- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Search trials
Klinikai vizsgálatok a Glutation-szintetáz hiány
Összesen 3621 találat
-
University Hospital, Strasbourg, FranceIsmeretlenA glutation-szintetáz hiányaFranciaország
-
The First Hospital of Jilin UniversityNational Natural Science Foundation of ChinaIsmeretlenTanulmány az ASNS génmutáció által okozott magzati agy idegfejlődési diszpláziájának mechanizmusárólGenetikai betegségek, veleszületett | Aszparagin szintetáz hiányKína
-
DDC Clinic - Center for Special Needs ChildrenIsmeretlenGM3 szintáz hiány
-
Baylor College of MedicineChildren's National Research InstituteToborzásOrnitin transzkarbamiláz hiány | Karbamid cikluszavar | Karbamil-foszfát-szintetáz hiány | Arginino-borostyánkősav aciduria | Hyperargininaemia | Citrullinémia 1 | ARGI hiány | ASL hiány | ASS hiány | NAGS hiányEgyesült Államok
-
University of Texas Southwestern Medical CenterToborzás1-es típusú glükóz transzporter hiányszindróma | GLUT1 hiányszindróma | Glucose Transporter type1 (GLUT-1) hiány | GLUT-1 hiányszindrómaEgyesült Államok
-
Irina A AnselmNem áll rendelkezésreCitrát transzporter hiány | SLC13A5 génmutációEgyesült Államok
-
Polaris GroupBefejezveArginino-szukcinát szintetáz hiányosEgyesült Államok
-
West Kazakhstan Medical UniversityToborzásOrnitin transzkarbamiláz hiány | Biotinidáz hiány | Citrullinémia | II-es típusú glutaric Acidemia | Arginino-borostyánkősav aciduria | Juharszirup vizelet betegség | Elsődleges karnitinhiány | Homocisztinuria | Karnitin-palmitoiltranszferáz II hiány | Argináz hiány | Nagyon hosszú láncú acil-CoA dehidrogenáz... és egyéb feltételekKazahsztán
-
Moshe FlugelmanMegszűntB12 hiány az MTHFR gén C677T mutációjával kombinálvaIzrael
-
Cytonet GmbH & Co. KGBefejezveOrnitin transzkarbamiláz hiány | Karbamid ciklus zavarai | Citrullinémia | Karbamoilfoszfát szintetáz I hiányNémetország
-
Washington University School of MedicineUniversity of California, Davis; Universidad San Francisco de Quito; Pan American...BefejezveKolin hiány | B-12 vitamin hiány | Lipid hiány | Aminosavak hiányaEcuador
-
Idience Co., Ltd.Aktív, nem toborzóSzilárd daganatok | Homológ rekombinációs hiány | Homológ rekombináció javítási génmutációKoreai Köztársaság
-
Nicholas Ah MewIcahn School of Medicine at Mount Sinai; Boston Children's HospitalToborzásN-acetilglutamát-szintáz (NAGS) hiányEgyesült Államok
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...VisszavontKarbamid ciklus rendellenességek, veleszületett | Az anyagcsere veleszületett hibái | Propionsav-acidémia | Metilmalon-acidémia | Karbamil-foszfát-szintetáz hiány
-
Rigshospitalet, DenmarkIsmeretlenSzénhidrát anyagcsere, veleszületett hibák | Anyagcsere, veleszületett hibák | Lipid anyagcsere, veleszületett hibák | Glikogén tárolási betegség II | V. típusú glikogén tárolási betegség | VLCAD hiány | Glikogén tárolási betegség III | Foszfoglicerát kináz hiány | Semleges lipidraktározási betegség | A... és egyéb feltételekDánia
-
Oregon Health and Science UniversityUniversity of PittsburghBefejezveNagyon hosszú láncú acilCoA-dehidrogenáz (VLCAD) hiány | Karnitin-palmitoiltranszferáz 2 (CPT2) hiánya | Mitokondriális háromfunkciós fehérje (TFP) hiány | Hosszú láncú 3-hidroxiacilCoA-dehidrogenáz (LCHAD) hiányEgyesült Államok
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncBefejezveKarnitin-palmitoiltranszferáz (CPT I vagy CPT II) hiánya | Nagyon hosszú láncú acil-CoA-dehidrogenáz (VLCAD) hiány | Hosszú láncú 3-hidroxi-acil-CoA-dehidrogenáz (LCHAD) hiány | Trifunkcionális fehérje (TFP) hiány | Karnitin-acilkarnitin transzlokáz (CACT) hiányEgyesült Államok, Egyesült Királyság
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisToborzásIntersticiális tüdőbetegség | Anti-szintetáz szindróma (ASS)Franciaország
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)MegszűntCitrullinémia | Arginino-borostyánkősav aciduria | Hyperargininaemia | Ornitin-karbamoiltranszferáz hiány | Karbamoil-foszfát szintáz I hiány | N-acetilglutamát szintáz hiányEgyesült Államok
-
University of AlbertaAlberta Health servicesAktív, nem toborzóAdherencia, kezelés | Glutén enteropátia | Diéta; Hiány | Cöliákia gyermekeknélKanada
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncBefejezveHosszú láncú zsírsav-oxidációs rendellenességek (LC-FAOD) | Nagyon hosszú láncú acil-CoA-dehidrogenáz (VLCAD) hiány | Trifunkcionális fehérje (TFP) hiány | Karnitin-palmitoiltranszferáz (CPT II) hiánya | Hosszúláncú 3-hidroxi-acil-CoA-dehidrogenáz (LCHAD) hiányEgyesült Államok, Egyesült Királyság
-
Central Hospital, Nancy, FranceUniversity Hospital, Strasbourg, France; CHU de Reims; Centre Hospitalier Universitaire... és más munkatársakToborzás
-
Origin BiosciencesBefejezveMolibdén-kofaktor hiány (MoCD) | Ritka autoszomális recesszív rendellenesség | Molibdén-függő enzimek (szulfit-oxidáz [SOX], xantin-dehidrogenáz és aldehid-oxidáz) aktivitásának hiányaEgyesült Államok
-
Texas A&M UniversityIsmeretlenKognitív változás | Táplálkozási vérszegénység | Diéta, egészséges | Tápanyaghiány | Diéta; Hiány | Vizuális térbeli feldolgozás | Étrendi hiány | Étrendi B12 hiány | Diétás cinkhiány | Diétás B12-vitamin-hiányos vérszegénység | A szelén és az E-vitamin étrendi hiányaEgyesült Államok
-
Baylor College of MedicineBefejezveIzomgyengeség | Öregedés | Eritrocita-glutation hiányEgyesült Államok
-
Baylor College of MedicineBefejezveCitrullinémiaEgyesült Államok
-
Oregon Health and Science UniversityBefejezveTrifunkcionális fehérjehiány | A karnitin-palmitoiltranszferáz 2 hiánya | Nagyon hosszú láncú acil-CoA dehidrogenáz hiány | Hosszú láncú 3-hidroxiacil-CoA dehidrogenáz hiány
-
Moscow Regional Research and Clinical Institute...MegszűntGlikogén szintáz kináz 3Orosz Föderáció
-
Central Hospital, Nancy, FranceBefejezveAnti-szintetáz szindrómaFranciaország
-
Central Hospital, Nancy, FranceMég nincs toborzásAnti-szintetáz szindróma
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... és más munkatársakToborzásVeleszületett mellékvese hiperplázia | Hemofília A | Hemofília B | Mucopolysaccharidosis I | Mucopolysaccharidosis II | Cisztás fibrózis | Alfa 1-antitripszin hiány | Sarlósejtes anaemia | Fanconi vérszegénység | Krónikus granulomatózisos betegség | Wilson-kór | Súlyos veleszületett neutropenia | Ornitin transzkarbamiláz... és egyéb feltételekBelgium
-
Heinrich-Heine University, DuesseldorfBefejezvePerifériás vér mononukleáris sejt | Vörösvérsejt | Endothel NO-szintázNémetország
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenBefejezveEgészséges önkéntesek, gluténBelgium
-
ProofPilotJoovvIsmeretlenTesztoszteron hiány | Ösztrogén hiányEgyesült Államok
-
Deerland EnzymesAtlantia Food Clinical Trials; TeagascIsmeretlenFő hangsúly: A glutén és a keményítő emészthetőségeÍrország
-
Deerland EnzymesAtlantia Food Clinical Trials; TeagascBefejezve
-
McMaster UniversityToborzásCoeliakia | Lisztérzékenység | Glutén enteropátia | Glutén allergiaKanada
-
SourseCitruslabsAktív, nem toborzóHangulat | Energiaellátás; Hiány | B12-vitamin hiányEgyesült Államok
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... és más munkatársakJelentkezés meghívóval3-as típusú elsődleges hiperoxaluria | Diabetes mellitus | Hemofília A | Hemofília B | Örökletes fruktóz intolerancia | Cisztás fibrózis | VII. faktor hiánya | Fenilketonuriák | Sarlósejtes anaemia | Dravet szindróma | Duchenne izomsorvadás | Prader-Willi szindróma | Fragile X szindróma | Krónikus granulomatózisos... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
University of WashingtonAktív, nem toborzóBRCA1 génmutáció | BRCA2 génmutáció | Kasztráció-rezisztens prosztata karcinóma | Homológ rekombinációs hiány | PSA progresszió | IV. stádiumú prosztata adenokarcinóma AJCC v7 | A tesztoszteron kasztrációs szintje | ATM génmutáció | A csontban metasztatikus prosztata karcinóma | Kettőnél nagyobb vagy egyenlő...Egyesült Államok
-
CHU de ReimsToborzásElsődleges immunhiány | Gyakori változó immunhiány | Igg alosztály hiánya | Szelektív IgM-hiányFranciaország
-
Meir Medical CenterBefejezveFolsav hiány | B12-vitamin hiányIzrael
-
Pamela MunsterNational Cancer Institute (NCI)Még nincs toborzásBRCA1 mutáció | BRCA2 mutáció | PALB2 génmutáció | ATM génmutáció | BRCA mutáció | Checkpoint Kinase 2 génmutációEgyesült Államok
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenIsmeretlen
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMég nincs toborzásTáplálkozási hiány (Xanth-hiány) egy bizonyos ételfajta miatt
-
University Medical Center GroningenToborzás
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ToborzásMetabolikus betegség | Purin-pirimidin anyagcsere | AICDA, OMIM *605257, Immunhiány Hyper-IgM-mel, 2. típusú; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM szindróma 5 | NT5C3A, OMIM *606224, vérszegénység, hemolitikus, UMPH1-hiány miatt | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Miller-szindróma... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
Leiden University Medical CenterUniversity Medical Center Groningen; Erasmus Medical CenterToborzásBRCA1 mutáció | BRCA2 mutáció | Homológ rekombinációs hiány | Petefészek neoplazma epiteliálisHollandia