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Clinical Trials on Syndrome de trisomie 13 in France

3352 résultats au total

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Complété

Dépistage des T21,18 et 13 par ADN fœtal acellulaire chez les patientes à faible risque (DEPOSA)

Dépistage des trisomies 21, 18 et 13

France
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Complété

Diagnostic de la trisomie du chromosome 21 par séquençage à haut débit (SEQ21)

Trisomie 21 - Translocation

France
Pfizer

Complété

Étude évaluant la réponse en anticorps du vaccin conjugué contre le pneumocoque 13-valent (13vPnC) 24 mois après la dose du tout-petit.

Sécurité | Immunisation | Vaccin antipneumococcique 13-valent | Réponse d'anticorps

France
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; University... et autres collaborateurs

Actif, ne recrute pas

Diagnostic prénatal non invasif de la trisomie 21 par analyse génétique des cellules fœtales circulantes (ISETTRI21)

Trisomie 21

France
University Hospital, Grenoble

Complété

Précision du diagnostic du dépistage non invasif par PCR numérique pour le syndrome de Down (DIgiT21)

Trisomie 21

France
University Hospital, Caen

Résilié

Dépistage non invasif de la trisomie 21 fœtale par PCR numérique (dPNI-T21)

Trisomie 21

France
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Pas encore de recrutement

Parodontite et inflammation chez les enfants trisomiques/trisomiques 21 : étude sur des échantillons biologiques (NT21)

Parodontite | Trisomie 21

France
University Hospital, Strasbourg, France

Inconnue

Trisomie 21 à l'âge adulte

Syndrome de Down

France
Sequenom, Inc.
PRA Health Sciences

Complété

Noninvasive Screening for Fetal Aneuploidy: A New Maternal Plasma Marker

Grossesse | Syndrome de Down | Aneuploïdie | Syndrome d'Edwards

États-Unis, France
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Complété

Immunothérapie et syndromes neurologiques paranéoplasiques (IaSON)

Syndromes neurologiques paranéoplasiques

France
University Hospital, Brest

Recrutement

Haploinsuffisance des gènes RBM22 et SLU7 dans les syndromes myélodysplasiques Del(5q) (SMD-RMB22)

Syndromes myélodysplasiques | Syndrome myélodysplasique avec Del isolée (5Q) | Syndrome myélodysplasique avec Del(5Q)

France
Central Hospital, Nancy, France
Beaujon Hospital; Société Francophone Nutrition Clinique et Métabolisme

Inconnue

Développement et validation d'un questionnaire pour mesurer l'impact du SBS et de ses traitements sur la vie des patients (ARTEMIS_GC)

SBS - Syndrome de l'intestin court

France
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Orphelia Pharma

Pas encore de recrutement

Multicentre Real-life Follow-up Study of Rare Epileptic Syndromes in Children and Adolescents (EPIRARE)

Épilepsie | Syndrome de Dravet | Syndrome de l'Ouest

France
Lille Catholic University
Santelys Association

Complété

Surcroissance bactérienne de l'intestin grêle obèse (SIBOB)

Syndrome de l'anse aveugle | Pontage gastrique | Syndrome de prolifération bactérienne | Chromatographie, Gaz

France
Santen SAS

Complété

Essai à double insu de NOVA22007 (ciclosporine 0,1 %) versus véhicule chez des patients atteints du syndrome de sécheresse oculaire modérée à sévère

Sécheresse oculaire modérée à sévère

France
University Hospital, Toulouse

Recrutement

Interaction entre les programmes immunitaires et métaboliques dans les syndromes myélodysplasiques (IMET-MDS)

Syndromes myélodysplasiques

France
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Gustave... et autres collaborateurs

Complété

Étude prospective des prédicteurs moléculaires de la survie dans les syndromes myélodysplasiques (MDS04)

Syndromes myélodysplasiques

France
Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Complété

Prognostic Value of Biomarkers Associated With Endothelial Progenitor Cells Mobilization in Acute Coronary Syndromes

Syndromes coronariens aigus

France
University Hospital, Grenoble

Actif, ne recrute pas

Développement et validation prospective d'un dosage cytométrique en flux standardisé de l'expression de la myéloperoxydase des neutrophiles du sang périphérique pour exclure les syndromes myélodysplasiques. (MPO-MDS-Develp)

Syndromes myélodysplasiques

France
Institut Paoli-Calmettes

Recrutement

Institut Paoli Calmettes Base de données des syndromes myélodysplasiques

Syndromes myélodysplasiques

France
Institut Paoli-Calmettes

Inconnue

Évaluation d'une liste d'invites de questions pour les patients atteints de syndromes myélodysplasiques (QPL-MDS) (QPL-MDS)

Syndromes myélodysplasiques

France
University Hospital, Grenoble
Icadom; DOCAPOST; Sunrise

Complété

Sunrise® un nouveau dispositif médical pour diagnostiquer le syndrome d'apnée du sommeil (SENSAPNEA)

Syndrome d'apnée du sommeil, obstructive

France
Laboratoires Thea

Complété

Comparaison de l'efficacité et de l'innocuité du T2750 et du Vismed® dans le traitement du syndrome de sécheresse oculaire modérée à sévère

Syndromes de sécheresse oculaire

France
University Hospital, Bordeaux

Pas encore de recrutement

Étude sur la ferroptose dans les syndromes myélodysplasiques mutants SF3B1 (FerMDS) (FerMDS)

Syndromes myélodysplasiques | Ferroptose

France
Hospices Civils de Lyon

Actif, ne recrute pas

Nouveaux biomarqueurs dans l'encéphalite auto-immune et les syndromes paranéoplasiques neurologiques (DeNobio)

Encéphalite auto-immune | Syndrome neurologique paranéoplasique

France
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Imagine Institute

Complété

Caractérisation de l'innocuité, de l'efficacité et de la pharmacodynamie à long terme de Revestive® dans la prise en charge des patients pédiatriques atteints du syndrome de l'intestin court (REVE)

Syndrome de l'intestin court

France
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Inconnue

Évaluation par entérographie par résonance magnétique (IRM) de la longueur postopératoire de l'intestin grêle chez les patients atteints du syndrome de l'intestin court

Syndrome de l'intestin court

France
Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Recrutement

Analyse tridimensionnelle d'EMMPRIN sur la surface des cellules épithéliales conjonctivales dans le syndrome de l'œil sec sévère (ALTESSE) (ALTESSE)

Syndromes de sécheresse oculaire | Maladies conjonctivales

France
Hospices Civils de Lyon

Complété

Évaluation de l'efficacité et de l'innocuité de l'hormone de croissance humaine recombinante (rhGH) dans le traitement des enfants atteints du syndrome de l'intestin court

Syndrome de l'intestin court

France
Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Complété

Excitabilité neuronale des mutations du canal HCN1 dans le syndrome de Dravet (EXCIDRAH)

Syndrome de Dravet

France
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Recrutement

MODIFIER (Mds DIagnosis Flow cYtometry) (MODIFY)

Syndromes myélodysplasiques

France
Laboratoires Thea

Complété

Efficacité et innocuité du T2762 et du Vismed® dans le syndrome de l'œil sec

Syndrome des yeux secs

France
Laboratoires Thea

Résilié

Comparaison de l'efficacité et de l'innocuité du T2762 par rapport à Optive® dans le traitement du syndrome de sécheresse oculaire modérée à sévère

Syndrome des yeux secs

France
University Hospital, Angers

Complété

Syndrome des loges validation de l'évaluation non invasive de la pression tissulaire (COLONIA)

Syndrome des loges

France
Groupe Francophone des Myelodysplasies
Genzyme, a Sanofi Company

Complété

Clofarabine dans le syndrome myélodysplasique à haut risque (SMD)

Syndrome myélodysplasique

France
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Complété

LIFSCREEN : Évaluation de l'IRM corps entier pour la détection précoce des cancers chez les sujets porteurs de la mutation P53 (syndrome de Li-Fraumeni) (LIFSCREEN)

Syndrome de Li Fraumeni

France
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Inconnue

Syndromes myélodysplasiques et facteurs de risque d'infection (MYRIFIC)

Infection | Facteurs de risque | Syndrome myélodysplasique (SMD) | IPSS à haut risque

France
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Complété

Développement d'un système de culture hématopoïétique in vitro et application aux syndromes myélodysplasiques. (HEMASTEM)

Syndromes myélodysplasiques | Prolifération des cellules hématopoïétiques

France
Institut de Myologie, France
Association Française contre les Myopathies (AFM), Paris

Complété

Exercice dans la myasthénie grave auto-immune et les syndromes myasthéniques (MYaEX)

Myasthénie grave | Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton | Syndrome myasthénique congénital | Myasthénie grave auto-immune

France
University Hospital, Lille

Complété

Impact d'un Dispositif d'Appui Clinique Personnalisé Pédagogique Préventif et d'une Infirmière Référente en Chirurgie de l'Obésité (IRCO)

Syndrome de dumping

France
Central Hospital, Nancy, France
Inserm U954 - N-GERE (Nutrition, Genetics and Exposition to Environmental...

Inconnue

Myélodysplasie à haut risque traitée par l'azacytidine : génétique et épigénétique (MYRAGE) (MYRAGE)

Syndromes myélodysplasiques à haut risque avec excès de blastes

France
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Complété

Médecine ostéopathique dans le syndrome de la fibromyalgie (FIBROPATHIC)

Syndrome de fibromyalgie

France
Elsan
Abbott

Recrutement

Efficacité de la stimulation médullaire en mode rafale dans le traitement des syndromes douloureux régionaux complexes de type 1 des membres supérieurs (STIMBURST)

Syndrome douloureux régional complexe de type I

France
Tyco Healthcare Group

Inconnue

ISIS 1 Efficacité thérapeutique

SAOS (syndrome d'apnées obstructives du sommeil)

France
University Hospital, Strasbourg, France

Recrutement

Preventive Approach for the Management of the Main Geriatric Risks (Ger-e-Tec)

Syndromes gériatriques

France
University Hospital, Angers

Complété

Implication des exosomes dans l'activation de PD1-PD-L1 dans le SAOS (ExoSAS)

Cancer | Syndromes d'apnée du sommeil, obstructive

France
Groupe Francophone des Myelodysplasies

Inconnue

Treatment of the Anemia of Myelodysplastic Syndromes by the Association of Epoetin Beta and All Trans Retinoic Acid

Anémie dans les syndromes myélodysplasiques

France
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Inconnue

Identification des défauts moléculaires dans la cytopénie idiopathique d'importance indéterminée (AMICUS)

Syndromes myélodysplasiques

France
Pôle Saint Hélier

Recrutement

Évaluation de la relation entre la durée de l'évolution du syndrome douloureux régional complexe de type 1 (SDRC 1) et l'efficacité du bloc nerveux périphérique continu (CPNB) associé à un programme de réadaptation intensive (BLOCALGO)

SDRC (Syndrome Douloureux Régional Complexe) Type I

France
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Résilié

Syndrome douloureux régional complexe chez l'enfant : impact de la relaxation de Bergès sur l'équilibre autonome

Syndrome douloureux régional complexe de type I

France

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