Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: TAK-875 Placebo

Yhteensä 63000 tulosta

Takeda

Lopetettu

Tutkimus päivittäisen suun kautta otettavan TAK-875 25 ja 50 mg tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi Aasian ja Tyynenmeren tyypin 2 diabetesta sairastavilla aikuisilla (GRAND-307)

Tyypin 2 diabetes mellitus

Taiwan, Kiina, Korean tasavalta, Uusi Seelanti, Australia
Takeda

Lopetettu

Tutkimus TAK-875:stä aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes ja sydän- ja verisuonitauti tai sydän- ja verisuonitautien riskitekijät

Sydän-ja verisuonitauti | Tyypin 2 diabetes

Yhdysvallat, Ranska, Puola, Ukraina, Saksa, Hong Kong, Taiwan, Argentiina, Israel, Meksiko, Bulgaria, Malesia, Romania, Kanada, Korean tasavalta, Uusi Seelanti, Peru, Viro, Filippiinit, Venäjän federaatio, Tšekin tasavalta, Unkari, Brasil... ja enemmän
Takeda

Valmis

Double-blind Comparative Study of TAK-875

Diabetes mellitus

Japani
Takeda

Lopetettu

Fasiglifaami 25 mg BID vs 50 mg QD

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat, Puola, Ukraina, Taiwan, Bulgaria, Romania, Slovakia
Takeda

Valmis

Avoin TAK-875-tutkimus

Diabetes mellitus

Japani
Takeda

Valmis

TAK-875:n farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Diabetes mellitus, tyyppi 2
Takeda

Lopetettu

TAK-875 (fasiglifaami) yhdistelmänä sitagliptiinin kanssa aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes

Diabetes

Yhdysvallat, Peru, Argentiina
Takeda

Lopetettu

TAK-875:n vertailu lumelääkkeeseen glimepiridin lisänä potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat, Puola, Bulgaria, Romania, Kanada, Unkari, Slovakia
Northwestern University
Takeda

Lopetettu

Ramelteonin teho ja siedettävyys potilailla, joilla on REM (Rapid Eye Movement) -käyttäytymishäiriö ja Parkinsonismi

Parkinsonismi | REM-käyttäytymishäiriö

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Ramelteonin pitkäaikainen teho endokriiniseen toimintaan aikuisilla potilailla, joilla on krooninen unettomuus

Unettomuus

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Ramelteonin pitkäaikainen tehokkuus ja turvallisuus kroonista unettomuutta sairastavilla aikuisilla.

Krooninen unettomuus

Yhdysvallat, Australia, Ranska, Saksa, Belgia, Suomi, Venäjän federaatio, Italia, Tšekin tasavalta
Takeda

Valmis

Ramelteonin teho ja turvallisuus potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen Alzheimerin tauti

Krooninen unettomuus

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Ramelteonin subjektiivinen teho kroonista unettomuutta sairastavien aikuisten uneen.

Krooninen unettomuus

Yhdysvallat
Takeda

Lopetettu

Ramelteonin teho aikuisilla, joilla on krooninen unettomuus

Krooninen unettomuus

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Ramelteonin teho nopeuttamaan unta potilailla, joilla on viivästynyt univaiheen oireyhtymä

Unihäiriöt, vuorokausirytmi

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Ramelteonin turvallisuus ja teho iäkkäillä potilailla, joilla on krooninen unettomuus

Krooninen unettomuus

Yhdysvallat, Kanada
Takeda

Valmis

Ramelteonin teho ohimenevään unettomuuteen terveillä aikuisilla

Ohimenevä unettomuus

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Ramelteonin turvallisuus- ja tehokkuustutkimus potilailla, joilla on krooninen unettomuus

Nukkumisen alkamis- ja ylläpitohäiriöt
Takeda

Valmis

Effect of Lapaquistat Acetate on Blood Cholesterol Levels in Subjects With Elevated Cholesterol

Dyslipidemia

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Ramelteon kroonista unettomuutta sairastavilla aikuisilla

Krooninen unettomuus

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Tutkimus Ramelteonin tehosta kroonista unettomuutta sairastavilla aikuisilla

Krooninen unettomuus

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Ramelteonin turvallisuus ja tehokkuus terveillä henkilöillä

Nukkumishäiriö

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Ramelteonin teho terveiden aikuisten vapaaehtoisten Jet Lagiin liittyviin unettomuuden oireisiin

Vuorokausivaihtelu

Yhdysvallat
Takeda

Lopetettu

Efficacy of Lapaquistat Acetate in Subjects With Hypercholesterolemia

Hyperkolesterolemia

Yhdysvallat
Takeda

Lopetettu

Efficacy of Lapaquistat Acetate on Blood Cholesterol Levels in Treating Subjects With Hypercholesterolemia

Hyperkolesterolemia

Ukraina, Espanja, Israel, Alankomaat, Viro, Venäjän federaatio, Unkari, Norja, Yhdistynyt kuningaskunta, Slovakia, Latvia
Takeda

Valmis

TAK-875:n pitkäaikainen tutkimus

Diabetes mellitus

Japani
Takeda

Valmis

Ramelteonin turvallisuus potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Krooninen keuhkoahtaumatauti | COPD

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Safety of Ramelteon in Subjects With Mild to Moderate Obstructive Sleep Apnea

Uniapnea, obstruktiivinen

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Safety of Ramelteon in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Tutkiva tutkimus Ramelteonin vaikutuksen tutkimiseksi unettomuuspotilailla, joilla on vakava masennushäiriö, käyttämällä aktigrafiaa

Unettomuus | Masennustila

Japani
Takeda

Valmis

Ramelteonin farmakokinetiikka ja turvallisuus unettomuudesta kärsivien nuorten ja terveiden aikuisten välillä

Unettomuus

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Ramelteonin turvallisuus ja teho iäkkäillä potilailla, joilla on krooninen unettomuus.

Krooninen unettomuus

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Ramelteonin teho ja turvallisuus krooniseen unettomuuteen

Krooninen unettomuus
Takeda

Valmis

Ramelteonin teho potilailla, joilla on krooninen unettomuus

Nukkumisen alkamis- ja ylläpitohäiriöt

Yhdysvallat
Takeda

Peruutettu

Fasiglifaami tyypin 2 diabeetikoilla, joilla on krooninen munuaissairaus, vaihe 4 tai 5 hemodialyysissä

Tyypin 2 diabetes mellitus | Krooninen munuaissairaus

Yhdysvallat, Ukraina, Bulgaria, Etelä-Afrikka, Unkari, Slovakia, Puola
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus kiinalaisilla terveillä aikuisilla, jotta voidaan arvioida ZSP1601:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa sekä ruoan vaikutusta ZSP1601:n farmakokinetiikkaan

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Kiina
Takeda

Valmis

REPLAGAL®-tutkimus Fabryn tautia sairastavilla kiinalaisilla osallistujilla, jotka eivät ole aiemmin saaneet hoitoa

Fabryn tauti

Kiina
Takeda

Lopetettu

Fasiglifaamin (TAK-875) vertailu sitagliptiinin kanssa, kun sitä käytetään yhdessä metformiinin kanssa potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat, Ukraina, Puola, Malesia, Kanada, Peru, Filippiinit, Unkari, Venäjän federaatio, Etelä-Afrikka, Argentiina, Kroatia, Thaimaa
Takeda

Valmis

TAK-875:n vertaileva kaksoissokkotutkimus

Diabeettiset potilaat

Japani
Takeda

Peruutettu

Tutkimus TAK-671:n turvallisuuden, farmakokinetiikka (PK) ja tehon arvioimiseksi koronavirustaudin (COVID) 2019 hoidossa aikuisilla

Koronavirustauti
Takeda

Valmis

TAK-875:n teho ja turvallisuus yhdessä sitagliptiinin kanssa potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

TAK-875:n tehokkuus ja turvallisuus potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat, Meksiko, Guatemala
Takeda

Valmis

Tutkimus TAK-951:stä terveillä aikuisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Tutkimus TAK-951:stä terveillä aikuisilla

Terve Vapaaehtoinen

Yhdysvallat
Takeda

Lopetettu

TAK-137:n useiden nousevien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka aikuisilla, joilla on tarkkaavaisuus-/hyperaktiivisuushäiriö.

Tarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriö

Yhdysvallat
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus TAK-925:n kerta-infuusioannoksesta potilaille, joilla on idiopaattinen hypersomnia

Idiopaattinen hypersomnia

Yhdysvallat, Japani
Takeda

Peruutettu

Tutkimus TAK-988:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan (PK) ja farmakodynamiikan (PD) arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Neurocrine Biosciences
Takeda

Valmis

Oraalisen TAK-831:n useiden annosten teho, siedettävyys ja farmakokinetiikka aikuisilla, joilla on Friedreich-ataksia

Friedreich Ataksia

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Vaihe 1 TAK-906 yhden ja usean nousevan annoksen tutkimus japanilaisilla terveillä miehillä

Japanilaiset terveet aikuiset miespuoliset osallistujat

Japani
Takeda

Valmis

Tutkimus TAK-994:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: TAK-875 Placebo

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cambodia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit