Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: optimoidut taustaohjelmat (OBR)

Yhteensä 36 tulosta

Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Lopetettu

Turvallisuus ja farmakokinetiikka (PK) monilääkeresistenssissä (MDR) taittotuberkuloosissa

Tuberkuloosi

Latvia, Liettua
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Rekrytointi

Delamanidin farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arviointi yhdessä optimoidun monilääketausta-ohjelman (OBR) kanssa monilääkeresistenssin tuberkuloosin (MDR-TB) hoitoon HIV-tartunnan saaneilla ja HIV-tartunnan saamattomilla lapsilla, joilla on MDR-TB

HIV-infektiot | Tuberkuloosi

Tansania, Intia, Etelä-Afrikka, Botswana
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Valmis

Kokeilu OPC 67683:n arvioimiseksi osallistujilla, joilla on keuhkoyskösviljelmäpositiivinen, monilääkeresistentti tuberkuloosi (TB)

Tuberkuloosi, keuhkosyöpä | Laajasti lääkkeille vastustuskykyinen tuberkuloosi | Tuberkuloosi, useille lääkkeille vastustuskykyinen

Korean tasavalta, Kiina, Yhdysvallat, Egypti, Viro, Japani, Latvia, Peru, Filippiinit
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

Tutkimus kerta-annoksesta pretomanidia lisättynä optimoituun taustahoitoon lapsilla, joilla on rifampisiiniresistentti tuberkuloosi

Tuberkuloosi | Rifampisiiniresistentti tuberkuloosi

Brasilia, Intia, Etelä-Afrikka, Tansania, Thaimaa
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Valmis

Delamanidin 6 kuukauden turvallisuus-, tehokkuus- ja farmakokineettinen (PK) tutkimus lapsipotilailla, joilla on monilääkeresistenttituberkuloosi (MDR-TB)

Monelle lääkkeelle resistentti tuberkuloosi

Filippiinit, Etelä-Afrikka
Gilead Sciences

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus lenakapaviirin (GS-6207) turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi yhdistettynä optimoituun taustahoitoon (OBR) raskaasti hoidetuilla kokeneilla osallistujilla, joilla on HIV-1-infektio ja monilääkeresistentti (CAPELLA)

HIV-1-infektio

Yhdysvallat, Espanja, Ranska, Taiwan, Japani, Thaimaa, Dominikaaninen tasavalta, Saksa, Kanada, Italia, Etelä-Afrikka
TaiMed Biologics Inc.

Valmis

Ibalitsumab Plus Optimoitu taustahoito potilaalle, jolla on useille lääkkeille resistentti HIV

HIV

Yhdysvallat, Taiwan, Puerto Rico
Myrexis Inc.

Lopetettu

Tutkimus MPC-4326:n pitkäaikaisen tehon (24 viikkoa) arvioimiseksi yhdistelmänä 2-3 lääkkeen OBR:n kanssa suhteessa 3-4 lääkkeen ARV-hoidon tehoon kokeneiden HIV-1-tartunnan saaneiden potilaiden hoidossa, jotka eivät ole saaneet hoitoa Antiretroviraalinen hoito

HIV-infektiot

Kanada, Yhdysvallat
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Valmis

TMC125-TiDP35-C213: Etraviriinin (TMC125) turvallisuus ja antiviraalinen aktiivisuus hoidetuilla HIV-tartunnan saaneilla lapsilla ja nuorilla

HIV-1

Yhdysvallat, Ranska, Espanja, Portugali, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Etelä-Afrikka, Argentiina, Brasilia, Puerto Rico, Thaimaa, Alankomaat, Romania
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Valmis

Farmakokineettinen ja turvallisuustutkimus sopivan annoksen määrittämiseksi lapsipotilaille, joilla on monilääkeresistentti tuberkuloosi

Pediatriset | Monelle lääkkeelle resistentti tuberkuloosi

Filippiinit, Etelä-Afrikka
Bamrasnaradura Infectious Diseases Institute
Department of Disease Control, Thailand

Valmis

Ylläpitotehostettu lopinaviirimonoterapia Salvage Proteaasi-inhibiittoriin (PI) perustuvan hoito-ohjelman jälkeen HIV:ssä ei-nukleosidikäänteiskopioijaentsyymin estäjiin (NNRTI) perustuvan hoito-ohjelman epäonnistuessa (BIDI-MONO)

HIV | Aids | Hoidon epäonnistuminen | Lopinaviiri

Thaimaa
ViiV Healthcare
Pfizer

Valmis

Maravirokin turvallisuuden tuleva havainnointiepidemiologinen tutkimus (POEM)

Ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat, Kanada, Espanja, Belgia, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Brasilia, Puerto Rico, Saksa, Kreikka
TaiMed Biologics Inc.
Westat

Valmis

Ibalitsumab Plus -optimoitu taustahoito-hoito kokeneille potilaille, joilla on useille lääkkeille resistentti HIV-1

HIV

Yhdysvallat, Puerto Rico
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Ministry of Health, France

Valmis

Munuaisten denervaatio hypertensiossa (DENER-HTN)

Hypertensio, kestää perinteistä hoitoa | Munuaisten denervaatio

Ranska
Boston University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Centers for... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Levofloksasiinin teho ja turvallisuus MDR-TB:n hoidossa (Opti-Q)

Tuberkuloosi, monilääkeresistentti

Etelä-Afrikka, Peru
CytoDyn, Inc.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu koe, jota seuraa PRO 140:n yhden käden hoito (PRO140)

HIV

Yhdysvallat, Puerto Rico
United BioPharma

Ei vielä rekrytointia

UB-421 Yhdistä optimoituun taustahoitoon useille lääkkeille resistenttien HIV-1-infektiopotilaiden kanssa

HIV-1-infektio
Hoffmann-La Roche

Valmis

Teho- ja turvallisuustutkimus optimoidun taustan antiretroviraalisen hoito-ohjelman (OB) yhdistelmänä enfuvirtidin kanssa hoitoa kokeneilla potilailla, joilla on ihmisen immuunikatovirus-1 (HIV-1) -infektio

HIV-infektiot

Ranska
Janssen Research & Development, LLC

Rekrytointi

Farmakokineettinen tutkimus TMC207:n mykobakteerien vastaisen vaikutuksen arvioimiseksi yhdessä monilääkeresistenssin tuberkuloosin (MDR-TB) tausta-hoito-ohjelman (BR) kanssa lasten/nuorten keuhkojen MDR-TB:n hoitoon

Monelle lääkkeelle resistentti tuberkuloosi

Mosambik, Filippiinit, Venäjän federaatio, Etelä-Afrikka, Uganda, Ukraina
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Vicriviroc (SCH 417690) in Combination Treatment With Optimized ART Regimen in Experienced Participants (VICTOR-E1) (MK-7690-020/P03672) (VICTOR-E1)

HIV-infektiot
AstraZeneca

Rekrytointi

Durvalumabi kemoterapialla ensimmäisenä hoitomuotona potilailla, joilla on pitkälle edennyt sappitiesyöpä (aBTC) (TOURMALINE)

Sappiteiden syöpä

Ranska, Espanja, Italia, Korean tasavalta, Japani, Saksa, Yhdysvallat, Singapore
Janssen Infectious Diseases BVBA

Valmis

TMC207:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehokkuuden arvioiminen osana yksilöllistä monilääkeresistenssin tuberkuloosin (MDR-TB) hoito-ohjelmaa potilailla, joilla on yskösnäytepositiivinen keuhko-MDR-TB.

Tuberkuloosi

Kiina, Ukraina, Korean tasavalta, Peru, Viro, Kenia, Latvia, Filippiinit, Venäjän federaatio, Etelä-Afrikka, Thaimaa, Turkki
Hoffmann-La Roche
Trimeris

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan kerran päivässä annettavan Fuzeon (enfuvirtidi) -annostuksen tehoa ja turvallisuutta nykyiseen suositeltuun kahdesti vuorokaudessa annettavaan annostukseen ihmisen immuunikatoviruksen tyypin 1 (HIV-1) tartunnan saaneilla potilailla

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Kanada, Puerto Rico
Hoffmann-La Roche

Valmis

INNOVE-tutkimus: Tutkimus 3 kuukauden induktiosta fuzeonilla (enfuvirtidi) + optimoitu tausta (OB) vs. OB yksinään HIV-1-tartunnan saaneilla potilailla, joilla on virologinen epäonnistuminen.

HIV-infektiot

Ranska
ViiV Healthcare
Pfizer

Valmis

Maravirokin (UK-427 857) kokeilu yhdistettynä optimoituun taustahoitoon verrattuna optimoituun taustahoitoon yksinään HIV-1-tartunnan saaneiden potilaiden hoitoon (MOTIVATE 2)

HIV-infektiot

Alankomaat, Yhdysvallat, Italia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Saksa, Australia, Sveitsi, Belgia, Kanada, Puola, Ruotsi
Janssen Infectious Diseases BVBA

Valmis

TMC207-TiDP13-C208: TMC207:n antibakteerinen aktiivisuus, turvallisuus ja siedettävyys osallistujilla, joilla on monilääkeresistentti Mycobacterium Tuberculosis (MDR-TB).

Tuberkuloosi

Etelä-Afrikka, Peru, Latvia, Filippiinit, Venäjän federaatio, Thaimaa, Brasilia, Intia
ViiV Healthcare
Pfizer

Valmis

Maravirokin (UK-427 857) kokeilu yhdistettynä optimoituun taustahoitoon verrattuna optimoituun taustahoitoon yksinään HIV-1-tartunnan saaneiden potilaiden hoitoon (MOTIVATE 1)

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Kanada
ViiV Healthcare
Pfizer

Valmis

Maravirokin (UK-427 857) kokeilu yhdistettynä optimoituun taustahoitoon verrattuna optimoituun taustahoitoon yksinään antiretroviraalisesti kokeneiden ei-CCR5-trooppisten HIV-1-tartunnan saaneiden potilaiden hoitoon

HIV-infektiot

Kanada, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat, Australia, Saksa, Espanja, Belgia, Sveitsi
Janssen Pharmaceutical K.K.

Valmis

Tutkiva tutkimus TMC207:stä japanilaisista osallistujista, joilla on keuhkojen monilääkeresistenttituberkuloosi (MDR-TB)

Tuberkuloosi, monilääkeresistentti

Japani
Hoffmann-La Roche
Trimeris

Lopetettu

Tutkimus fuzeonista (enfuvirtidi) integraasi-inhibiittori plus -optimoidulla taustalla hoidetuilla HIV-1-tartunnan saaneilla potilailla (AMICI)

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Puerto Rico
Boehringer Ingelheim

Lopetettu

KEVÄT: TipRanavir/r:n turvallisuus, tehokkuus, farmakokinetiikka rodun/sukupuolen HIV+-potilaiden satunnaistettiin TDM- tai SoC-potilaille

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Argentiina, Brasilia, Kanada, Saksa, Italia, Espanja
Gilead Sciences

Lopetettu

Kaksiosainen tutkimus PI/r-taustaohjelman kanssa annetun elvitegraviirin farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja antiviraalista aktiivisuutta varten ARV-hoitoa kokeneille pediatrisille osallistujille

HIV-infektiot | Hankittu immuunipuutosoireyhtymä (AIDS)

Yhdysvallat, Thaimaa, Espanja, Uganda, Etelä-Afrikka, Italia
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus vaihtamisesta RPV plus muihin ARV-lääkkeisiin HIV-1-tartunnan saaneilla lapsilla (2-v.

HIV

Italia, Thaimaa, Espanja, Uganda, Portugali, Etelä-Afrikka
French National Agency for Research on AIDS and...
Merck Sharp & Dohme LLC; Janssen-Cilag Tibotec

Valmis

Kliininen tutkimus darunaviirin/ritonaviirin (DRV/r), etraviriinin (ETV) ja raltegraviirin (MK-0518) tehon arvioimiseksi HIV-potilailla, joilla on resistenttejä viruksia (ANRS139 TRIO)

HIV-infektiot

Ranska
Gilead Sciences

Valmis

Monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokko, kaksoisnukke, 3. vaiheen tutkimus elvitegraviirin turvallisuudesta ja tehokkuudesta raltegraviiriin verrattuna

HIV-infektio

Kanada, Saksa, Yhdysvallat, Espanja, Ranska, Australia, Puerto Rico, Italia, Belgia, Meksiko, Sveitsi, Portugali, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
Janssen-Cilag S.p.A.

Valmis

Ei-interventiivinen tutkimus darunaviirin käytöstä ritonaviirin kanssa kliinisessä käytännössä

HIV-infektiot

Hae kliinisistä tutkimuksista: optimoidut taustaohjelmat (OBR)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kosovo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit