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Recherche d'essais cliniques pour: to investigate safety and tolerability in Healthy subjects during 4 weeks of administration

498990 résultats au total

Bausch Health Americas, Inc.

Complété

Innocuité et efficacité de la lotion IDP-123 à la crème Tazorac®, dans le traitement de l'acné vulgaire

L'acné vulgaire

États-Unis
Qpex Biopharma, Inc.
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Complété

Étude d'interaction médicament-médicament de QPX2014 IV combiné avec QPX7728 chez des sujets adultes en bonne santé

Infections bactériennes

États-Unis
Novartis Pharmaceuticals
Wellcome Trust

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du KAE609 administré par voie intraveineuse chez des sujets sains

Paludisme

Belgique
Novartis
Novartis Vaccines

Complété

Deuxième étude d'extension pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité des vaccins antigrippaux chez les adultes et les personnes âgées, et pour évaluer l'immunogénicité et la vaccination concomitante avec le vaccin antipneumococcique dans un sous-groupe

Grippe

Pologne
Sanol GmbH

Complété

Un essai randomisé en double aveugle, double factice, parallèle, contrôlé par un agent actif pour évaluer l'efficacité et l'innocuité chez les sujets anémiques

Déficience en fer

Chine
M.D. Anderson Cancer Center

Complété

Analgésie épidurale thoracique postopératoire versus analgésie intraveineuse contrôlée par le patient pour le foie et/ou le pancréas

Cancer du pancréas | Cancer du foie

États-Unis
Fudan University

Inconnue

Douleur d'incision et douleur de contraction utérine après une césarienne

C.Livraison ; Chirurgie (Précédent), Gynécologique
Seoul National University Hospital

Inconnue

Vérifier l'efficacité SMTr à l'aide de MEG (rTMS)

Acouphène

Corée, République de
GlaxoSmithKline

Complété

A Study to Investigate the Recovery, Excretion and Pharmacokinetics of [14C]-GSK2140944 Administered as a Single Intravenous and Single Oral Dose to Healthy Adult Male Subjects

Infections, voies respiratoires

Royaume-Uni
Pfizer

Complété

Surveillance post-commercialisation de l'olmésartan médoxomil en association avec l'hydrochlorothiazide

Hypertension
Janssen Korea, Ltd., Korea

Résilié

Une étude comparative de la satisfaction des patients entre l'administration continue d'antipsychotiques antérieurs et l'administration commutée à la palipéridone ER chez des patients non satisfaits d'un médicament antipsychotique antérieur

La schizophrénie

Corée, République de
Seoul National University Hospital

Complété

Influence du polymorphisme SLCO2B1 sur la pharmacocinétique du voriconazole dans le CYP2C19 PM

Volontaires en bonne santé

Corée, République de
GlaxoSmithKline

Complété

Étudier l'effet de l'ondansétron intraveineux sur la conduction cardiaque par rapport au placebo et à la moxifloxacine chez des sujets adultes en bonne santé

Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie

États-Unis
Kura Oncology, Inc.

Recrutement

Une étude visant à étudier l'innocuité et la tolérabilité du ziftoménib en association avec le vénétoclax/azacitidine, le vénétoclax ou 7+3 chez les patients atteints de LAM

Leucémie myéloïde aiguë | Leucémie myéloïde aiguë, en rechute | Sarcome myéloïde | Leucémie aiguë myéloïde récurrente | Leucémie aiguë à phénotype mixte | Leucémie aiguë de lignée mixte | LAM réfractaire | Mutation NPM1 | Mutation du gène de la leucémie de la lignée mixte | LAM avec NPM1 muté | KMT2Ar

États-Unis
UCB Pharma SA

Complété

Une étude multicentrique, randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du certolizumab pegol en association avec le méthotrexate dans le traitement des adultes naïfs de médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (DMARD) atteints de polyarthrite rhumatoïde active précoce (C-early)

La polyarthrite rhumatoïde

Allemagne, États-Unis, Argentine, Australie, L'Autriche, Belgique, Canada, Colombie, Tchéquie, France, Hongrie, Irlande, Italie, Mexique, Monaco, Pays-Bas, Pologne, Roumanie, Espagne, Suède, Suisse, Royaume-Uni
Azienda Sanitaria-Universitaria Integrata di Udine

Recrutement

Antibiothérapie optimisée chez les patients atteints d'hémorragie sous-arachnoïdienne (ES) et d'hémorragie cérébrale (EC) (TANDEM)

Hémorragie sous-arachnoïdienne | Surveillance thérapeutique des médicaments | Hémorragie intracérébrale

Italie
Alliance for Clinical Trials in Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Suspendu

L'inotuzumab ozogamicine et la chimiothérapie de première intention dans le traitement des jeunes adultes atteints de leucémie aiguë lymphoblastique B nouvellement diagnostiquée

B Leucémie aiguë lymphoblastique

États-Unis, Canada
UCB Pharma

Complété

Innocuité et tolérabilité du brivaracétam intraveineux (perfusion ou bolus) en tant que traitement antiépileptique d'appoint

Épilepsie

États-Unis, Tchéquie, Allemagne, Pologne
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude pour étudier la récupération, l'excrétion et la pharmacocinétique du 14C -GSK1322322 après une dose intraveineuse et une dose orale

Infections bactériennes

États-Unis
UCB Japan Co. Ltd.

Complété

Un essai pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité à long terme du lacosamide pris en monothérapie chez les adultes souffrant de crises d'épilepsie partielles

Épilepsie | Convulsions partielles

Japon
UCB Korea Co., Ltd.

Complété

Lévétiracétam versus topiramate en tant que traitement d'appoint pour évaluer l'efficacité et l'innocuité chez les sujets présentant des crises d'épilepsie partielles réfractaires

Épilepsie

Corée, République de
UCB Pharma

Complété

Étude d'innocuité du CDP7657 chez des volontaires sains et des patients atteints de lupus érythémateux disséminé (LED)

Maladies du système immunitaire | Maladies auto-immunes | Lupus érythémateux systémique | Maladies de la peau et du tissu conjonctif | Maladie du tissu conjonctif

Belgique, Bulgarie, Allemagne
UCB Japan Co. Ltd.
Parexel

Complété

Étude ouverte pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité du lacosamide iv chez les adultes japonais souffrant de crises d'épilepsie partielles

Épilepsie | Convulsions partielles

Japon
UCB Pharma SA
Parexel

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité à court et à long terme du certolizumab pegol plus méthotrexate par rapport à l'adalimumab plus méthotrexate chez des sujets atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) modérée à sévère répondant de manière inadéquate au méthotrexate

La polyarthrite rhumatoïde

Roumanie, États-Unis, Australie, L'Autriche, Bulgarie, Canada, Tchéquie, France, Allemagne, Grèce, Hongrie, Irlande, Italie, Mexique, Monaco, Pologne, Le Portugal, Espagne, Suisse, Royaume-Uni
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Complété

Essai visant à démontrer l'efficacité et l'innocuité de la conversion au lacosamide en monothérapie pour les crises d'épilepsie partielles (ALEX-MT)

Épilepsie

L'Autriche, États-Unis, Australie, Canada, Danemark, France, Allemagne, Irlande, Italie, Pologne, Porto Rico, Espagne, Royaume-Uni
UCB Pharma

Complété

Étude observationnelle pour évaluer les risques d'effets secondaires, de toxicomanie et de dépendance chez les patients ayant reçu Xyrem® sur ordonnance

Narcolepsie

L'Autriche, Belgique, République tchèque, Allemagne, Irlande, Italie, Espagne, Suisse, Royaume-Uni
Lei Li

Recrutement

Association du nimotuzumab et de la radiothérapie pour le carcinome épidermoïde cervical utérin récidivant

Carcinome cervical récurrent | Radiothérapie | Taux de réponse objective | La survie globale | Survie sans progression | Récepteur du facteur de croissance épidermique | Nimotuzumab

Chine
Sanofi

Complété

Une étude à dose unique croissante de GZ402668 chez des patients atteints de sclérose en plaques progressive

Sclérose en plaques progressive

Allemagne
Zhejiang University

Retiré

Phase II Study of Maintenance Treatment of Nimotuzumab for Advanced Esophageal Carcinoma

Carcinome épidermoïde de l'œsophage de stade IV

Chine
Brooke Army Medical Center

Recrutement

Réalité virtuelle pour le soulagement de l'inconfort associé au placement périphérique IV

Soins périopératoires | Douleur procédurale | Anxiété procédurale

États-Unis
Lazarski University
Poznan University of Medical Sciences; Wroclaw Medical University; Medical University...

Complété

Accès intravasculaire chez un patient suspecté/confirmé de COVID-19

Choc | Médecine d'urgence | Arrêt cardiopulmonaire

Pologne
VA Office of Research and Development

Complété

Apoptotic Cell (AC) Uptake by Human Alveolar Macrophages (AM)

Bronchopneumopathie chronique obstructive

États-Unis
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development Ltd

Retiré

Innocuité et pharmacocinétique de Sancuso et du granisétron IV chez les patients âgés de 2 à 5 ans

Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development Ltd

Retiré

Pharmacocinétique et innocuité de Sancuso et du granisétron IV en pédiatrie âgée de 6 à 12 ans

Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie
Ageless Regenerative Institute
Instituto de Medicina Regenerativa

Retiré

Innocuité et efficacité des cellules souches dérivées du tissu adipeux pour l'insuffisance cardiaque congestive non ischémique

Insuffisance cardiaque congestive non ischémique

Mexique
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Complété

Réhydratation orale versus intraveineuse pour la prévention de la déshydratation chez les bébés prématurés, pendant les premiers jours de la vie. (SROPREMA)

Nutrition entérale | Nourrisson de faible poids à la naissance

France
Cytokinetics

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du traitement par perfusion intraveineuse d'Omecamtiv Mecarbil chez des sujets atteints de dysfonction systolique ventriculaire gauche hospitalisés pour insuffisance cardiaque aiguë (ATOMIC-AHF)

Insuffisance cardiaque

États-Unis, Canada, Allemagne, Italie, Pays-Bas, Belgique, France, Tchéquie, Australie, Fédération Russe, Hongrie, Pologne, Bulgarie, Slovaquie, Royaume-Uni, Finlande, Grèce, Lituanie, Norvège
UCB Pharma SA

Complété

Étude ouverte, randomisée et contrôlée contre comparateur actif du LEV utilisé en monothérapie chez des patients présentant des crises partielles

Épilepsie | Saisies partielles

Chine
UCB Biopharma S.P.R.L.
PRA Health Sciences

Complété

Évaluation de l'efficacité de la thérapie combinée Neupro® (rotigotine) et L-dopa chez les patients atteints de la maladie de Parkinson (NEUPART)

Maladie de Parkinson idiopathique

Allemagne, France, Italie, Espagne, Royaume-Uni
UCB Pharma GmbH

Complété

Observation du traitement par Certolizumab Pegol en pratique quotidienne (FasT)

La polyarthrite rhumatoïde

Allemagne
UCB Pharma

Complété

Préférences de traitement des soignants et des médecins chez les patients atteints de la maladie de Parkinson traités avec Neupro® nécessitant le soutien d'un soignant (CARE-ACT)

Maladie de Parkinson idiopathique

Allemagne
Peking University Third Hospital

Pas encore de recrutement

Study of Nimotuzumab Combined With IMRT in Elder Patients With Cervical Squamous Cell Carcinoma

Carcinome épidermoïde cervical

Chine
Roswell Park Cancer Institute
NeuroEndocrine Tumor Research Foundation (NETRF)

Recrutement

Vaccin à peptide long Survivin dans le traitement des patients atteints de tumeurs neuroendocrines métastatiques

Tumeur carcinoïde atypique pulmonaire | Tumeur neuroendocrine pancréatique métastatique | Tumeur carcinoïde typique du poumon

États-Unis
Washington University School of Medicine
AssureRx Health, Inc.

Résilié

Tests pharmacogénomiques combinatoires dans le trouble dépressif majeur naïf de traitement

Dépression | La dépression | Trouble dépressif majeur | Dépression, Unipolaire | Épisode dépressif

États-Unis
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...

Inconnue

Nimotuzumab en association avec la radiochimiothérapie pour le traitement de la tumeur du tronc cérébral chez l'enfant

Tumeur du tronc cérébral chez l'enfant

Chine
Yonsei University

Complété

Phase II Study of Gefitinib Plus Nimotuzumab Versus Gefitinib in Non-small Cell Lung Cancer (DATE)

Cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC)

Corée, République de
University Medical Center of Southern Nevada

Inconnue

Existe-t-il une différence de sécurité entre les antibiotiques IV Push et IV Piggyback ? (IVP-ABX)

Infection

États-Unis
GlaxoSmithKline

Retiré

A Study to Evaluate the Effect of GSK1322322 on Cardiac Conduction as Assessed by 12-lead Electrocardiogram in Healthy Volunteers

Infections bactériennes
UCB Pharma

Complété

Une étude multicentrique, randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du certolizumab pegol en association avec le méthotrexate dans le traitement des adultes naïfs de médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (DMARD) atteints de polyarthrite rhumatoïde active précoce (C-early)

La polyarthrite rhumatoïde

Allemagne, États-Unis, Argentine, Australie, L'Autriche, Belgique, Canada, Colombie, Tchéquie, France, Hongrie, Irlande, Italie, Mexique, Monaco, Pays-Bas, Pologne, Roumanie, Espagne, Suède, Suisse, Royaume-Uni
UCB Japan Co. Ltd.

Complété

Une étude ouverte de L059 par voie intraveineuse (IV) chez des sujets épileptiques japonais présentant des crises d'épilepsie partielles

Épilepsie | Crises partielles

Japon

Recherche d'essais cliniques pour: to investigate safety and tolerability in Healthy subjects during 4 weeks of administration

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Rwanda

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements