Essais cliniques parrainés par Otsuka Pharmaceutical Development and Commercialization, Inc.

271 résultats au total

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Recrutement

Essai sur l'efficacité et l'innocuité de la centanafadine en monothérapie ou en complément d'un ISRS chez des adultes atteints d'un trouble dépressif majeur (JUNIPER)

Trouble dépressif majeur

États-Unis
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Recrutement

Une étude pour voir si le tolvaptan peut retarder la dialyse chez les nourrissons et les enfants qui, à l'inscription, sont âgés de 28 jours à moins de 12 semaines atteints de polykystose rénale autosomique récessive (ARPKD)

Maladie polykystique des reins autosomique récessive (MPRA)

États-Unis, Belgique, Espagne, Allemagne, Royaume-Uni, Pologne
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Recrutement

Étude d'extension à long terme de l'innocuité et de l'efficacité de l'AVP-786 pour le traitement de l'agitation chez les patients atteints de démence de type Alzheimer

Agitation chez les patients atteints de démence de type Alzheimer

États-Unis, Espagne, Hongrie, Italie, Canada, Tchéquie, Afrique du Sud, Bulgarie, France, Pologne
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Résilié

Efficacité, innocuité et tolérabilité de l'AVP-786 pour le traitement des symptômes négatifs de la schizophrénie

La schizophrénie

États-Unis, Bulgarie, Pologne, Porto Rico
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Complété

Un essai sur l'efficacité et l'innocuité de la centanafadine chez les adolescents atteints d'un trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité

Trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité

États-Unis
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Complété

Le brexpiprazole en tant que thérapie combinée avec la sertraline dans le traitement des adultes atteints de SSPT

Trouble de stress post-traumatique

États-Unis
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Complété

Efficacité de Centanafadine SR comme traitement potentiel de sevrage tabagique

Sevrage tabagique

États-Unis
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Complété

Essai ouvert à dose unique pour évaluer la pharmacocinétique des gélules à libération prolongée de centanafadine chez des participants pédiatriques atteints d'un trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH)

Trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention

États-Unis
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Complété

Innocuité, pharmacocinétique, tolérabilité et efficacité du tolvaptan chez les enfants et les adolescents atteints de PKRAD (maladie polykystique des reins autosomique dominante)

Maladie polykystique des reins autosomique dominante (PKRAD)

Allemagne, Italie, Belgique, Royaume-Uni
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Complété

Un essai évaluant l'innocuité et la tolérabilité à long terme des comprimés à libération prolongée de centanafadine chez des adultes présentant un trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité

Trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention | Trouble déficitaire de l'attention

États-Unis
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Complété

Un essai du brexpiprazole dans le traitement du trouble de la personnalité limite

Trouble de la personnalité limite

États-Unis, Espagne, Ukraine
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Complété

Un essai pour évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité de la centanafadine chez des sujets pédiatriques atteints d'un trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité

Trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention

États-Unis
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Complété

Un essai évaluant l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité des comprimés à libération prolongée de centanafadine chez les adultes présentant un trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité

Trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention | Trouble déficitaire de l'attention

États-Unis
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Complété

Une étude de phase 1 sur les interactions médicamenteuses entre l'AVP-786 et la paroxétine et entre l'AVP-786 et la duloxétine chez des sujets sains

Interaction médicament-médicament

Australie
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Complété

L'innocuité et l'efficacité de l'OPC-64005 dans le traitement du trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité chez l'adulte

Trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention chez l'adulte

États-Unis
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Complété

Sous-étude de la précision de la détection du marqueur d'événement ingestible (IEM) par le dispositif d'information médicale #1 (MIND1) (OSMITTER)

Latence de l'appareil

États-Unis
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Complété

Étude de doses flexibles du triple inhibiteur de la recapture EB-1020 à libération prolongée (SR) dans le traitement d'hommes adultes atteints d'un trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention

TDAH adulte

États-Unis
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Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité de l'aripiprazole oral une fois par semaine chez les enfants et les adolescents atteints de la maladie de Tourette (TD)

Trouble de la Tourette

Allemagne, États-Unis, Bulgarie, Roumanie, Ukraine
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Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité de l'aripiprazole oral une fois par semaine chez les enfants et les adolescents atteints du trouble de la Tourette

Trouble de la Tourette

États-Unis, Taïwan, Corée, République de, Mexique, Canada, Hongrie
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Complété

Étude d'innocuité et de tolérabilité de l'aripiprazole oral une fois par semaine chez les enfants et les adolescents atteints du trouble de la Tourette

Trouble de la Tourette

États-Unis, Allemagne, Taïwan, Corée, République de, Mexique, Hongrie, Bulgarie, Ukraine, Roumanie, Canada
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Résilié

Essai pour évaluer l'efficacité à long terme de l'aripiprazole oral dans le traitement des participants pédiatriques atteints du trouble de la Tourette

Trouble de la Tourette (TD)

États-Unis, Canada, Hongrie
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Complété

Effets hémodynamiques rénaux à court terme du tolvaptan chez les sujets atteints de polykystose rénale autosomique dominante (PKRAD)

Polykystose rénale autosomique dominante

Pays-Bas
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Complété

Étude de recherche de dose de la nouvelle formulation de tolvaptan chez des sujets atteints de PKRAD

Polykystose rénale autosomique dominante

États-Unis
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Résilié

Étude à doses croissantes de perfusions intraveineuses d'OPC-108459 chez des patients atteints de fibrillation auriculaire paroxystique et persistante (CADENCE 215)

Fibrillation auriculaire | Fibrillation auriculaire paroxystique | Fibrillation auriculaire persistante

États-Unis, Italie, Allemagne, Pays-Bas, Espagne, Royaume-Uni
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Complété

Dasatinib Added to Gemcitabine for Subjects With Locally-advanced Pancreatic Cancer (LAPC)

Cancer du pancréas

Belgique, Canada, France, Fédération Russe, Italie, États-Unis, Australie, L'Autriche, Allemagne, Roumanie, Hongrie, Pologne, Royaume-Uni, Irlande, République tchèque
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Complété

Étude internationale, multicentrique, sur l'administration de comprimés de tolvaptan oral titré, en ouvert, sur un an chez des patients atteints d'hyponatrémie chronique

Hyponatrémie
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Complété

Étude de l'innocuité et de l'efficacité de l'OPC-34712 à dose fixe en tant que traitement d'appoint dans le traitement des adultes atteints de trouble dépressif majeur (l'essai Pyxis) (Pyxis)

Les troubles mentaux | Dépression | La dépression | Troubles de l'humeur | Trouble dépressif majeur

États-Unis, France, Pologne, Canada, Slovaquie
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Complété

Étude de l'innocuité et de la tolérabilité de l'OPC-34712 en tant que traitement d'appoint dans le traitement de patients adultes atteints d'un trouble dépressif majeur

Trouble dépressif majeur

États-Unis
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Complété

Étude de l'innocuité et de l'efficacité de l'OPC-34712 en tant que traitement d'appoint dans le traitement des adultes atteints d'un trouble dépressif majeur (STEP-D222)

Trouble dépressif majeur

États-Unis
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Complété

Étude multicentrique, ouverte, d'innocuité et de tolérance (STEP 210)

La schizophrénie

États-Unis, Bulgarie, Philippines, Roumanie, Fédération Russe, Serbie, Croatie, Inde, Corée, République de, Slovaquie, Taïwan, Ukraine
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Complété

Study of the Effectiveness of Three Different Doses of OPC-34712 in the Treatment of Adults With Acute Schizophrenia (VECTOR)

Schizophrénie aiguë

Corée, République de, États-Unis, Serbie, Ukraine, Roumanie, Pologne, Canada, Lettonie, Japon
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Complété

Innocuité et tolérabilité de l'aripiprazole oral une fois par jour chez les enfants et les adolescents atteints du trouble de la Tourette

Tic | Trouble de la Tourette

États-Unis, Canada, Hongrie, Italie
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Complété

Étude ouverte pour comparer les taux d'hospitalisation des patients schizophrènes traités avec des antipsychotiques oraux par rapport à l'aripiprazole IM Depot (ARRIVE US)

La schizophrénie

États-Unis, Canada
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Complété

Schéma de conditionnement intraveineux busulfan plus bortézomib pour une deuxième greffe de cellules souches autologues chez des patients atteints de myélome multiple

Myélome multiple

États-Unis, Canada
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Complété

Une étude d'innocuité pour évaluer l'utilisation et l'efficacité d'une pommade topique pour traiter les adultes atteints de dermatite atopique

La dermatite atopique

États-Unis
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Résilié

Essai comparant les effets de l'aripiprazole à ceux de la norme de soins sur le cholestérol non HDL chez des patients atteints de schizophrénie ou de trouble bipolaire I qui ont un syndrome métabolique

La schizophrénie | Trouble schizo-affectif | Syndrome métabolique | Trouble bipolaire I

Canada
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Complété

Étude sur les interactions médicamenteuses entre l'aripiprazole et l'Effexor XR

En bonne santé

États-Unis
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Complété

Étude sur les interactions médicamenteuses entre l'aripiprazole et le Lexapro

En bonne santé

États-Unis
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Complété

Comparative Study of Aripiprazole and Olanzapine in the Treatment of Patients With Acute Schizophrenia

La schizophrénie
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Complété

Drug-drug Interaction Study of Aripiprazole and Lamotrigine in Patients With Bipolar Type I Disorder

Trouble bipolaire

États-Unis
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Complété

Formulation de dépôt intramusculaire d'aripiprazole comme traitement d'entretien chez les patients atteints de schizophrénie (ASPIRE)

La schizophrénie

Corée, République de, États-Unis, Estonie, Italie, Hongrie, Bulgarie, Croatie, France, Pologne, Thaïlande, Porto Rico, Chili, Afrique du Sud, L'Autriche, Belgique
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Complété

Formulation de dépôt intramusculaire d'aripiprazole comme traitement d'entretien chez les patients atteints de schizophrénie (ASPIRE)

La schizophrénie

États-Unis, Argentine, Bulgarie, Inde, Malaisie, Mexique, Philippines, Roumanie, Fédération Russe, Serbie, Slovaquie, Taïwan
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Complété

Study to Compare the Effects of Two Dosages of Tolvaptan in Congestive Heart Failure Patients

Insuffisance cardiaque congestive

États-Unis
Jazz Pharmaceuticals
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Complété

Une étude en deux parties sur le spray buccal Sativex® pour soulager la douleur persistante incontrôlée chez les patients atteints d'un cancer avancé

La douleur | Cancer avancé

Israël, Italie, Taïwan, Royaume-Uni, Bulgarie, Hongrie, Inde, Australie, Lituanie, Pologne, Espagne, Roumanie, Allemagne
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Complété

Innocuité à long terme du spray buccal Sativex (Sativex® ; nabiximols) en tant que traitement d'appoint chez les patients souffrant de douleurs chroniques persistantes non contrôlées liées au cancer

La douleur | Cancer avancé

Italie, États-Unis, Taïwan, Royaume-Uni, Tchéquie, Bulgarie, Belgique, Lettonie, Mexique, Lituanie, Pologne, Roumanie, Hongrie, Espagne, Israël, Allemagne, Porto Rico, Australie
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Recrutement

Un essai sur l'efficacité et l'innocuité de la centanafadine chez les enfants atteints d'un trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité (TDAH)

Trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité

États-Unis
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Recrutement

Un essai sur l'innocuité à long terme de la centanafadine chez les enfants et les adolescents atteints d'un trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité (TDAH)

Trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité

États-Unis
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Actif, ne recrute pas

Étude visionnaire : essai de phase 3 du sibeprenlimab dans la néphropathie à immunoglobuline A (IgAN)

Immunoglobuline A Néphropathie

États-Unis
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Complété

Un essai pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité du brexpiprazole dans le traitement d'entretien des adultes atteints d'un trouble dépressif majeur

Trouble dépressif majeur

États-Unis
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Complété

Étude pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité de l'AVP-786 pour le traitement de la désinhibition neurocomportementale, y compris l'agressivité, l'agitation et l'irritabilité chez les patients présentant une lésion cérébrale traumatique

Désinhibition neurocomportementale

États-Unis

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