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Essais cliniques sur Déficit en GTP cyclohydrolase I
165 résultats au total
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Rush University Medical CenterEmory UniversityInscription sur invitationSclérose tubéreuse | Syndrome de l'X fragile | Syndrome de Rett | Syndrome d'hamartome multiple | Syndrome d'Angelman | Carence en créatine, liée à l'X | Syndrome de monosomie télomérique 22Q13 | Chromosome 15Q, suppression partielleÉtats-Unis
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National Institute of Neurological Disorders and...RecrutementParaparésie spastique tropicale | Infection à HTLV-IÉtats-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéSyndrome de lipidose cérébroside | Déficit en glucosylcéramide bêta-glucosidase | Maladie de Gaucher Type I | Déficit en clococérébrosidase | Maladie de Gaucher, forme non neuropathiqueÉtats-Unis
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Amsterdam Molecular TherapeuticsThe Clinical Trial CompanyInconnueDéficit en lipoprotéine lipaseCanada
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Catabasis PharmaceuticalsComplétéHypertriglycéridémie | Hyperlipoprotéinémie Type I | Déficit en lipoprotéine lipase, familial | Chylomicronémie, FamilialeCanada
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Dr. Loges & Co. GmbHBioTeSys GmbHComplétéLe dysfonctionnement endothélial | Hyperhomocystéinémie | Hypertension Grade I, Sous-groupe "Borderline" (OMS)Allemagne
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University of Alabama at BirminghamNational Institutes of Health (NIH); Mereo BioPharmaComplétéEmphysème ou BPCO | Déficit en Alpha-1 Antitrypsine (AATD) | Pi*ZZ, Pi*SZ, Pi*Null, un autre phénotype/génotype rare connu pour être associé à une AAT faible ou fonctionnellement altérée, y compris des mutations F ou IÉtats-Unis
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Inozyme PharmaPas encore de recrutementCalcification artérielle généralisée de la petite enfance | Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif | Déficit en ectonucléotide pyrophosphatase/phosphodiestérase1 | Déficit en membre 6 de la sous-famille des cassettes de liaison à l'ATP
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Massachusetts General HospitalPatient-Centered Outcomes Research Institute; Dartmouth College; Advocates; Bay... et autres collaborateursRecrutementCovid19 | Déficience intellectuelle | Maladie mentale | Déficience développementale | Axe I Diagnostic | CoronavirusÉtats-Unis
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National Institute of Neurological Disorders and...ComplétéParaparésie spastique tropicale | Maladie de la moelle épinière | Infection à HTLV-IÉtats-Unis
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UniQure Biopharma B.V.ComplétéDéficit en lipoprotéine lipase | Hyperlipoprotéinémie familiale de type 1 | Hyperchylomicronémie familialeAllemagne
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Gregory Jicha, MD, PhDNational Institute on Aging (NIA)RecrutementDémence | Déficience cognitive légèreÉtats-Unis
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Children's Memorial Health Institute, PolandDepartment of Internal Medicine, Hypertension and Vascular Diseases, The...Pas encore de recrutementDéficit en glucose 6 phosphatasePologne
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Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...InconnueDéficit en glucose 6 phosphatase | Maladie de stockage du glycogène de type IBelgique
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University of WashingtonNational Cancer Institute (NCI)ComplétéLa douleur | Arthralgie | Cancer du sein de stade I | Cancer du sein de stade II | Cancer du sein de stade IIIA | Cancer du sein de stade IIIB | Cancer du sein de stade IIIC | Cancer du sein récurrent | Complications musculosquelettiquesÉtats-Unis
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Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...ComplétéMucopolysaccharidose Type I | Mucopolysaccharidose Type II | Mucopolysaccharidose Type VIÉtats-Unis
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ANRS, Emerging Infectious DiseasesPas encore de recrutement
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Stealth BioTherapeutics Inc.Actif, ne recrute pasMaladies mitochondriales | Myopathies mitochondriales | Déficit en complexe mitochondrial I | Pathologie mitochondriale | Épuisement de l'ADN mitochondrial | Mutation de l'ADN mitochondrial | Suppression de l'ADN mitochondrial | Défaut du métabolisme mitochondrialEspagne, États-Unis, Italie, Pays-Bas, Australie, Allemagne, Hongrie, Nouvelle-Zélande, Norvège, Royaume-Uni
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Aeglea BiotherapeuticsComplétéDéficit en arginase I | HyperargininémieÉtats-Unis, Canada, Royaume-Uni, Le Portugal
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Aeglea BiotherapeuticsComplétéDéficit en arginase I | HyperargininémieÉtats-Unis, Canada, Royaume-Uni, Le Portugal
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University of ChicagoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... et autres collaborateursComplétéMaladie de Krabbe | Mucopolysaccharidose de type II (MPS II) | Mucopolysaccharidose de type I (MPS I) | Mucopolysaccharidose de type III (MPS III) | Mucopolysaccharidose de type VI (MPS VI)États-Unis
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Children's Hospital of PhiladelphiaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RetiréTroubles du cycle de l'urée, innés | Erreurs innées du métabolisme | Acidémie propionique | Acidémie méthylmalonique | Déficit en carbamyl phosphate synthétase
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University Hospital HeidelbergComplétéMucopolysaccharidose Type I | Mucopolysaccharidose Type II | Comportement d'adaptation | Mucopolysaccharidose Type III | Troubles du comportementAllemagne
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Vir Biotechnology, Inc.Bill and Melinda Gates FoundationComplété
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Akcea TherapeuticsIonis Pharmaceuticals, Inc.ComplétéSyndrome de chylomicronémie familiale | Déficit en lipoprotéine lipase | Hyperlipoprotéinémie Type 1États-Unis, Canada, Allemagne, Israël, Italie, Afrique du Sud, Espagne, Royaume-Uni, Brésil, France, Pays-Bas
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Akcea TherapeuticsIonis Pharmaceuticals, Inc.ComplétéSyndrome de chylomicronémie familiale | Déficit en lipoprotéine lipase | Hyperlipoprotéinémie Type 1Canada
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ViiV HealthcareGlaxoSmithKlineRésiliéInfection, virus de l'immunodéficience humaine IÉtats-Unis, Canada, Porto Rico
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ViiV HealthcareGlaxoSmithKlineComplétéInfection, virus de l'immunodéficience humaine ICorée, République de
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ViiV HealthcareGlaxoSmithKline; ShionogiComplétéInfection, virus de l'immunodéficience humaine IÉtats-Unis, Espagne, Allemagne, Australie, Canada, Belgique, Danemark, Pays-Bas, Royaume-Uni, France, Italie, Roumanie
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ViiV HealthcareGlaxoSmithKlineComplétéInfection, virus de l'immunodéficience humaine IÉtats-Unis, Espagne, Canada, Fédération Russe, Roumanie, Belgique, Afrique du Sud
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ViiV HealthcareGlaxoSmithKlineComplétéInfection, virus de l'immunodéficience humaine I
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Vancouver Infectious Diseases CentreInconnueL'usage de drogues | Infection par le virus de l'immunodéficience humaine ICanada
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Université Catholique de LouvainCliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de LouvainComplétéInfection par le virus de l'immunodéficience humaine IBelgique
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ViiV HealthcareGlaxoSmithKline; ShionogiComplétéInfection, virus de l'immunodéficience humaine IAllemagne, Espagne, France, Australie, États-Unis, Canada, Royaume-Uni, Italie, Fédération Russe
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ViiV HealthcareGlaxoSmithKlineComplétéInfection, virus de l'immunodéficience humaine IÉtats-Unis, Porto Rico
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ViiV HealthcareGlaxoSmithKlineRetiréInfection, virus de l'immunodéficience humaine IÉtats-Unis
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Nova Southeastern UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)ComplétéInfection par le virus de l'immunodéficience humaine IÉtats-Unis
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Hospices Civils de LyonRésiliéInfection par le virus de l'immunodéficience humaine IFrance
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Fred Hutchinson Cancer CenterUniversity of WashingtonComplétéInfection par le virus de l'immunodéficience humaine IÉtats-Unis
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GlaxoSmithKlineComplétéInfection, virus de l'immunodéficience humaine I
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Talaris Therapeutics Inc.Duke UniversityRésiliéMaladie de Niemann-Pick | Alpha-mannosidose | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Sandhoff | Leucodystrophie métachromatique (MLD) | Syndrome de Hurler-Scheie | Syndrome de Hurler (MPS I) | Syndrome de Hunter (MPS II) | Syndrome de Sanfilippo (MPS III) | Maladie de Krabbe (leucodystrophie globoïde) | Adrénoleucodystrophie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéMicrocéphalie | Retard de croissance | Anomalies | Retard mentalÉtats-Unis
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McGill University Health Centre/Research Institute...RecrutementTrouble de la biogenèse des peroxysomes | Trouble du spectre de Zellweger | RCDP - Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique | Déficit en protéines D-bifonctionnelles | Déficit en alpha-méthylacyl-coa racémase | Déficit en acyl-CoA oxydase peroxysomale | Déficit en acyl-CoA oxydase 2 peroxysomale | Mutation du gène du membre 3 de la sous-famille de la cassette de liaison ATP et d'autres conditionsCanada
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutementSyndrome de Hurler | Sphingolipidoses | Troubles peroxysomaux | Leucodystrophie métachromatique | Alpha-Mannosidose | Syndrome de chasseur | Troubles de la mucopolysaccharidose | Syndrome de Maroteaux-Lamy | Syndrome sournois | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Troubles métaboliques des glycoprotéines | Leucodystrophies... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... et autres collaborateursComplétéMucopolysaccharidose Type I | Mucopolysaccharidose Type II | Mucopolysaccharidose Type VI | Mucopolysaccharidose Type IV | Mucopolysaccharidose Type VIIÉtats-Unis, Canada
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MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research UnitInternational AIDS Vaccine InitiativeRecrutementInfection aiguë de type I par le virus de l'immunodéficience humaineOuganda
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Shenzhen Immuno Cure Biomedical Company LimitedShenzhen Third People's HospitalActif, ne recrute pasVirus de l'immunodéficience humaine | Infection par le virus de l'immunodéficience humaine IChine
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CENTOGENE GmbH RostockRetiréDéficit en lipoprotéine lipase | Erreur innée du métabolisme des lipides | Arc cornéenAllemagne, Inde, Sri Lanka
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplétéMucopolysaccharidose | Syndrome de Hurler | Sphingolipidoses | Troubles peroxysomaux | Maladie de Krabbe | Adrénoleucodystrophie (ALD) | Syndrome de chasseur | Syndrome sournois | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Alpha Mannosidose | Leucodystrophie métachromatique (MLD) | Syndrome de Maroteaux-LamyÉtats-Unis
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ViiV HealthcareRésiliéInfection par le VIH | Infection, virus de l'immunodéficience humaine IÉtats-Unis, France, Canada, Allemagne, Italie, Belgique, Royaume-Uni, Le Portugal, Espagne