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Essais cliniques sur Malignités avancées du sein

21768 résultats au total

Amsterdam UMC, location VUmc

Complété

Optimisation des stratégies de traitement systémique chez les patients âgés atteints de tumeurs malignes solides avancées (OptiMal)

Malignités avancées du colorectum | Malignités avancées du sein | Malignités avancées de la prostate

Pays-Bas
Washington University School of Medicine
Aclaris Therapeutics, Inc.

Retiré

ATI-2231 avec dans les tumeurs malignes solides avancées suivi par ATI-2231 en association avec la capécitabine chez les patients atteints d'un cancer du sein métastatique à récepteurs hormonaux positifs et HER2 négatif

Tumeur solide avancée | Tumeurs malignes solides avancées

États-Unis
AHS Cancer Control Alberta
Cross Cancer Institute

Retiré

Effets du LBM et des IPP sur la pharmacocinétique et l'innocuité du régorafénib (BAY 73-4506) chez les patients cancéreux

Malignités solides métastatiques | Malignités solides localement avancées

Canada
Hoffmann-La Roche

Résilié

Une étude comparant cobimetinib plus atezolizumab et pembrolizumab chez des participants atteints d'un mélanome avancé BRAFv600 de type sauvage non traité auparavant

Advanced BRAFV600 Mélanome de type sauvage

États-Unis, Corée, République de, Australie, Belgique, France, Fédération Russe, Italie, Pays-Bas, Espagne, Royaume-Uni, Brésil, Pologne, Allemagne, Grèce, Hongrie
Shandong TheraWisdom Biopharma Co., Ltd.

Recrutement

Innocuité, tolérabilité, PK, PD, immunogénicité et efficacité du TWP-102 chez les patients atteints de tumeurs malignes avancées.

Malignités avancées

Chine
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Recrutement

Une étude évaluant l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité initiale de l'IBI110 chez des sujets atteints de tumeurs malignes avancées

Malignités avancées

Chine
AstraZeneca
Parexel

Complété

Un essai clinique pour évaluer l'AZD7648 seul et en association avec d'autres agents anticancéreux chez les patients atteints de cancers avancés.

Malignités avancées

Royaume-Uni, États-Unis
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Retiré

IBI397 ou thérapies combinées chez les patients atteints de tumeurs malignes avancées

Malignités avancées

Chine
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude clinique et pharmacodynamique de phase I du MLN8237, un nouvel inhibiteur de la kinase Aurora A, chez des participants atteints de tumeurs malignes avancées

Malignités avancées

Espagne
MedImmune LLC

Complété

A Phase 1 Multicenter Open-label Study to Evaluate the Safety Tolerability and PK of MEDI0680 (AMP-514) in Subjects With Advanced Malignancies

Malignités avancées

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Complété

Essai clinique de poursuite du traitement pour les patients qui ont participé à un protocole antérieur portant sur la tanespimycine

Malignités avancées

États-Unis
Symphony Evolution, Inc.

Complété

Étude de maintenance sur la sécurité à long terme du XL999

Malignités avancées

États-Unis
Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD
Fudan University; Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...

Pas encore de recrutement

Étude de phase I du XZ120 dans les tumeurs malignes

Malignités avancées
Zhe Jiang Hisun Bioray Bio-pharmaceu tical Co.Ltd

Pas encore de recrutement

Une étude de phase I sur BRY812 pour injection seule chez des sujets atteints de tumeurs malignes avancées

Malignités avancées

Chine
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Recrutement

Étude d'IBI323 chez des patients atteints de tumeurs malignes avancées

Malignités avancées

Chine
BioInvent International AB
Merck Sharp & Dohme LLC

Recrutement

BI-1808 en tant qu'agent unique et avec pembrolizumab dans le traitement des tumeurs malignes avancées (Keynote-D20)

Malignités avancées

Royaume-Uni, Danemark, Hongrie, Fédération Russe
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Complété

Innocuité et efficacité d'IBI322 chez des sujets chinois atteints de tumeurs malignes avancées

Malignités avancées

Chine
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Complété

Une étude du SHR-1501 combiné au SHR-1316 chez des patients atteints de tumeurs avancées

Malignités avancées

Australie, Chine
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Complété

Une étude de phase 1 évaluant l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité initiale de l'IBI188 dans les tumeurs malignes avancées

Malignités avancées

Chine
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Inconnue

Une étude des comprimés TQB3455 chez des sujets atteints de tumeurs malignes avancées

Malignités avancées

Chine
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Phase I Study of PDR001 in Patients With Advanced Malignancies.

Malignités avancées

Japon
Regeneron Pharmaceuticals

Retiré

Étude complémentaire pour les patients ayant terminé leur participation à une étude clinique REGN2810 (Anti-PD-1)

Malignités avancées

États-Unis
Mirati Therapeutics Inc.

Complété

Étude d'innocuité du MGCD265 oral administré avec interruption à des sujets atteints de tumeurs malignes avancées

Malignités avancées

États-Unis
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Résilié

Un essai de phase 1 sur le dosage prolongé du MLN8054 chez des patients atteints de tumeurs malignes avancées

Malignités avancées

Espagne
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...

Inconnue

Évérolimus et capécitabine chez les patients atteints d'une tumeur maligne avancée (m-TOR)

Malignités avancées

Pays-Bas
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Evaluate the Effects of Patupilone on the Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Warfarin in Patients With Advanced Malignancies

Malignités avancées

États-Unis
Zhuhai Yufan Biotechnologies Co., Ltd

Recrutement

Une étude de phase I/II pour évaluer l'innocuité, la pharmacocinétique et l'efficacité du PRJ1-3024 chez des sujets atteints de tumeurs solides avancées

Tumeur solide avancée | Malignités solides avancées

Chine
Zhuhai Yufan Biotechnologies Co., Ltd

Recrutement

Une étude de phase I, évaluant l'innocuité, la pharmacocinétique et l'efficacité du PRJ1-3024 chez des sujets atteints de tumeurs solides avancées

Tumeur solide avancée | Malignités solides avancées

États-Unis
Galderma R&D

Complété

Test épicutané d'irritation/sensibilisation de la peau de la lotion hydratante Cetaphil Daily Advance Ultra

Déterminer la sensibilité de la peau à la lotion ultra hydratante Cetaphil Daily Advance
AstraZeneca

Complété

Phase I, étude de dose pour examiner l'innocuité et la pharmacocinétique de l'AZD8835 chez les patients atteints de tumeurs solides avancées

Malignités solides avancées | Cancer du sein - ER+, HER2 - | Cancer du sein - Mutation du gène ER+, HER2-, PIK3CA

États-Unis, Royaume-Uni
AstraZeneca

Actif, ne recrute pas

Une étude ouverte de phase 1 sur le céralasertib chez des patients japonais atteints de tumeurs malignes solides avancées

Malignités solides avancées

Japon
AstraZeneca

Actif, ne recrute pas

Étude sur les interactions médicamenteuses avec l'AZD5305 et l'itraconazole chez des patients atteints de tumeurs malignes solides avancées

Malignités solides avancées

Roumanie, Moldavie, République de
Sumitomo Pharma America, Inc.

Complété

Une étude du BBI608 chez des patients adultes atteints de tumeurs malignes avancées

Cancer, tumeurs malignes avancées

Canada, États-Unis
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude sur l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion (ADME) du TKI258 chez des patients atteints de tumeurs malignes solides avancées

Malignités solides avancées

Pays-Bas
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude MLN2480 en association avec MLN0128 ou Alisertib, ou Paclitaxel, ou Cetuximab, ou Irinotecan chez des participants adultes atteints de tumeurs malignes non hématologiques avancées

Malignités non hématologiques avancées

États-Unis, Espagne, France, Royaume-Uni
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude d'innocuité et de pharmacocinétique du TAK-228 en association avec le TAK-117 chez des participants adultes atteints de malignités non hématologiques avancées

Malignités non hématologiques avancées

États-Unis, Espagne, Royaume-Uni
Samyang Biopharmaceuticals Corporation

Complété

Un essai pour déterminer la dose maximale tolérée et évaluer l'innocuité et la pharmacocinétique du docétaxel-PNP, formulation de nanoparticules polymères de docétaxel, chez des sujets atteints de tumeurs malignes solides avancées

Malignités solides avancées

Corée, République de
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude de phase 1 sur MLN0264 chez des patients adultes atteints de tumeurs malignes gastro-intestinales avancées exprimant la guanylyl cyclase C

Malignités gastro-intestinales avancées

États-Unis
AstraZeneca

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique (PK) et l'efficacité préliminaire d'AZD2014

Malignités solides avancées

Royaume-Uni
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Complété

Une étude à doses multiples croissantes sur l'innocuité et la tolérabilité de REGN421 (SAR153192) chez des patients atteints de tumeurs malignes solides avancées

Malignités solides avancées

États-Unis
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Retiré

Study of TAK-733 in Combination With Alisertib in Adult Patients With Advanced Nonhematologic Malignancies

Malignités non hématologiques avancées

États-Unis
AstraZeneca

Complété

Une étude pour déterminer la pharmacocinétique du cédiranib chez des patients chinois atteints de tumeurs malignes solides avancées

Malignités solides avancées

Chine
Mayo Clinic
GlaxoSmithKline

Complété

Phase I Study of GW572016 With Topotecan to Treat Advanced Solid Malignancies

Malignités solides avancées

États-Unis
Zhe Jiang Hisun Bioray Bio-pharmaceu tical Co.Ltd

Pas encore de recrutement

Étude clinique de phase I sur l'injection de BR105 (BR105-I)

Malignités avancées

Chine
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Recrutement

Une étude de phase I sur HRS2300 ou combiné avec SHR-1316 ou SHR-1701 ou Trametinib ou Almonertinib chez des patients atteints de tumeurs malignes avancées

Malignités avancées

Chine
Beijing Mabworks Biotech Co., Ltd.

Recrutement

Une étude clinique de MIL93 dans les tumeurs solides.

Malignités avancées

Chine
BeiGene

Inscription sur invitation

Étude sur les traitements contenant du tislelizumab et/ou du pamiparib chez des participants atteints de tumeurs malignes avancées

Malignités avancées

Chine, Taïwan, Corée, République de, Turquie
Incyte Corporation

Résilié

Le but de l'étude est de continuer à fournir du pemigatinib aux patients atteints de tumeurs malignes avancées.

Malignités avancées

États-Unis, Italie, Danemark, Japon
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Complété

Une étude du SHR-1501 chez des patients atteints de tumeurs avancées

Malignités avancées

Chine
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Complété

Une étude évaluant l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité initiale de l'injection d'anticorps monoclonaux anti-cellules T humains recombinants avec domaines Ig et ITIM (TIGIT) (IBI939) chez des sujets atteints de tumeurs malignes avancées

Malignités avancées

Chine

Essais cliniques sur Malignités avancées du sein

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