Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: D/C/F/TAF FDC placebo tabletta

Összesen 648 találat

Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat a DRV-tartalmú FDC tabletták elfogadhatóságának/lenyelhetőségének felmérésére HIV-1 fertőzött serdülőknél, megfelelő placebo tablettákkal

HIV-1

Egyesült Államok
Janssen Scientific Affairs, LLC

Befejezve

A darunavir/kobicisztát/emtricitabin/tenofovir-alafenamid (D/C/F/TAF) fix dózisú kombinációs kezelési rendjeként értékelt vizsgálat olyan résztvevőknél, akik integráz-gátlóról váltottak, akiknél gyors súlygyarapodás tapasztalható (DEFINE)

HIV-1

Egyesült Államok
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Befejezve

Tanulmány a darunavir/kobicisztát/emtricitabin/tenofovir-alafenamid (D/C/F/TAF) fix dózisú kombinációs (FDC) tabletták elfogadhatóságának felmérésére 1-es típusú humán immunhiány vírus (HIV-1) fertőzött gyermekgyógyászati résztvevőinél, Matt-t használva

HIV-1

Egyesült Államok, Spanyolország
Janssen-Cilag S.p.A.

Befejezve

Az antiretrovirális kezelés olasz megfigyelése a Darunavir/Cobicistat Plus Emtricitabint és Tenofovir Alafenamid Fumarate-ot szedő résztvevőknél (DIAMANTE)

Humán immunhiány vírus (HIV)

Olaszország
Gilead Sciences

Befejezve

Vizsgálat az E/C/F/TAF és az E/C/F/TDF biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére HIV-1-pozitív, antiretrovirális kezelésben nem részesült felnőtteknél

HIV fertőzések | HIV

Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Svédország, Franciaország, Puerto Rico, Hollandia, Olaszország, Portugália, Kanada, Mexikó, Dominikai Köztársaság
Gilead Sciences

Befejezve

Vizsgálat az E/C/F/TAF (Genvoya®) és az E/C/F/TDF (Stribild®) biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére HIV-1-pozitív, antiretrovirális kezelésben nem részesült felnőtteknél

HIV fertőzések | HIV

Egyesült Államok, Spanyolország, Svájc, Kanada, Thaiföld, Puerto Rico, Ausztrália, Ausztria, Belgium, Olaszország, Japán, Egyesült Királyság
Gilead Sciences

Befejezve

Az E/C/F/TAF (Genvoya®) és az E/C/F/TDF (Stribild®) biztonsága és hatékonysága HIV-1-fertőzött, antiretrovirális kezelésben nem részesült felnőtteknél

HIV fertőzések | Szerzett immunhiányos szindróma

Egyesült Államok, Puerto Rico
Gilead Sciences

Befejezve

Az E/C/F/TDF biztonsága és hatékonysága az RTV-vel megerősített ATV Plus FTC/TDF-fel szemben HIV-1-fertőzött, antiretrovirális kezelésben nem részesült nőknél (WAVES)

HIV fertőzések | Szerzett immunhiányos szindróma

Egyesült Államok, Thaiföld, Franciaország, Uganda, Egyesült Királyság, Belgium, Portugália, Mexikó, Dominikai Köztársaság, Olaszország, Puerto Rico, Orosz Föderáció
Gilead Sciences

Befejezve

D/C/F/TAF kontra COBI-erősített DRV Plus FTC/TDF HIV-1-fertőzött, antiretrovirális kezelésben nem részesült felnőtteknél

HIV fertőzések | Szerzett immunhiányos szindróma

Egyesült Államok, Puerto Rico
University of California, Los Angeles
Gilead Sciences

Befejezve

A tenofovir-alafenamid (TAF) és a tenofovir-dizoproxil-fumarát (TDF) relatív mitokondriális toxicitása (UCLACAREMITO)

HIV/AIDS | Mitokondriális elváltozás | Vírusellenes toxicitás | Vírusellenes gyógyszerek mellékhatása

Egyesült Államok
Gilead Sciences

Befejezve

Váltson át a vizsgálatra az F/TAF értékelésére olyan HIV-1-pozitív résztvevőknél, akik virológiailag elnyomták az FTC/TDF-et tartalmazó kezelések során

HIV-1 fertőzés

Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Kanada, Franciaország, Olaszország, Puerto Rico, Belgium
Gilead Sciences

Befejezve

Vizsgálat a TDF-tartalmú kombinációs kezelésről a TAF-tartalmú fix dózisú kombinációra (FDC) való átállás értékelésére virológiailag szuppresszált, HIV-1-pozitív résztvevőknél

HIV fertőzések | HIV

Kanada, Egyesült Államok, Spanyolország, Puerto Rico, Franciaország, Svájc, Ausztrália, Németország, Egyesült Királyság, Svédország, Brazília, Ausztria, Thaiföld, Hollandia, Belgium, Dominikai Köztársaság, Portugália, Olasz... és több
Gilead Sciences

Befejezve

Az E/C/F/TAF, E/C/F/TDF vagy ATV+RTV+FTC/TDF B/F/TAF FDC-re való váltás biztonságossága és hatékonysága virológiailag elnyomott HIV-1 fertőzött nőknél

HIV-1 fertőzés

Orosz Föderáció, Egyesült Államok, Thaiföld, Uganda, Puerto Rico, Dominikai Köztársaság
Janssen Sciences Ireland UC

Befejezve

A darunavir/kobicisztát/emtricitabin/tenofovir-alafenamid (D/C/F/TAF) fix dózisú kombináció (FDC) hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére szolgáló tanulmány a darunavir/kobicisztát FDC és emtricitabin/tenofovir-dizoproxil kezelés során alkalmazott kezelési renddel szemben naiv HIV 1-es típusú fertőzött alanyok

Immunhiány vírus 1. típusú, humán

Egyesült Államok, Franciaország, Lengyelország, Egyesült Királyság, Belgium, Németország, Spanyolország, Kanada, Orosz Föderáció, Puerto Rico
Gilead Sciences

Még nincs toborzás

Egy tanulmány, amely a Gilead HIV-kezelést magában foglaló klinikai tanulmányokat befejező gyermekek és serdülők számára folyamatos hozzáférést biztosít a vizsgált gyógyszerhez

HIV-1 fertőzés
Janssen R&D Ireland

Befejezve

A darunavir/kobicisztát/emtricitabin/tenofovir-alafenamid (D/C/F/TAF) kezelési rend hatékonyságának és biztonságosságának értékelése a megerősített proteázgátló (bPI) és az emtricitabin/tenofovir-dizoproxil-fumarát (FTC/TDF) rendszerben HIV-1 fertőzött résztvevők

1-es típusú humán immunhiány vírus

Egyesült Államok, Franciaország, Egyesült Királyság, Belgium, Spanyolország, Svájc, Svédország, Kanada, Puerto Rico, Lengyelország
Mayo Clinic
National Institute on Aging (NIA)

Jelentkezés meghívóval

Az agyi amiloid plakkok képalkotása az idősödő lakosságban

Frontotemporális demencia | Vaszkuláris demencia | Alzheimer kór | Demencia Lewy-testekkel

Egyesült Államok
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Az MK-8266 különböző adagolási rendjeinek biztonságossága, farmakodinamikája és farmakokinetikája magas vérnyomásban szenvedő betegeknél (MK-8266-008)

Magas vérnyomás
Gilead Sciences

Aktív, nem toborzó

Vizsgálat az emtricitabin és tenofovir-alafenamid (F/TAF) fix dózisú, napi egyszeri kombinációjának biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére az expozíció előtti profilaxis céljára olyan férfiaknál és transznemű nőknél, akik nemi életet élnek férfiakkal, és akiknél fennáll a HIV-1 fertőzés kockázata (DISCOVER)

A HIV-1 fertőzés expozíció előtti megelőzése

Egyesült Államok, Ausztria, Dánia, Egyesült Királyság, Hollandia, Olaszország, Németország, Kanada, Írország, Franciaország, Spanyolország
Gilead Sciences

Aktív, nem toborzó

Vizsgálat az elvitegravir/kobicisztát/emtricitabin/tenofovir-alafenamid (E/C/F/TAF) egytablettás kezelési rend (STR) farmakokinetikájának, biztonságosságának és vírusellenes aktivitásának értékelésére HIV-1-fertőzött antiretrovirális kezeléssel nem kezelt serdülőkben és virológiailag

HIV fertőzések | Szerzett immunhiányos szindróma (AIDS)

Egyesült Államok, Thaiföld, Uganda, Dél-Afrika, Zimbabwe
Gilead Sciences

Befejezve

A Bictegravir/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamid Versus Dolutegravir + Emtricitabin/Tenofovir Disoproxil Fumarate biztonságossága és hatásossága kezelésben nem részesült, HIV-1-vel és hepatitis B-vel együtt fertőzött felnőtteknél (Alliance)

HIV-1/HBV társfertőzés

Spanyolország, Tajvan, Koreai Köztársaság, Thaiföld, Hong Kong, Japán, Franciaország, Pulyka, Puerto Rico, Malaysia, Egyesült Államok, Kína, Dominikai Köztársaság, Görögország
Gilead Sciences

Befejezve

Váltás tenofovir-dizoproxil-fumarátot (TDF) tartalmazó kezelésről elvitegravir/kobicisztát/emtricitabin/tenofovir-alafenamid (E/C/F/TAF) fix dózisú kombinációra (FDC) virológiailag elnyomott, HIV-1-fertőzött felnőtteknél 60 év felett

HIV-1 fertőzés

Spanyolország, Egyesült Királyság, Olaszország, Franciaország, Belgium
Gilead Sciences

Befejezve

Vizsgálat a Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamid Versus Dolutegravir + Emtricitabine/Tenofovir Alafenamid biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére humán immunhiány vírussal (HIV-1) fertőzött, antiretrovirális kezelést nem kapott felnőtteknél

HIV-1 fertőzés

Spanyolország, Egyesült Államok, Olaszország, Németország, Egyesült Királyság, Franciaország, Ausztrália, Puerto Rico, Kanada, Belgium, Dominikai Köztársaság
Gilead Sciences

Befejezve

Átállás a Bictegravir/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamid (B/F/TAF) fix dózisú kombinációjára az 1-es típusú humán immunhiány vírus (HIV-1) fertőzött, virológiailag elnyomott felnőtteknél

HIV-1 fertőzés

Egyesült Államok, Puerto Rico, Franciaország, Németország, Ausztria, Kanada
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BIIL 284 BS relatív biohasznosulása, farmakokinetikája, biztonságossága és tolerálhatósága egészséges önkénteseknél

Egészséges
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Toborzás

IBI334 nem reszekálható, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus szilárd daganatos alanyokban

Szilárd daganatok

Ausztrália
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Befejezve

PK linearitás és egyensúlyi állapot PK 6532 CHF egészséges alanyoknál

Asztma

Belgium
Gilead Sciences

Befejezve

Tanulmány az E/C/F/TAF fix dózisú kombináció (FDC) biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és hatékonyságának értékelésére HIV-1-fertőzött felnőtteknél krónikus hemodialízisben

HIV-1 fertőzés

Egyesült Államok, Franciaország, Ausztria, Németország
Gilead Sciences

Befejezve

Vizsgálat az efavirenz/emtricitabin/tenofovir-dizoproxil-fumarát (EFV/FTC/TDF) fix dózisú kombinációból (FDC) az emtricitabin/rilpivirin/tenofovir-alafenamidra (FTC/RPV/TAF in Virologically, FDCup/TAF) álló kezelési rendről való váltás értékelésére -1 fertőzött felnőtt

HIV-1 fertőzés

Spanyolország, Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Svájc, Németország, Kanada, Franciaország, Belgium, Puerto Rico
Gilead Sciences

Befejezve

Váltási vizsgálat az emtricitabin/rilpivirin/tenofovir-alafenamid (FTC/RPV/TAF) fix dózisú kombináció (FDC) biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére olyan HIV-1-pozitív felnőtteknél, akiknél az emtricitabin/rilpivirin/tenofovir-fumarát (proFTC/Tenoilfovir-fumarát) virológiailag elnyomott. /TDF)

HIV-1 fertőzés

Egyesült Államok, Spanyolország, Egyesült Királyság, Hollandia, Németország, Kanada, Svédország, Svájc, Olaszország, Belgium, Puerto Rico, Franciaország
Gilead Sciences

Befejezve

Vizsgálat a szubkután alkalmazott lenacapavir biztonságosságának, farmakokinetikájának és vírusellenes hatásának értékelésére humán immundeficiencia vírus (HIV) esetén -1 fertőzött felnőtteknél

HIV-1 fertőzés

Egyesült Államok
Gilead Sciences

Toborzás

Vizsgálat a Bictegravir/Lenakapavir és a jelenlegi terápia összehasonlítására HIV-1 fertőzötteknél, akiket sikeresen kezeltek Biktarvy-val (ARTISTRY-2)

HIV-1 fertőzés

Egyesült Államok, Puerto Rico
Sahlgrenska University Hospital, Sweden
MetaboGen AB

Befejezve

Tolerálhatóság és nemkívánatos események kockázata probiotikus kiegészítéssel

Egészséges egyének

Svédország
Pfizer

Befejezve

Ez a tanulmány a Pf-04764793 időbeli lefolyásának becslésére szolgál a vérben szárazpor-inhalátorból történő orális belélegzés után.

Egészséges

Szingapúr
MetaboGen AB
Göteborg University

Toborzás

F. Prausnitzii hatása a glikémiás szabályozásra

Károsodott glükóztolerancia | Cukorbetegség előtt | Alkoholmentes zsírmájbetegség

Svédország
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktív, nem toborzó

Váltson Doravirin/Islatravir (DOR/ISL) gyógyszerre a humán immunhiány vírus 1 (HIV-1) kezelésében, a Bictegravir/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamiddal (BIC/FTC/TAF) kezelt résztvevők (MK-8591A-018)

HIV fertőzés

Egyesült Államok, Ausztrália, Ausztria, Kanada, Finnország, Franciaország, Németország, Olaszország, Japán, Puerto Rico, Spanyolország
Gilead Sciences

Aktív, nem toborzó

Tanulmány a lenacapavir és az emtricitabin/tenofovir-alafenamid biztonságosságának és hatásosságának értékelésére az expozíció előtti profilaxisban serdülő lányoknál és fiatal nőknél, akiknél fennáll a HIV-fertőzés veszélye (PURPOSE 1)

A HIV-fertőzés expozíció előtti megelőzése

Dél-Afrika, Uganda
Takeda

Visszavont

A TAK-137 1. fázisú, egyszeri és többszörös dózisú vizsgálata

Egészséges japán felnőtt férfi

Japán
Novo Nordisk A/S

Befejezve

Egy kutatási tanulmány, amely azt vizsgálja, hogy a napi 50 mg szemaglutid hogyan befolyásolja a táplálékfelvételt és az elhízott emberek gyomrának kiürülését

Elhízottság

Németország
Pfizer

Befejezve

Tanulmány a tabletta összetételének és az élelmiszereknek a PF-07104091-re gyakorolt hatásának vizsgálatára egészséges résztvevőknél

Egészséges

Egyesült Államok
Technical University of Munich

Befejezve

Az inzulinérzékenység változása egészséges önkénteseknél, akik tenofovir-alafenamidot (TAF) tartalmazó antiretrovirális gyógyszert szednek (TAF-IR)

Inzulinrezisztencia

Németország
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Police General Hospital; Faculty of Medical Sciences, Radboud University of Medical... és más munkatársak

Befejezve

Átállás proteáz-gátló/ritonavirról általános tenofovir-alafenamid/emtricitibin/dolutegravir egytablettás kezelési rendre

HIV

Thaiföld
British American Tobacco (Investments) Limited

Befejezve

Tanulmány az orális nikotin tasakok és pasztillák farmakokinetikájának felmérésére egészséges felnőtteknél

Dohányfogyasztás | Dohányzás | Dohányzás

Egyesült Államok
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Orális islatravir (MK-8591) Havonta egyszer, expozíció előtti profilaxisként (PrEP) férfiaknál és transznemű nőknél, akiknél magas a HIV-1 fertőzés kockázata (MK-8591-024) (Impower-024)

HIV preexpozíciós profilaxis

Egyesült Államok, Brazília, Franciaország, Japán, Dél-Afrika, Thaiföld, Peru
Gilead Sciences

Befejezve

Vizsgálat a Bictegravir/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamid Versus Abacavir/Dolutegravir/Lamivudine biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére humán immundeficiencia vírus-1 (HIV-1) fertőzött, antiretrovirális kezelésben nem részesült felnőtteknél

HIV-1 fertőzés

Franciaország, Spanyolország, Németország, Egyesült Királyság, Egyesült Államok, Puerto Rico, Belgium, Kanada, Olaszország, Dominikai Köztársaság
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Befejezve

A HR20031 BE-tanulmány egészséges alanyokról

2-es típusú diabétesz

Kína
RAI Services Company

Befejezve

CSD201002: Tanulmány a P10 nikotin tasakok nikotinfelvételének felmérésére

Dohányzó | Dohányfogyasztás

Egyesült Államok
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Pharmaceutical Product Development (PPD), Inc

Befejezve

A TRIUMEQ® és a Dolutegravir és Lamivudin (DTG/3TC) gyermekgyógyászati diszpergálható tabletta készítmény relatív biológiai hozzáférhetőségének (BA) értékelése egészséges önkénteseknél

HIV fertőzések

Egyesült Államok
Tibotec BVBA

Befejezve

Vizsgálat a TMC207 egyszeri adagolásának relatív orális biohasznosulásának meghatározására evés és éhezés mellett egészséges résztvevőknél

Egészséges
AstraZeneca
Parexel

Befejezve

Vizsgálat a vérben lévő kábítószer-szint felmérésére és az AZD5718 készítmények biztonságosságára egészséges önkénteseknél

Koszorúér-betegség (CAD)

Egyesült Királyság

Klinikai vizsgálatok keresése: D/C/F/TAF FDC placebo tabletta

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Kuwait

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek