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Essais cliniques sur Déficit en N-glycanase 1
1028 résultats au total
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University of Texas Southwestern Medical CenterRecrutementTroubles du métabolisme du glucose | Épilepsie | Syndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Syndrome de déficience Glut1 1 | Syndrome de déficience Glut1 1, autosomique récessif | Syndrome de déficience de type 1 en protéine de transport du glucose | Défaut de transport du glucoseÉtats-Unis
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University of Texas Southwestern Medical CenterRecrutementSyndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Syndrome de déficience GLUT1 | Carence en transporteur de glucose de type 1 (GLUT-1) | Syndrome de déficit en GLUT-1États-Unis
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Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ComplétéTroubles du métabolisme du glucose | Épilepsie | Syndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Syndrome de déficience Glut1 1, autosomique récessif | Syndrome de déficience de type 1 en protéine de transport du glucose | Défaut de transport du glucose | GLUT1DS1États-Unis
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Actif, ne recrute pasTroubles du métabolisme du glucose | Épilepsie | Syndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Syndrome de déficience Glut1 1, autosomique récessif | Syndrome de déficience de type 1 en protéine de transport du glucose | Défaut de transport du glucose | GLUT1DS1États-Unis
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Hôpital Léon BérardComplétéN de 1 Conception de l'étude | Performances de sprint | Chaussure à crampons en carbone | Profil force-vitesseFrance
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Washington University School of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Actif, ne recrute pasA. Cohorte longitudinale n=400 | B. Risque plus faible (n = 45) et risque plus élevé (n = 105) Randomisé 2: 1 à l'intervention PERCCSÉtats-Unis
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Juan PascualPlus disponibleSyndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Syndrome de déficience Glut1États-Unis
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncPlus disponibleSyndrome de déficience du transporteur de glucose 1États-Unis
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Juan PascualComplétéSyndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Syndrome de déficience GLUT1États-Unis
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Juan PascualRetiréSyndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Syndrome de déficience Glut1États-Unis
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Scripps Translational Science InstituteComplétéHypertension | Hypertension, grade 1 | Traitement de l'hypertension | N de 1 Conception de l'étudeÉtats-Unis
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ANRS, Emerging Infectious DiseasesEuropean and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); European...RecrutementTuberculose | Infection par le VIH-1 | Immuno-déficienceOuganda, Cambodge, Cameroun, Guinée, Viêt Nam, Zambie
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National Institute of Arthritis and Musculoskeletal...National Institutes of Health Clinical Center (CC)Complété
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St. Luke's Hospital and Health Network, PennsylvaniaRésiliéPrévention de la gueule de bois à l'aide de N-acéty cystéineÉtats-Unis
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Nicholas Ah MewIcahn School of Medicine at Mount Sinai; Boston Children's HospitalRecrutementDéficit en N-acétylglutamate synthase (NAGS)États-Unis
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University of ValenciaRecrutementNiveaux de liquide céphalo-rachidien des protéines amyloïdes bêta 1-42, H-tau et phospho-tau | Déficience cognitive et son évolution après le traitement de l'hydrocéphalie | Déficience motrice et son évolution après traitement de l'hydrocéphalie | Taille ventriculaire et son évolution...Espagne
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IpsenRecrutementDéficit en IGF1Espagne, États-Unis, Italie, France, Royaume-Uni, Allemagne, L'Autriche, Guyane Française, Pologne, Suède, Martinique
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutementAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutementAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Bulgarie, Tchéquie, Hongrie, Espagne, France, Allemagne, Pologne, Canada, Israël
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisComplétéDéficience cognitive légère | La maladie d'Alzheimer | Fonction cognitive 1, sociale | Contrôle avec les activités normales de la vie quotidienneFrance
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Hospices Civils de LyonComplétéEnfants présentant un déficit en alpha-1 antitrypsineFrance
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University of Sao Paulo General HospitalFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; IBRAVINComplétéAthérosclérose | Microbiote intestinal | N-oxyde de triméthylamine | Effets du vin rouge
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IpsenRésilié
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CONRADNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy... et autres collaborateursComplétéPharmacocinétique du gel de ténofovir à 1 % après le coït | Pharmacodynamique du gel de ténofovir à 1 % après le coïtÉtats-Unis
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Hospices Civils de LyonComplété
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Pharvaris Netherlands B.V.Actif, ne recrute pasAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Pologne, Allemagne, L'Autriche, Bulgarie, Canada, Irlande, Italie, Royaume-Uni
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Pharvaris Netherlands B.V.ComplétéAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsBulgarie, États-Unis, Espagne, Israël, Allemagne, Canada, Tchéquie, France, Hongrie, Italie, Pays-Bas, Pologne, Royaume-Uni
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Assiut UniversityInconnue
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Thomayer University HospitalMasaryk UniversityRecrutement
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University of FloridaAlpha-1 FoundationInscription sur invitation
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... et autres collaborateursRecrutementHyperplasie surrénale congénitale | Hémophilie A | Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Fibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Maladie granulomateuse chronique | Maladie de Wilson | Neutropénie congénitale sévère | Déficit en ornithine... et d'autres conditionsBelgique
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Imagine InstituteRecrutementDéficit en Lipine-1France
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Assiut UniversityComplétéDétection de différents facteurs pronostiques et leur relation avec le résultat | Utilisation d'un nouveau protocole pour prouver le rôle de la N-acétyl cystéine et des mesures de soutien adéquates dans l'empoisonnement au phosphure d'aluminium
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West Kazakhstan Medical UniversityRecrutementDéficit en ornithine transcarbamylase | Déficit en biotinidase | Citrullinémie | Acidémie glutarique de type II | Acidurie argininosuccinique | Maladie urinaire du sirop d'érable | Carence primaire en carnitine | Homocystinurie | Déficit en carnitine palmitoyltransférase II | Déficit en arginase | Déficit... et d'autres conditionsKazakhstan
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Erasmus Medical CenterActif, ne recrute pasEncéphalite à récepteurs anti-NMDA (N-méthyl D-aspartate)Pays-Bas
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Federico II UniversityComplétéCarence en vitamine D | La composition corporelle | Hidrosadénite | Diète méditerranéenne | N-oxyde de triméthylamine (TMAO)
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Michael Campos, MDCSL BehringComplétéDéficit en Alpha 1 AntitrypsineÉtats-Unis
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Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); ... et autres collaborateursRésiliéLa cirrhose du foie | Déficit en alpha-1-antitrypsineÉtats-Unis
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Alnylam PharmaceuticalsRésiliéMaladie hépatique par déficit en alpha-1 antitrypsine de type ZZRoyaume-Uni
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University of PittsburghNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ComplétéDéficit en Alpha 1 Antitrypsine | AATDÉtats-Unis
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Vitaflo International, LtdComplétéCarence en micronutrimentsRoyaume-Uni
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TakedaComplété
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Vanderbilt University Medical CenterComplétéDéficience cognitive | Déficience de mémoire | Infection par le VIH-1 | Vieillissement, Prématuré | Complexe moteur cognitif associé au VIHÉtats-Unis
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GlaxoSmithKlineComplété
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Children's Hospital Los AngelesComplétéDiabète de type 1 | Carence/insuffisance en vitamine DÉtats-Unis
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Heidelberg UniversityRésiliéEmphysème héréditaire (déficit en alpha 1-antitrypsine)Allemagne
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Grifols Therapeutics LLCComplétéEmphysème | Déficit en alpha 1-antitrypsine (AATD)États-Unis
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University of California, San FranciscoComplété
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Martin-Luther-Universität Halle-WittenbergGerman Federal Ministry of Education and ResearchComplétéCarence en vitamine D3Allemagne