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Recherche d'essais cliniques pour: Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT)
9482 résultats au total
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Imperial College LondonRetiréTélangiectasie, hémorragique héréditaireRoyaume-Uni
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St. Paul's Hospital, CanadaInconnueTélangiectasie hémorragique héréditaireCanada
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Hospices Civils de LyonComplétéTélangiectasie, hémorragique héréditaire | Maladie d'Osler RenduFrance
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Radboud University Medical CenterSt. Antonius HospitalInconnueAnémie | Hémorragie gastro-intestinale | Télangiectasie hémorragique héréditairePays-Bas
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GlaxoSmithKlineRésiliéTélangiectasie, hémorragique héréditaireÉtats-Unis, Canada
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Imperial College LondonInconnueAsthme | MPOC | Télangiectasie hémorragique héréditaire | Malformations artério-veineuses pulmonaires
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Manhattan Eye, Ear & Throat HospitalGenentech, Inc.ComplétéVasculopathie choroïdienne polypoïdale | Pseudoxanthome élastique | Myopie pathologique | Prolifération angiomateuse rétinienne | Maladie de Coats | Télangiectasie rétinienne idiopathique | Choroïdite multifocale | Rubéose Iridis | Maladie de von Hippel Lindau | MEILLEURE DYSTROPHIE MACULAIRE VITELLIFORME...États-Unis
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Northport Veterans Affairs Medical CenterAugusta University; University of Massachusetts, WorcesterComplétéTélangiectasie hémorragique héréditaire | Méléna | Malformation artérioveineuse | HématochézieÉtats-Unis
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National Center for Research Resources (NCRR)Yale UniversityComplétéTélangiectasie hémorragique héréditaire
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National Center for Research Resources (NCRR)Yale UniversityComplété
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National Center for Research Resources (NCRR)University of VermontComplétéTélangiectasie, hémorragique héréditaire
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National Center for Research Resources (NCRR)University of VermontComplétéTélangiectasie hémorragique héréditaire
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Chugai PharmaceuticalPas encore de recrutementSyndrome des antiphospholipides (APS) | Thrombocytopénie immunitaire (PTI) | Dermatomyosite (DM) | Pemphigoïde bulleuse (PB) | Syndrome de Behçet (BS) | Myopathie nécrosante à médiation immunitaire (IMNM)États-Unis, Japon
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisPas encore de recrutementHémophilie A | Hémophilie B | Fibrose kystique | Drépanocytose | Dystrophie Musculaire, Duchenne | Syndrome de l'X fragile | Maladie de Huntington | Dystrophie myotonique | Polykystose rénale autosomique récessive | Syndrome de neurofibromatose-Noonan | Dystrophie musculaire, Becker | Diagnostic prénatal invasif... et d'autres conditionsFrance
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H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteRecrutementSyndrome de Lynch | Adénocarcinome canalaire pancréatique | Pancréatite chronique | Kyste pancréatique | Ataxie télangiectasie | FAP | Syndrome de Peutz-Jeghers | Mutation du gène PALB2 | Mutation BRCA | Pancréas gras | Cancer du pancréas génétique | Pancréatite génétique | Mélanome multiple atypique familialÉtats-Unis
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... et autres collaborateursRecrutementHyperplasie surrénale congénitale | Hémophilie A | Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Fibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Maladie granulomateuse chronique | Maladie de Wilson | Neutropénie congénitale sévère | Déficit en ornithine... et d'autres conditionsBelgique
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Institute of Molecular and Clinical Ophthalmology...RecrutementPseudoxanthome élastiqueSuisse
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Travere Therapeutics, Inc.RecrutementGlomérulosclérose segmentaire focale | Immunoglobuline A Néphropathie | Maladie à changement minimal | Syndrome d'Alport | Vascularite à IgAÉtats-Unis, Italie, Pays-Bas, Pologne, Espagne, Royaume-Uni, Allemagne, Suède
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Taproot HealthRecrutementMélanome | Sarcome | Cancer du rein | Adénocarcinome | Carcinome à cellules rénales | Cancer du col de l'utérus | Leucémie myéloïde aiguë | Cancer de l'estomac | Cancer du sein | Tumeurs de la tête et du cou | Carcinome du nasopharynx | Glioblastome | Astrocytome | Myélome multiple | Cancer colorectal | Cancer du pancréas et d'autres conditionsÉtats-Unis
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University of PennsylvaniaUniversity of South Florida; Duke UniversityRecrutementVascularite | Granulomatose de Wegener | Vascularite systémique | Granulomatose éosinophile avec polyangéite (EGPA) | Syndrome de Churg-Strauss (SSC) | Vascularite cryoglobulinémique | La maladie de Behcet | Vascularite du SNC | Vascularite à IgA | Granulomatose avec polyangéite (GPA) | Polyangéite microscopique... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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University of NebraskaRecrutementMélanome | Sarcome | Cancer du rein | Leucémie | Cancer du sein | Cancer du larynx | Cancer de l'hypopharynx | Cancer du nasopharynx | Myélome multiple | Cancer de l'estomac | Cancer du pancréas | Cancer de l'oesophage | Cancer de l'intestin grêle | Cancer des ovaires | Syndrome de Lynch | Cancer du poumon | Cancer rectal | Cancer de la prostate et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Johns Hopkins UniversityNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH); ChiRhoClin...RecrutementSyndrome de Lynch | Cancer du pancréas | Mutation génétique | Syndrome de Peutz-Jeghers (SJP) | Porteur de mutation germinaleÉtats-Unis
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Washington University School of MedicineRecrutementDéficit immunitaire combiné sévère | Maladie granulomateuse chronique | Syndrome de Di George | Lymphohistiocytose hémophagocytaire | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Syndrome lymphoprolifératif lié à l'X | Agammaglobulinémie liée à l'X | Syndrome de Chediak-Higashi | IPEX | Syndrome lymphoprolifératif... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditionsÉtats-Unis, Australie
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutementDéficit immunitaire variable commun | Maladie granulomateuse chronique | Lymphohistiocytose hémophagocytaire | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Maladie lymphoproliférative liée à l'X | Histiocytose à cellules de Langerhan | Syndrome de Chediak-Higashi | Syndrome de Griscelli | Syndrome des lymphocytes... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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The University of Texas Health Science Center,...RecrutementTroubles de la coagulation sanguine, héréditaires | Trouble thrombotiqueÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementFibrose pulmonaire | Volontaires en bonne santé | Syndrome de Hermansky-Pudlak (SPH)États-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementSyndrome de Hermansky-Pudlak (SPH)États-Unis
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Hoffmann-La RocheActif, ne recrute pasHémophilie A | Déficit héréditaire bénin en facteur VIII sans inhibiteur | Déficit héréditaire modéré en facteur VIII sans inhibiteurÉtats-Unis, Pays-Bas, Belgique, France, Allemagne, Afrique du Sud, Espagne, Canada, Royaume-Uni, Pologne
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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University of FloridaLive Like Bella Pediatric Cancer ResearchComplétéDéficit immunitaire variable commun | Déficit immunitaire combiné sévère | Drépanocytose | Syndrome de Hurler | Maladie granulomateuse chronique | Thalassémie | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Adrénoleucodystrophie | Maladie lymphoproliférative liée à l'X | Anémie de Blackfan de diamant | Syndrome d'insuffisance... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Albert B. Sabin Vaccine InstituteICON plc; Oklahoma Blood InstituteComplétéMaladie à virus Ebola | Maladie à virus de MarbourgÉtats-Unis
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Hoffmann-La RocheComplétéHémophilie A | Déficit héréditaire modéré en facteur VIII sans inhibiteur | Déficit héréditaire grave en facteur VIII sans inhibiteurItalie
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Bio Products LaboratoryComplété
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Medical University of ViennaComplétéHémophilie A | Maladies de von WillebrandL'Autriche
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisIltoo PharmaComplétéLa polyarthrite rhumatoïde | Le lupus érythémateux disséminé | Psoriasis | Sclérodermie systémique | La maladie de Crohn | Rectocolite hémorragique | Purpura thrombocytopénique idiopathique | Hépatite auto-immune | Granulomatose de Wegener | Spondylarthrite ankylosante | La maladie de Behcet | La maladie de... et d'autres conditionsFrance
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Baxalta now part of ShireComplétéHémophilie BTaïwan, Colombie, Argentine, Brésil, Bulgarie, Chili, Tchéquie, Inde, Irlande, Italie, Japon, Pologne, Roumanie, Fédération Russe, Suède, Ukraine, Royaume-Uni
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Vanderbilt UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of South Florida et autres collaborateursComplétéSyndrome de Hermanski PudlakÉtats-Unis
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Emory UniversityComplétéDrépanocytose | Anémie de Fanconi | Syndrome de Hurler | Maladie granulomateuse chronique | Neutropénie congénitale sévère | Lymphohistiocytose hémophagocytaire | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Anémie Diamond-Blackfan | Anémie aplasique sévère | Thrombasthénie de Glanzmann | Syndrome de Shwachman-Diamond | Thalassémie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Jesse RomanGenentech, Inc.InconnueMaladie pulmonaire interstitielle | Syndrome de Hermanski PudlakÉtats-Unis, Porto Rico
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University of ArkansasRetiréTumeurs pancréatiques | Tumeurs colorectales, non polypose héréditaire | Mutation du gène BRCA1 | Mutation du gène BRCA2 | Pancréatite héréditaire | Ataxie télangiectasie | Syndrome de Peutz-Jegher | Syndrome de mélanome malin-taupe atypique familialÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéCancer | Myélofibrose | Fibrose pulmonaire | Maladie de Gaucher | Syndrome de Hermansky-Pudlak (SPH)États-Unis
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University of PennsylvaniaComplétéVascularite | Artérite à cellules géantes | Polyangéite microscopique | Périartérite noueuse | Vascularite systémique | Granulomatose de Wegener | Artérite de Takayasu | Vascularite cryoglobulinémique | La maladie de Behcet | Vascularite du SNC | Artérite temporale | Vascularite à IgA | Vascularite urticarienne | Granulomatose de Wegener et d'autres conditionsÉtats-Unis
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William Gahl, M.D.National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéFibrose pulmonaire | Erreurs innées du métabolisme | Albinisme | Albinisme oculo-cutané | Déficit du pool de stockage des plaquettesÉtats-Unis
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Emory UniversityChildren's Healthcare of AtlantaRésiliéDrépanocytose | Anémie de Fanconi | Thalassémie | Neutropénie congénitale sévère | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Anémie Diamond-Blackfan | Anémie aplasique sévère | Thrombasthénie de Glanzmann | Déficit d'adhérence leucocytaire | Dyskératose-congénitale | Syndrome de Chediak-Higashi | Maladie granulomateuse... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Grifols Biologicals, LLCComplété
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RetiréColite | Cytokines | Syndrome de Hermanski-Pudlak | Lymphocytes | Évaluation des médicamentsÉtats-Unis
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ComplétéMyélofibrose primaire | Myélome multiple de stade I | Myélome multiple de stade II | Myélome multiple de stade III | Leucémie myélomonocytaire chronique | Leucémie myéloïde aiguë récurrente de l'adulte | Leucémie myélomonocytaire juvénile | Lymphome à cellules B extranodal de la zone marginale... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Children's Mercy Hospital Kansas CityRetiréPurpura thrombocytopénique idiopathique | Sphérocytose héréditaireÉtats-Unis
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Children's Hospital Los AngelesComplétéGranulome | Anémie | Thrombocytopénie | Neutropénie | Drépanocytose | Thalassémie | Maladie de Niemann-Pick | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Ostéopétrose | Fucosidose | Syndrome de Chediak Higashi | Maladie de HurlerÉtats-Unis