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Recherche d'essais cliniques pour: Formulation B : Comprimé de pramipexole à libération lente (SR)

101 résultats au total

Boehringer Ingelheim

Complété

Biodisponibilité de différentes formulations de pramipexole à libération lente par rapport à un comprimé à libération immédiate chez des volontaires masculins en bonne santé

En bonne santé
Boehringer Ingelheim

Complété

Corrélation in vitro/in vivo (IVIVC) pour les comprimés oraux à libération lente (SR) de pramipexole chez des volontaires sains de sexe masculin

En bonne santé
Bayer

Complété

Une étude chez des volontaires sains examinant à quelle vitesse et dans quelle mesure BAY1817080 est absorbé, distribué, décomposé et éliminé du corps, ainsi que la différence entre 2 types différents de comprimés de BAY1817080 et la différence entre la dose orale et la dose dans le Veine

Disponibilité biologique

Pays-Bas
AstraZeneca
Parexel

Complété

Une étude pour évaluer la quantité de médicaments dans le sang et la sécurité des formulations d'AZD5718 chez des volontaires sains

Maladie coronarienne (CAD)

Royaume-Uni
Pfizer

Complété

Une étude pour étudier l'effet de la formulation des comprimés et des aliments sur le PF-07104091 chez des participants en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Cerevel Therapeutics, LLC

Complété

Pharmacocinétique du CVL-231 après administration orale unique de formulations à libération modifiée et immédiate chez des participants en bonne santé à jeun et nourris

La schizophrénie

États-Unis
First Affiliated Hospital of Zhejiang University
Hongguan biological pharmaceutical co.

Résilié

Étude sur la bioéquivalence des comprimés à libération prolongée de dichlorhydrate de pramipexole (PLKS-BE)

La maladie de Parkinson

Chine
Boehringer Ingelheim

Complété

Pramipexole à libération prolongée versus pramipexole à libération immédiate pendant 18 semaines chez des patients chinois atteints de la maladie de Parkinson (MP)

Maladie de Parkinson

Chine
Max Zeller Soehne AG

Complété

Étude pharmacocinétique pilote d'une formulation à libération prolongée d'extrait de millepertuis Ze 117

En bonne santé

Allemagne
Cogent Biosciences, Inc.

Recrutement

(Sommet) Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du CGT9486 par rapport au placebo chez les patients atteints de mastocytose systémique indolente ou couvante

Mastocytose | Mastocytose systémique | MSS | Mastocytose indolente

États-Unis, Italie, Canada, Australie, Espagne, Suisse, Norvège, Royaume-Uni, Belgique, Pologne, Pays-Bas, Allemagne, France, Tchéquie, Grèce, Irlande
ApoPharma

Complété

Comparaison des comprimés à libération prolongée de défériprone et des comprimés à libération immédiate de Ferriprox chez des volontaires sains

En bonne santé

Canada
Orion Corporation, Orion Pharma
Endo Pharmaceuticals

Complété

Étude de biodisponibilité de l'ODM-201 chez des sujets atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration et naïfs de chimiothérapie (ARAFOR)

Cancer de la prostate

Lettonie
Meda Pharmaceuticals

Complété

Une étude pour évaluer deux formulations de carisoprodol chez des sujets présentant un spasme musculo-squelettique du bas du dos

Douleur dans le bas du dos

États-Unis
H. Lundbeck A/S

Complété

Une étude portant sur les formulations de comprimés de Lu AF11167 chez des sujets sains

En bonne santé

Royaume-Uni
Pfizer

Complété

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

En bonne santé

Belgique
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Recrutement

Une étude pour savoir comment divers comprimés du médicament à l'étude vepdegestrant sont absorbés dans le sang d'adultes en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
AstraZeneca

Complété

Étude de biodisponibilité relative pour évaluer deux formulations solides par rapport à une solution orale d'AZD3293 chez des hommes en bonne santé et des femmes non fertiles (BA)

Volontaires en bonne santé | Action pharmacologique

États-Unis
University Health Network, Toronto
Canadian Society of Hospital Pharmacists

Retiré

Intervalles de dosage des médicaments opioïdes pour la douleur chronique

La douleur chronique

Canada
Sirtris, a GSK Company

Complété

Une étude pour évaluer la biodisponibilité relative des nouvelles formulations orales de SRT2104 chez des volontaires masculins en bonne santé

Psoriasis

États-Unis
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Inconnue

Efficacité et innocuité du comprimé à libération prolongée de prégabaline pour la névralgie post-zostérienne (EASOPSRTFP)

Névralgie post-zostérienne

Chine
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude pour évaluer la biodisponibilité relative de quatre nouvelles formulations de GSK1605786 chez des sujets sains

La maladie de Crohn

États-Unis
Gedeon Richter Plc.

Complété

Cariprazine : comparaison des formes à libération lente et immédiate

Profil pharmacocinétique

Royaume-Uni
Bristol-Myers Squibb

Retiré

Évaluer la biodisponibilité entre 2 formulations BMS-986141 chez des participants en bonne santé

En bonne santé
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Complété

Biodisponibilité de 3 formulations de comprimés désintégrants oraux de sildénafil par rapport au comprimé oral standard

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Complété

Une nouvelle formulation de comprimés à libération modifiée de prednisone (Lodotra®) chez les patients souffrant d'asthme nocturne (MONA)

Asthme

France
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Ipsen

Complété

SOMATULINE Autogel 90 mg DANS LE SYNDROME DE DUMPING

Syndrome de dumping

Belgique
Boehringer Ingelheim

Complété

Bioavailability of Four Oral Prototype Extended Release Formulations With BI 11634 in Healthy Male Volunteers

En bonne santé
Boehringer Ingelheim

Complété

Influence du pramipexole sur l'intervalle QT de l'ECG chez des volontaires masculins et féminins sains

En bonne santé
Joint Stock Company "Farmak"

Complété

Fasting Bioequivalence Study of 2 Metformin 500 mg Prolonged Release Tablets in 44 Healthy Male and Female Volunteers

Pharmacocinétique

Tchéquie
Joint Stock Company "Farmak"

Complété

Étude de bioéquivalence non nourrie de 2 comprimés de metformine à libération prolongée de 1 000 mg chez 28 volontaires masculins et féminins en bonne santé

Pharmacocinétique

Tchéquie
Lina Bergman
The Swedish Research Council

Recrutement

PI4 - Un essai évaluant la metformine pour prolonger la gestation dans la prééclampsie prématurée (PI4)

Prééclampsie

Suède
Dexa Medica Group

Complété

Étude de bioéquivalence de deux formulations de comprimés à libération prolongée de metformine à 500 mg

Étude Metformin XR BE chez des volontaires sains avec dose unique et dose multiple

Indonésie
Boehringer Ingelheim

Complété

Pharmacocinétique et innocuité du BILR 355 chez des hommes volontaires sains

En bonne santé
Duke University

Complété

Effet du bupropion sur le seuil de crise chez les patients déprimés

MDD

États-Unis
Joint Stock Company "Farmak"

Complété

Étude de bioéquivalence non nourrie de 2 comprimés de metformine à libération prolongée de 500 mg chez 28 volontaires masculins et féminins en bonne santé

Pharmacocinétique

Tchéquie
Joint Stock Company "Farmak"

Complété

Étude de bioéquivalence à jeun de 2 comprimés de metformine à libération prolongée de 1 000 mg chez 28 volontaires masculins et féminins en bonne santé

Pharmacocinétique

Tchéquie
Bayer

Complété

Étude de biodisponibilité relative et d'effet alimentaire avec le vericiguat pour caractériser la formulation pédiatrique chez des sujets adultes en bonne santé

Pharmacocinétique

Allemagne
Pfizer

Complété

Une étude pour en savoir plus sur le médicament à l'étude, Zavegepant, chez des volontaires en bonne santé

Disponibilité biologique

États-Unis
Alza Corporation, DE, USA

Complété

Étude de l'efficacité et de la tolérance des comprimés OROS d'hydromorphone HCI SR (à libération lente) et des comprimés d'hydromorphone à libération immédiate chez les patients souffrant de douleur chronique

La douleur
Alza Corporation, DE, USA

Complété

Innocuité, efficacité et impact sur la qualité de vie de l'administration à long terme d'OROS Hydromorphone à libération lente chez les patients souffrant de lombalgie chronique

Lombalgie
Boehringer Ingelheim

Complété

Étude pour étudier l'absorption régionale du médicament KUC-7483 CL administré via une capsule Enterion™ par rapport à une formulation à libération immédiate chez des volontaires masculins en bonne santé

En bonne santé
ApoPharma
Algorithme Pharma Inc

Complété

Comparaison des comprimés à libération retardée de défériprone et de la solution orale de défériprone chez des volontaires sains

En bonne santé

Canada
Alcobra Ltd.

Complété

Une étude de 6 semaines comparant MG01CI 1400 mg à un placebo chez des adultes atteints de TDAH (déficit d'attention/hyperactivité)

TDAH | Trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité, type principalement inattentif

États-Unis, Israël
Actavis Inc.

Complété

Une étude de biodisponibilité relative des comprimés de 150 mg à libération prolongée de bupropion dans des conditions de jeûne

En bonne santé

États-Unis
Actavis Inc.

Complété

Une étude de biodisponibilité relative des comprimés de 150 mg à libération prolongée de bupropion dans des conditions d'alimentation

En bonne santé

États-Unis
Vaxart

Complété

Évaluation d'un comprimé de vaccin oral contre la grippe B (VXA-BYW.10) après administration d'une dose unique chez des adultes en bonne santé

Grippe saisonnière B

Nouvelle-Zélande
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Recrutement

Effet de l'acide nicotinique dans la prophylaxie de la migraine modérée à sévère : un essai randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo

Prophylaxie de la migraine

Bengladesh
Opella Healthcare Group SAS, a Sanofi Company

Pas encore de recrutement

Étude de biodisponibilité de la nouvelle formulation Magne-B6

Volontaires en bonne santé
Actavis Inc.

Complété

Une étude de biodisponibilité relative des comprimés de bupropion à libération prolongée de 150 mg dans des conditions de jeûne

En bonne santé

États-Unis
University of Oxford
Biopharma (Orofino Pharmaceuticals Group)

Pas encore de recrutement

Étude pour comparer les taux sanguins de ceftriaxone administrés par suppositoire ou par injection. (CefREC)

En bonne santé

Thaïlande

Recherche d'essais cliniques pour: Formulation B : Comprimé de pramipexole à libération lente (SR)

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in United Kingdom

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements