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Essais cliniques sur Myopathie myotubulaire liée à l'X
1536 résultats au total
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Taipei Veterans General Hospital, TaiwanSanofiInconnueMaladie de Fabry, variante cardiaque
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University Hospital, CaenInconnue
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Cedars-Sinai Medical CenterNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... et autres collaborateursInconnueMaladie de FabryÉtats-Unis
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University of FloridaLive Like Bella Pediatric Cancer ResearchComplétéDéficit immunitaire variable commun | Déficit immunitaire combiné sévère | Drépanocytose | Syndrome de Hurler | Maladie granulomateuse chronique | Thalassémie | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Adrénoleucodystrophie | Maladie lymphoproliférative liée à l'X | Anémie de Blackfan de diamant | Syndrome d'insuffisance... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR) et autres collaborateursPas encore de recrutementTroubles anxieux | Désordre anxieux généralisé | Anxiété | Sclérose tubéreuse | TDAH | Troubles neurodéveloppementaux | Troubles du spectre autistique | Syndrome de l'X fragile | Anxiété sociale | Trouble d'anxiété sociale | Agoraphobie | Syndrome de la Tourette | Troubles du tic | Autisme | TDAH de type principalement... et d'autres conditionsCanada
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplétéMucopolysaccharidose | Syndrome de Hurler | Sphingolipidoses | Troubles peroxysomaux | Maladie de Krabbe | Adrénoleucodystrophie (ALD) | Syndrome de chasseur | Syndrome sournois | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Alpha Mannosidose | Leucodystrophie métachromatique (MLD) | Syndrome de Maroteaux-LamyÉtats-Unis
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Hospices Civils de LyonRecrutement
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Mackay Memorial HospitalRecrutement
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Universidade do PortoHospital da Luz, Lisboa; Hospital Pedro Hispano; Centro Hospitalar de Leiria; Centro... et autres collaborateursRecrutementMaladie de FabryLe Portugal
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Yonsei UniversityRecrutementMaladie de FabryCorée, République de
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Merve KurtRecrutementDystrophie musculaire de Duchenne | Réalité virtuelle | Atrophie musculaire spinale | Maladie neuromusculaire | BiofeedbackTurquie
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Yonsei UniversityRecrutementMaladie de FabryCorée, République de
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Yonsei UniversityRecrutementLa maladie de FabryCorée, République de
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Genzyme, a Sanofi CompanyRésiliéMaladie de Fabry | Déficit en alpha galactosidase AÉtats-Unis, L'Autriche, Royaume-Uni
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Columbia UniversityMuscular Dystrophy Association; Stevens Institute of TechnologyComplétéDystrophie musculaire de Duchenne | Amyotrophie spinale de type 3États-Unis
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Resverlogix CorpRetiréMaladie de FabryCanada
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Kyowa Kirin Co., Ltd.ComplétéXLHJapon, Corée, République de
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University Children's Hospital, ZurichComplétéPhénylcétonuries | Carence OTC | Erreurs innées du métabolisme | Trouble du cycle de l'urée | Maladie urinaire du sirop d'érable | Méthylmalonicacidémie | Aminoacidopathie | Mesures des résultats rapportés par les patientsSuisse
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University of Maryland, BaltimoreComplétéOstéoporose PseudogliomeÉtats-Unis
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Ulla Feldt-RasmussenComplété
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Wolfson Medical CenterInconnueMaladie de Fabry chez les jeunes victimes d'un AVCIsraël
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Genzyme, a Sanofi CompanyRetiré
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National Institute of Neurological Disorders and...ComplétéEn bonne santé | Maladie de Fabry | Accident vasculaire cérébralÉtats-Unis
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Lysosomal and Rare Disorders Research and Treatment...RecrutementMaladie de FabryÉtats-Unis
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.Actif, ne recrute pasMaladie de FabryÉtats-Unis, Pays-Bas, Australie, Hongrie, Royaume-Uni, Canada, Tchéquie, Finlande, France, Italie, Norvège, Slovénie, Espagne
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University of Maryland, BaltimoreChildren's Hospital of PhiladelphiaRetiréSyndrome de pseudogliome d'ostéoporoseÉtats-Unis
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CENTOGENE GmbH RostockRetiréAVC aigu | Accident vasculaire cérébral | Attaque cérébraleAllemagne
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiComplétéDystrophie musculaire de Duchenne | Atrophie musculaire spinale | Dystrophie musculaire congénitale
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Rennes University HospitalComplété
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University College, LondonUniversity of Sydney; University Hospital BirminghamInconnueMaladie de FabryRoyaume-Uni, Australie
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRésiliéMaladies neuromusculaires | La sclérose latérale amyotrophique | Dystrophie musculaire de DuchenneFrance
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de FabryÉtats-Unis, Royaume-Uni, Canada, Hongrie, Pologne, République tchèque
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National Institute of Neurological Disorders and...Complété
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisPas encore de recrutementHémophilie A | Hémophilie B | Fibrose kystique | Drépanocytose | Dystrophie Musculaire, Duchenne | Syndrome de l'X fragile | Maladie de Huntington | Dystrophie myotonique | Polykystose rénale autosomique récessive | Syndrome de neurofibromatose-Noonan | Dystrophie musculaire, Becker | Diagnostic prénatal invasif... et d'autres conditionsFrance
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iECURE, Inc.RecrutementTroubles du cycle de l'urée, innés | Déficit en ornithine transcarbamylase | Déficit en ornithine transcarbamylase | Déficit en ornithine carbamoyltransférase (trouble)Royaume-Uni
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Yonsei UniversityRecrutementMaladie de FabryCorée, République de
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ProtalixChiesi Farmaceutici S.p.A.ComplétéMaladie de FabryÉtats-Unis, Pays-Bas, Hongrie, Royaume-Uni, Tchéquie, Norvège, Slovénie, Espagne, Finlande, France, Italie, Suisse
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Mads Peter Godtfeldt StemmerikEdgewise Therapeutics, Inc.ComplétéDystrophie musculaire de Becker | Maladie de McArdle | Dystrophie musculaire des ceintures des membres de type 2Danemark
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NYU Langone HealthNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ComplétéCystinurie | Hyperoxalurie primaire | Maladie des bosses | Déficit en adénine phosphoribosyl transféraseÉtats-Unis, Islande
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Novo Nordisk A/SComplétéEn bonne santé | Trouble hémorragique congénital | Hémophilie A avec inhibiteurs | Hémophilie B avec inhibiteurs | Trouble hémorragique acquis | Hémophilie acquise | Déficit congénital en FVII | La maladie de GlanzmannFrance
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LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...RecrutementMaladies mitochondriales | MDS | Myopathies mitochondriales | Syndrome MELAS | MIDD | Syndrome de Kearns-Sayre | Syndrome MERRF | Syndrome de Barth | Syndrome de Leigh | MNGIE | LHON | Syndrome de Pearson | Syndrome NARP | Déficit en coenzyme Q10 | SANDO | SCAE | Miras | CPEOL'Autriche, Allemagne, Italie
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutementDéficit immunitaire variable commun | Maladie granulomateuse chronique | Lymphohistiocytose hémophagocytaire | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Maladie lymphoproliférative liée à l'X | Histiocytose à cellules de Langerhan | Syndrome de Chediak-Higashi | Syndrome de Griscelli | Syndrome des lymphocytes... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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University of CambridgeSanofiRecrutementMaladie de Fabry, variante cardiaqueRoyaume-Uni
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Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital...Fundación Mutua MadrileñaRecrutementMaladie de FabryEspagne
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Baylor College of MedicineChildren's Hospital of Philadelphia; Children's Hospital Colorado; Seattle Children... et autres collaborateursRecrutementDéficit en ornithine transcarbamylase | Trouble du cycle de l'urée | Acidurie argininosuccinique | Hyperargininémie | Citrullinémie 1 | Déficit ARGI | Déficit en ASL | Déficit en ASSÉtats-Unis
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University Hospital, AngersRecrutement
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.Actif, ne recrute pasMaladie de FabryBelgique, États-Unis, Royaume-Uni, Italie, Tchéquie, Danemark, Norvège
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisShire International GmbHComplété
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Children's Mercy Hospital Kansas CityComplétéRachitisme hypophosphatémique, dominant lié à l'XÉtats-Unis