Essais cliniques sur Mutation germinale dans le gène NOTCH 3
85 résultats au total
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European Institute of OncologyIstituto Oncologico Veneto IRCCS; Ente Ospedaliero Ospedali Galliera; Istituto...Pas encore de recrutementCarcinome canalaire in situ | Mutation du gène RAD51C | Mutation du gène RAD51D | Mutation du gène PALB2 | Carcinome lobulaire in situ | Mutation du gène ATM | Mutation du gène CDH1 | Mutation du gène CHEK2 | Mutation BRCAItalie
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RecrutementMaladie cardiovasculaire | Raideur artérielle | Mutation germinale dans le gène NOTCH 3 | Pathogenèse de CADASIL | Phénotype clinique de CADASILÉtats-Unis
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ComplétéMaladie cardiovasculaire | Raideur artérielle | Mutation germinale dans le gène NOTCH 3 | Pathogenèse de CADASIL | Phénotype clinique de CADASILÉtats-Unis
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National University of MalaysiaRecrutementMaturation in Vitro | Cellule Cumulus | Augmentation de la mortalité des ovocytes | Mutation du gène GREM1Malaisie
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SpringWorks Therapeutics, Inc.DisponibleTumeur desmoïde | Tumeurs positives à la mutation du gène NOTCH
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAgios Pharmaceuticals, Inc.RecrutementChondrosarcome | Mutation du gène IDH1 | Chondrosarcome, grade 2 | Chondrosarcome, grade 3États-Unis
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Ohio State University Comprehensive Cancer CenterComplétéMutation du gène BRCA1 | Mutation du gène BRCA2 | Carcinome canalaire du sein in situ | Hyperplasie mammaire canalaire atypique | Carcinome lobulaire du sein in situÉtats-Unis
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Sun Yat-sen UniversityRecrutementLymphome non hodgkinien | Cancer pédiatrique | Lymphome Lymphoblastique, Enfance | Perte PTEN | Mutation du gène NOTCH1Chine
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Actif, ne recrute pasObésité | En surpoids | Carcinome canalaire du sein in situ | Mutation délétère du gène BRCA1 | Mutation délétère du gène BRCA2 | Lésion précancéreuseÉtats-Unis
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Severance HospitalSamsung Medical Center; Asan Medical Center; Kyungpook National University Chilgok...RecrutementTumeurs mammaires | Maladie bénigne du sein | Mutation du gène BRCA1 de la lignée germinale | Mutation du gène germinal BRCA2 | Anomalie de mutation germinaleCorée, République de
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Dana-Farber Cancer InstituteJohns Hopkins University; GlaxoSmithKline; Translational Breast Cancer Research...RecrutementCancer du sein | Cancer du sein de stade I | Cancer du sein de stade II | Cancer du sein HER2 négatif | Cancer du sein de stade III | Mutation délétère du gène PALB2 | Mutation du gène BRCA1 de la lignée germinale | Mutation du gène germinal BRCA2États-Unis
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Hellenic Cooperative Oncology GroupActif, ne recrute pasCancer de la prostate récurrent | Cancer de la prostate métastatique | Mutation | Mutation du gène BRCA1 de la lignée germinale | Mutation du gène germinal BRCA2Grèce
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Regeneron PharmaceuticalsRecrutementSurdité congénitale secondaire à des mutations bialléliques du gène de l'otoferline (OTOF) | Mutations bialléliques dans le gène Gap Junction Beta 2 (GJB2) | Mutations digéniques dans les gènes GJB2/Gap Junction Beta 6 (GJB6)États-Unis
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Sameek RoychowdhuryNational Cancer Institute (NCI)RetiréTumeur solide maligne localement avancée | Tumeur solide maligne métastatique | Mutation du gène ALK | Tumeur maligne métastatique dans le cerveau | Tumeur maligne avancée | Expression de la protéine de fusion ALK | Tumeur maligne métastatique dans le système nerveux central | Mutation du gène... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI); Eli Lilly and Company; Genentech, Inc.; Kazia... et autres collaborateursRecrutementTumeur solide maligne métastatique | Tumeur maligne métastatique dans le cerveau | Mutation du gène de la famille NTRK | Mutation du gène CDK | Mutation du gène PI3K | Mutation du gène ROS1 | Mutation KRAS G12CÉtats-Unis
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Taiho Oncology, Inc.RésiliéTumeurs solides avancées ou métastatiques, quelles que soient les altérations génétiques | Tumeurs solides avancées ou métastatiques avec mutations germinales inactivant PTENÉtats-Unis, Royaume-Uni, L'Autriche, France
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City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)ComplétéMutation du gène MLH1 | Cancer colorectal de stade IV | Cancer colorectal de stade IVA | Cancer colorectal de stade IVB | Carcinome métastatique dans le foie | Mutation du gène MSH6 | Mutation du gène PMS2États-Unis
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Guangxi Medical UniversityComplétéLes séquences génétiques complètes de c-KIT、PDGFRA et DOG1 sont analysées avec l'approche de dépistage-séquençage | Étudier les caractéristiques et les variations associées aux différentes mutations génétiques de c-KIT、PDGFRA et DOG1 chez les patients GIST
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisComplétéProtéinose alvéolaire pulmonaire | Mutation Ala393Thr du gène MARS | mutation Ser567Leu du gène MARSFrance
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisPas encore de recrutementMetastatic Breast Cancer in Germline-PALB2 Mutations Carriers
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Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.RecrutementTraitement chez les patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique HER2 négatif présentant une mutation germinale BRCAChine
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UNICANCERARCAGY/ GINECO GROUP; SOLTI Breast Cancer Research GroupActif, ne recrute pasCancer du sein métastatique ou localement avancé ER-positif et HER2-négatif | une mutation germinale ou somatique de BRCA, ou une altération délétère d'autres gènes impliqués dans la réparation par recombinaison homologue (HRR) ou dans le statut MSIFrance
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Myat Htut NyuntKangwon National UniversityComplétéJour 3 positif de parasitémie | Prévalence de la mutation génétique de la résistance aux médicamentsBirmanie
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Karolinska InstitutetComplétéFemmes présentant des mutations dans les gènes de susceptibilité au cancer du sein BRCA1,2Suède
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University of WashingtonActif, ne recrute pasMutation du gène BRCA1 | Mutation du gène BRCA2 | Carcinome de la prostate résistant à la castration | Déficit de recombinaison homologue | Progression de l'APS | Adénocarcinome de la prostate de stade IV AJCC v7 | Niveaux de castration de testostérone | Mutation du gène ATM | Carcinome de la prostate... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Sheffield Hallam UniversityInconnueModulation de la flexibilité cognitive par stimulation transcrânienne à courant continu, administration de tyrosine et polymorphismes dans le gène COMTRoyaume-Uni
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Scripps HealthJ. Craig Venter InstituteComplétéSyndrome de Li-Fraumeni | Syndromes cancéreux héréditaires | Porteur de la mutation germinale du gène TP53États-Unis
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RecrutementCancer du sein anatomique de stade III AJCC v8 | Cancer du sein anatomique de stade IIIA AJCC v8 | Cancer du sein anatomique de stade IIIB AJCC v8 | Cancer du sein anatomique de stade IIIC AJCC v8 | Cancer du sein pronostique de stade III AJCC v8 | Cancer du sein pronostique de stade IIIA... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Aspira Women's HealthRésiliéCancer héréditaire du sein et de l'ovaire | Masse annexielle | Mutation du gène BRCA1 de la lignée germinale | Mutation du gène germinal BRCA2États-Unis
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University Hospital, GrenobleComplétéVolontaires en bonne santé | Déficience intellectuelle | Porteur asymptomatique de la mutation du gène MYT1LFrance
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Shimaa KamalActif, ne recrute pasMutation génétique dans le diabète sucré infantileEgypte
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PepsiCo Global R&DInconnueChange in Cognitive Function and Fatigue During Extended Performance of the Cognitive Demand Battery (CDB) at 1, 3 and 6 Hours Post Consumption | Change in Long Term Declarative Memory at 1, 3 and 6 Hours Post-intervention.Royaume-Uni
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Stanford UniversityRetiréLeucémie myéloïde aiguë de l'adulte en rémission | Leucémie myéloïde aiguë avec mutations génétiques
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University of California, IrvineRetiréPatients sains anesthésiés (ASA 1 ou 2) en décubitus dorsal, à l'exclusion des chirurgies de la tête, du cou et de la tête | Patient anesthésié avec une maladie systémique sévère (ASA 3 ou 4)États-Unis
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Regeneron PharmaceuticalsPas encore de recrutementSclérose latérale amyotrophique (SLA) | Mutation du gène de la superoxyde dismutase-1 (SOD1)
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Alaa Gameil Abd El-salam HussienAssiut UniversityActif, ne recrute pasLe but de cette étude est de suivre à court terme « 3 à 6 mois » et à moyen terme « 6 à 12 mois » les « résultats de l'accès vasculaire « natif et synthétique » en pédiatrie IRTEgypte
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Shanghai Eye Disease Prevention and Treatment CenterXinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine; Shanghai... et autres collaborateursComplétéÂge 3 à 16 ans (inclus), homme ou femme | Diagnostic clinique confirmant que la myopie s'est produite dans au moins un œil | Le tuteur a volontairement signé le formulaire de consentement éclairé du sujetChine
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AstraZenecaMerck Sharp & Dohme LLC; Myriad Genetic Laboratories, Inc.ComplétéAdénocarcinome métastatique du pancréas | Mutations germinales BRCA1/2 etÉtats-Unis, France, Italie, Espagne, Royaume-Uni, Belgique, Canada, Allemagne, Corée, République de, Australie, Israël, Pays-Bas
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Assiut UniversityInconnueDétection du gène de fusion PCM1-JAK2 par FISH dans les deux types de t-MDS/AML et relation entre le gène de fusion PCM1-JAK2 et la dose cumulée, l'intensité de la dose
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Zhejiang Cancer HospitalInconnueÉvaluation de la valeur de la variation génétique du test Mammaprint dans la prédiction de la chimiothérapie néoadjuvante pour le cancer du seinChine
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Medical University of SilesiaComplétéLa Spirométrie; | La force des muscles respiratoires - MIP, MEP ; | Cyphose (Plurimètre-V) | L'angle de rotation du tronc dans la partie thoraciquePologne
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Hamad Medical CorporationHeidelberg University; Qatar UniversityComplétéTroubles du spectre autistique | État clinique stable au cours des 3 derniers moisQatar
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Children's Healthcare of AtlantaEmory University; Brigham and Women's Hospital; University of California, San... et autres collaborateursRetiréPentalogie de Cantrell | Mutations dans les gènes non musculairesÉtats-Unis
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Gulhane School of MedicineComplétéNous avons étudié la relation entre les niveaux plasmatiques de FGF23 et la dysfonction endothéliale dans une série importante de patients atteints d'IRC au stade incident 3-4.Turquie
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China Medical University HospitalInconnueCondition 1. Les enfants atteints de TOUS sont encore en vie et ont 18 ans. | Condition 2. A été rempli pour guider le régime de traitement Était en rémission. | Condition 3. L'aidant peut ou communique en langue taïwanaise.Taïwan
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Escape Bio, Inc.Momentum Pharma; Science 37RésiliéPatients atteints de la maladie de Parkinson (MP) causée par la mutation pathogène p.Gly2019Ser (G2019S) du gène Leucine-Rich Repeat Kinase 2 (LRRK2)États-Unis
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Qianqian QuPas encore de recrutementTumeur maligne de l'ovaire | Mutation du gène XRCC2
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Regeneron PharmaceuticalsRecrutementPerte auditive congénitale secondaire à des mutations bialléliques du gène de l'otoferline (OTOF)Espagne, Royaume-Uni, États-Unis
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Stanford UniversityComplétéCarcinome pulmonaire non à petites cellules récurrent | Mutation du gène KRAS | Tumeur maligne métastatique dans le cerveau | Cancer du poumon non à petites cellules de stade IV AJCC v7États-Unis
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Allama Iqbal Open University IslamabadKing Edward Medical UniversityComplétéRôle des acides gras polyinsaturés oméga-3 dans la prise en charge du trouble dépressif majeur : un essai contrôlé randomiséPakistan