- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Search trials
Klinikai vizsgálatok a Pompe-kór csecsemőkorban
Összesen 904 találat
-
Seventh Medical Center of PLA General HospitalGeneCradle Therapeutics, IncToborzás
-
University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolToborzásPompe-kór (késői megjelenés) | Pompe-kór | Pompe-kór fiatalkori kezdete | Pompe-kór csecsemőkorbanNémetország
-
GeneCradle IncToborzásPompe-kór csecsemőkorbanKína
-
Rambam Health Care CampusToborzásPompe-kór csecsemőkorbanIzrael
-
Amicus TherapeuticsElérhetőPompe-kór csecsemőkorbanTajvan, Egyesült Államok, Olaszország
-
Genzyme, a Sanofi CompanyMegszűntGlikogenózis 2 | II. típusú glikogén tárolási betegség (GSD II) | Savas maltáz hiány | Pompe-kór (csecsemőkorban kezdődő)Egyesült Államok, Tajvan, Németország
-
Assiut UniversityIsmeretlenA csecsemőkori diabétesz mellitusz genetikai alapjainak tanulmányozása
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveGlikogén tárolási betegség II | Pompe-kór csecsemőkorbanEgyesült Államok, Franciaország, Dél-Afrika
-
University of California, San FranciscoDuke UniversityToborzásWolman-kór | MPS IVA | Pompe-kór csecsemőkorban | Gaucher-kór, 2. típusú | MPS VI | MPS I | Gaucher-kór, 3. típus | MPS II | Mps VIIEgyesült Államok
-
Shimaa KamalAktív, nem toborzóGénmutáció csecsemőkori diabétesz mellitusbanEgyiptom
-
GeneCradle IncToborzásPompe-kór (késői megjelenés)Kína
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...Genzyme, a Sanofi CompanyIsmeretlenPompe-kór | Későn jelentkező Pompe-kórSpanyolország
-
Huashan HospitalMég nincs toborzásPompe-kór (késői megjelenés)Kína
-
Astellas Gene TherapiesToborzásPompe-kór (késői megjelenés)Egyesült Államok, Egyesült Királyság
-
Amicus TherapeuticsToborzásPompe-kór (késői megjelenés)Egyesült Államok, Tajvan, Japán, Ausztrália, Kanada
-
Amicus TherapeuticsAktív, nem toborzóPompe-kór (késői megjelenés)Egyesült Államok, Németország, Tajvan, Belgium, Ausztrália, Szlovénia, Spanyolország, Hollandia, Magyarország, Japán, Ausztria, Egyesült Királyság, Franciaország, Argentína, Kanada, Svédország, Dánia, Új Zéland, Görögország, Koreai... és több
-
Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyAktív, nem toborzóPompe-kór (késői megjelenés) | Pompe-kór | GAA hiányEgyesült Államok
-
BioMarin PharmaceuticalMegszűntKésői megjelenésű Pompe-kórEgyesült Államok, Egyesült Királyság
-
Duke UniversityVisszavontPompe-kór (késői megjelenés)Egyesült Államok
-
Astellas Gene TherapiesToborzásPompe-kór (késői megjelenés)Egyesült Államok, Spanyolország, Franciaország, Tajvan, Olaszország
-
Amicus TherapeuticsBefejezvePompe-kór (késői megjelenés)Egyesült Államok, Ausztrália, Koreai Köztársaság, Japán, Tajvan, Belgium, Szlovénia, Új Zéland, Egyesült Királyság, Franciaország, Argentína, Kanada, Spanyolország, Bosznia és Hercegovina, Németország, Svédország, Magyaro... és több
-
Duke UniversityBefejezve
-
Amicus TherapeuticsMegszűntKésői megjelenésű Pompe-kórEgyesült Államok, Kanada, Ausztrália, Belgium
-
BioMarin PharmaceuticalMegszűntKésői megjelenésű Pompe-kórEgyesült Államok, Egyesült Királyság, Németország, Franciaország, Olaszország, Portugália, Belgium, Hollandia
-
BioMarin PharmaceuticalMegszűntKezeletlen vagy rhGAA-val kezelt, késői megjelenésű Pompe-betegekSpanyolország, Szlovénia, Szerbia, Koreai Köztársaság, Görögország, Ausztrália, Szingapúr, Brazília, Kanada, Tajvan, Írország, Lengyelország, Románia
-
Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyBefejezveNeuropathia | Myopathia | II. típusú glikogéntárolási betegség (késői megjelenésű Pompe-kór)Egyesült Államok
-
Rigshospitalet, DenmarkDanish Research Center for Magnetic ResonanceToborzásGlikogén tárolási betegség | Pompe-kór (késői megjelenés) | McArdle-kórDánia
-
Spark TherapeuticsAktív, nem toborzóLizoszómális raktározási betegségek | Glikogén tárolási betegség II | 2. típusú glikogén tárolási betegség | Pompe-kór (késői megjelenés) | Pompe-kór | LOPD | Savas maltáz hiányEgyesült Államok, Kanada, Hollandia, Franciaország, Dánia, Németország, Olaszország, Egyesült Királyság
-
Spark TherapeuticsBefejezveLizoszómális raktározási betegségek | 2. típusú glikogén tárolási betegség | Pompe-kór (késői megjelenés) | Pompe-kór | LOPD | Savas maltáz hiányEgyesült Államok, Olaszország, Egyesült Királyság, Hollandia, Franciaország, Németország
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMég nincs toborzásIntersticiális tüdő- és májbetegség | Infantilis májelégtelenség szindróma 1 | Neurológiai, endokrin és hasnyálmirigy-betegség, többrendszerű, csecsemőkori kezdetű 2 | Rajab intersticiális tüdőbetegség agyi meszesedéssel 2Franciaország
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveGlikogenezis 2 savas maltáz hiány | Pompe-kór (késői megjelenésű) | II. típusú glikogén tárolási betegség (GSD II)Egyesült Államok, Hollandia, Egyesült Királyság, Németország
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveGlikogenezis 2 savas maltáz hiány | Pompe-kór (késői megjelenésű) | II. típusú glikogén tárolási betegség (GSD II)Franciaország
-
Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyToborzásKésői megjelenésű Pompe-kór | Lisoszomális betegségEgyesült Államok
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveII-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Pompe-kór (késői megjelenésű) | Glikogenezis II | Savas maltáz-hiány (AMD)Egyesült Államok, Franciaország, Kanada, Hollandia, Ausztrália
-
Growing Spine Study GroupGrowing Spine FoundationBefejezveKorai kezdetű scoliosis | Mellkasi elégtelenség szindróma | Veleszületett gerincdeformációk | Infantilis idiopátiás scoliosis | Neuromuszkuláris gerincdeformitás | Szindrómás gerincdeformitásEgyesült Államok, Kanada, Egyesült Királyság, Egyiptom, Ghána, Spanyolország, Pulyka
-
Genzyme, a Sanofi CompanyToborzásPompe-kór (késői megjelenés) | II-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Glikogenezis 2 savas maltáz hiányHorvátország, Egyesült Államok, Olaszország, Belgium, Csehország
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisOSO-AIToborzásInfantilis görcsFranciaország
-
SOFAR S.p.A.BefejezveInfantilis kólika | Kólika, infantilisOlaszország
-
Yuzuncu Yıl UniversityIstanbul University - Cerrahpasa (IUC)BefejezveInfantilis kólika | Infantilis görcsPulyka
-
Federico II UniversityBefejezve
-
Fondazione Don Carlo Gnocchi OnlusAssociazione Italiana Glicogenosi (AIG); Associazione Riabilitatori Insufficienza... és más munkatársakToborzásGlikogén tárolási betegség II | Pompe-kór (késői megjelenés)Olaszország
-
Clinic for Special ChildrenToborzásMyopathia | Myopathia; Örökletes | Myopathiák, Nemaline | TNNT1-asszociált myopathia | Infantilis kezdetű Nemaline Rod myopathia | Myopathia, Rod | Amish Nemaline myopathia | Nemalin myopathia 5 | NEM5 | Genetikai izombetegség | Recesszív örökletes rendellenesség (autoszomális) | ANMEgyesült Államok
-
Children's Hospital of Orange CountyToborzás
-
CerecinAktív, nem toborzó
-
University of Colorado, DenverPediatric Epilepsy Research Foundation; West Therapuetics, IncFelfüggesztett
-
Suvasini SharmaIsmeretlenInfantilis görcsIndia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezvePompe-kór (késői megjelenés) | II-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Savas maltáz-hiányos betegség | Glikogenózis 2Egyesült Államok, Franciaország, Hollandia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezvePompe-kór (késői megjelenés) | II-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Savas maltáz-hiányos betegség | Glikogenózis 2Hollandia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezvePompe-kór (késői megjelenés) | II-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Savas maltáz-hiányos betegség | Glikogenózis 2Franciaország
-
Turkish Society of Pediatric Gastroenterology,...BefejezveDuchenne izomsorvadás | Pompe-kór (késői megjelenés)Pulyka