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Essais cliniques sur Mukopolysakkaridoosi VI
40 résultats au total
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BioMarin PharmaceuticalComplétéMucopolysaccharidose VI (MPS VI, Syndrome de Maroteaux-Lamy)États-Unis, France, Australie, Allemagne, Irlande, L'Autriche, Belgique, Italie, Lituanie, Pays-Bas, Le Portugal, Suède, Royaume-Uni
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Fondazione TelethonActif, ne recrute pasMucopolysaccharidose Type VIItalie, Turquie
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BioMarin PharmaceuticalComplétéMPSVIÉtats-Unis, Australie, France, Brésil, Allemagne, Le Portugal, Royaume-Uni
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Duke UniversityKriya TherapeuticsRecrutementMaladie de stockage du glycogène VI | MALADIE DU STOCKAGE DU GLYCOGÈNE IXa1 | MALADIE DU STOCKAGE DU GLYCOGÈNE IXa2 | Maladie de stockage du glycogène IXB | Maladie de stockage du glycogène IXC | GSD 9 (tous les sous-types) | DSG 6États-Unis
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University of ChicagoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... et autres collaborateursComplétéMaladie de Krabbe | Mucopolysaccharidose de type II (MPS II) | Mucopolysaccharidose de type I (MPS I) | Mucopolysaccharidose de type III (MPS III) | Mucopolysaccharidose de type VI (MPS VI)États-Unis
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Synthes GmbHComplétéFracture fermée du tibia proximal Schatzker I - VI | Fracture fermée du tibia proximal AO-OTA 41 | Fracture fermée du tibia proximal AO-OTA 42Corée, République de
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Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...ComplétéMucopolysaccharidose Type I | Mucopolysaccharidose Type II | Mucopolysaccharidose Type VIÉtats-Unis
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University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... et autres collaborateursComplétéMucopolysaccharidose Type I | Mucopolysaccharidose Type II | Mucopolysaccharidose Type VI | Mucopolysaccharidose Type IV | Mucopolysaccharidose Type VIIÉtats-Unis, Canada
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Inventiva PharmaComplétéMucopolysaccharidose VIRoyaume-Uni, France, Allemagne, Le Portugal
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BioMarin PharmaceuticalComplétéMucopolysaccharidose VIÉtats-Unis
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BioMarin PharmaceuticalComplétéMucopolysaccharidose VIÉtats-Unis
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BioMarin PharmaceuticalComplété
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BioMarin PharmaceuticalComplétéMucopolysaccharidose VIÉtats-Unis
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Greenwood Genetic CenterShriners Hospitals for Children; BioMarin PharmaceuticalComplétéMPS TVA | Syndrome de Maroteaux-Lamy | MPSVI | Syndrome de Morquio AÉtats-Unis
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Hospital de Clinicas de Porto AlegreThe Isaac FoundationActif, ne recrute pasMucopolysaccharidoses | Mucopolysaccharidose VI | Syndrome de Morquio A | Mucopolysaccharidose IV A | MPS IV A | MPSVI | MPS - Mucopolysaccharidose | Syndrome de Morquio A | Syndrome de MorquioBrésil
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaBioMarin PharmaceuticalRésiliéSyndrome de Maroteaux-LamyÉtats-Unis
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Sohag UniversityRecrutementDétection du système de sécrétion de type VI chez K. Pneumoniae | Détection de la relation avec la résistance Ab, biofilmEgypte
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BioMarin PharmaceuticalComplétéMucopolysaccharidose VI | Syndrome de Maroteaux-LamyÉtats-Unis, Le Portugal, France
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Children's Hospitals and Clinics of MinnesotaBioMarin Pharmaceutical; Gillette Children's Specialty Healthcare; Greenwood...ComplétéMucopolysaccharidose VI | Mucopolysaccharidose IV AÉtats-Unis
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University College London HospitalsComplétéNeuropathie motrice héréditaire distale, type II | Neuropathie motrice héréditaire distale, type V | Neuronopathie motrice héréditaire distale de type I | Neuronopathie motrice héréditaire distale de type VIRoyaume-Uni
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Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...Actif, ne recrute pasMucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Mucopolysaccharidose VIÉtats-Unis
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Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...RésiliéMucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Mucopolysaccharidose VIÉtats-Unis
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National MPS SocietyMediResource Inc.RésiliéMucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Mucopolysaccharidoses | Mucopolysaccharidose VI | Mucopolysaccharidose IVÉtats-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplétéMucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose VI | Mannosidose | Mucolipidose de type II (maladie des cellules I)États-Unis
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CENTOGENE GmbH RostockRetiréMaladies pulmonaires | Anomalies oculaires | Maladie de surcharge lysosomale | Macroglossie | Apnée obstructive du sommeilAllemagne, Inde, Sri Lanka, Egypte
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CENTOGENE GmbH RostockRetiréMétabolisme du fructose, erreurs innées | Maladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de stockage du glycogène | Maladie de stockage du glycogène de type V | Maladie de stockage du glycogène de type I | Maladie de stockage du glycogène de type III | Maladie de stockage du glycogène... et d'autres conditionsAllemagne, Inde, Sri Lanka
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RecrutementMucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Mucopolysaccharidose VI | Mucopolysaccharidose III | Mucopolysaccharidose IV | Mucopolysaccharidose VII | Déficit multiple en sulfatase | Mucopolysaccharidose IXFrance
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University of California, San FranciscoRecrutementMPS TVA | MPSVIÉtats-Unis
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University of California, San FranciscoRecrutementMucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Mucopolysaccharidose VI | Maladie de Wolman | Maladie de Pompe à apparition infantile | Mucopolysaccharidose IV A | Mucopolysaccharidose VII | Maladie de Gaucher neuropathiqueÉtats-Unis
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Cure CMDRecrutementDystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss | Syndrome myasthénique congénital | Dystrophie musculaire des ceintures des membres | Dystrophie musculaire congénitale avec déficit en ITGA7 (Integrin Alpha-7) | Alpha-dystroglycanopathie (dystrophie musculaire congénitale et glycosylation anormale... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplétéMucopolysaccharidose | Syndrome de Hurler | Sphingolipidoses | Troubles peroxysomaux | Maladie de Krabbe | Adrénoleucodystrophie (ALD) | Syndrome de chasseur | Syndrome sournois | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Alpha Mannosidose | Leucodystrophie métachromatique (MLD) | Syndrome de Maroteaux-LamyÉtats-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRésiliéSphingolipidoses | Maladie de Niemann-Pick, type C | Maladie de Krabbe | Syndrome sournois | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Alpha Mannosidose | Syndrome de Hurler | Syndrome de Maroteaux-Lamy | La maladie de Wolman | Maladie de Niemann-Pick Type BÉtats-Unis
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Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationMucopolysaccharidose II | Maladie de Fabry | Maladie de Niemann-Pick, type C | Mucopolysaccharidose VI | Déficit en lipase acide lysosomale | Leucodystrophie métachromatique | Maladie de Gaucher | Xanthomatose cérébrotendineuse | Mucopolysaccharidose IV A | GM1 Gangliosidose | Mucopolysaccharidose VII | Déficit... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Fairview University Medical CenterInconnueMucopolysaccharidose I | Maladie de Niemann-Pick | Mucopolysaccharidose VI | Maladie de Wolman | Adrénoleucodystrophie | Leucodystrophie métachromatique | Complications pulmonaires | Fucosidose | Leucodystrophie à cellules globoïdes | La maladie de Gaucher | Mannosidose | I Maladie cellulaireÉtats-Unis
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University of California, San FranciscoDuke UniversityRecrutementMaladie de Wolman | MPS TVA | Maladie de Pompe à apparition infantile | Maladie de Gaucher, Type 2 | MPSVI | SPM I | Maladie de Gaucher, type 3 | MPS II | Député VIIÉtats-Unis
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New York Medical CollegeComplétéMucopolysaccharidose I | Syndrome myélodysplasique | Leucémie lymphoïde aiguë | Leucémie myéloïde aiguë | Maladie de Niemann-Pick | Mucopolysaccharidose VI | Maladie de Wolman | Adrénoleucodystrophie | Maladie des lattes | Leucodystrophie métachromatique | Anémie Diamond-Blackfan | Anémie aplasique sévère | F... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutementSyndrome de Hurler | Sphingolipidoses | Troubles peroxysomaux | Leucodystrophie métachromatique | Alpha-Mannosidose | Syndrome de chasseur | Troubles de la mucopolysaccharidose | Syndrome de Maroteaux-Lamy | Syndrome sournois | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Troubles métaboliques des glycoprotéines | Leucodystrophies... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... et autres collaborateursRecrutementHyperplasie surrénale congénitale | Hémophilie A | Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Fibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Maladie granulomateuse chronique | Maladie de Wilson | Neutropénie congénitale sévère | Déficit en ornithine... et d'autres conditionsBelgique
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis