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Recherche d'essais cliniques pour: Long-Term Study For Pegaptanib Sodium In Patients With Subfoveal Choroidal Neovascularization Second

486952 résultats au total

Pfizer

Complété

Étude clinique sur le pegaptanib sodique (EYE001) pour la dégénérescence maculaire liée à l'âge de type humide

Dégénérescence maculaire

Japon
Pfizer

Complété

Utilisation à long terme du pegaptanib chez les patients atteints de néovascularisation choroïdienne sous-fovéale secondaire à une dégénérescence maculaire liée à l'âge

Dégénérescence maculaire
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Une étude d'extension évaluant l'efficacité et l'innocuité du brolucizumab dans un schéma thérapeutique de traitement à témoin chez des patients atteints de dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge qui ont terminé l'étude CRTH258A2303 (TALON) (TALON Ext)

Dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge

États-Unis, Tchéquie, Italie, Taïwan, Australie, Israël, Belgique, France, Espagne, Allemagne, Corée, République de, Le Portugal, Suède, Pays-Bas, Malaisie, Suisse
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Complété

Injection intravitréenne de pegaptanib sodique chez les patients atteints de dégénérescence maculaire exsudative liée à l'âge (DMLA)

Dégénérescence maculaire

États-Unis
Hoffmann-La Roche

Recrutement

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du faricimab chez les patients présentant une néovascularisation choroïdienne secondaire à une myopie pathologique (POYANG)

Néovascularisation choroïdienne secondaire à une myopie pathologique

Corée, République de, Chine, Australie, Singapour, Pologne, France, Allemagne, Italie, Taïwan, Hong Kong
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité des injections intravitréennes (IVI) de brolucizumab chez les patients atteints de dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge (nDMA)

Dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge (nAMD)

Inde
Kodiak Sciences Inc

Résilié

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du KSI-301, un conjugué biopolymère d'anticorps anti-VEGF, par rapport à l'aflibercept chez les patients atteints de dégénérescence maculaire néovasculaire (humide) liée à l'âge. (DAZZLE)

Dégénérescence maculaire humide

Allemagne, États-Unis, Lettonie, Espagne, Tchéquie, Pologne, Slovaquie
Iconic Therapeutics, Inc.

Résilié

Étude ouverte sur ICON-1 intravitréenne chez des patients atteints de néovascularisation choroïdienne secondaire à une dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) (DECO)

Néovascularisation choroïdienne | Dégénérescence maculaire humide

États-Unis
Iconic Therapeutics, Inc.

Complété

Étude évaluant le hI-con1™ intravitréen chez des patients présentant une néovascularisation choroïdienne secondaire à une dégénérescence maculaire liée à l'âge (EMERGE)

Dégénérescence maculaire liée à l'âge | Néovascularisation choroïdienne

États-Unis
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Une étude des critères établissant la nécessité d'un retraitement par ranibizumab en cas de rechute chez les patients présentant une déficience visuelle due à une néovascularisation choroïdienne secondaire à une myopie pathologique. (OLIMPIC)

Néovascularisation choroïdienne secondaire à une myopie pathologique

Italie
Novartis

Complété

EXTEND III - Efficacité et innocuité du ranibizumab chez les patients atteints de néovascularisation choroïdienne sous-fovéale (NVC) secondaire à la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA)

Dégénérescence maculaire liée à l'âge | Néovascularisation choroïdienne

Taïwan, Corée, République de
Novartis

Complété

Innocuité et tolérabilité du ranibizumab chez les patients présentant une néovascularisation choroïdienne sous-fovéale secondaire à une dégénérescence maculaire liée à l'âge

Néovascularisation choroïdienne sous-fovéale (CNV) | Dégénérescence maculaire secondaire à liée à l'âge (DMLA)

Allemagne, Belgique, Espagne, Pays-Bas, Royaume-Uni, Hongrie, Turquie, Israël, Le Portugal, Australie
Genentech, Inc.

Complété

Une étude de rhuFab V2 (ranibizumab) chez des sujets présentant une néovascularisation choroïdienne sous-fovéale secondaire à une dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA)

Dégénérescence maculaire

États-Unis
Oraya Therapeutics, Inc.

Inconnue

An Open-label Study to Evaluate the Clinical and Economic Benefits of I-Ray in Patients With Choroidal Neovascularization Secondary to Age-related Macular Degeneration (ENDEAVOUR)

Maladies oculaires | Dégénérescence maculaire liée à l'âge | Dégénérescence maculaire | Maladies rétiniennes | Dégénérescence maculaire humide

Royaume-Uni
Mateon Therapeutics

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité du phosphate de combrétastatine A4 pour traiter les patients atteints de néovascularisation choroïdienne secondaire à une myopie pathologique

Néovascularisation choroïdienne | Myopie dégénérative
Novartis

Résilié

Thérapie photodynamique à la vertéporfine administrée en association avec le ranibizumab chez les patients présentant une néovascularisation choroïdienne sous-fovéale secondaire à une dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA)

Dégénérescence maculaire | Néovascularisation choroïdienne

Royaume-Uni, Espagne, Pays-Bas, Hongrie, Italie, Danemark, Belgique, L'Autriche, France, Allemagne, Pologne, Suisse
Novartis

Complété

SUSTAIN - Étude du ranibizumab chez des patients présentant une néovascularisation choroïdienne sous-fovéale secondaire à une dégénérescence maculaire liée à l'âge

Dégénérescence maculaire liée à l'âge | Néovascularisation choroïdienne

Suisse
Novartis

Complété

Innocuité et efficacité du PTK787 oral chez les patients atteints de néovascularisation choroïdienne sous-fovéale secondaire à la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) (ADVANCE)

Dégénérescence maculaire liée à l'âge humide

Australie, États-Unis
Allergan
Sirna Therapeutics Inc.

Complété

Un essai d'escalade de dose d'une injection intravitréenne de Sirna-027 chez des patients atteints de néovascularisation choroïdienne sous-fovéale (NVC) secondaire à une dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA)

Dégénérescence maculaire liée à l'âge | Néovascularisation choroïdienne

États-Unis
Control Delivery Systems
Bausch & Lomb Incorporated

Inconnue

A Study to Evaluate Retisert in the Treatment of Patients With the "Wet" Form of Age-Related Macular Degeneration

Dégénérescence maculaire

États-Unis
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Complété

Pegaptanib sodique sur l'épaississement fovéal chez les patients atteints de dégénérescence maculaire exsudative sous-fovéale liée à l'âge (DMLA)

Dégénérescence maculaire
Nantes University Hospital

Recrutement

Étude prospective multicentrique randomisée et contrôlée évaluant le bénéfice de l'isolement précoce des veines pulmonaires par rapport au traitement habituel chez des patients âgés de plus de 75 ans et présentant une fibrillation auriculaire (EDearly AF)

Fibrillation auriculaire

France
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Pas encore de recrutement

Étude de l'effet protecteur de l'aspirine à faible dose sur la fonction rénale chez les patients atteints de néphropathie diabétique précoce

Néphropathie diabétique de type 2
shifeng Lou

Recrutement

Thérapie d'induction de cyclophosphamide à haute dose chez les patients adultes atteints de LHH

Syndrome hémophagocytaire

Chine
Tanta University
Eman Ibrahim Elberri, Faculty of Pharmacy, Tanta University; Fedaa Abd El-monem... et autres collaborateurs

Recrutement

Étude clinique pour évaluer l'efficacité possible de la dapagliflozine et de l'atorvastatine chez les patients atteints de troubles dépressifs majeurs

Dépression

Egypte
Novartis Pharmaceuticals

Recrutement

Étude évaluant l'efficacité et l'innocuité d'un régime de monothérapie personnalisé de brolucizumab chez des patients atteints de vasculopathie choroïdienne polypoïde maculaire symptomatique (PROUD)

Vasculopathie Maculaire Polypoïdale Choroïdienne (PCV)

Corée, République de
Asociación para Evitar la Ceguera en México
Centro Medico Issemym

Retiré

Étude comparative entre la thérapie photodynamique et la triamcinolone et la thérapie photodynamique, la triamcinolone et le ranibizumab chez des patients atteints de néovascularisation choroïdienne sous-fovéale

Néovascularisation choroïdienne sous-fovéale

Mexique
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du brolucizumab 6 mg par rapport à l'aflibercept 2 mg dans un régime de traitement pour contrôler (TALON) (TALON)

Dégénérescence maculaire liée à l'âge

États-Unis, L'Autriche, Tchéquie, Italie, Taïwan, Belgique, Allemagne, Australie, Israël, Canada, France, Espagne, Corée, République de, Royaume-Uni, Le Portugal, Pays-Bas, Suède, Argentine, Malaisie, Suisse
Pfizer

Actif, ne recrute pas

Étude d'innocuité à long terme du tofacitinib chez des patients atteints d'arthrite juvénile idiopathique

Arthrite idiopathique juvénile

États-Unis, Espagne, Belgique, Canada, Inde, Turquie, Australie, Mexique, Afrique du Sud, Allemagne, Chine, Pologne, Slovaquie, Israël, Hongrie, Argentine, Brésil, Fédération Russe, Ukraine, Royaume-Uni, Italie, Costa Rica
National Cancer Institute (NCI)

Suspendu

Une étude comparant le blinatumomab seul au blinatumomab avec nivolumab chez des patients diagnostiqués avec une première rechute de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B (B-ALL)

Syndrome de Down | Leucémie aiguë lymphoblastique B récurrente

États-Unis, Canada, Porto Rico, Australie
Gladwin, Mark, MD
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Complété

Nitrite oral chez les patients souffrant d'hypertension pulmonaire et d'insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection préservée (PH-HFpEF)

Insuffisance cardiaque | Hypertension pulmonaire secondaire

États-Unis
Ophthotech Corporation

Résilié

Une étude ouverte randomisée de phase 2a de 24 mois sur Avastin®, Lucentis® ou Eylea® (thérapie anti-VEGF) administrés en association avec Fovista® (aptamère anti-PDGF BB pégylé)

Dégénérescence maculaire liée à l'âge

États-Unis
Boehringer Ingelheim

Complété

Une étude pour tester l'efficacité de l'empagliflozine chez les patients chinois atteints de diabète de type 2 qui prennent déjà de l'insuline

Diabète sucré, Type 2

Chine
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
University of Wisconsin, Madison

Complété

Une étude randomisée, à double insu, multicentrique, contrôlée par simulation, d'innocuité et d'efficacité du KH902 chez des patients atteints de DMLA humide (PHOENIX)

Dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge

Chine
Hoffmann-La Roche

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du faricimab chez les participants atteints de dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge (TENAYA)

Dégénérescence maculaire humide

Royaume-Uni, Allemagne, Japon, Pays-Bas, États-Unis, Canada, Hongrie, Italie, Mexique, Pologne, Espagne, Israël, Fédération Russe, Suisse, Turquie
Hoffmann-La Roche

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du faricimab chez les participants atteints de dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge (LUCERNE)

Dégénérescence maculaire humide

Corée, République de, États-Unis, Chine, Argentine, Australie, Danemark, France, Allemagne, Italie, Pologne, Espagne, Singapour, L'Autriche, Brésil, Hong Kong, Hongrie, Le Portugal, Fédération Russe, Taïwan, Turquie, Bulgarie
Neurotech Pharmaceuticals

Résilié

Étude de l'implantation intravitréenne de la technologie cellulaire encapsulée (ECT) NT-503-3 pour le traitement de la néovascularisation choroïdienne récurrente (NVC) secondaire à la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA)

Dégénérescence maculaire

États-Unis, Israël
Outlook Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude d'efficacité clinique examinant l'efficacité et l'innocuité d'ONS-5010 chez des sujets atteints de dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge (DMLA)

Dégénérescence maculaire liée à l'âge | Dégénérescence maculaire humide | Dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge

États-Unis
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Une étude de cohorte pour comparer l'hospitalisation entre les patients naïfs sacubitril/valsartan et naïfs ACEi/ARBs souffrant d'insuffisance cardiaque avec une fraction d'éjection réduite à l'aide de données secondaires des dossiers de santé électroniques américains

Insuffisance cardiaque

États-Unis
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Complété

Étude sur l'innocuité et les effets des comprimés SHR0532 (code médicamenteux) chez des patients souffrant d'hypertension légère

Hypertension

Chine
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude de l'innocuité et de l'efficacité préliminaire du LDK378 chez des patients japonais présentant des altérations génétiques de la kinase du lymphome anaplasique (ALK)

Tumeurs caractérisées par des altérations génétiques dans la kinase du lymphome anaplasique (ALK)

Japon
Hoffmann-La Roche

Complété

Une étude de preuve de concept du faricimab (RO6867461) chez des participants atteints de néovascularisation choroïdienne (NVC) secondaire à une dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) (AVENUE)

Néovascularisation choroïdienne

États-Unis
Cairo University
Ain Shams University hospitals

Inconnue

Efficacité de la N-acétyl cystéine, de l'acétyl L-carnitine et de l'huile de paraffine médicamenteuse dans l'empoisonnement au phosphure d'aluminium

l'objectif de l'étude pour améliorer la norme de soins utilisée pour l'empoisonnement au phosphure d'aluminium et pour sauver les patients avec un minimum de dommages aux organes

Egypte
M.D. Anderson Cancer Center
Pharmacyclics LLC.

Complété

Étude pilote pour déterminer les effets de l'inhibiteur Btk PCI-32765 sur la cinétique et le trafic des cellules leucémiques, en utilisant le marquage à l'eau lourde chez les sujets atteints de LLC et de SLL

Leucémie

États-Unis
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Complété

Étude d'innocuité à long terme de la canagliflozine (TA-7284) en association avec l'insuline chez des patients atteints de diabète sucré de type 2

Diabète sucré de type 2

Japon
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Complété

Long-Term Safety Study of Canagliflozin (TA-7284) in Combination With GLP-1 Analogue in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

Diabète sucré de type 2

Japon
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Complété

Étude d'innocuité à long terme du MT-2412 chez des patients japonais atteints de diabète de type 2

Diabète sucré de type 2

Japon
Sunovion

Complété

Étude à long terme sur l'acétate d'eslicarbazépine en monothérapie

Épilepsie

États-Unis, Canada, Bulgarie, Ukraine, Tchéquie, Serbie
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude randomisée sur l'efficacité et l'innocuité du ranibizumab à 0,5 mg dans les schémas thérapeutiques prolongés et mensuels chez les patients atteints de DMLA n (TREND)

Dégénérescence maculaire liée à l'âge | Néovascularisation choroïdienne

Corée, République de, Croatie, Allemagne, Inde, Fédération Russe, Turquie, Royaume-Uni, Egypte, Israël, Belgique, Danemark, Hongrie, Slovénie, Espagne, Suisse, Italie, Le Portugal, Slovaquie, Chili
Achieve Life Sciences
Teva Pharmaceuticals USA

Résilié

Une étude évaluant les avantages de l'ajout de Custirsen au retraitement au docétaxel ou au cabazitaxel comme traitement de deuxième ligne chez les hommes atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC) pour soulager la douleur

Cancer de la prostate réfractaire aux hormones | Cancer de la prostate résistant à la castration

France, États-Unis, Espagne, Royaume-Uni, Canada

Recherche d'essais cliniques pour: Long-Term Study For Pegaptanib Sodium In Patients With Subfoveal Choroidal Neovascularization Second

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