Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: BIIB132-Megfelelő placebo

Összesen 54938 találat

Biogen

Megszűnt

A BIIB132 farmakokinetikai és biztonságossági vizsgálata spinocerebellaris ataxiában szenvedő felnőtteknél 3

Spinocerebelláris ataxia 3. típusú

Egyesült Államok, Hollandia, Izrael, Portugália, Egyesült Királyság, Németország
Biogen
Denali Therapeutics Inc.

Toborzás

Vizsgálat a BIIB122 tabletták biztonságosságának felmérésére, és arra, hogy lassíthatja-e a korai stádiumú Parkinson-kór súlyosbodását 30 és 80 év közötti résztvevőknél (LUMA)

Parkinson kór

Egyesült Államok, Hollandia, Olaszország, Spanyolország, Izrael, Kanada, Kína, Németország, Franciaország, Ausztria, Egyesült Királyság, Lengyelország, Japán
Biogen
Denali Therapeutics Inc.

Megszűnt

Egy tanulmány annak felmérésére, hogy a BIIB122 tabletták biztonságosak-e és lassíthatják-e a korai stádiumú Parkinson-kór súlyosbodását specifikus LRRK2 genetikai variánsokkal rendelkező 30 és 80 év közötti résztvevőknél, a Mozgászavar Társaság – Egységes Parkinson-kórt alkalmazva (LIGHTHOUSE)

Parkinson kór

Egyesült Államok, Olaszország, Spanyolország, Németország, Franciaország, Egyesült Királyság
NightstaRx Ltd, a Biogen Company

Jelentkezés meghívóval

A BIIB111 hosszú távú biztonságossági és hatékonysági nyomon követése a choroiderémia és a BIIB112 az X-kapcsolt retinitis Pigmentosa kezelésére (SOLSTICE)

Choroidirémia | X-kapcsolt retinitis pigmentosa

Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Hollandia, Németország, Franciaország, Brazília, Kanada, Dánia, Finnország
Biogen

Toborzás

Egy tanulmány a BIIB115 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére

Egészséges önkéntes | Izomsorvadás, gerinc

Koreai Köztársaság, Németország, Belgium, Hollandia, Franciaország, Olaszország, Lengyelország, Kanada, Egyesült Királyság, Izrael
Biogen

Befejezve

Tanulmány a BIIB113 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére, a BIIB113 célkihasználtsági vizsgálatával egészséges résztvevők körében

Egészséges önkéntes

Egyesült Királyság, Svédország
Biogen

Visszavont

Tanulmány a BIIB131 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére olyan résztvevők esetében, akiknek iszkémiás stroke-ja 4,5 és 24 órával az utolsó jól ismert betegség után (DAISY)

Ischaemiás stroke
Biogen
Denali Therapeutics Inc.

Befejezve

Vizsgálat a BIIB122/DNL151 abszolút biológiai hozzáférhetőségének meghatározására egészséges alanyokban

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Biogen

Befejezve

Tanulmány a BIIB133 (Dapirolizumab Pegol) biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére egészséges japán és kaukázusi résztvevők körében

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Biogen

Befejezve

Tanulmány a BIIB107 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére egészséges felnőtt résztvevők körében

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Biogen

Aktív, nem toborzó

Tanulmány a BIIB105 biztonságosságának, tolerálhatóságának és a betegség progressziójára gyakorolt hatásának felmérésére az amiotrófiás laterális szklerózisban (ALS) és az ALS Ataxin-2 (ATXN2) genetikai mutációban szenvedő résztvevőinél (ALSpire)

Amiotróf laterális szklerózis

Egyesült Államok, Hollandia, Olaszország, Kanada
Biogen

Befejezve

Tanulmány a BIIB104 farmakodinámiás hatásainak feltárására az egészséges résztvevők agyi áramkörére

Egészséges önkéntesek

Egyesült Királyság
Biogen

Befejezve

Tanulmány az amiotrófiás laterális szklerózisban szenvedő felnőttek számára orálisan adott BIIB100 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére

Amiotróf laterális szklerózis

Egyesült Államok
Biogen

Befejezve

Tanulmány a BIIB104 biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges japán és nem japán résztvevők körében

Egészséges önkéntes

Egyesült Államok
Biogen

Befejezve

A BIIB033 egyszeri és többszöri adagjának biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája egészséges japán résztvevőknél

Sclerosis multiplex | Központi idegrendszer (CNS) demyelinizáló betegsége

Egyesült Királyság
Biogen

Megszűnt

221AD301 Aducanumab (BIIB037) 3. fázisú vizsgálata korai Alzheimer-kórban (ENGAGE)

Alzheimer kór

Egyesült Államok, Spanyolország, Olaszország, Tajvan, Ausztrália, Dánia, Portugália, Koreai Köztársaság, Kanada, Japán, Franciaország, Egyesült Királyság, Ausztria, Németország
Biogen

Befejezve

Tanulmány a BIIB122 emberi szervezetben való működésének vizsgálatára, valamint biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére egészséges felnőtt japán, kínai és kaukázusi résztvevőknél

Egészséges önkéntes

Egyesült Államok
ChemoCentryx
Medpace, Inc.

Befejezve

Kontrollált kísérlet az Avacopan értékelésére C3 glomerulopathiában (ACCOLADE)

C3 glomerulopathia (C3G)

Egyesült Államok, Spanyolország, Franciaország, Hollandia, Belgium, Kanada, Dánia, Németország, Írország, Olaszország, Egyesült Királyság
Novartis Pharmaceuticals

Megszűnt

A QCC374 biztonságossági, farmakokinetikai és hatékonysági vizsgálata PAH-betegeken

Pulmonális artériás hipertónia

Németország, Koreai Köztársaság, Egyesült Királyság, Egyesült Államok
Biogen

Megszűnt

Az aducanumab vizsgálata Alzheimer-kór miatt enyhe kognitív károsodásban vagy enyhe Alzheimer-kórban szenvedő demenciában szenvedő résztvevőknél a folyamatos adagolás biztonságosságának értékelésére azoknál a résztvevőknél, akiknél tünetmentes, amiloidhoz kapcsolódó képalkotó rendellenességek szenvednek (EVOLVE)

Kognitív diszfunkció | Alzheimer kór

Egyesült Államok
Biogen

Megszűnt

221AD302 Aducanumab (BIIB037) 3. fázisú vizsgálata korai Alzheimer-kórban (EMERGE)

Alzheimer kór

Egyesült Államok, Spanyolország, Belgium, Svájc, Lengyelország, Kanada, Olaszország, Németország, Hollandia, Svédország, Franciaország, Japán, Finnország
Biogen

Befejezve

Intravénásan beadott BMS-986168 (BIIB092) többszörös növekvő dózisú vizsgálata progresszív szupranukleáris bénulásban szenvedő betegeknél (CN002-003)

Progresszív szupranukleáris bénulás

Egyesült Államok
Biogen

Befejezve

Tanulmány a BIIB104 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának felmérésére egészséges japán és nem japán résztvevők körében

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Biogen

Megszűnt

A BIIB092 vizsgálata progresszív szupranukleáris bénulásban szenvedők körében (PASSPORT)

Progresszív szupranukleáris bénulás

Egyesült Államok, Franciaország, Olaszország, Koreai Köztársaság, Orosz Föderáció, Spanyolország, Egyesült Királyság, Ausztria, Kanada, Németország, Japán, Ausztrália, Görögország
Biogen

Befejezve

A retinális génterápia klinikai vizsgálata X-hez kötött retinitis pigmentosa esetén BIIB112 használatával (XIRIUS)

X-kapcsolt retinitis pigmentosa

Egyesült Államok, Egyesült Királyság
NightstaRx Ltd, a Biogen Company

Befejezve

Az X-hez kötött retinitis pigmentosa progressziójának természetrajza (XOLARIS)

X-kapcsolt retinitis pigmentosa

Egyesült Államok, Franciaország, Egyesült Királyság, Finnország, Hollandia, Németország, Kanada
Biogen

Befejezve

Tanulmány a BIIB104 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére skizofréniával összefüggő kognitív károsodásban (CIAS) szenvedő résztvevőknél (TALLY)

Skizofréniával összefüggő kognitív károsodás

Spanyolország, Egyesült Államok, Németország, Japán, Egyesült Királyság
Biogen
Denali Therapeutics Inc.

Befejezve

A BIIB122/DNL151 tömegegyensúlyának, farmakokinetikájának, metabolitprofiljának és metabolit-azonosításának vizsgálata egészséges férfiaknál

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
University of California, San Francisco

Megszűnt

BIIB092 elsődleges Tauopathiákban: CBS, nfvPPA, sMAPT és TES (TauBasket)

Nem folyékony afázia, progresszív | Elsődleges Tauopathiák | Corticobasalis degenerációs szindróma | Frontotemporális lebeny degeneráció Tau zárványokkal | MAPT mutációhordozók, tüneti | Traumás encephalopathia szindróma

Egyesült Államok
AbbVie

Toborzás

Tanulmány az orális Atogepant tabletták nemkívánatos eseményeinek és a betegségaktivitás változásának felmérésére epizodikus migrénben szenvedő (6-17 éves) gyermekgyógyászati résztvevőknél (Kaleidoscope)

Epizodikus migrén

Egyesült Államok, Puerto Rico, Spanyolország, Kanada, Hollandia, Izrael, Svédország, Lengyelország, Magyarország, Franciaország, Dánia, Japán, Egyesült Királyság, Olaszország, Románia, Belgium
Biogen

Aktív, nem toborzó

Egy tanulmány az aducanumab klinikai előnyeinek igazolására a korai Alzheimer-kórban szenvedőknél (ENVISION)

Alzheimer kór

Kanada, Egyesült Államok, Spanyolország, Olaszország, Ausztrália, Belgium, Portugália, Koreai Köztársaság, Egyesült Királyság, Franciaország, Németország, Svédország, Japán, Brazília, Finnország, Lengyelország, Mexikó
Biogen

Befejezve

Vizsgálat a BIIB104 két készítmény relatív biohasznosulásának értékelésére és az élelmiszer hatásának a BIIB104 farmakokinetikájára a BIIB104 egyszeri, fix, orális adagolását követően egészséges résztvevőknek

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Biogen

Befejezve

Véletlenszerű, kettős vak, placebo-kontrollos, egyszeri növekvő dózisú vizsgálat intravénásan beadott BMS-986168-val egészséges alanyokon

Tauopathies

Egyesült Államok
Biogen

Befejezve

A BIIB037 egyszeri növekvő dózisú vizsgálata Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél

Alzheimer kór

Egyesült Államok
Health Ever Bio-Tech Co., Ltd.

Befejezve

Az MCS-2 hatékonysága és biztonságossága az alsó húgyúti tünetek kezelésében (MCS_LUTS)

Alsó húgyúti tünetek | Jóindulatú prosztata hiperplázia

Tajvan
Biogen

Befejezve

Az aducanumab egyszeri, rögzített szubkután adagjának abszolút biohasznosulása egészséges résztvevőknél

Alzheimer kór

Egyesült Államok
Biogen
Eisai Co., Ltd.

Befejezve

Tanulmány az aducanumab abszolút biológiai hozzáférhetőségének felmérésére egészséges önkénteseknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Biogen

Befejezve

1. fázisú vizsgálat a BIIB023 PK, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére egészséges kínai, japán és kaukázusi önkénteseknél

Egészséges önkéntesek

Ausztrália, Kína
Biogen

Megszűnt

A BIIB092 kiterjesztett vizsgálata progresszív szupranukleáris bénulásban (PSP) szenvedő résztvevőknél, akik részt vettek a CN002003-ban

Progresszív szupranukleáris bénulás

Egyesült Államok
University Hospital Freiburg
German Research Foundation

Befejezve

Funkcionális antigénillesztés szaruhártya-transzplantációban (FANCY)

Szaruhártya betegségei

Németország
National Eye Institute (NEI)

Befejezve

Collaborative Corneal Transplantation Studies (CCTS)

Oltvány elutasítása | Szaruhártya átültetés
Biogen

Aktív, nem toborzó

Az aducanumab biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére irányuló tanulmány Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél, akik korábban részt vettek a 221AD103, 221AD301, 221AD302 és 221AD205 számú aducanumab vizsgálatokban

Alzheimer kór

Koreai Köztársaság, Egyesült Államok, Spanyolország, Belgium, Olaszország, Ausztrália, Kanada, Svájc, Portugália, Tajvan, Franciaország, Lengyelország, Németország, Hollandia, Svédország, Ausztria, Dánia, Japán, Egyesült Királyság és több
Biogen

Befejezve

2 gyártási eljárással előállított BIIB033 (opicinumab) egyszeri dózisának farmakokinetikája, biztonságossága és tolerálhatósága

Sclerosis multiplex | Akut látóideggyulladás

Egyesült Államok
Warner Chilcott

Befejezve

Erektilis diszfunkció kezelése – Hosszú távú biztonság és hatékonyság

Erektilis diszfunkció

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Vizsgálat a GSK1325756 oldatos infúzió egyszeri és ismétlődő növekvő dózisai biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának, valamint az orális adaghoz viszonyított abszolút biológiai hozzáférhetőség értékelésére egészséges felnőtt alanyoknál

Fertőzések, légutak

Egyesült Államok
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Vizsgálat az ACT-777991 egyszeri és többszörösen növekvő dózisainak biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálatára egészséges alanyokban

Egészséges

Hollandia
Biogen

Befejezve

A BIIB111 hatékonysága és biztonságossága a choroiderémia kezelésére (STAR)

Choroidirémia

Egyesült Államok, Finnország, Franciaország, Dánia, Hollandia, Németország, Egyesült Királyság, Kanada
Biogen

Befejezve

Vizsgálat az aducanumab (BIIB037) 2 fix szubkután (SC) dózisának farmakokinetikai (PK) összehasonlíthatóságának értékelésére egyetlen, testtömeg-alapú intravénás (IV) adaggal egészséges önkénteseknél

Egészséges önkéntes

Egyesült Államok
Biogen

Befejezve

A remyelinizációs terápia hosszú távú értékelése (RENEWED)

Akut látóideggyulladás

Svédország, Spanyolország, Egyesült Királyság, Németország, Kanada, Dánia, Magyarország, Belgium, Csehország, Ausztrália, Olaszország
Biogen

Befejezve

Biztonsági tanulmány a retina génterápiájáról choroidirémiában BIIB111 adagolásával (GEMINI)

Choroidirémia

Egyesült Államok, Németország, Franciaország

Klinikai vizsgálatok keresése: BIIB132-Megfelelő placebo

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Albania

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek