Diamond Bur Microblepharo-kuorinta, intensiivinen pulssivalo ja Meibomian Gland Expression haihtuvaan kuiviin silmiin

Kuivasilmäsairaus

Espanja
Xiamen University
Ministry of Science and Technology of the People´s Republic of China; Xiamen... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Kahdenarvoisen rekombinantin ihmisen papilloomaviruksen (tyyppi 16/18) tehokkuus- ja immunogeenisuustutkimus (rokote)

Kohdunkaulansyöpä | Kohdunkaulan intraepiteliaalinen neoplasia | Emättimen intraepiteliaalinen neoplasia | Vulvar intraepiteliaalinen neoplasia | Pysyvä infektio

Kiina
IDRI

Valmis

SSG:tä sisältävän LEISH-F2 + MPL-SE -rokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys potilaille, joilla on PKDL

Post Kala Azar Iholeishmaniaasi

Sudan
IDRI
Bill and Melinda Gates Foundation

Valmis

Tutkimus Leish-111F + MPL-SE -rokotteen arvioimiseksi limakalvoleishmaniaasin hoidossa

Leishmaniaasi, Mukokutaaninen

Peru
IDRI
Bill and Melinda Gates Foundation

Valmis

Tutkimus Leish-111f + MPL-SE -rokotteen arvioimiseksi terveillä aikuisilla, jotka eivät ole aiemmin altistuneet Leishmania-parasiitille

Ihon leishmaniaasi

Kolumbia
Boehringer Ingelheim

Valmis

Vaiheen 3 tutkimus BI 207127:stä yhdessä Faldaprevirin ja Ribaviriinin kanssa hepatiitti C -infektiopotilaiden hoitoon, mukaan lukien potilaat, jotka eivät ole oikeutettuja saamaan peginterferonia: HCVerso2

Hepatiitti C, krooninen

Yhdysvallat, Australia, Belgia, Kanada, Ranska, Saksa, Kreikka, Italia, Uusi Seelanti, Portugali, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Boehringer Ingelheim

Valmis

IFN-vapaa yhdistelmähoito HCV-tartunnan saaneilla potilailla, joita ei ole hoidettu: HCVerso1

Hepatiitti C, krooninen

Yhdysvallat, Itävalta, Kanada, Ranska, Saksa, Unkari, Irlanti, Italia, Alankomaat, Portugali, Romania, Venäjän federaatio, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Monikeskus, satunnaistettu, lumekontrolloitu, kaksoissokkoutettu, vaiheen I koe elävän rekombinantin kanarianpox ALVAC-HIV vCP205:n turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi yhdessä GM-CSF:n kanssa terveillä, HIV-1-tartunnan saamattomilla vapaaehtoisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Turvallisuustutkimus rokotteesta aivokalvontulehdusta vastaan vauvoilla (2, 4 ja 6 kuukauden ikäisillä) hepatiitti B -annoksen jälkeen.

B-hepatiitti | Jäykkäkouristus | Kurkkumätä | Haemophilus Influenzae Tyyppi b | Kokosoluinen hinkuyskä

Thaimaa
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Fluzone® Quadrivalent-, Flublok® Quadrivalent- ja Fluzone® High-Dose-influenssarokotteiden, 2018–2019 formulaatioiden turvallisuus ja immunogeenisyys (GRC90)

Influenssa

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Ensisijainen rokotustutkimus pneumokokkikonjugaattirokotteella terveillä 6–8 viikon ikäisillä lapsilla

Infektiot, rotavirus

Taiwan
GlaxoSmithKline

Valmis

Turvallisuustutkimus rokotteesta aivokalvontulehdusta vastaan vauvoilla (2,4 ja 6 kuukauden iässä) hepatiitti B -annoksen jälkeen.

B-hepatiitti | Jäykkäkouristus | Kurkkumätä | Haemophilus Influenzae Tyyppi b | Kokosoluinen hinkuyskä

Filippiinit
IDRI
Bill and Melinda Gates Foundation

Valmis

Turvallisuustutkimus Leish-111f + MPL-SE -rokotteen arvioimiseksi ihon leishmaniaasin ehkäisyssä terveillä henkilöillä, jotka ovat aiemmin altistuneet Leishmania-loiselle

Ihon leishmaniaasi

Kolumbia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Erän johdonmukaisuustutkimus DTaP-IPV-HB-PRP~T -rokotteesta, joka annettiin 2-4-6 kuukauden iässä terveille vauvoille

B-hepatiitti | Pertussis | Jäykkäkouristus | Kurkkumätä | Poliomyeliitti

Meksiko
Murdoch Childrens Research Institute
Royal Children's Hospital; Mercy Hospital for Women, Australia

Valmis

Kokeilu, jossa tutkitaan BCG- ja B-hepatiitti-immunisaation vaikutusta syntymän yhteydessä vastasyntyneiden immuunivasteisiin: Varhaiselämän rokotteet ja immuniteettitutkimus (ELVIS)

Luontainen immuunivaste

Australia

Hae kliinisistä tutkimuksista: HBV-MPL-rokote 208129

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kenya

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit