Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: DTG 50 mg /ABC 600 mg /3TC 300 mg FDC tabletta

Összesen 3574 találat

ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Befejezve

ING200336, Farmakokinetikai és biztonsági vizsgálat humán immunvírus fertőzésben szenvedő terhes nőknél

HIV fertőzések | Artralgia | Fertőzés, emberi immunhiány vírus

Spanyolország, Orosz Föderáció
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Befejezve

A KL1333 biztonságossági, tolerálhatósági és farmakokinetikai vizsgálata egészséges férfi önkéntesekben

MELAS szindróma | Mitokondriális légúti lánc hiányosságai

Koreai Köztársaság
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Toborzás

Az ASC61 biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és farmakodinámiája előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Előrehaladott szilárd daganatok

Egyesült Államok
Lexicon Pharmaceuticals

Befejezve

Vizsgálat az LX3305 biztonságosságának és hatékonyságának meghatározására aktív rheumatoid arthritisben szenvedő betegeknél

Rheumatoid arthritis

Egyesült Államok
CVI Pharmaceuticals

Ismeretlen

A CVI-LM001 biztonságossága és hatékonysága hiperkoleszterinémiában szenvedő betegeknél

Hiperlipidémia

Kína
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

A ZSP1273 biztonságossági, tolerálhatósági és farmakokinetikai vizsgálata egészséges önkéntesekben.

Influenza

Kína
Galapagos NV

Befejezve

A GLPG0634 többszörös növekvő dózisú vizsgálata japán és kaukázusi egészséges alanyokon

Egészséges

Egyesült Királyság
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Ismeretlen

A Ginsenoside Compound K (GCK) tabletta vizsgálata rheumatoid arthritisben szenvedő betegeknél

Korai rheumatoid arthritis

Kína
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Befejezve

A CSPCHA115 kapszulák tolerálhatósága és farmakokinetikája egészséges kínai önkénteseknél

Asztma; Allergiás nátha

Kína
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Toborzás

Tanulmány az AJH-2947 szájon át történő beadása utáni biztonságosság, tolerálhatóság, farmakokinetika és farmakodinamika vizsgálatára egészséges koreai és/vagy kaukázusi felnőtt férfiaknál

Diabéteszes neuropátiák | Neuropátiás fájdalom | Postherpetikus neuralgia

Koreai Köztársaság
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

Az aktív közepes és súlyos, krónikus plakkos pikkelysömör kezelésére orálisan adott Prurisol hatékonysága és biztonságossága

Krónikus stabil plakkos pikkelysömör

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Megszűnt

Adaptív II. fázisú vizsgálat a GSK2586184 hatékonyságának, farmakodinámiájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére

Szisztémás lupusz erythematosus

Észtország, Németország, Dél-Afrika, Peru, Svédország, Franciaország, Koreai Köztársaság, Hong Kong, Spanyolország, Románia, Csehország, Argentína, Chile, Magyarország, Görögország, Lengyelország
Bayer
Amgen

Befejezve

Tanulmány a szorafenib biztonságosságának, maximálisan tolerálható dózisának és farmakokinetikájának meghatározására (BAY43-9006)

Karcinóma

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Dózistartomány-vizsgálat a GSK2586184 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére krónikus plakkos pikkelysömörben szenvedő betegeknél

Pikkelysömör

Németország, Egyesült Királyság
Global Alliance for TB Drug Development

Befejezve

1. fázisú vizsgálat a TBI-223 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges felnőtteknél

Tuberkulózis | Tuberkulózis, tüdőgyulladás

Egyesült Államok
Ilkos Therapeutic Inc.

Befejezve

Az S42909 dózis-válasz kapcsolati vizsgálata a lábszárfekély gyógyulásával kapcsolatban

Vénás lábfekély

Spanyolország, Magyarország, Kanada, Egyesült Államok, Brazília, Argentína, Ausztria, Csehország, Olaszország, Lengyelország, Szlovákia
Janssen Scientific Affairs, LLC

Befejezve

Vizsgálat a (D/C/F/TAF) napi egyszeri fix dózisú kombinációs (FDC) kezelés hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére újonnan diagnosztizált, antiretrovirális kezelésben korábban nem részesült 1-es típusú humán immunhiány vírus (HIV-1) fertőzött résztvevőinél, akik ellátásban részesültek a Test and Treat gondozási modell

HIV-1

Egyesült Államok
Eisai Co., Ltd.

Befejezve

Az E5555 kettős vak vizsgálata koszorúér-betegségben szenvedő japán alanyokon

A koszorúér-betegség

Japán
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Befejezve

Az NFC-1 farmakokinetikai és tolerálhatósági vizsgálata 6-17 éves ADHD-s alanyokon

Figyelemhiányos rendellenesség hiperaktivitással

Egyesült Államok
CymaBay Therapeutics, Inc.

Befejezve

A CB-0406 biztonságosságát, tolerálhatóságát és PK-t, PD-t vizsgáló tanulmány

Egészséges önkéntesek

Ausztrália
Pfizer

Visszavont

Egy tanulmány a PF-06826647 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére közepesen súlyos vagy súlyos fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedő betegeknél

Colitis ulcerosa

Egyesült Államok
Impax Laboratories, LLC

Befejezve

Az IPX054 farmakokinetikája és farmakodinámiája Parkinson-kórban szenvedő betegeknél

Idiopátiás Parkinson-kór

Egyesült Államok
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI 671800 különböző formáinak relatív biológiai hozzáférhetősége egészséges férfi és női önkénteseknél

Egészséges
Celgene

Befejezve

Az AVL-292 biztonságossága és farmakokinetikája többszöri adag után, valamint az élelmiszer hatása az AVL-292 egyszeri dózisának farmakokinetikájára

Egészséges

Egyesült Államok
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Megszűnt

Az intraperitoneális NanoPac® II. fázisú vizsgálata petefészekrákos betegeknél

Petefészek karcinóma

Egyesült Államok
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

A Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) hatékonysági és biztonságossági vizsgálata a krónikus hepatitis C vírus (HCV) genotípusának (GT) 1, 4 vagy 6 fertőzésének kezelésében olyan kezelésben még nem részesült résztvevőknél, akik opiátot szednek Helyettesítő terápia (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Krónikus hepatitis C
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Visszavont

NT-814: Az oxikodonnal való visszaélési felelősség megváltoztatására való képességének értékelése egy feltáró klinikai vizsgálatban (NT-814)

Opioidhasználati zavar

Egyesült Államok
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktív, nem toborzó

A TPN-101 2a fázisú vizsgálata progresszív szupranukleáris bénulásban (PSP) szenvedő betegeknél

Progresszív szupranukleáris bénulás

Egyesült Államok
Ardea Biosciences, Inc.

Befejezve

Lesinurad/Allopurinol 200/300 FDC tabletta Biohasznosulás

Egészséges

Egyesült Államok
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Tanulmány az ACT-389949 tolerálhatóságának, biztonságosságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának vizsgálatára

Egészséges alanyok

Hollandia
Kowa Research Institute, Inc.

Befejezve

Tanulmány a K-312 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának vizsgálatára egészséges alanyokon

Hiperlipidémia

Egyesült Államok
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Ezt a vizsgálatot plakkos pikkelysömörben szenvedő betegeken végezték, és megvizsgálja, hogy mennyire tolerálják a BI 730357-et, és mennyire hatékony.

Pikkelysömör

Egyesült Államok, Kanada, Németország
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

A Molnupiravir (EIDD-2801) biztonsága, tolerálhatósága és hatékonysága a fertőző vírusok kimutatásának kiküszöbölésére COVID-19-ben szenvedő személyeknél

SARS-CoV-2 fertőzés, COVID-19

Egyesült Államok
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Befejezve

A Gemcabene hatékonysága és biztonságossága alacsony HDL-C-vel és normál vagy emelkedett trigliceridszinttel rendelkező betegeknél

Hiperkoleszterinémia | Hipertrigliceridémia
Procter and Gamble

Befejezve

A PG-530742 hatékonysága és biztonságossága enyhe és közepes fokú térdízületi gyulladás kezelésében

Osteoarthritis, térd

Magyarország, Egyesült Királyság
CymaBay Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány az MBX-8025 hatásainak értékelésére HoFH-ban szenvedő betegeknél

Homozigóta családi hiperkoleszterinémia

Kanada, Franciaország, Hollandia, Norvégia
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Toborzás

Tanulmány a ParActin® hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére felső légúti fertőzésben szenvedő egyéneknél

Felső légúti fertőzések

India
Dongguan HEC TaiGen Biopharmaceuticals Co., Ltd.
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Befejezve

Egészséges kínai önkénteseknél a TG-2349, DAG181 vagy kombinációk külön-külön történő orális MAD PK és biztonsági profiljának értékelése

Egészséges kínai önkéntesek

Kína
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Befejezve

A ZSP1273 vizsgálata akut, szövődménymentes influenzában A

Influenza A

Kína
MedImmune LLC

Befejezve

Tanulmány a MEDI-528 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére felnőtteknél

Asztma

Egyesült Államok, Kanada, Peru, Tajvan, Colombia, Brazília, Panama, Fülöp-szigetek, Argentína, Costa Rica
AbbVie

Befejezve

A Ravagalimab (ABBV-323) hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálata olyan közepesen súlyos vagy súlyos fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedő betegeknél, akiknél a korábbi kezelés sikertelen volt

Colitis ulcerosa (UC)

Egyesült Államok, Kanada, Franciaország, Németország, Magyarország, Olaszország, Koreai Köztársaság, Hollandia, Spanyolország, Egyesült Királyság
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

A májelégtelenségnek a vaniprevir farmakokinetikájára gyakorolt hatását vizsgáló tanulmány (MK-7009-005)

Hepatitis C
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Aktív, nem toborzó

Tanulmány az olaparibról és az alacsony dózisú sugárterápiáról kissejtes tüdőrák kezelésére

Kissejtes tüdőkarcinóma | Kissejtes tüdőrák

Egyesült Államok
MedImmune LLC

Befejezve

1. fázisú egyszeri növekvő dózisú vizsgálat a MEDI4920 biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére egészséges felnőtteknél

Egészséges önkéntes

Egyesült Királyság
Virginia Commonwealth University
AbbVie

Visszavont

Venetoclax és Irinotecan Relapsed/Refractory SCLC-ben

Kiújult kissejtes tüdőrák | Tűzálló kissejtes tüdőkarcinóma
Yuhan Corporation

Befejezve

AME [14C]-YH4808 vizsgálata egészséges férfiakon

Egészséges

Egyesült Államok
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Befejezve

Először az M4344 humán vizsgálatában előrehaladott szilárd daganatos résztvevők körében

Szilárd daganat | Előrehaladott szilárd daganat

Spanyolország, Egyesült Államok, Hollandia, Egyesült Királyság
Janssen Pharmaceutical K.K.

Megszűnt

A JNJ-39758979 vizsgálata közepesen súlyos atópiás dermatitiszben szenvedő felnőtt japán betegeken

Dermatitis, atópiás

Japán
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Befejezve

Dolutegravir és rilpivirin különböző fix dózisú kombinációinak relatív orális biohasznosulási vizsgálata egészséges alanyokon

Fertőzés, emberi immunhiány vírus

Egyesült Államok
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Befejezve

A PTI-125 biztonsági tanulmánya egészséges önkéntesekben

Alzheimer-kór | Alzheimer-kór, korai megjelenés

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: DTG 50 mg /ABC 600 mg /3TC 300 mg FDC tabletta

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Cyprus

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek