Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: TAK-925 Placebo

Yhteensä 63410 tulosta

Takeda

Valmis

Ramelteonin pitkäaikainen teho endokriiniseen toimintaan aikuisilla potilailla, joilla on krooninen unettomuus

Unettomuus

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Ramelteonin pitkäaikainen tehokkuus ja turvallisuus kroonista unettomuutta sairastavilla aikuisilla.

Krooninen unettomuus

Yhdysvallat, Australia, Ranska, Saksa, Belgia, Suomi, Venäjän federaatio, Italia, Tšekin tasavalta
Takeda
Nimbus Lakshmi, Inc.

Valmis

Tutkimus NDI-034858:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on aktiivinen nivelpsoriaatti

Psoriaattinen niveltulehdus

Yhdysvallat, Tšekki, Saksa, Puola
Takeda

Valmis

Vaiheen 2 teho- ja turvallisuustutkimus TAK-063:sta osallistujille, joilla on akuutti skitsofrenian paheneminen

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Takeda

Lopetettu

Ramelteon Sublingualin teho ja turvallisuus lisähoitona I-kaksisuuntaisen mielialahäiriön ylläpitohoidossa

Kaksisuuntainen mielialahäiriö

Yhdysvallat, Argentiina, Chile, Kolumbia, Meksiko
Takeda

Lopetettu

Ramelteon (TAK-375) -tablettien turvallisuus- ja tehokkuustutkimus sublingvaaliseen annosteluun (SL) aikuisilla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö 1

Kaksisuuntainen mielialahäiriö

Yhdysvallat, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Bulgaria, Romania, Serbia, Venäjän federaatio, Tšekin tasavalta, Puola
Neurocrine Biosciences

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus luvadaxistaatin tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi osallistujilla, joilla on skitsofreniaan liittyvä kognitiivinen heikentyminen (ERUDITE)

Skitsofrenia

Yhdysvallat, Espanja, Serbia, Tšekki, Bulgaria, Meksiko
Neurocrine Biosciences
Takeda

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin kolmen TAK-831-annoksen tehoa, turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa skitsofrenian negatiivisista oireista kärsivien aikuisten lisähoidossa

Skitsofrenia

Espanja, Yhdysvallat, Bulgaria, Tšekki, Saksa, Italia, Puola, Ukraina
Takeda

Valmis

Ramelteon kroonista unettomuutta sairastavilla aikuisilla

Krooninen unettomuus

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Tutkimus Ramelteonin tehosta kroonista unettomuutta sairastavilla aikuisilla

Krooninen unettomuus

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Ramelteonin turvallisuus ja tehokkuus terveillä henkilöillä

Nukkumishäiriö

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Ramelteonin teho terveiden aikuisten vapaaehtoisten Jet Lagiin liittyviin unettomuuden oireisiin

Vuorokausivaihtelu

Yhdysvallat
Takeda

Rekrytointi

Annosaluetutkimus TAK-101:n tehosta ja turvallisuudesta gluteenispesifisen T-soluaktivaation ehkäisyyn gluteenittoman ruokavalion aikana keliakiaa sairastavilla potilailla

Keliakia

Yhdysvallat, Australia, Kanada, Uusi Seelanti
Takeda

Valmis

Ramelteonin subjektiivinen teho kroonista unettomuutta sairastavien aikuisten uneen.

Krooninen unettomuus

Yhdysvallat
Takeda

Lopetettu

Ramelteonin teho aikuisilla, joilla on krooninen unettomuus

Krooninen unettomuus

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Ramelteonin teho nopeuttamaan unta potilailla, joilla on viivästynyt univaiheen oireyhtymä

Unihäiriöt, vuorokausirytmi

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Ramelteonin turvallisuus ja teho iäkkäillä potilailla, joilla on krooninen unettomuus

Krooninen unettomuus

Yhdysvallat, Kanada
Takeda

Valmis

Ramelteonin teho ohimenevään unettomuuteen terveillä aikuisilla

Ohimenevä unettomuus

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Ramelteonin turvallisuus- ja tehokkuustutkimus potilailla, joilla on krooninen unettomuus

Nukkumisen alkamis- ja ylläpitohäiriöt
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK962040:n 28 vuorokauden annosvaste tyypin I ja II diabeetikoilla mies- ja naispotilailla, joilla on gastropareesi

Gastropareesi

Yhdysvallat, Australia, Belgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Ruotsi
Neurocrine Biosciences
Takeda

Valmis

Tutkimus useiden suun kautta otettavien TAK-831-annosten tehon, siedettävyyden, farmakodynaamisen ja farmakokinetiikkaan arvioimiseksi skitsofreniaa sairastavilla aikuisilla

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Telios Pharma, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus TL-925 oftalmisesta emulsiosta kuivasilmäsairauden hoidossa

Kuivasilmäsairaus

Yhdysvallat
Telios Pharma, Inc.

Valmis

Tutkimus TL-925:stä kuivasilmäsairauden hoitona

Kuivasilmäsairaus

Yhdysvallat
Telios Pharma, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus TL-925:stä AC:n hoitoon

Allerginen sidekalvotulehdus

Yhdysvallat
Telios Pharma, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus TL-925:stä allergisen sidekalvotulehduksen hoitoon

Allerginen sidekalvotulehdus

Yhdysvallat
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Peruutettu

Lanadelumabi COVID-19-keuhkokuumeen vuoksi sairaalahoitoon joutuneilla osallistujilla

COVID-19-keuhkokuume
Takeda

Valmis

Tutkimus Danavorextonista nukutetuilla aikuisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

TAK-114:n kerta- ja usean annoksen vaiheen 1 tutkimus

Kliininen farmakologia

Japani
Takeda

Valmis

Ramelteonin turvallisuus potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Krooninen keuhkoahtaumatauti | COPD

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

52 viikkoa kestänyt, monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmätutkimus, lumekontrolloitu tutkimus GSK573719/GW642444 ja GSK573719 turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) (COPD nDPI)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Venäjän federaatio, Chile, Etelä-Afrikka, Romania, Slovakia
Grünenthal GmbH

Valmis

Kliininen tutkimus terveillä henkilöillä, jonka tavoitteena on tutkia GRT0151Y:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja vaikutuksia sekä sitä, kuinka yhdiste imeytyy ja erittyy kehosta

Akuutti kipu

Ranska
Takeda

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus TAK-062:sta aktiivisen keliakian hoidossa osallistujilla, jotka yrittävät noudattaa gluteenitonta ruokavaliota

Keliakia

Yhdysvallat, Belgia, Puola, Italia, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Espanja
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Valmis

Tutkimus SHP655:stä (rADAMTS13) sirppisolutaudissa (RAISE)

Sirppisolutauti

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Erien välinen johdonmukaisuus 3 erästä tetravalenttista denguerokotteesta (TDV) ei-endeemisissä maissa (maissa) denguekuumeen

Denguekuume

Yhdysvallat
Takeda

Rekrytointi

Tutkimus Dengue-rokotteesta terveillä lapsilla, teini-ikäisillä ja aikuisilla Intiassa

Terveet vapaaehtoiset

Intia
Takeda

Lopetettu

Efficacy and Safety of Resatorvid in Patients With Sepsis-induced Cardiovascular and Respiratory Failure

Sepsis

Japani
St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

Valmis

Transplant and Addiction Project (TAP) - 1

Aineisiin liittyvät häiriöt | Loppuvaiheen maksasairaus | Loppuvaiheen munuaissairaus

Yhdysvallat
Kowa Company, Ltd.

Valmis

K-924 Vaiheen III varmistustutkimus

Hyperkolesterolemia

Japani
Takeda

Lopetettu

Efficacy of Lapaquistat Acetate on Blood Cholesterol Levels in Treating Subjects With Hypercholesterolemia

Hyperkolesterolemia

Ukraina, Espanja, Israel, Alankomaat, Viro, Venäjän federaatio, Unkari, Norja, Yhdistynyt kuningaskunta, Slovakia, Latvia
Takeda

Valmis

Effect of Lapaquistat Acetate on Blood Cholesterol Levels in Subjects With Elevated Cholesterol

Dyslipidemia

Yhdysvallat
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Valmis

MMP-12-estäjän FP-025:n vaikutus allergeenien aiheuttamiin hengitystievasteisiin ja hengitystietulehdukseen lievässä eosinofiilisessä talon pölypunkissa (HDM) - allergisessa astmassa

Astma, COPD

Alankomaat
Takeda

Lopetettu

Efficacy of Lapaquistat Acetate in Subjects With Hypercholesterolemia

Hyperkolesterolemia

Yhdysvallat
Takeda

Lopetettu

Turvallisuus-, siedettävyys-, farmakokinetiikka- ja farmakodynamiikkatutkimus TAK-828:n useista annoksista kasvaville terveille osallistujille

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Takeda

Lopetettu

TAK-875 (fasiglifaami) yhdistelmänä sitagliptiinin kanssa aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes

Diabetes

Yhdysvallat, Peru, Argentiina
Takeda

Valmis

TAK-828:n kasvavien kerta-annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä osallistujilla

Annosmääritystutkimus

Yhdysvallat
Amgen

Rekrytointi

Monikeskustutkimus HZN-825:n tehon, turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi potilailla, joilla on diffuusi ihon systeeminen skleroosi

Diffuusi ihon systeeminen skleroosi | Skleroosi, systeeminen

Alankomaat, Espanja, Saksa, Yhdysvallat, Japani, Ranska, Italia, Korean tasavalta, Portugali, Israel, Kreikka, Argentiina, Itävalta, Meksiko, Puola, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Romania, Chile
Takeda
COUR Pharmaceuticals Development Company, Inc.

Valmis

TIMP-GLIA:n turvallisuutta, farmakodynamiikkaa, tehoa ja farmakokinetiikkaa koskeva tutkimus keliakiapotilailla

Keliakia

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Harjoituksen kestävyystutkimus kroonista obstruktiivista keuhkoahtaumatautia (COPD) sairastavien potilaiden hoidon vaikutusten arvioimiseksi kaksoiskeuhkoputkia laajentavilla lääkkeillä: GSK573719/GW642444. Tutkimus A (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa, Venäjän federaatio, Yhdysvallat, Bulgaria, Viro, Yhdistynyt kuningaskunta
Takeda

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus (BE) TAK-438 suussa hajoavasta (OD) tabletista

Japanilainen terve aikuinen mies

Japani
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Tuntematon

Regorafenib Plus FOLFIRI ja irinotekaanin annosta nostettiin potilailla, joilla on aiemmin hoidettu metastaattinen paksusuolen syöpä

Metastaattinen paksusuolen syöpä

Taiwan

Hae kliinisistä tutkimuksista: TAK-925 Placebo

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mauritania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit