Buscar ensayos clínicos para: Regorafenib 160 mg en la semana 3

Total 335 resultados

CytoDyn, Inc.
Amarex Clinical Research

Retirado

Leronlimab en combinación con regorafenib en pacientes con CCR5+, cáncer colorrectal metastásico

Cáncer colonrectal | Microsatélite estable | Metastásico | CCR5
Bayer

Terminado

Dosificación continua de BAY73-4506 en pacientes con neoplasias malignas avanzadas

Neoplasma

Estados Unidos
Federation Francophone de Cancerologie Digestive

Terminado

Eficacia y seguridad de regorafenib en pacientes mayores de 70 años con adenocarcinoma colorrectal metastásico. (REGOLD)

Adenocarcinoma colorrectal

Francia
UroGen Pharma Ltd.

Terminado

Seguridad de la instilación intravesical previa a la TURBT de dosis crecientes de gel TC-3 y MMC en pacientes con TVNMI

Neoplasias | Enfermedades urológicas | Enfermedades de la vejiga urinaria | Cáncer de vejiga

Israel
Nocion Therapeutics

Terminado

Estudio de dosis única y múltiple controlado con placebo en voluntarios sanos y pacientes con tos crónica resistente al tratamiento para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dos formulaciones de NTX-1175

Tos crónica refractaria

Estados Unidos
LG Life Sciences

Terminado

Seguridad y farmacocinética entre la combinación de dosis fija de VR 160/20 mg y la administración concomitante de Diovan® (Valsartan) comprimido recubierto con película de 160 mg y Crestor® (rosuvastatina) de 20 mg

Hipertensión | Hiperlipidemia

Corea, república de
Emergent BioSolutions
Quintiles, Inc.; Unither Virology

Terminado

Estudio para determinar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de la solución UV-4B administrada por vía oral en sujetos sanos (UV)

Infección viral

Estados Unidos
Oslo University Hospital
Takeda Nycomed; Sykehuset Asker og Baerum

Terminado

¿La sustitución oral de magnesio alivia los calambres en las piernas inducidos por el embarazo?

Calambre
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de JNJ-54861911 en voluntarios sanos en comparación con placebo

Saludable

Bélgica
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase I de MSB2311 en tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Primera vez en un estudio humano usando GSK2330672

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única ascendente para evaluar la seguridad y tolerabilidad de MEDI4920 en adultos sanos

Voluntario Saludable

Reino Unido
Sameem M. Abedin, MD

Reclutamiento

Neihulizumab para la enfermedad aguda de injerto contra huésped (EICH) de riesgo estándar

Enfermedad de injerto contra huésped

Estados Unidos
Atea Pharmaceuticals, Inc.
Hoffmann-La Roche

Terminado

Efecto de la carbamazepina sobre la farmacocinética (PK) de AT-527

Estudio de voluntariado saludable

Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de GSK557296 en mujeres voluntarias sanas después de dosis únicas y repetidas

Transferencia de embrión

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Primer estudio de seguridad en humanos de una dosis única de CPG 52364

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
CymaBay Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar los efectos de MBX-8025 en pacientes con HoFH

Hipercolesterolemia Familiar Homocigota

Canadá, Francia, Países Bajos, Noruega
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-54861911 en participantes ancianos sanos

Saludable

Bélgica
Viridian Therapeutics, Inc.

Aún no reclutando

Un estudio aleatorizado, controlado de forma activa, de seguridad y tolerabilidad de VRDN-001 en participantes con enfermedad ocular tiroidea (TED)

Enfermedad ocular de la tiroides

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la tolerabilidad, la seguridad, la farmacodinámica y la farmacocinética de dosis únicas ascendentes (incluida la interacción con alimentos) y dosis múltiples ascendentes de ACT-453859 y dosis múltiples de setipiprant (ACT-129968)

Saludable
Natrogen Therapeutics International, Inc

Desconocido

Estudio de eficacia y tolerabilidad de Natura-Alpha en el tratamiento de pacientes con colitis ulcerosa activa

Colitis ulcerosa

Estados Unidos
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase I de TS-142 en participantes sanos (dosis únicas)

Voluntario Saludable

Japón
Zealand University Hospital
University of Copenhagen

Activo, no reclutando

Cannabidiol para la prevención de la neuropatía periférica inducida por quimioterapia (CINCAN-2)

Neuropatía periférica inducida por quimioterapia

Dinamarca
MacroGenics

Terminado

Un estudio de MGD013 en pacientes con neoplasias irresecables o metastásicas

Cáncer de cuello uterino | Neoplasias Hematológicas | Cáncer de ovarios | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Tumores sólidos avanzados | Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello | Colangiocarcinoma | Cáncer de pulmón de células pequeñas | TNBC - Cáncer de mama triple negativo | Tumores sólidos...

Hong Kong, Estados Unidos, Tailandia, Australia, España, Bulgaria, Polonia, Ucrania
Alopexx Pharmaceuticals, LLC

Terminado

Ensayo para evaluar la eficacia de F598 en la prevención de una infección uretral experimental con N. gonorrhoeae en hombres sanos

Neisseria gonorrhoeae

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio de dosis única de actividad antimineralocorticoide de PF-03882845 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Activo, no reclutando

El estudio para evaluar toripalimab (JS001) en pacientes con GC avanzado, ESCC, NPC, HNSCC

El carcinoma nasofaríngeo | Adenocarcinoma gástrico | Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello | Carcinoma de células escamosas de esófago

Porcelana
Rockefeller University
University of Cologne

Terminado

Un estudio de la seguridad, farmacocinética y actividad antirretroviral de 10-1074

Saludable | VIH

Alemania, Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de la terapia de inducción con ustekinumab en pacientes con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave (UNITI-2)

Enfermedad de Crohn | Colitis | Enfermedad inflamatoria intestinal | EII

Estados Unidos, Francia, Polonia, Reino Unido, Alemania, España, Israel, Bulgaria, Serbia, Sudáfrica, Japón, Australia, Canadá, Países Bajos, Corea, república de, Nueva Zelanda, Brasil, Federación Rusa, Bélgica, Hungría, Croacia, Isl...
Estetra

Terminado

"E4/DRSP Estudio de Función Endocrina, Control Metabólico y Hemostasia"

Anticoncepción | Metabolismo hepático | Parámetro de hemostasia

Países Bajos
National Taiwan University Hospital
National Science Council, Taiwan

Desconocido

Entecavir y Pegasys Terapia Secuencial Versus Pegasys para Hepatitis B Crónica HBeAg Negativa

Hepatitis B Crónica

Taiwán
Swiss Federal Institute of Technology

Terminado

La optimización de la biodisponibilidad de los suplementos de hierro: Estudio 2

Anemia | La anemia por deficiencia de hierro | Deficiencia de hierro

Suiza
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de ustekinumab en pacientes con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave que han fracasado o son intolerantes a la terapia con antagonistas del factor de necrosis tumoral (TNF) (UNITI-1)

Enfermedad de Crohn | Colitis | Enfermedad inflamatoria intestinal | EII

Estados Unidos, Francia, Polonia, Reino Unido, Alemania, España, Serbia, Sudáfrica, Japón, Israel, Canadá, Australia, Países Bajos, Corea, república de, Bélgica, Nueva Zelanda, Brasil, Austria, Irlanda, República Checa, Hungría, Dina... y más
University of Colorado, Denver
VA Office of Research and Development

Terminado

Ensayo de fase 2 de un agonista nicotínico en la esquizofrenia (DMXB-A)

Esquizofrenia

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de PF-04991532 en sujetos con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Taiwán, Eslovaquia, México, Canadá, Hungría
University of Michigan

Terminado

Estudio piloto OPTIMA-TBI (OPTIMA)

Lesión cerebral traumática leve

Estados Unidos
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Terminado

Un estudio clínico para determinar la seguridad, la tolerabilidad y el efecto de las dosis de RLS-0071 cuando se administran a adultos sanos después de inhalar LPS

Saludable

Alemania
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase III de eszopiclona en pacientes con insomnio (estudio SEP 190-150)

Insomnio

Japón
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de seguridad de INX-08189, farmacocinética y farmacodinámica con ribavirina y estudio del efecto de los alimentos, en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis C del genotipo 1, sujetos sin tratamiento previo (INH-189-006)

Hepatitis C

Estados Unidos, Puerto Rico
Novartis Pharmaceuticals
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Medicines... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Farmacocinética, seguridad, tolerabilidad y eficacia de un nuevo comprimido dispersable de arteméter-lumefantrina en lactantes y recién nacidos (CALINA)

Paludismo por Plasmodium falciparum

Burkina Faso, Congo, República Democrática del
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TBI-223 en adultos sanos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar

Estados Unidos
University of Texas Southwestern Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamiento

Doravirina versus inhibidores de la integrasa en la columna vertebral de emtricitabina y tenofovir alafenamida en el VIH

Trastornos del metabolismo de los lípidos | Factor de riesgo cardiovascular | Infección por VIH I

Estados Unidos
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Terminado

Estudio farmacocinético y farmacodinámico de bococizumab solo y en combinación con hialuronidasa humana recombinante

Saludable | Hipercolesterolemia

Bélgica
MedImmune LLC
Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) Study Group

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de MEDI6012 en el infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST (REAL-TIMI 63B)

Infarto de miocardio con elevación del ST

Países Bajos, Reino Unido, Brasil, España, Eslovaquia, Israel, Chequia, Hungría, Polonia, Federación Rusa
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antiviral de GS-9669 en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis C

Hepatitis C

Estados Unidos, Puerto Rico
University Health Network, Toronto
Gilead Sciences

Activo, no reclutando

VHC de trasplante de pulmón, estudio piloto

Hepatitis C | Infección de trasplante de pulmón

Canadá
Medicines for Malaria Venture
Quotient Clinical

Terminado

Estudio de biodisponibilidad de formulaciones orales de gránulos prototipo de OZ439 administradas con tabletas de fosfato de piperaquina (PQP)

Malaria

Reino Unido
Genovate Biotechnology Co., Ltd.,

Terminado

Estudio farmacocinético de PMR una vez al día en comparación con tabletas IR de cilostazol dos veces al día en voluntarios sanos

Claudicación intermitente

Estados Unidos
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Terminado

Un estudio de fase 1, abierto, de aumento de dosis de la seguridad, farmacocinética y actividad antirretroviral de 3BNC117

Saludable | VIH

Estados Unidos, Alemania
Biogen

Retirado

BIIB014 Fase 2a Monoterapia

Enfermedad de Parkinson

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