Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: 160 mg Regorafenib a 3. héten

Összesen 345 találat

CytoDyn, Inc.
Amarex Clinical Research

Visszavont

Leronlimab Regorafenibbel kombinációban CCR5+-ban szenvedő, metasztatikus vastag- és végbélrákban szenvedő betegeknél

Colorectalis rák | Mikroszatellit stabil | Áttétes | CCR5
Bayer

Befejezve

A BAY73-4506 folyamatos adagolása előrehaladott rosszindulatú daganatos betegeknél

Neoplazma

Egyesült Államok
Federation Francophone de Cancerologie Digestive

Befejezve

A Regorafenib hatékonysága és biztonságossága 70 évnél idősebb, metasztatikus kolorektális adenokarcinómában szenvedő betegeknél. (REGOLD)

Kolorektális adenokarcinóma

Franciaország
UroGen Pharma Ltd.

Befejezve

Eszkaláló dózisú TC-3 gél és MMC pre-TURBT intravezikális instilláció biztonságossága NMIBC betegekben

Neoplazmák | Urológiai betegségek | Húgyhólyag-betegségek | Húgyhólyagrák

Izrael
Nocion Therapeutics

Befejezve

Placebo-kontrollos, egyszeri és többszörös dózisú vizsgálat egészséges önkénteseken és refrakter krónikus köhögésben szenvedő betegeken az NTX-1175 két készítmény biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának felmérésére

Tűzálló krónikus köhögés

Egyesült Államok
LG Life Sciences

Befejezve

Biztonság és farmakokinetika a VR 160/20 mg fix dózisú kombináció és a Diovan® (valzartán) 160 mg filmtabletta és Crestor® (rosuvastatin) 20 mg együttes alkalmazása között

Magas vérnyomás | Hiperlipidémia

Koreai Köztársaság
Oslo University Hospital
Takeda Nycomed; Sykehuset Asker og Baerum

Befejezve

Az orális magnézium helyettesítés enyhíti a terhesség által kiváltott lábgörcsöket?

Görcsök
Pfizer

Befejezve

Egyetlen dózisú CPG 52364 első biztonságossági vizsgálata embereken

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Emergent BioSolutions
Quintiles, Inc.; Unither Virology

Befejezve

Vizsgálat az orálisan beadott UV-4B oldat biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának meghatározására egészséges alanyoknál (UV)

Vírusos fertőzés

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat a JNJ-54861911 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálatára egészséges önkénteseknél a placebóval összehasonlítva

Egészséges

Belgium
GlaxoSmithKline

Befejezve

Első alkalommal végzett humán vizsgálatban a GSK2330672 használatával

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Államok
MedImmune LLC

Befejezve

1. fázisú egyszeri növekvő dózisú vizsgálat a MEDI4920 biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére egészséges felnőtteknél

Egészséges önkéntes

Egyesült Királyság
Sameem M. Abedin, MD

Toborzás

Neihulizumab standard kockázatú akut graft versus host betegség (GVHD) kezelésére

Átültetett-versus-host betegség

Egyesült Államok
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Befejezve

Az MSB2311 I. fázisú vizsgálata előrehaladott szilárd daganatokban

Előrehaladott szilárd daganatok

Egyesült Államok
CymaBay Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány az MBX-8025 hatásainak értékelésére HoFH-ban szenvedő betegeknél

Homozigóta családi hiperkoleszterinémia

Kanada, Franciaország, Hollandia, Norvégia
Atea Pharmaceuticals, Inc.
Hoffmann-La Roche

Befejezve

A karbamazepin hatása az AT-527 farmakokinetikájára (PK).

Egészséges önkéntesek tanulmánya

Kanada
GlaxoSmithKline

Befejezve

Tanulmány a GSK557296 farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére egészséges önkéntes nőknél egyszeri és ismételt adagolás után

Embrió transzfer

Egyesült Államok
Viridian Therapeutics, Inc.

Toborzás

A VRDN-001 véletlenszerű, aktívan ellenőrzött biztonsági és tolerálhatósági vizsgálata pajzsmirigy-szembetegségben (TED) szenvedő résztvevők körében

Pajzsmirigy szembetegség

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Tanulmány a JNJ-54861911 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának vizsgálatára egészséges idős résztvevők körében

Egészséges

Belgium
Natrogen Therapeutics International, Inc

Ismeretlen

A Natura-Alpha hatékonysági és tolerálhatósági vizsgálata aktív vastagbélgyulladásban szenvedő betegek kezelésében

Colitis ulcerosa

Egyesült Államok
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

A TS-142 I. fázisú vizsgálata egészséges résztvevők körében (egyszeri adagok)

Egészséges önkéntes

Japán
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Az ACT-453859 növekvő egyszeri dózisai (beleértve az élelmiszer-kölcsönhatásokat) és a növekvő többszörös dózisok, valamint a szetipiprant (ACT-129968) tolerálhatóságát, biztonságosságát, farmakodinámiáját és farmakokinetikáját

Egészséges
Alopexx Pharmaceuticals, LLC

Megszűnt

Kísérlet az F598 hatékonyságának felmérésére az N. Gonorrhoeae-vel való kísérleti húgycsőfertőzés megelőzésében egészséges férfiaknál

Neisseria Gonorrhoeae

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Egyszeri dózisú vizsgálat a PF-03882845 antimineralokortikoid aktivitásáról egészséges önkénteseknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Zealand University Hospital
University of Copenhagen

Aktív, nem toborzó

Cannabidiol a kemoterápia által kiváltott perifériás neuropátia megelőzésére (CINCAN-2)

Kemoterápia által kiváltott perifériás neuropátia

Dánia
MacroGenics

Befejezve

Az MGD013 vizsgálata nem reszekálható vagy áttétes daganatos betegekben

Méhnyakrák | Hematológiai neoplazmák | Petefészekrák | Nem kissejtes tüdőrák | Előrehaladott szilárd daganatok | A fej és a nyak laphámsejtes karcinóma | Cholangiocarcinoma | Kissejtes tüdőrák | TNBC – hármas negatív mellrák | HER2-pozitív előrehaladott szilárd daganatok

Hong Kong, Egyesült Államok, Thaiföld, Ausztrália, Spanyolország, Bulgária, Lengyelország, Ukrajna
Rockefeller University
University of Cologne

Befejezve

A 10-1074 biztonságossági, farmakokinetikai és antiretrovirális aktivitási tanulmánya

Egészséges | HIV

Németország, Egyesült Államok
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Befejezve

Klinikai vizsgálat az RLS-0071 adagok biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatásának meghatározására, ha egészséges felnőtteknek adják be LPS belélegzése után

Egészséges

Németország
National Taiwan University Hospital
National Science Council, Taiwan

Ismeretlen

Entecavir és Pegasys szekvenciális terápia kontra Pegasys a HBeAg negatív krónikus hepatitis B kezelésére

Hepatitis B, krónikus

Tajvan
Estetra

Befejezve

"E4/DRSP endokrin funkció, anyagcsere-szabályozás és vérzéscsillapítás vizsgálata"

Fogamzásgátlás | Máj anyagcsere | Hemostasis paraméter

Hollandia
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Aktív, nem toborzó

A tanulmány a toripalimab (JS001) értékelésére fejlett GC-ben, ESCC-ben, NPC-ben, HNSCC-ben szenvedő betegeknél

Nasopharyngealis karcinóma | Gyomor adenokarcinóma | Fej-nyaki laphámsejtes karcinóma | Nyelőcső laphámsejtes karcinóma

Kína
Swiss Federal Institute of Technology

Befejezve

A vas-kiegészítők biológiai hozzáférhetőségének optimalizálása: 2. tanulmány

Anémia | Vashiányos vérszegénység | Vashiány

Svájc
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Tanulmány az usztekinumab indukciós terápia biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére közepesen súlyos vagy súlyosan aktív Crohn-betegségben szenvedő betegeknél (UNITI-2)

Crohn-betegség | Vastagbélgyulladás | Gyulladásos bélbetegség | IBD

Egyesült Államok, Franciaország, Lengyelország, Egyesült Királyság, Németország, Spanyolország, Izrael, Bulgária, Szerbia, Dél-Afrika, Japán, Ausztrália, Kanada, Hollandia, Koreai Köztársaság, Új Zéland, Brazília, Orosz Föderáció és több
Pfizer

Befejezve

A PF-04991532 biztonságosságáról és hatékonyságáról szóló tanulmány 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Államok, Tajvan, Szlovákia, Mexikó, Kanada, Magyarország
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Az INX-08189 biztonságossági vizsgálata, farmakokinetikai és farmakodinámiás ribavirinnel és élelmiszer-hatásokkal végzett vizsgálat krónikusan fertőzött, 1-es genotípusú hepatitis C vírussal, kezelésben még nem részesült alanyokon (INH-189-006)

Hepatitis C

Egyesült Államok, Puerto Rico
University of Texas Southwestern Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC

Toborzás

Doravirin Versus Integrase inhibitorok az emtricitabin és a tenofovir-alafenamid gerincén HIV-ben

Lipid anyagcsere zavarok | Kardiovaszkuláris kockázati tényező | HIV I fertőzés

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat az usztekinumab biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére olyan közepesen súlyos vagy súlyosan aktív Crohn-betegségben szenvedő betegeknél, akiknél a tumornekrózis faktor (TNF) antagonista terápiája (UNITI-1) sikertelen vagy intoleráns volt

Crohn-betegség | Vastagbélgyulladás | Gyulladásos bélbetegség | IBD

Egyesült Államok, Franciaország, Lengyelország, Egyesült Királyság, Németország, Spanyolország, Szerbia, Dél-Afrika, Japán, Izrael, Kanada, Ausztrália, Hollandia, Koreai Köztársaság, Belgium, Új Zéland, Brazília, Ausztria, Ír... és több
University of Illinois at Chicago
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktív, nem toborzó

Zepatier szerhasználó betegeknél

Hepatitis C | Hiv | Anyaghasználati zavarok | Együttes fertőzés, HIV

Egyesült Államok
University of Colorado, Denver
VA Office of Research and Development

Befejezve

2. fázisú nikotin agonista vizsgálata skizofréniában (DMXB-A)

Skizofrénia

Egyesült Államok
University of Michigan

Megszűnt

OPTIMA-TBI kísérleti tanulmány (OPTIMA)

Enyhe traumás agysérülés

Egyesült Államok
Novartis Pharmaceuticals
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Medicines... és más munkatársak

Aktív, nem toborzó

Egy új artetether-lumefantrin diszpergálható tabletta farmakokinetikája, biztonságossága, tolerálhatósága és hatékonysága csecsemőknél és újszülötteknél (CALINA)

Plasmodium Falciparum malária

Burkina Faso, Kongó, Demokratikus Köztársaság
Eisai Co., Ltd.

Befejezve

Az eszopiklon III. fázisú vizsgálata álmatlanságban szenvedő betegeknél (Stún. 190-150.)

Álmatlanság

Japán
Sarah Sabry Hashem

Befejezve

Warfarin beadása mechanikus mitrális billentyű cserével rendelkező betegeknél

Mitrális billentyű betegség

Egyiptom
Genovate Biotechnology Co., Ltd.,

Befejezve

A napi egyszeri PMR farmakokinetikai vizsgálata a napi kétszeri cilostazol IR tablettával összehasonlítva egészséges önkénteseknél

Időszakos kopogtatás

Egyesült Államok
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Megszűnt

A bokocizumab önmagában és rekombináns humán hialuronidázzal kombinálva végzett farmakokinetikai és farmakodinámiás vizsgálata

Egészséges | Hiperkoleszterinémia

Belgium
Gilead Sciences

Befejezve

A GS-9669 biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és vírusellenes aktivitása krónikus hepatitis C vírusfertőzésben szenvedő betegeknél

Hepatitis C

Egyesült Államok, Puerto Rico
Virginia Commonwealth University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Befejezve

Interleukin-1 Blockade in Recently Decompensated Heart Failure (RED-HART)

Szív elégtelenség

Egyesült Államok
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Befejezve

A 3BNC117 biztonságossági, farmakokinetikai és antiretrovirális aktivitásának 1. fázisa, nyílt, dózis-eszkalációs vizsgálat

Egészséges | HIV

Egyesült Államok, Németország
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

Egy tanulmány a skizofrénia paliperidon-palmitáttal történő kezelésének felmérésére a ruandai egészségügyi intézményekben (CASPAR)

Skizofrénia

Ruanda
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Egy tanulmány az orális risperidonnal, majd a paliperidon-palmitáttal végzett vizsgálat elvégzésének lehetőségéről a ruandai egészségügyi intézményekben

Skizofrénia

Ruanda

Klinikai vizsgálatok keresése: 160 mg Regorafenib a 3. héten

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Greece

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek