Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Hoito A: Fp MDPI

Yhteensä 521 tulosta

GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonipropionaatin (FP)/salmeteroliksinafoaatin (SLM) hydrofluoroalkaanisen (HFA) mittariannosinhalaattorin (MDI) teho ja turvallisuus keuhkoastmaa sairastavilla lapsipotilailla

Astma

Japani
University of Florida
GlaxoSmithKline

Valmis

Effect of Age and Device on Delivery of Fluticasone

Astma

Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus budesonidin, glykopyrroniumin ja formoterolin kiinteäannoksisten yhdistelmien lääkkeen imeytymisen arvioimiseksi

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat
Immune Targeting Systems Ltd

Valmis

Influenssa A -rokotteen (FP-01.1) turvallisuus, siedettävyys, tehokkuus ja immunogeenisyys terveillä vapaaehtoisilla virushaasteen jälkeen

Influenssa A

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus budesonidin, glykopyrroniumin ja formoterolin (BGF) mittariannosinhalaattorin (MDI) hydrofluoroolefiinin (HFO) ja välikkeen (hoito B), BGF MDI:n hydrofluorialkaanin (HFA) ja välikkeen, (hoito A) farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta sekä BGF MDI HFO ilman välikettä (hoito C).

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca
Parexel

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus budesonidin, glykopyrroniumin ja formoterolin (BGF) mittariannosinhalaattorin (MDI), hydrofluoriolefiinin (HFO) ja välikkeen (hoito B), BGF MDI:n hydrofluorialkaanin (HFA) ja välikkeen A, (hoito) bioekvivalenssin arvioimiseksi keuhkoaltistukseen sekä BGF MDI HFO ilman välikettä (hoito C).

Terve

Saksa
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Valmis

FP MDPI:n teho- ja turvallisuustutkimus verrattuna FS MDPI:hen teini- ja aikuispotilailla, joilla on jatkuva astma

Astma

Yhdysvallat, Kanada, Tšekki, Unkari, Puola, Venäjän federaatio, Etelä-Afrikka, Thaimaa, Ukraina
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus budesonidin ja albuterolin biokemiallisen samankaltaisuuden arvioimiseksi vaihtoehtoisella ponneaineella verrattuna nykyiseen ponneaineeseen.

Heathy Osallistujat

Yhdysvallat
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Rekrytointi

Flutikasonipropionaatin ja albuterolisulfaatin yhdistelmän farmakokineettinen profiili ja turvallisuus verrattuna flutikasonipropionaatti-moniannoskuivajauheinhalaattoriin (Fp MDPI) 4–11-vuotiailla lapsilla

Astma

Yhdysvallat
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Valmis

Flutikasonipropionaatti MDPI:n ja flutikasonipropionaatti/salmeteroli MDPI:n farmakokinetiikan ja siedettävyyden määrittäminen verrattuna voimakkaisiin FLOVENT® DISKUS®- ja ADVAIR® DISKUS® -valmisteisiin 12-vuotiailla ja vanhemmilla potilailla, joilla on jatkuva astma

Astma

Yhdysvallat
University of Florida
GlaxoSmithKline

Valmis

Antistaattisen kammion/maskin vaikutus

Astma

Yhdysvallat
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
PPD

Valmis

Tutkimus kuivajauheinhalaattorista otettujen flutikasonipropionaatin eri annosten tehokkuudesta ja turvallisuudesta nuorilla ja aikuisilla, joilla on astma, joka ei ole hallinnassa steroideja sisältämättömillä astmalääkkeillä

Astma

Yhdysvallat, Bulgaria, Kroatia, Unkari, Israel, Puola, Serbia, Espanja, Ukraina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Valmis

Tutkimus kuivajauheinhalaattorista (pufferista) otettujen flutikasonipropionaatin eri annosten tehokkuudesta ja turvallisuudesta nuorilla ja aikuisilla, joilla on astma, jota suuriannoksiset inhaloitavat kortikosteroidi-astmalääkkeet eivät hallitse

Astma

Yhdysvallat, Australia, Bulgaria, Kanada, Kroatia, Saksa, Kreikka, Unkari, Irlanti, Israel, Uusi Seelanti, Puola, Romania, Venäjän federaatio, Serbia, Etelä-Afrikka, Espanja, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Valmis

Kaksoissokkoutettu avoin vertailututkimus 4–11-vuotiaiden astmapotilaiden hoitojen vertaamiseksi

Astma

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus yksikköannoskuivajauheinhalaattorilla (UD-DPI) toimitetun salbutamolin farmakokineettisen profiilin arvioimiseksi verrattuna Diskus- ja mitatun annosinhalaattoriin (MDI) terveillä vapaaehtoisilla.

Astma

Australia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Valmis

Flutikasonin/Salmeterol Spiromaxin salmeterolikomponentin annosaluetutkimus verrattuna Fluticasone Spiromaxiin ja Advair Diskukseen astmapotilailla

Astma

Yhdysvallat
Imperial College London
GlaxoSmithKline

Valmis

Monodispersisen flutikasonipropionaatin kliininen vaikutus astmaan

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Valmis

Flutikasonipropionaatti-MDPI:n verrattuna Flutikasoni/Salmeteroli-MDPI-hoitoon nuorilla ja aikuisilla potilailla, joilla on jatkuva astma

Astma

Yhdysvallat, Kanada, Tšekki, Unkari, Puola, Venäjän federaatio, Etelä-Afrikka, Ukraina
Imperial College London

Valmis

Inhaloitavan monodispersisen flutikasonipropionaatin farmakokinetiikka

Terve | Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Valmis

Flutikasonipropionaatti (Fp) moniannoskuivajauheinhalaattorin (MDPI) ja flutikasonipropionaatti/salmeteroli (FS) MDPI:n pitkäaikainen turvallisuustutkimus potilailla, joilla on jatkuva astma

Jatkuva astma

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Peruutettu

Intranasaalisen GSK2245035:n turvallisuus- ja tehotutkimus aikuisilla, joilla on allerginen astma

Astma
GlaxoSmithKline

Peruutettu

Flutikasonifuroaatin/umeklidiniumin/vilanterolin (FF/UMEC/VI) tehokkuus yhdistettyä inhalaattorijärjestelmää (CIS) käytettäessä verrattuna flutikasonipropionaatti/salmeteroli (FP/SAL) plus tiotropiumiin (TIO) riittämättömästi hallitussa astmassa

Astma
AstraZeneca
Parexel

Valmis

BGF MDI HFO:n toimittaman budesonidin, glykopyrroniumin ja formoterolin kokonaissysteemisen altistuksen bioekvivalenssin arvioimiseksi BGF MDI HFA:han verrattuna

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Vaihe I, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, kliininen tutkimus, jossa verrataan yhdistelmäkuoriproteiinin rgp120/HIV-1SF2 (BIOCINE) turvallisuutta ja immunogeenisyyttä yhdessä seitsemän adjuvantin kanssa terveillä HIV-1-tartunnan saamattomilla yksilöillä

HIV-infektiot

Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Valmis

BGF MDI HFO:n toimittama tutkimus budesonidin, glykopyrroniumin ja formoterolin bioekvivalenssin arvioimiseksi BGF MDI HFA:han verrattuna

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

A Bioequivalence (BE) Study Comparing The Commericializable And Clinical Formulations Of PF-00299804

Terveet vapaaehtoiset

Belgia
Duke University
GE Healthcare

Valmis

Pilot Study To Assess Effect of Treatment and Adherence in PD Subjects

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

A Phase II Study of a Continuous Hepatic Arterial Infusion Combination Therapy With OPC-18 and 5-FU in Patients With Highly Advanced Hepatocellular Carcinoma

Maksasolukarsinooma

Japani
Rennes University Hospital

Rekrytointi

P-glypoproteiinin estovaikutus kahden takrolimuusiformulaation farmakokinetiikkaan: pidennetty ja pitkävaikutteinen (DIPLOID)

Farmakokinetiikka

Ranska
Pfizer

Valmis

Study To Estimate The Time Course Of PF-04764793 In The Blood Following Dosing By Oral Inhalation From Dry Powder Inhalers

Terve

Singapore
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus lääkkeen imeytymisen arvioimiseksi vereen kolmen AZD5718-annoksen antamisen jälkeen

Sepelvaltimotauti

Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer

Valmis

A Study To Estimate The Time Course Of PF-00241939 Concentration In The Blood Following Dosing By Oral Inhalation From Dry Powder Inhalers. (B0871002)

Terve

Singapore
Hospices Civils de Lyon

Valmis

Rehabilitation For Acquired Visual Field Defects: Development Of A Bottom-Up Approach (VISIOTRAIN)

Acquired Visual Field Defects

Ranska
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-04991532:n kahden eri formulaation farmakokinetiikan arvioimiseksi

Terve

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

A Study To Compare The Amount Of CP-690,550 That Is Absorbed Into The Blood Of Healthy Subjects Following Oral Administration Of Two Different Strength Tablets Of CP-690,550

Niveltulehdus, nivelreuma

Singapore
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-00241939:n pitoisuuden arvioimiseksi veressä sen jälkeen, kun jauhe on hengitetty kuivajauheinhalaattorista (B0871003)

Farmakokinetiikka

Singapore
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Selvitä Alpelisib-rakeiden ja kalvopäällysteisten tablettien bioekvivalenssi ja Alpelisib-raeformulaation ruokavaikutus terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
Altamira Medica Ltd.

Valmis

AM-301:n teho ja turvallisuus jatkuvasta allergisesta nuhasta kärsivien allergisissa oireissa

Nuha, allerginen | Monivuotinen allerginen nuha

Kanada
Pfizer

Valmis

A Study To Estimate The Relative Bioavailability Of PF-00258210 Administered Alone Or In Combination With PF-00610355

Astma

Singapore
JW Pharmaceutical

Valmis

Terveiden vapaaehtoisten farmakokineettisten lääkevuorovaikutusten, turvallisuuden ja lääketoleranssin arviointi

Terve

Korean tasavalta
Alexion Pharmaceuticals
Parexel

Valmis

Bioekvivalenssi 180–60 mg ALXN2050-tabletit ja ruoan vaikutus ALXN2050:n farmakokinetiikkaan

Terveet aikuiset osallistujat

Yhdysvallat
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

PK:n lineaarisuus ja vakaan tilan PK 6532 CHF terveillä koehenkilöillä

Astma

Belgia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Lopetettu

CHF 6532:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on hallitsematon vaikea eosinofiilinen astma (PERSEA)

Astma; Eosinofiilinen

Bulgaria
Pfizer

Valmis

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida Pf-04764793:n ajan kuluminen veressä kuivajauheinhalaattorista suun kautta tapahtuvan inhalaation jälkeen

Terve

Singapore
University of East Anglia

Valmis

Välimeren ruokavalio, liikunta ja dementiariski Yhdistyneen kuningaskunnan aikuisilla (MedEx-UK)

Dementia

Yhdistynyt kuningaskunta
Celltrion

Valmis

CTL0901:n ja CTL0902:n huumeiden ja lääkkeiden yhteisvaikutustutkimus verrattuna yhteiskäyttöön terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Terveys, subjektiivinen

Korean tasavalta
Medical University of Vienna
Pharmig - Gesundheitsziele aus dem Rahmen-Pharmavertrag

Aktiivinen, ei rekrytointi

Maudsley-malli anorexia Nervosa -hoidosta nuorille ja nuorille aikuisille (MANTR-a)

Anoreksia | Anoreksia

Itävalta
Pfizer

Valmis

A Study To Estimate The Time Course Of PF-00241939 Concentration In The Blood After Dosing With Oral Inhalation From Dry Powder Inhalers

Farmakokinetiikka

Singapore
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan AZD7594:n hiukkaskoon vaikutusta farmakokinetiikkaan (PK) kerta-inhaloidun annoksen jälkeen, kun sitä annetaan kuivajauheinhalaattorilla terveillä vapaaehtoisilla

Astma, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Saksa
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus ibrutinibin 560 milligramman (mg) tabletin ja neljän 140 mg:n IMBRUVICA-kapselin bioekvivalenssin arvioimiseksi

Terve

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Hoito A: Fp MDPI

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Türkiye

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit