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Essais cliniques sur Déficit congénital en facteur VIII (FVIII)
576 résultats au total
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Tannhelsetjenestens Kompetansesenter Midt-NorgeComplétéCarence en vitamine D | Caries dentaires | Hypoplasie de l'émail dentaire
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University of Mississippi, OxfordComplétéPaludisme | Déficit en glucose 6 phosphate déshydrogénaseÉtats-Unis
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PATHUniversity of Oxford; Mahidol UniversityComplétéDéficit en glucose-6 phosphate déshydrogénaseThaïlande
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PATHEijkman Institute for Molecular BiologyComplétéDéficit en glucose-6-phosphate déshydrogénaseIndonésie
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University of CatanzaroInconnueRécepteur aux androgènes anormal | Insulin-Like Growth Factor I Deficiency | Insulin Receptor, Defect inItalie
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University of California, San FranciscoComplétéDrépanocytose | Hémoglobinopathies | Anémie de Fanconi | Thalassémie | Malignités hématologiques | Immunodéficience | Maladies non malignes | Erreurs génétiques innées du métabolismeÉtats-Unis
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Columbia UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...ComplétéCarence en ferThaïlande
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University of North Carolina, Chapel HillComplétéPaludisme | Déficience en ferÉtats-Unis
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Rhythm Pharmaceuticals, Inc.ComplétéSyndrome de Bardet Biedl | Carence en POMC Obésité | Obésité par déficit en PCSK1 | Déficit LEPR ObésitéÉtats-Unis, Australie, Espagne, Royaume-Uni
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Emory UniversityComplétéDrépanocytose | Anémie de Fanconi | Syndrome de Hurler | Maladie granulomateuse chronique | Neutropénie congénitale sévère | Lymphohistiocytose hémophagocytaire | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Anémie Diamond-Blackfan | Anémie aplasique sévère | Thrombasthénie de Glanzmann | Syndrome de Shwachman-Diamond | Thalassémie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Maria I. NewNational Center for Research Resources (NCRR); Office of Rare Diseases (ORD)ComplétéDéficit en 21-hydroxylaseÉtats-Unis, Brésil
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Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...ComplétéDéficit en 21-hydroxylaseÉtats-Unis
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Duke UniversityGrifols Biologicals, LLCComplété
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OctapharmaComplétéDéficit congénital en fibrinogèneInde, Iran (République islamique d, Liban
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University of PadovaComplétéMaladie microvasculaire coronarienne | Déficit en facteur XIII | Infarctus du myocarde avec élévation du segment ST | Hémorragie myocardiqueItalie
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Khalifa University for Science and TechnologySheikh Khalifa Medical City; Zayed Military Hospital; Cleveland Clinic Abu Dhabi et autres collaborateursInconnueBurnout | Facteur de risque cardiovasculaire | ImmunodéficienceEmirats Arabes Unis
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Wageningen UniversityUniversity of California, Davis; Penn State University; University of Ibadan; Newcastle... et autres collaborateursComplétéInflammation | Paludisme | Carence en vitamine ANigeria
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CSL BehringComplétéDéficit congénital en fibrinogèneÉtats-Unis, Canada
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Bio Products LaboratoryComplétéDéficit en facteur XRoyaume-Uni
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Sheba Medical CenterInconnue
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Arbor Research Collaborative for HealthNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Actif, ne recrute pasHypertension portale | Cholestase | Fibrose du foie | Atrésie biliaire | Syndrome d'Alagille | Déficit en Alpha1 Anti-TrypsineÉtats-Unis, Canada
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Weibing TangRecrutementConstipation | Maladie de Hirschsprung | Incontinence | Facteur de risque | Dysfonctionnement intestinalChine
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Gary M Brittenham, MDActif, ne recrute pasInfections des voies respiratoires | Maladies des voies respiratoires | Troubles respiratoires | Maladies pulmonaires | Troubles nutritionnels | Carence en vitamine D | Asthme | Drépanocytose | Anémie, Drépanocytose | Anémie, hémolytique, congénitale | Syndrome thoracique aigu | Maladies de Carence VitamineÉtats-Unis
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University of North Carolina, Chapel HillComplétéDéficit développemental du nerf cochléaire | Déficit acquis du nerf cochléaire | Aplasie cochléaire | Ossification cochléaire post-méningite | Malformation cochléaireÉtats-Unis
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University of ThessalyPas encore de recrutement
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PATHFundação de Medicina Tropical Dr. Heitor Vieira DouradoComplété
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Columbia UniversityNew York Blood CenterComplété
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University of ThessalyComplété
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University of FloridaLive Like Bella Pediatric Cancer ResearchComplétéDéficit immunitaire variable commun | Déficit immunitaire combiné sévère | Drépanocytose | Syndrome de Hurler | Maladie granulomateuse chronique | Thalassémie | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Adrénoleucodystrophie | Maladie lymphoproliférative liée à l'X | Anémie de Blackfan de diamant | Syndrome d'insuffisance... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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PATHFred Hutchinson Cancer CenterComplété
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PATHComplété
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Baebies, Inc.ComplétéDéficit en G6PD | G6PDÉtats-Unis
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National Center for Research Resources (NCRR)Complété
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University of L'AquilaInconnueMaladie de von Willebrand | Déficit congénital en facteurs de coagulation | Porteurs d'hémophilieItalie
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OctapharmaComplétéDéficit congénital en fibrinogèneÉtats-Unis, Bulgarie, Inde, Iran (République islamique d, Liban, Fédération Russe, Arabie Saoudite, Turquie, Royaume-Uni
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Hospices Civils de LyonComplétéCarence en vitamine D | DrépanocytoseFrance
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University of Mississippi, OxfordUniversity of Colorado, Denver; Southern Research InstituteInconnueDéficit en G6PDÉtats-Unis
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DBL -Institute for Health Research and DevelopmentComplétéPaludisme | Carence en fer | Anémie | Schistosomiasis InfectionKenya
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Damascus UniversityComplétéMalocclusion de classe III chez les patients en croissanceRépublique arabe syrienne
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementMaladie métabolique | Métabolisme purine-pyrimidine | AICDA, OMIM *605257, Immunodéficience avec hyper-IgM, type 2 ; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, syndrome hyper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anémie hémolytique due à un déficit en UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, acidurie orotique | DHODH, OMIM *126064... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Arbor Research Collaborative for HealthNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RecrutementMaladies du foie | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Syndrome d'AlagilleÉtats-Unis, Canada
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University of North Carolina, Chapel HillThe Hospital for Sick Children; Washington University School of Medicine; McGill... et autres collaborateursRecrutementDyskinésie Ciliaire Primaire | Syndrome de Kartagener | Déficit immunitaire primaireÉtats-Unis, Canada
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St. Jude Children's Research HospitalBaylor College of Medicine; Children's Hospital of Philadelphia; Dana-Farber... et autres collaborateursRecrutementSyndromes myélodysplasiques | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Neutropénie congénitale sévère | Syndromes d'insuffisance de la moelle osseuse | Trouble de la coagulation sanguine | Trouble érythrocytaire | Trouble leucocytaire | Hémostase | Dyskératose congénitale | Anémie Diamond-Blackfan | Thrombocytopénie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutementSyndrome de Hurler | Sphingolipidoses | Troubles peroxysomaux | Leucodystrophie métachromatique | Alpha-Mannosidose | Syndrome de chasseur | Troubles de la mucopolysaccharidose | Syndrome de Maroteaux-Lamy | Syndrome sournois | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Troubles métaboliques des glycoprotéines | Leucodystrophies... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInconnueHyperplasie surrénalienne, congénitale | Déficit en 21-hydroxylaseFrance
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HaEmek Medical Center, IsraelInconnueCarence en fer | ThalassémieIsraël
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Damascus UniversityComplétéLes effets de la mentonnière sur l'articulation temporo-mandibulaire et les dimensions mandibulairesMalocclusion de classe IIIRépublique arabe syrienne
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Institut de Myologie, FranceAssociation Française contre les Myopathies (AFM), ParisPas encore de recrutementDystrophie musculaire congénitale déficiente en mérosineFrance
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Prothelia, Inc.Cure CMD; The Bönnemann Laboratory, NINDS, National Institutes of Health; Oscar... et autres collaborateursComplétéDystrophie musculaire congénitale déficiente en mérosineÉtats-Unis
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Spruce BiosciencesComplétéHyperplasie surrénale congénitale | CAH - Hyperplasie congénitale des surrénales | CAH - Déficit en 21-hydroxylaseÉtats-Unis