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Effet de la mobilisation de la hanche par rapport à la colonne vertébrale sur la force musculaire de la hanche

4 mars 2016 mis à jour par: NYU Langone Health
Les patients souffrant de douleurs au genou présentent souvent une faiblesse des muscles de la hanche. Cette faiblesse peut entraîner et perpétuer des problèmes de genou. La diminution de la force entraîne des troubles du mouvement qui peuvent entraîner une pathologie, des limitations fonctionnelles et une invalidité. Dans certains cas, cette faiblesse musculaire de la hanche n'est pas causée par une simple inutilisation et un rétrécissement musculaire (atrophie). La faiblesse de la hanche peut être causée par un mécanisme inhibiteur qui limite la production de force d'un muscle. L'inhibition est réflexive et répond à une douleur ou à un dysfonctionnement articulaire. La mobilisation/manipulation articulaire peut rapidement réduire la douleur et améliorer la fonction articulaire, éventuellement en diminuant l'inhibition et en augmentant la force. La mobilisation/manipulation articulaire peut faciliter la récupération de la force. En rétablissant la force plus tôt, le patient peut éviter les effets délétères d'une faiblesse musculaire prolongée et obtenir des résultats plus rapides ou meilleurs.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les patients souffrant de douleurs au genou présentent souvent une faiblesse musculaire de la hanche. La faiblesse des muscles de la hanche peut entraîner une mécanique défectueuse de la hanche qui contribue à une cinématique défavorable de l'articulation du genou. Le grand fessier est le plus grand muscle de la hanche et ses principales actions sont l'extension et la rotation externe de l'articulation de la hanche. La faiblesse des muscles fessiers était associée à diverses blessures au genou, y compris le syndrome de douleur fémoro-patellaire, le syndrome de la bandelette ilio-tibiale et les entorses du ligament croisé antérieur (LCA). Dans 2 revues systématiques qui ont évalué des sujets souffrant de douleur antérieure au genou, les auteurs ont trouvé des preuves solides d'une altération de la force et de l'activation des muscles extenseurs de la hanche. Dans une étude de cohorte prospective, une faible force de rotation externe de la hanche était associée au développement d'une douleur antérieure du genou et la force de la hanche diminuait davantage après le début de la douleur. Il existe des preuves soutenant le renforcement des muscles fessiers pour la prise en charge de la douleur antérieure du genou. Certains auteurs soutiennent que la faiblesse des muscles fessiers peut être causée par une inhibition musculaire et non par une simple atrophie par inactivité. Cette inhibition musculaire réflexive est à médiation neurale et entraînée par la douleur ou un dysfonctionnement articulaire. La mobilisation/manipulation articulaire réduit la douleur et améliore la fonction articulaire et peut aider à maximiser la force en réduisant l'inhibition. Yerys et. Al. (2002) ont démontré que la mobilisation de l'articulation de la hanche provoquait une augmentation immédiate de 14 % de la force du grand fessier et Makofsky (2007) a trouvé une augmentation immédiate de 17 % de la force du moyen fessier après la mobilisation de l'articulation de la hanche. Ces deux études, cependant, ont utilisé des sujets asymptomatiques et leurs résultats peuvent ne pas se traduire par des patients symptomatiques. Chilibeck (2011) a trouvé une augmentation immédiate de 14 % de la force d'extension de la hanche et de 12 % de l'abduction de la hanche, après manipulation de l'articulation de poussée de la colonne lombaire. Cette étude a également utilisé un échantillon asymptomatique. De plus, la manipulation des articulations de poussée est moins fréquemment utilisée dans la pratique de la physiothérapie que la mobilisation des articulations sans poussée. L'objectif scientifique de cette recherche est d'évaluer l'effet de la mobilisation de la colonne vertébrale et de l'articulation de la hanche sur la force musculaire de la hanche chez les patients souffrant de douleurs au genou.

L’étude vise à répondre aux questions suivantes :

  1. La mobilisation de l'articulation de la hanche améliore-t-elle immédiatement la force musculaire de la hanche chez les patients souffrant de douleurs au genou ?
  2. La mobilisation de l'articulation vertébrale améliore-t-elle immédiatement la force musculaire de la hanche chez les patients souffrant de douleurs au genou ?
  3. La mobilisation de la hanche ou de l'articulation vertébrale crée-t-elle une plus grande amélioration de la force musculaire de la hanche chez les patients souffrant de douleurs au genou ?

Cet essai clinique prospectif pilote utilisera une conception d'essai clinique randomisé. La principale variable dépendante est la force musculaire isométrique, mesurée en livres, un niveau de mesure d'intervalle. La force musculaire sera déterminée par la contraction volontaire maximale (MVC) et mesurée par un dynamomètre électronique portatif. Les tests musculaires dynamométriques portatifs ont démontré une bonne fiabilité et validité intra-évaluateur par rapport à la dynamométrie Biodex. Bien qu'il n'y ait pas de score de changement minimal cliniquement important (MCID) établi pour les tests de force, certains auteurs ont suggéré qu'un changement de 10% de la force soit cliniquement significatif. La douleur sera mesurée au niveau ordinal avec l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NRPS). Les enquêteurs recruteront des sujets issus de la pratique clinique de routine au sein du NYULMC-CMC. Les variables de résultats (force musculaire isométrique et force) seront mesurées avant et après l'intervention lors de la visite d'évaluation initiale. Une fois ces mesures obtenues, la participation à l'étude est complète. Il n'y a pas de suivi.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

28

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Âge18-75
  2. Aiguillage vers une physiothérapie ambulatoire pour l'évaluation/le traitement d'une affection du genou
  3. Accepté de participer à l'étude et signé le document de consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  1. Présence de tout «drapeau rouge» médical suggérant une douleur qui n'est pas d'origine musculo-squelettique
  2. Ostéoporose ou fracture récente de la hanche ou des articulations vertébrales
  3. Chirurgie ou prothèse de la colonne vertébrale ou de la hanche
  4. Instabilité de la colonne vertébrale (spondylolithèse de grade II ou plus), spondyloarthrites ou désalignement sévère de la colonne vertébrale
  5. Maladie ou trouble du système nerveux
  6. Enceinte

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Mobilisation de la hanche
Mobilisation de l'articulation de la hanche postéro-antérieure de grade IV en décubitus ventral : le sujet sera placé en décubitus ventral sur une table de traitement. Le physiothérapeute intervenant placera le talon de sa main sur le grand trochanter du fémur du côté impliqué pour fournir une force rythmique dirigée vers l'avant. Le sujet recevra 3 épisodes de 30 secondes de mobilisations continues avec 10 secondes de repos entre les épisodes. Pour la mobilisation de l'articulation de la hanche postéro-antérieure de grade IV sur le ventre, le thérapeute intervenant effectuera les 3 épisodes dans la même position.
La mobilisation et la manipulation sont des techniques de thérapie manuelle "comprenant un continuum de mouvements passifs habiles sur les articulations et/ou les tissus mous associés qui sont appliqués à des vitesses et amplitudes variables, y compris un mouvement thérapeutique de petite amplitude/haute vitesse."16 Le terme mobilisation articulaire , ou mobilisation sans poussée , fait souvent référence à des «mouvements passifs lents, rythmiques et répétitifs à la tolérance des patients, dans une plage volontaire et / ou accessoire et gradués en fonction des résultats de l'examen».
Comparateur actif: Mobilisation de la colonne vertébrale
Mobilisation rachidienne lombaire unilatérale postéro-antérieure de grade IV en décubitus ventral : le sujet sera placé en décubitus ventral sur la table de traitement. Le kinésithérapeute intervenant placera ses pouces sur l'apophyse transverse, du côté atteint, des vertèbres L3, L4 ou L5 et fournira une force rythmique dirigée vers l'avant. Mobilisation unilatérale postéro-antérieure de l'articulation vertébrale lombaire de grade IV, le thérapeute intervenant effectuera 1 épisode sur chacun des L3, L4 et L5 pour un total de 3 épisodes
La mobilisation et la manipulation sont des techniques de thérapie manuelle "comprenant un continuum de mouvements passifs habiles sur les articulations et/ou les tissus mous associés qui sont appliqués à des vitesses et amplitudes variables, y compris un mouvement thérapeutique de petite amplitude/haute vitesse."16 Le terme mobilisation articulaire , ou mobilisation sans poussée , fait souvent référence à des «mouvements passifs lents, rythmiques et répétitifs à la tolérance des patients, dans une plage volontaire et / ou accessoire et gradués en fonction des résultats de l'examen».

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de force entre la ligne de base et immédiatement après l'intervention (contraction maximale volontaire (CMV) et mesurée par un dynamomètre électronique portatif)
Délai: 1 heure
La principale variable dépendante est la force musculaire isométrique, mesurée en livres, un niveau de mesure d'intervalle. La force musculaire sera déterminée par la contraction volontaire maximale (MVC) et mesurée par un dynamomètre électronique portatif
1 heure

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de la douleur entre le départ et immédiatement après l'intervention (échelle numérique d'évaluation de la douleur (NRPS)
Délai: 1 heure
La douleur sera mesurée au niveau ordinal avec l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NRPS
1 heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Angela Stolfi, DPT, Rusk PT Director

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 septembre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2016

Première publication (Estimation)

7 mars 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 mars 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2016

Dernière vérification

1 mars 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • S13-00683

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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