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Clinical Trials on Déficit du pool de stockage des plaquettes in United States
152 résultats au total
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LightIntegra TechnologyComplétéMauvais résultat de transfusion plaquettaireÉtats-Unis
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Genelex CorporationHarding UniversityComplétéRenforcement des interactions médicamenteuses | Événements indésirables liés aux médicaments | Effets indésirables du médicament | Métaboliseur lent dû au variant du cytochrome P450 CYP2C9 | Métaboliseur lent dû au variant du cytochrome p450 CYP2C19 | Métabolisme des médicaments, médiocre... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementSyndrome de Hermansky-Pudlak (SPH)États-Unis
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Genelex CorporationUniversity of UtahComplétéRenforcement des interactions médicamenteuses | Événements indésirables liés aux médicaments | Effets indésirables du médicament | Métaboliseur lent dû au variant du cytochrome P450 CYP2C9 | Métabolisme des médicaments, médiocre, lié au CYP2D6 | Métabolisme des médicaments, médiocre, lié... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Oregon State UniversityHazelnut Marketing BoardComplétéVieillissement | Pauvre nutrition | Carence en micronutrimentsÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementFibrose pulmonaire | Volontaires en bonne santé | Syndrome de Hermansky-Pudlak (SPH)États-Unis
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William Gahl, M.D.National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéFibrose pulmonaire | Erreurs innées du métabolisme | Albinisme | Albinisme oculo-cutané | Déficit du pool de stockage des plaquettesÉtats-Unis
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RetiréColite | Cytokines | Syndrome de Hermanski-Pudlak | Lymphocytes | Évaluation des médicamentsÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RésiliéFibrose pulmonaire | Maladie métabolique | Albinisme oculo-cutané | Syndrome de Hermansky-Pudlak (SPH) | Déficit du pool de stockage des plaquettesÉtats-Unis
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Jesse RomanGenentech, Inc.InconnueMaladie pulmonaire interstitielle | Syndrome de Hermanski PudlakÉtats-Unis, Porto Rico
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéCancer | Myélofibrose | Fibrose pulmonaire | Maladie de Gaucher | Syndrome de Hermansky-Pudlak (SPH)États-Unis
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Vanderbilt UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of South Florida et autres collaborateursComplétéSyndrome de Hermanski PudlakÉtats-Unis
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University of Maryland, BaltimoreComplétéIschémie myocardique | Maladies cardiaques | Maladies cardiovasculaires | Maladie de l'artère coronaire | Maladie coronarienne | Sensibilité à l'aspirine | Clopidogrel, mauvais métabolisme du | Dysfonctionnement plaquettaire | Occlusion artérielle | Thromb plaquettaireÉtats-Unis
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Dana-Farber Cancer InstituteCancer Nutrition Consortium Inc.Pas encore de recrutementQualité de vie | Pauvre nutrition | Carence nutritionnelleÉtats-Unis
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Genelex CorporationComplétéMétabolisme des médicaments, médiocre, lié au CYP2D6 | Métabolisme des médicaments, médiocre, lié au CYP2C19 | Déficit en enzyme cytochrome P450 CYP2D6 | Déficit en enzyme cytochrome P450 CYP2C9 | Déficit en enzyme cytochrome P450 CYP2C19 | Métaboliseur lent dû au variant du cytochrome P450... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2 | Maladie de PompeÉtats-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Maladie de PompeÉtats-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2 | Maladie de PompeÉtats-Unis
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University of SurreyEuropean UnionComplétéEn surpoids | Carence en fer | Carence nutritionnelle | Mauvaise nutritionRoyaume-Uni
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University of ChesterMedical Research CouncilComplétéCarence en vitamine D | Carence en fer | Anémie; Carence nutritionnelle avec mauvaise absorption du ferRoyaume-Uni
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2 | Maladie de PompeÉtats-Unis, Israël, France, Royaume-Uni
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Alexion PharmaceuticalsComplétéDéficit en lipase acide lysosomale | Maladie de stockage des esters de cholestérol (CESD) | Déficit en LALFrance, États-Unis, Royaume-Uni, Tchéquie
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncPlus disponibleSyndrome de Barth | Déficit mitochondrial en protéines trifonctionnelles | Déficit en acylCoA déshydrogénase à très longue chaîne (VLCAD) | Déficits en carnitine palmitoyltransférase (CPT1, CPT2) | Déficit en hydroxyacyl-CoA déshydrogénase à longue chaîne | Troubles du stockage du glycogène | Maladie par déficit en pyruvate carboxylase et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Alexion PharmaceuticalsComplétéDéficit en lipase acide lysosomale | Déficit en LAL | Maladie de stockage des esters de cholestérol (CESD)France, Royaume-Uni, États-Unis, Canada, Tchéquie
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2États-Unis, France, Pays-Bas
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... et autres collaborateursComplétéMaladie de Wolman | Maladie de stockage des esters de cholestérol | Déficit en hydrolase d'ester de cholestérol acide, type 2États-Unis
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AlexionRecrutementMaladie de Wolman | Maladie de stockage des esters de cholestérol | Déficit en lipase acide lysosomale | Déficit en hydrolase d'ester de cholestérol acide, type 2 | Déficit en lipase acide | Déficit en LIPA | Déficit en LALFrance, Belgique, États-Unis, Espagne, Allemagne, Grèce, Israël, Italie, Slovénie, Royaume-Uni, Brésil, Canada, Danemark, Australie, Croatie, Tchéquie, Irlande, Mexique, Pays-Bas, Pologne, Le Portugal, Arabie Saoudite
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéSyndrome de lipidose cérébroside | Déficit en glucosylcéramide bêta-glucosidase | Maladie de Gaucher Type I | Déficit en clococérébrosidase | Maladie de Gaucher, forme non neuropathiqueÉtats-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyApprouvé pour la commercialisationMaladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive)États-Unis
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AlexionComplétéMaladie de Wolman | Déficit en lipase acide lysosomaleÉtats-Unis, Canada, Royaume-Uni, Italie, France
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyActif, ne recrute pasMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de Pompe | Déficit en GAAÉtats-Unis
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Neurogene Inc.RésiliéMaladies de surcharge lysosomale | Aspartylglucosaminurie | Déficit en aspartylglucosamidase (AGA)États-Unis
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Massachusetts General HospitalAlexion PharmaceuticalsInconnueMaladie de stockage des esters de cholestérol | Déficit en lipase acide lysosomaleÉtats-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de Gaucher, type 1 | Syndrome de lipidose cérébroside | Déficit en glucocérébrosidase | Déficit en glucosylcéramide bêta-glucosidase | Maladie de Gaucher, forme non neuropathiqueÉtats-Unis, Israël, Mexique, Fédération Russe, Argentine, Italie
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Alexion PharmaceuticalsRésilié
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Alexion PharmaceuticalsComplétéDéficit en lipase acide lysosomale | Maladie de stockage des esters de cholestérol (CESD)États-Unis, Royaume-Uni, France, Canada, République tchèque, Italie, Pologne, Suisse
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Genzyme, a Sanofi CompanyRésiliéMaladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de Pompe | Déficit en maltase acide en glycogenèse 2États-Unis, Israël
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Alexion PharmaceuticalsRésiliéDéficit en lipase acide lysosomaleRoyaume-Uni, Finlande, États-Unis, Italie
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de Gaucher, type 1 | Syndrome de lipidose cérébroside | Déficit en glucocérébrosidase | Déficit en glucosylcéramide bêta-glucosidase | Maladie de Gaucher, forme non neuropathiqueÉtats-Unis, Royaume-Uni, Espagne, Italie, Brésil, Canada, Pologne
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Spark TherapeuticsComplétéMaladies de surcharge lysosomale | Maladie de stockage du glycogène de type 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de Pompe | LOPD | Déficit en maltase acideÉtats-Unis, Italie, Royaume-Uni, Pays-Bas, France, Allemagne
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Mehrotra, Anita, M.D.American Heart Association; National Kidney FoundationComplétéCarence en vitamine D | Phase terminale de la maladie rénaleÉtats-Unis
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University of WashingtonNational Cancer Institute (NCI)ComplétéLa douleur | Arthralgie | Cancer du sein de stade I | Cancer du sein de stade II | Cancer du sein de stade IIIA | Cancer du sein de stade IIIB | Cancer du sein de stade IIIC | Cancer du sein récurrent | Complications musculosquelettiquesÉtats-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de Pompe | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD II) | Déficit en maltase acideÉtats-Unis, Belgique, Danemark, France, Allemagne, Pays-Bas, Royaume-Uni
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Meyer Children's Hospital IRCCSActif, ne recrute pasCytopénieItalie, États-Unis, Belgique
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King's College Hospital NHS TrustKing's College London; University of LeicesterComplété
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Genzyme, a Sanofi CompanyRecrutementMaladie de Gaucher | Syndrome de lipidose cérébroside | Déficit en glucocérébrosidase | Déficit en glucosylcéramide bêta-glucosidaseHongrie, Croatie, États-Unis, Australie, Belgique, Brésil, Bulgarie, Canada, Danemark, Allemagne, Grèce, Hong Kong, Inde, Indonésie, Italie, Jordan, Corée, République de, Koweit, Liban, Malaisie, Pakistan, Philippines, Pologne, Arabie... et plus
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Spark TherapeuticsActif, ne recrute pasMaladies de surcharge lysosomale | Maladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de stockage du glycogène de type 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de Pompe | LOPD | Déficit en maltase acideÉtats-Unis, Canada, Pays-Bas, France, Danemark, Allemagne, Italie, Royaume-Uni
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...Complété
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéDéficit en maltase acide en glycogenèse 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD II)États-Unis, Pays-Bas, Royaume-Uni, Allemagne