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Essais cliniques sur Déficit en décarboxylase des acides aminés aromatiques
558 résultats au total
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Alexion PharmaceuticalsComplétéDéficit en lipase acide lysosomaleFrance, Pologne, Royaume-Uni, Espagne, Mexique, Turquie, Japon, Australie, Fédération Russe, États-Unis, Allemagne, Italie, Tchéquie, Argentine, Croatie
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Massachusetts General HospitalAlexion PharmaceuticalsInconnueMaladie de stockage des esters de cholestérol | Déficit en lipase acide lysosomaleÉtats-Unis
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University of MilanRecrutement
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Children's National Research InstituteNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)RecrutementEncéphalopathie hypoxique-ischémique | Trouble du cycle de l'urée | Acidémie organique | Trouble d'oxydation des acides gras | Maladie urinaire du sirop d'érable | Acidémie glutarique IÉtats-Unis
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Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...RecrutementDéficit en lipase acide lysosomaleItalie
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Barcelona Institute for Global HealthComplétéTrouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention | Problème de comportement de l'enfant | Carence en acides gras
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Enzyvant Therapeutics GmBHComplétéMaladie de Farber | La maladie de Farber | Lipogranulomatose de Farber | Déficit en céramidase acide | Déficit en céramidase | Déficit en N-Laurylsphingosine Désacylase | Mutation ASAH1États-Unis, Egypte, Canada, Italie, Turquie, Argentine, Allemagne, Inde, Suède
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2États-Unis, France, Pays-Bas
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Promethera TherapeuticsComplétéTroubles du cycle de l'urée | Syndrome de Crigler NajjarIsraël, Royaume-Uni, Belgique, France, Italie
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2Pays-Bas
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2France
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Shenzhen Geno-Immune Medical InstituteInconnueDéficit immunitaire combiné sévère en adénosine désaminase (ADA-SCID)Chine
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University of UtahNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Duke University et autres collaborateursComplété
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... et autres collaborateursComplétéMaladie de Wolman | Maladie de stockage des esters de cholestérol | Déficit en hydrolase d'ester de cholestérol acide, type 2États-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Actif, ne recrute pasSyndrome de Wiskott-Aldrich | SCID déficient en ADAÉtats-Unis
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutementPatients pédiatriques | Tout type de déficit immunitaire combiné sévère (SCID) | Transplantation allogénique de cellules souches hématopoïétiques (HSCT) partiellement incompatible HLAFrance
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Complété
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Hennepin Healthcare Research InstituteUniversity of Minnesota; Regions HospitalComplétéFumeur | Inflammation | Opération | Chirurgie--Complications | Infection de la plaie | Stress oxydatif | Plaie | Fracture de la mandibule | Fractures mandibulaires | Carence en vitamine C | Carence en acide ascorbique | Complication de plaie | Blessure de peau | Désintégration de la plaie | Fracture ouverte de la mandibule et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Alexion PharmaceuticalsComplétéDéficit en lipase acide lysosomale | Maladie de stockage des esters de cholestérol (CESD)États-Unis, Royaume-Uni, France, Canada, République tchèque, Italie, Pologne, Suisse
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Queen's University, BelfastUniversity of SussexInconnueRétinite pigmentaire | Basse vision | Albinisme | Maladie de Stargardt 1 | Maladie de Stargardt 3 | Maladie de Stargardt 4Royaume-Uni
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Cellaion SARésiliéTrouble du cycle de l'urée | Syndrome de Crigler-Najjar | Aiguë sur insuffisance hépatique chroniqueBelgique, Espagne, France, Bulgarie, Pologne
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Retiré
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisComplétéSyndrome oculo-cérébrorénalFrance
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Chung-Hsing WangSanofiPas encore de recrutementMaladie de GaucherTaïwan
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SanofiRecrutementDéficit en sphingomyélinase acide (ASMD)France
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Shenzhen Geno-Immune Medical InstituteInconnue
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéDéficit en sphingomyélinase acide humaineRoyaume-Uni, États-Unis
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University Of PerugiaRecrutementObésité | Cétose | Déficit en lipase acide lysosomale | Régime cétogèneItalie
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéCancer | Myélofibrose | Fibrose pulmonaire | Maladie de Gaucher | Syndrome de Hermansky-Pudlak (SPH)États-Unis
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SanofiRecrutementDéficit en sphingomyélinase acide | Maladie de Gaucher, SplénomégalieFrance
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de Pompe | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD II) | Déficit en maltase acideÉtats-Unis, Belgique, Danemark, France, Allemagne, Pays-Bas, Royaume-Uni
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de Pompe | Déficit en maltase acide en glycogenèse 2États-Unis, Canada, Australie
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Genzyme, a Sanofi CompanyRésiliéMaladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de Pompe | Déficit en maltase acide en glycogenèse 2États-Unis, Israël
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SanofiPulse Infoframe Ltd.RecrutementMaladies de Niemann-Pick | Déficit en sphingomyélinase acideÉtats-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyRésiliéGlycogénose 2 | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD II) | Déficit en maltase acide | Maladie de Pompe (début infantile)États-Unis, Taïwan, Allemagne
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéDéficit en maltase acide en glycogenèse 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD II)États-Unis, Pays-Bas, Royaume-Uni, Allemagne
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéDéficit en maltase acide en glycogenèse 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD II)France
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Glycogenèse Type II | Déficit en maltase acide (DMLA)États-Unis, France, Canada, Pays-Bas, Australie
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Spark TherapeuticsActif, ne recrute pasMaladies de surcharge lysosomale | Maladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de stockage du glycogène de type 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de Pompe | LOPD | Déficit en maltase acideÉtats-Unis, Canada, Pays-Bas, France, Danemark, Allemagne, Italie, Royaume-Uni
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Spark TherapeuticsComplétéMaladies de surcharge lysosomale | Maladie de stockage du glycogène de type 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de Pompe | LOPD | Déficit en maltase acideÉtats-Unis, Italie, Royaume-Uni, Pays-Bas, France, Allemagne
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Genzyme, a Sanofi CompanyRecrutementMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Déficit en maltase acide en glycogenèse 2Croatie, États-Unis, Italie, Belgique, Tchéquie
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institute...ComplétéCGD | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Immunodéficiences primaires | APECED | SCIDÉtats-Unis
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Maastricht University Medical CenterInscription sur invitationSclérose tubéreuse | Syndrome de naevus basocellulaire | Cutis Laxa | Épidermolyse bulleuse | Ichtyose | Dysplasie ectodermique | Albinisme | Xérodermie Pigmentaire | Syndrome de Birt-Hogg-Dube | Kératoses palmoplantairesPays-Bas
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RWJ Barnabas Health at Jersey City Medical CenterInconnueSyndrome de Lynch | Cancer de l'endomètre | Mutation somatique | Mutation du gène du cancerÉtats-Unis
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Fundación Española de Hematología y HemoterapíaRecrutementMaladies de Niemann-Pick | Maladie de Gaucher | Splénomégalie | Déficit en sphingomyélinase acide | ASMDEspagne
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Paul SzabolcsInscription sur invitationMaladie granulomateuse chronique (CGD) | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Neutropénie chronique sévère | Déficit immunitaire combiné sévère (SCID) | Immunodéficience avec anomalie prédominante des lymphocytes T, sans précision | Syndromes hyper-IgE | Déficits en hyper IgM | Susceptibilité mendélienne... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RecrutementNeurofibromatose Type 1 | Ichtyose | Dysplasie ectodermique | Albinisme | Pemphigus | Pemphigoïde des muqueuses | Epidermolyse bulleuse héréditaire | Kératodermie palmoplantaire | Incontinentia PigmentiFrance
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Genzyme, a Sanofi CompanyRésiliéMaladie de Niemann-Pick | Déficit en sphingomyélinase acideÉtats-Unis
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University of Texas Southwestern Medical CenterTexas A&M University; University of Texas Rio Grande ValleyComplétéTrouble cognitif léger (MCI) | Maladie d'Alzheimer | Démence à corps de Lewy (LBD) | Dégénérescence frontotemporale (FTD) | Contributions vasculaires aux troubles cognitifs et à la démence (VCID) | Démences d'étiologie mixte (MED)États-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutementDéficit immunitaire variable commun | Maladie granulomateuse chronique | Lymphohistiocytose hémophagocytaire | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Maladie lymphoproliférative liée à l'X | Histiocytose à cellules de Langerhan | Syndrome de Chediak-Higashi | Syndrome de Griscelli | Syndrome des lymphocytes... et d'autres conditionsÉtats-Unis