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Recherche d'essais cliniques pour: Symbicort Turbuhaler (budésonide/formotérol) 320/9 μg

147 résultats au total

Orion Corporation, Orion Pharma

Complété

Pour confirmer l'efficacité bronchodilatatrice équivalente du produit testé par rapport au produit de référence (BUFODIL)

Asthme

Bulgarie
AstraZeneca

Recrutement

Une étude d'efficacité et d'innocuité de 24 semaines pour évaluer l'inhalateur-doseur de budésonide et de fumarate de formotérol chez des participants adultes et adolescents souffrant d'asthme insuffisamment contrôlé (VATHOS) (VATHOS)

Asthme

États-Unis, Canada, Italie, Japon, Viêt Nam, Espagne, Allemagne, Malaisie
AstraZeneca

Recrutement

Étude pour évaluer PT010 chez des participants adultes et adolescents souffrant d'asthme insuffisamment contrôlé (LOGOS) (LOGOS)

Asthme

États-Unis, Chine, Tchéquie, Allemagne, Afrique du Sud, Royaume-Uni, Mexique, Turquie, Colombie, Fédération Russe, Brésil, Israël, Grèce, Le Portugal, L'Autriche, Costa Rica, Arabie Saoudite, Slovaquie, Suède, Porto Rico
AstraZeneca

Recrutement

Étude pour évaluer PT010 chez des participants adultes et adolescents souffrant d'asthme insuffisamment contrôlé (KALOS) (KALOS)

Asthme

États-Unis, Canada, Danemark, Hongrie, Nouvelle-Zélande, Pologne, Espagne, Corée, République de, Philippines, Italie, Argentine, Bulgarie, Inde, Japon, Viêt Nam, Taïwan, Thaïlande, Pérou, Chili, Porto Rico, Belgique, Australie, Pays-Bas et plus
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude randomisée, en double aveugle, en groupes parallèles, de 24 semaines, à dosage chronique, multicentrique pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de PT010, PT003 et PT009 par rapport à Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

MPOC

États-Unis, Canada, Chine, Japon
Orion Corporation, Orion Pharma

Complété

Comparaison de l'absorption du budésonide et du formotérol à partir du budésonide/formotérol Easyhaler et Symbicort Turbuhaler

Asthme

Finlande
Orion Corporation, Orion Pharma

Complété

Étude pilote pharmacocinétique sur les inhalateurs de poudre sèche à dispositif de budésonide/formotérol (Reco-Pilot)

Asthme

Finlande
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de PT009 par rapport à PT005, PT008 et Symbicort® Turbuhaler® sur la fonction pulmonaire sur 24 semaines chez des sujets atteints de BPCO modérée à très sévère (telos)

Trouble pulmonaire obstructif chronique

États-Unis, Canada, Allemagne, Hongrie, Corée, République de, Pologne, Fédération Russe, Tchéquie
Istituto per la Ricerca e l'Innovazione Biomedica

Complété

L'utilisation d'un dispositif innovant d'observance thérapeutique dans l'asthme pédiatrique

Asthme

Italie
AstraZeneca

Complété

Évaluation de l'apparition de l'effet chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) sévère traités par Symbicort® par rapport à Seretide® (SPEED)

Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Brésil, Royaume-Uni, Allemagne, Philippines, Danemark, Australie, Argentine, Inde, Belgique
AstraZeneca

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité de Symbicort® Turbuhaler® versus Oxis® Turbuhaler® chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) (SUMIRE)

Bronchopneumopathie chronique obstructive

Corée, République de, Pologne, Fédération Russe, Viêt Nam, Philippines, Ukraine, Japon, Taïwan, Inde
Research in Real-Life Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.; University of Sydney; The University... et autres collaborateurs

Complété

Comparaison du maintien de la maîtrise de l'appareil avec Turbuhaler© vs Spiromax© chez les professionnels de la santé naïfs aux deux appareils (HCP-ELIOT)

Asthme
Orion Corporation, Orion Pharma

Complété

Comparaison de l'absorption du budésonide et du formotérol par le budésonide/formotérol Easyhaler et Symbicort Turbuhaler

Asthme

Finlande
Mundipharma Research Limited

Complété

Évaluation de l'efficacité et de l'innocuité de FlutiForm® pMDI 125/5 µg (2 bouffées bid) par rapport à Symbicort® Turbohaler® 200/6 µg (2 bouffées bid) chez les sujets adolescents et adultes souffrant d'asthme modéré à sévère persistant et réversible

Asthme

Pologne, Bulgarie, Roumanie, Inde, Hongrie
Orion Corporation, Orion Pharma

Complété

Étude pharmacocinétique pour comparer l'absorption du budésonide/formotérol Easyhaler et du Symbicort Turbuhaler

Asthme

Finlande
AstraZeneca

Complété

Étude d'équivalence thérapeutique Symbicort Rapihaler (ESTHER)

L'asthme bronchique

Bulgarie, République tchèque, Pologne, Hongrie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Résilié

Une étude chez des patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (FAIR) (FAIR)

Bronchopneumopathie chronique obstructive

Pays-Bas
Hat Yai Medical Education Center

Complété

Efficacité du budésonide/formotérol turbohaler 4,5/160 µg une fois par jour dans la réduction de l'asthme

Asthme

Thaïlande
Orion Corporation, Orion Pharma

Complété

Étude pharmacocinétique comparant le budésonide/formotérol Easyhaler et Symbicort Turbuhaler Forte (ADECO)

Asthme

Allemagne
Meir Medical Center

Inconnue

Étude du traitement préventif avec Symbicort ou Budicort Turbuhaler dans l'épidémie de retour à l'école de l'asthme infantile

Aggravation de l'asthme

Israël
Cipla Ltd.

Complété

Étude BE Budésonide 80 μg et fumarate de formotérol dihydraté 4,5 μg Produit pour inhalation chez un patient asthmatique

Asthme

États-Unis
AstraZeneca

Complété

Une étude d'innocuité et d'efficacité de Symbicort Turbuhaler par rapport au traitement standard de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) au Japon

Bronchopneumopathie chronique obstructive

Japon
AstraZeneca

Complété

Une étude chez des enfants asthmatiques (de 6 à (CHASE 2)

Asthme

États-Unis, Afrique du Sud, Hongrie, Bulgarie, République tchèque, Pologne
Zambon SpA

Complété

Une étude clinique pour évaluer le profil pharmacocinétique du Z7200 (budésonide/formotérol) chez des volontaires sains

Asthme

Royaume-Uni
AstraZeneca

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité de Symbicort Turbuhaler chez des patients chinois atteints de MPOC

Bronchopneumopathie chronique obstructive

Chine
AstraZeneca

Complété

Symbicort Maintenance and Reliever Therapy - Expérience en milieu réel en Malaisie (SMARTER)

Asthme

Malaisie
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Étude de pharmacocinétique et d'innocuité de PT010 chez des sujets sains

MPOC

États-Unis
Actavis Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Étude randomisée, contrôlée par placebo, à doses multiples, comparant le budésonide/fumarate de formotérol générique dihydraté au Symbicort® chez des participants asthmatiques

Asthme

États-Unis
AstraZeneca

Complété

Étude comparant une double combinaison de produits (budésonide et formotérol) administrée via deux inhalateurs différents. Pour voir lequel produit le meilleur effet sur la respiration.

Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Allemagne
AstraZeneca

Complété

Comparaison de SYMBICORT® pMDI avec le formotérol Turbuhaler® chez les sujets atteints de MPOC

Bronchopneumopathie chronique obstructive

États-Unis, Pérou, Afrique du Sud, Argentine, Mexique, Brésil, Chili, Colombie, Venezuela
Air Force Military Medical University, China

Inconnue

Étude du bosentan dans le traitement des patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique sévère et stable (BTCOPD)

Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Chine
AstraZeneca

Complété

Une comparaison du contrôle de l'asthme fourni par Symbicort® Turbuhaler® versus Symbicort® Turbuhaler® Plus Pulmicort® Turbuhaler® Plus Terbutaline Turbuhaler®

Asthme

Suède, France, Royaume-Uni, Allemagne, Danemark, Espagne
Zambon SpA

Complété

Étude clinique pour évaluer le profil pharmacocinétique du Z7200

Asthme

Royaume-Uni
University Hospital, Antwerp
AstraZeneca

Complété

Évaluer le dépôt de particules et les effets aigus de Symbicort® Forte Turbohaler®) chez les patients atteints de MPOC.

Bronchopneumopathie chronique obstructive

Belgique
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Étude pour évaluer la maîtrise de la technique d'inhalation du budésonide formotérol (BF) SPIROMAX® par rapport à SYMBICORT® TURBOHALER® comme traitement pour les participants adultes souffrant d'asthme (ELIOT)

Asthme

Royaume-Uni
AstraZeneca

Complété

Évaluation de l'efficacité sur la tolérance à l'exercice de Symbicort (budésonide/formotérol) par rapport au placebo et à Oxis chez les patients atteints de BPCO sévère (CODEX)

Bronchopneumopathie chronique obstructive

Allemagne, Suisse
AstraZeneca

Complété

Effet de l'association budésonide/formotérol sur les provocations répétées à l'AMP

Asthme

Pays-Bas
AstraZeneca

Résilié

Traitement par inhalateur unique Symbicort par rapport aux meilleures pratiques conventionnelles pour le traitement de l'asthme persistant chez les adultes

Asthme bronchique

Espagne
AstraZeneca

Complété

Efficacy of Symbicort pMDI Administered Once Daily in Children and Adolescents During 12 Weeks - SPROUT

Asthme
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Complété

Foster® pMDI (CHF 1535) versus Symbicort® Turbuhaler chez un patient BPCO (FORSYYN)

Bronchopneumopathie chronique obstructive

Chine
AstraZeneca

Complété

Comparaison de Symbicort® au besoin ou Bricanyl au besoin ou Pulmicort® une fois par jour + Bricanyl au besoin chez les patients asthmatiques (MIA)

Asthme induit par l'effort

Suède, Norvège
AstraZeneca

Complété

Innocuité à long terme de Symbicort chez les enfants asthmatiques - SAPLING

Asthme
Orion Corporation, Orion Pharma

Complété

Étude pilote pharmacocinétique sur l'inhalateur de poudre sèche dosé à l'aide d'un dispositif de budésonide/formotérol

En bonne santé

Finlande
AstraZeneca

Complété

Effets bronchodilatateurs relatifs du formotérol lorsqu'il est administré via un aérosol-doseur sous pression Symbicort (pMDI) ou Oxis Turbuhaler

Asthme stable
AstraZeneca

Complété

Comparaison de l'efficacité de Symbicort® pMDI et du formotérol turbohaler dans la réduction des exacerbations chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (RISE)

Patients atteints de MPOC

États-Unis, Espagne, Bulgarie, Mexique, Pologne, Afrique du Sud, Allemagne, Argentine, Chili, Tchéquie, Porto Rico
AstraZeneca
Parexel

Complété

Une étude visant à évaluer la quantité de médicament atteignant le sang lorsqu'il est administré à partir de Symbicort pMDI avec espaceur par rapport à celui de Symbicort pMDI sans espaceur chez des volontaires sains

Une étude est menée chez des volontaires sains

Royaume-Uni
AstraZeneca

Complété

Dosage titrable chez les asthmatiques modérés à sévères

Asthme
AstraZeneca

Complété

Étude pour enquêter sur l'efficacité réelle de la thérapie d'entretien et de soulagement Symbicort chez les patients asthmatiques à travers l'Asie (SMARTASIA)

Asthme

Chine, Taïwan, Thaïlande, Inde, Indonésie
Hat Yai Medical Education Center

Complété

Budésonide/Formotérol Turbuhaler au besoin pendant la période de retrait

Asthme

Thaïlande
AstraZeneca

Complété

Évaluation de l'efficacité et de l'innocuité de Symbicort® en tant que traitement complémentaire à Spiriva® chez les patients atteints de MPOC sévère.

Maladie pulmonaire obstructive chronique, MPOC

Suède, France, Allemagne, Hongrie, Pologne, Canada, Australie, Slovaquie, Espagne

Recherche d'essais cliniques pour: Symbicort Turbuhaler (budésonide/formotérol) 320/9 μg

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