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Recherche d'essais cliniques pour: Congenital leptin deficiency
18631 résultats au total
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Novo Nordisk A/SComplétéMaladie rénale chronique | Syndrome de Turner | Syndrome de Noonan | Insuffisance rénale chronique | Trouble de l'hormone de croissance | Déficit en hormone de croissance chez les enfants | Déficit en hormone de croissance chez l'adulte | Désordre génétique | Problème de croissance fœtale | Petit pour...Israël, Arabie Saoudite, Espagne, Argentine, Fédération Russe, Allemagne, Pays-Bas, Italie, Belgique, Royaume-Uni, Slovénie, Irlande, Suède, Danemark, Hongrie, Finlande, Norvège, France, Tchéquie, Lituanie, Luxembourg, Serbie, Suisse
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RésiliéDysplasie ectodermique | Syndrome d'hyper-IgMÉtats-Unis
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Lucas Otieno Tina, MD MScGlaxoSmithKline; Strathmore UniversityComplétéDrépanocytose | Carence en zinc | Infection
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Tannhelsetjenestens Kompetansesenter Midt-NorgeComplétéCarence en vitamine D | Caries dentaires | Hypoplasie de l'émail dentaire
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Novartis PharmaceuticalsComplétéSyndromes myélodysplasiques | Syndrome de Fanconi | Anémie, aplasie | Bêta-thalassémie | Anémie, Diamond-BlackfanÉtats-Unis
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Emory UniversityChildren's Healthcare of AtlantaRésiliéDrépanocytose | Anémie de Fanconi | Thalassémie | Neutropénie congénitale sévère | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Anémie Diamond-Blackfan | Anémie aplasique sévère | Thrombasthénie de Glanzmann | Déficit d'adhérence leucocytaire | Dyskératose-congénitale | Syndrome de Chediak-Higashi | Maladie granulomateuse... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Massachusetts General HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...InconnueHypogonadisme hypogonadotrope | Aménorrhée | Syndrome de KallmannÉtats-Unis
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Neena Kapoor, M.D.Retiré
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ComplétéPancytopénie | Anémie de FanconiÉtats-Unis
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National Eye Institute (NEI)Complété
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéTroubles de la coagulation sanguineÉtats-Unis
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Joanne Kurtzberg, MDAldagenComplétéAnémie, aplasie | MDS | Erreurs innées du métabolisme | Insuffisance médullaire congénitale | Syndrome d'immunodéficience congénitaleÉtats-Unis
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Boston Children's HospitalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Children's Hospital Medical...ComplétéAnémie de FanconiÉtats-Unis
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Beth Israel Deaconess Medical CenterNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); ... et autres collaborateursComplété
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CSL BehringComplétéDéficit congénital en facteur VII de coagulationPays-Bas, Norvège
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Massachusetts General HospitalRésiliéSyndrome de Kalmann | Hypogonadisme hypogonadotropeÉtats-Unis
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University of Alabama at BirminghamGrifols Biologicals, LLCComplétéMaladie cardiaque congénitale | HypogammaglobulinémieÉtats-Unis
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteUniversidad de MurciaInconnueCardiopathies congénitales | Déficit en antithrombine III | Trouble congénital de la glycosylation | Défauts conotroncauxEspagne
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Novo Nordisk A/SComplétéMaladie rénale chronique | Syndrome de Turner | Insuffisance rénale chronique | Trouble de l'hormone de croissance | Déficit en hormone de croissance chez les enfants | Désordre génétique | Systèmes de livraison | Problème de croissance fœtale | Petit pour l'âge gestationnelFrance
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Novo Nordisk A/SComplétéSyndrome de Turner | Trouble de l'hormone de croissance | Déficit en hormone de croissance chez les enfants | Désordre génétiqueIsraël
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Children's Hospital Los AngelesLucile Packard Children's HospitalRésiliéMaladies métaboliques | Greffe de cellules souches | Maladie granulomateuse chronique | Une greffe de moelle osseuse | Thalassémie | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Maladies génétiques | Transplantation de cellules souches du sang périphérique | Pédiatrie | Anémie Diamond-Blackfan | Transplantation allogénique et d'autres conditions
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Novo Nordisk A/SComplétéTrouble hémorragique congénital | Déficit congénital en FXIIIÉtats-Unis, Israël, L'Autriche, Espagne, Suisse, Allemagne, Canada, France, Royaume-Uni, Italie, Finlande
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Novo Nordisk A/SComplétéTrouble hémorragique congénital | Déficit congénital en FXIIIÉtats-Unis, Israël, Royaume-Uni
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute...ComplétéLeucémie myéloïde aiguë de l'adulte avec anomalies 11q23 (MLL) | Leucémie myéloïde aiguë de l'adulte avec Del(5q) | Leucémie myéloïde aiguë de l'adulte avec Inv(16)(p13;q22) | Leucémie myéloïde aiguë de l'adulte avec t(16;16)(p13;q22) | Leucémie myéloïde aiguë de l'adulte avec t(8;21)(q22... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Johns Hopkins UniversityRetiréDrépanocytose | Priapisme | HypogonadismeÉtats-Unis
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Novo Nordisk A/SComplétéEn bonne santé | Trouble hémorragique congénital | Hémophilie A avec inhibiteurs | Hémophilie B avec inhibiteurs | Trouble hémorragique acquis | Hémophilie acquise | Déficit congénital en FVII | La maladie de GlanzmannFrance
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Novo Nordisk A/SComplétéTrouble hémorragique congénital | Déficit congénital en FVIISlovaquie, Israël, Espagne, Inde, Iran (République islamique d, Pakistan, Turquie, Allemagne, Serbie, Italie, Grèce, Thaïlande, France, États-Unis, Hong Kong, Venezuela
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Novo Nordisk A/SComplétéEn bonne santé | Trouble hémorragique congénital | Déficit congénital en FXIIIRoyaume-Uni
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Novo Nordisk A/SComplétéTrouble hémorragique congénital | Déficit congénital en FXIIIÉtats-Unis
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Novo Nordisk A/SComplétéTrouble hémorragique congénital | Trouble hémorragique acquis | Hémophilie acquise | Déficit congénital en FVII | La maladie de GlanzmannAllemagne
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInconnueHyperplasie surrénalienne, congénitale | Déficit en 21-hydroxylaseFrance
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Novo Nordisk A/SComplétéEn bonne santé | Trouble hémorragique congénital | Déficit congénital en FXIIIRoyaume-Uni
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University of New MexicoComplétéRétinite pigmentaire | Dégénérescence maculaire liée à l'âge | Cécité nocturne stationnaire congénitale | DaltonismeÉtats-Unis
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CSL BehringComplété
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Malaria ConsortiumCenters for Disease Control and Prevention; World Health Organization; National... et autres collaborateursComplétéPaludisme, Falciparum | Déficit en G6PDCambodge
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); Miltenyi Biotec, Inc.Complété
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Cure CMDComplétéDystrophie musculaire congénitaleÉtats-Unis
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Hadassah Medical OrganizationSoroka University Medical CenterInconnueCarence en glucocorticoïdesIsraël
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Children's Hospital Medical Center, CincinnatiComplétéAnémie de FanconiÉtats-Unis
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Novo Nordisk A/SComplétéTrouble hémorragique congénital | Déficit congénital en FXIIIRoyaume-Uni, Israël, États-Unis
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Children's Hospital Los AngelesComplétéGranulome | Anémie | Thrombocytopénie | Neutropénie | Drépanocytose | Thalassémie | Maladie de Niemann-Pick | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Ostéopétrose | Fucosidose | Syndrome de Chediak Higashi | Maladie de HurlerÉtats-Unis
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McGill UniversityEthiopian Health and Nutrition Research Institute; Micronutrient InitiativeComplétéGoitre | Carence en iode | CrétinismeCanada
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ComplétéLeucémie myélomonocytaire chronique | Anémie de Fanconi | Érythroleucémie aiguë de l'enfant (M6) | Leucémie aiguë mégacaryocytaire de l'enfant (M7) | Leucémie aiguë monoblastique de l'enfant (M5a) | Leucémie monocytaire aiguë de l'enfant (M5b) | Leucémie aiguë myéloblastique de l'enfant avec... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ComplétéTumeurs | Syndromes myélodysplasiques | Maladies hématologiques | Leucémie | Déficit immunitaire combiné sévère | Anémie de Fanconi | Anémie, aplasie | Transplantation de cellules souches hématopoïétiques
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Laboratoire français de Fractionnement et de BiotechnologiesComplétéHypofibrinogénémie congénitale | Afibrinogénémie congénitaleFrance, Liban, Maroc, Turquie
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Baylor College of MedicineComplétéLipodystrophie du VIHÉtats-Unis
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Maria I. NewNational Center for Research Resources (NCRR); Office of Rare Diseases (ORD)ComplétéDéficit en 21-hydroxylaseÉtats-Unis, Brésil
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Southern Medical University, ChinaInconnue
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University of OxfordComplétéEn bonne santé | G6PD normale | G6PD déficientThaïlande
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PATHUniversity of Oxford; Mahidol UniversityComplétéDéficit en glucose-6 phosphate déshydrogénaseThaïlande