Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: therapeutic equivalency

Yhteensä 12436 tulosta

Cao Yu

Rekrytointi

Ezetimibe-tablettien bioekvivalenssi terveillä henkilöillä

Terapeuttinen vastaavuus

Kiina
Mylan Pharmaceuticals Inc
Genpharm ULC

Valmis

Fed, Pravastatin Sodium 80 mg -tablettien ja Pravachol® 80 mg -tablettien bioekvivalenssitutkimus koehenkilöillä

Terapeuttinen vastaavuus

Kanada
Mylan Pharmaceuticals Inc
Genpharm ULC

Valmis

Paaston bioekvivalenssitutkimus Pravastatin Natrium 80 mg tableteista verrattuna Pravachol® 80 mg tabletteihin normaaleille terveille henkilöille

Terapeuttinen vastaavuus

Kanada
Geropharm

Valmis

Rinsulin R:n (GEROPHARM) ja Humulin Regular (Eli Lilly) euglykeemisen hyperinsulineemisen puristinmenetelmän vertaileva tutkimus

Bioekvivalenssi | Terapeuttinen vastaavuus

Venäjän federaatio
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Valmis

Kahden irbesartaanin bioekvivalenssitutkimus terveillä kiinalaisilla henkilöillä

Terapeuttinen vastaavuus

Kiina
Laboratorios Andromaco S.A.

Valmis

Levonorgestreeli- ja etinyyliestradiolitablettien 15,0 mg/0,03 mg biologinen hyötyosuus vertailutuotteen suhteen

Terapeuttinen vastaavuus

Intia
Orphelia Pharma

Valmis

Temozolomidi-oraalisuspension (Ped-TMZ) ja Temodal®-kapseleiden välinen bioekvivalenssitutkimus

Terapeuttinen vastaavuus

Ranska
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Valmis

Satunnaistettu vaiheen 1 tutkimus liralutidin injektiosta terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä

Terapeuttinen vastaavuus

Kiina
Nova Laboratories Limited
Syne Qua Non Limited; Medicines Evaluation Unit Ltd; Alderley Analytical Ltd; Black County Pathology Services ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Atsatiopriinisuspension 10 mg/ml (Jayempi) bioekvivalenssi vs. atsatiopriinitabletti 50 mg (Imurek®) (AZA)

Terapeuttinen vastaavuus

Yhdistynyt kuningaskunta
University of Maryland, Baltimore
Food and Drug Administration (FDA)

Valmis

Transdermaalinen laastari CVD 1000: Lämmön vaikutus nikotiinin vapautumiseen nikotiinilaastareista aikuisilla tupakoitsijoilla

Tupakointi

Yhdysvallat
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Valmis

Kahden kiinteän annoksen lisinopriili 10 mg/levamlodipiinibesylaatti 5 mg yhdistelmän bioekvivalenssin arviointi terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä

Terapeuttinen vastaavuus

Kiina
Cao Yu

Tuntematon

Pitkävaikutteisten nifedipiinitablettien bioekvivalenssi terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä

Terapeuttinen vastaavuus

Kiina
Orphelia Pharma

Valmis

Vigabatrin ORPHELIA Pharma 500 mg liukoisten tablettien ja SabrilTM 500 mg rakeiden bioekvivalenssitutkimus suun kautta

Terapeuttinen vastaavuus

Ranska
University of Maryland, Baltimore
Food and Drug Administration (FDA)

Valmis

Fentanyylilaastarin farmakokinetiikka terveillä aikuisilla

Vertaisarviointi, tutkimus

Yhdysvallat
University of Maryland, Baltimore
Food and Drug Administration (FDA)

Valmis

Transdermaalinen laastari CVD 2000: Lämmön vaikutus fentanyylin vapautumiseen fentanyyli-TDS:stä terveillä aikuisilla

Vertaisarviointi, tutkimus

Yhdysvallat
Mahidol University

Valmis

Alkuperäisen levetirasetaamin geneerinen korvaaminen thai-epilepsiapotilailla

Epilepsia

Thaimaa
Luis Eduardo Morales Buenrostro

Valmis

Innovatiivisen Valgansikloviirin ja geneerisen Valgansikloviirin farmakokineettiset parametrit

Munuaisensiirto | Farmakokinetiikka | Sytomegalovirusinfektiot | Terapeuttinen vastaavuus

Meksiko
Pfizer

Peruutettu

Bioekvivalenssitutkimus, jossa verrataan metyyliprednisolonisuspensiota metyyliprednisolonitabletteihin syömisolosuhteissa

Terapeuttinen vastaavuus
Pfizer

Peruutettu

Bioekvivalenssitutkimus, jossa verrataan metyyliprednisolonisuspensiota metyyliprednisolonitabletteihin

Terapeuttinen vastaavuus
Pfizer

Peruutettu

Bioekvivalenssitutkimus, jossa verrataan metyyliprednisolonisuspensiota metyyliprednisolonitabletteihin paasto-olosuhteissa

Terapeuttinen vastaavuus
Federal University of São Paulo
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Valmis

Merkki- ja geneeristen WARFArin-tablettien terapeuttinen vastaavuus Brasiliassa (WARFA)

Eteisvärinä

Brasilia
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Valmis

Beetasalpaajan arviointi selviytymiskokeessa (BEST)

Sydänsairaudet | Sydän-ja verisuonitaudit | Sydämen vajaatoiminta | Sydämen vajaatoiminta, kongestiivinen
Bayer
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus terveillä henkilöillä, 2*5 mg tabletit rivaroksabaani vs. 1*10 mg tabletti rivaroksabaani

Terapeuttinen vastaavuus

Saksa
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Edrekolomabi II-vaiheen paksusuolensyöpäpotilaiden hoidossa

Paksusuolen limakalvon adenokarsinooma | Paksusuolen sinettirenkaan adenokarsinooma | IIA-vaiheen paksusuolensyöpä | Vaihe IIB paksusuolensyöpä | IIC-vaiheen paksusuolensyöpä

Yhdysvallat
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Valmis

Fenofibriinihapon paastofarmakokineettinen ja bioekvivalenssitutkimus

Terve
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Valmis

Zolpideemitartraattitablettien ja Ambien®-tablettien bioekvivalenssitutkimus paasto-olosuhteissa

Terve
Pfizer

Valmis

Tutkimus kaupallisten Femulen-tablettien ja Femulen-tablettien uudelleenformuloinnin välisen bioekvivalenssin määrittämiseksi terveillä naispotilailla

Terapeuttinen vastaavuus

Singapore
Johnson & Johnson Consumer and Personal Products...

Valmis

Ivermektiiniliuoksen bioekvivalenssitutkimus - paasto

Terve

Irlanti
Johnson & Johnson Consumer and Personal Products...

Valmis

Ivermektiiniliuoksen bioekvivalenssitutkimus – ruoan kanssa (toista)

Terve
Johnson & Johnson Consumer and Personal Products...

Valmis

Ivermektiiniliuoksen bioekvivalenssitutkimus – ruoan kanssa

Terve
University of Ottawa

Tuntematon

Kolmen geneerisen lääkkeen ja niitä vastaavien merkkivalmisteiden farmakokinetiikan vertailu

Terve

Kanada
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus norgestimaattia (NGM)/etinyyliestradiolia (EE) sisältävistä ehkäisytableteista foolihapon kanssa tai ilman sitä terveillä naisilla.

Naisten ehkäisy | Ehkäisy | Farmakokinetiikka | Terapeuttinen vastaavuus
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Norgestimaattia (NGM)/etinyyliestradiolia (EE) sisältävien oraalisten ehkäisytablettien (OC) bioekvivalenssitutkimus foolihapon kanssa tai ilman sitä terveillä naisilla.

Farmakokinetiikka | Terapeuttinen vastaavuus | Ehkäisyvälineet, Oraaliset
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Valmis

Fedin bioekvivalenssitutkimus tsolpideemitartraattitableteista ja Ambien®-tableteista

Terve | Terapeuttinen vastaavuus
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan kahta didanosiinin muotoa HIV-tartunnan saaneilla potilailla

HIV-infektiot
Pfizer

Valmis

Vaihe 1, kerta-annos, jakotutkimus bioekvivalenssin määrittämiseksi

Terve

Singapore
Pfizer

Valmis

Phase 1, Single Dose, Crossover Study to Determine Bioequivalence and to Investigate Food Effect

Ruokaa | Terapeuttinen vastaavuus

Japani
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Valmis

Fedin biosaatavuustutkimus tsonisamidikapseleista

Terve

Yhdysvallat
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Valmis

Zonisamidikapseleiden biosaatavuustutkimus paaston aikana

Terve
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Valmis

Lovastatiini- ja Mevacor-tablettien Fed-biosaatavuustutkimus

Terve

Kanada
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Valmis

Lovastatiini- ja Mevacor-tablettien biosaatavuustutkimus paaston aikana

Terve

Kanada
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Valmis

Primidone- ja Mysoline-tablettien paastobioekvivalenssitutkimus

Terapeuttinen vastaavuus
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Valmis

Silostatsolitablettien, 50 mg, paasto-biosaatavuustutkimus

Terapeuttinen vastaavuus, terve
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Valmis

Silostatsolitablettien, 100 mg, paasto-biosaatavuustutkimus

Terapeuttinen vastaavuus
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Fenofibric Acid Versus Tricor® (fenofibraatti)

Terve

Yhdysvallat
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Valmis

Fed Bioekvivalenssitutkimus Fenofibric Acid Versus TriCor® (fenofibraatti)

Terve
Chonnam National University Hospital
Institute of Bioequivalence and Bridging Study, College of Pharmacy, CNU

Valmis

Rebamipiden bioekvivalenssi koreaksi

Farmakogenetiikka | Terapeuttinen vastaavuus

Korean tasavalta
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Valmis

Study Comparing Two Manufacturing Processes for Levonorgestrel 90 mg/Ethinyl Estradiol 20 mg (LNG/EE) in Healthy, Cycling Women

Terve

Yhdysvallat
University of Ottawa

Valmis

Kahden geneerisen masennuslääkkeen ja niiden vastaavien merkkivalmisteiden farmakokinetiikan vertailu

Terve

Kanada
University Hospital Freiburg
Novartis

Valmis

Kahden pitkävaikutteisen metyylifenidaattiformulaation farmakokinetiikka lapsilla, joilla on tarkkaavaisuus- ja ylivilkkaushäiriö (ADHD) (MPH-Kinetics)

Tarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriö

Saksa

Hae kliinisistä tutkimuksista: therapeutic equivalency

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Switzerland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit