Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Flutikazon-furoát/ Vilanterol 100 mcg/25 mcg

Összesen 1187 találat

GlaxoSmithKline

Befejezve

A flutikazon-furoát/vilanterol (FF/VI) 200/25 mikrogramm (mcg), FF/VI 100/25 mcg és FF 100 mikrogramm hatékonysági és biztonságossági vizsgálata tartós asztmában szenvedő felnőtteknél és serdülőknél.

Asztma

Egyesült Államok, Argentína, Németország, Románia, Orosz Föderáció, Ukrajna, Chile, Svédország, Mexikó, Hollandia, Lengyelország
GlaxoSmithKline

Befejezve

Cross-over vizsgálat COPD-s alanyokon, a tüdőfunkciós válasz értékelése napi egyszeri 62,5 mcg umeklidiniummal, 25 mcg Vilanterollal és 62,5/25 mcg umeklidinium/vilanterollal végzett kezelés után

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Németország, Észtország
GlaxoSmithKline

Visszavont

A zárt hármas terápiát, a nyílt hármas terápiát és a kettős terápiát a krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő alanyok tüdőfunkciójára gyakorolt hatás összehasonlító vizsgálata

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Kanada, Németország
GlaxoSmithKline

Befejezve

Crossover Study, a flutikazon furoát (FF)/vilanterol (VI) és a napi kétszeri flutikazon-propionát (FP) összehasonlítása asztmában és testmozgás által kiváltott hörgőszűkületben (EIB) szenvedő alanyokon

Asztma

Egyesült Államok, Kanada
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egy tanulmány a GW642444M egyszeri adagjának belélegzésének hatásának vizsgálatára asztmás betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline

Befejezve

IIA fázisú FF/VI vizsgálat a FeNO mérésére asztmás betegekben.

Asztma

Új Zéland
GlaxoSmithKline

Befejezve

Dózisarányossági vizsgálat: A flutikazon-furoát (FF) és a vilanterol (VI) vérszintje különböző FF/VI-dózisok inhalátoron keresztül történő alkalmazása után

Asztma

Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline

Befejezve

Vizsgálat a napi egyszeri 100 mcg flutikazon-furoát (FF) és a 250 mcg flutikazon-propionát (FP) és az FP 100 mcg BD hatékonyságának és biztonságosságának összehasonlítására jól kontrollált asztmás japán alanyoknál

Asztma

Japán
GlaxoSmithKline

Befejezve

Átfogó vizsgálat a tüdőfunkciós válasz értékelésére 62,5 mikrogramm UMEC-vel (mcg), 25 mikrogramm Vilanterollal (VI) és 62,5/25 mikrogramm Umeclidinium/Vilanterollal (UMEC/VI) végzett kezelés után naponta egyszer Chronicban Obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Ukrajna, Szlovákia
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Befejezve

Az ICS/LABA és a LAMA/LABA hatékonysága és biztonságossága különböző COPD fenotípusú betegeknél.

COPD

Mexikó
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Felfüggesztett

Klinikai vizsgálat az adjuváns HIV-1 fúziós peptid konjugátum vakcina biztonságának, tolerálhatóságának és immunogenitásának értékelésére önmagában vagy Prime-Boost sémákban Adjuváns HIV-1 Envelope Trimer 4571 és HIV-1 Trimer 6931 vakcinákkal egészséges felnőtteknél

HIV

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

III. fázisú párhuzamos csoportos vizsgálat, a flutikazon-furoát+umeklidinium-bromid+vilanterol (FF/UMEC/VI) fix dózisú kombinációjának (FDC) hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának összehasonlítása az FF/VI FDC-vel nem megfelelően kontrollált asztmában szenvedő betegeknél

Asztma

Ausztrália, Egyesült Államok, Argentína, Kanada, Németország, Japán, Koreai Köztársaság, Románia, Orosz Föderáció, Spanyolország, Dél-Afrika, Hollandia, Lengyelország, Olaszország, Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline

Befejezve

Bioekvivalencia vizsgálat a flutikazonfuroát (FF) 1 csíkos inhalátor FF 2 csíkos inhalátorral és FF/vilanterol kombinációval történő összehasonlítására

Asztma

Németország
Protalex, Inc.

Befejezve

Biztonsági tanulmány a PRTX-100-ról metotrexáttal vagy leflunomiddal az aktív rheumatoid arthritis kezelésére (SPARTA)

Ízületi gyulladás, rheumatoid

Egyesült Államok
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Gyógyszerészeti és orvosi állításokon alapuló tanulmány az Egyesült Államokban, amely összehasonlítja, hogy a Stiolto® és a Trelegy® milyen jól működik krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok
DBV Technologies

Befejezve

Több adag Viaskin földimogyoró hatékonysága és biztonságossága földimogyoró-allergiás felnőtteknél és gyermekeknél (VIPES)

Mogyoró allergia

Egyesült Államok, Hollandia, Franciaország, Kanada, Lengyelország
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

Staccato Fentanyl egy- és többadagos PK

Áttöréses fájdalom

Egyesült Államok
Janssen Pharmaceutical K.K.

Befejezve

Biztonsági, farmakokinetikai és farmakodinamikai vizsgálat a CNTO 3649 egyszeri adagjával egészséges felnőtt férfiakban és a CNTO 3649 többszörös dózisaival 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

Egészséges | Cukorbetegség, 2-es típusú

Japán
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Megszűnt

Sprifermin (AS902330) a porcsérülések javításában (CIR)

A térd izolált porcsérülése

Németország
Hawaii Pacific Health

Toborzás

Feszültség és feszültségmentesség Foley izzó indukcióval

Szülés által érintett magzat / újszülött

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egy tanulmány a fultikazon-furoát/vilanterol és a tiotropium artériás merevségre gyakorolt hatásának összehasonlítására COPD-ben

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Argentína, Franciaország, Németország, Orosz Föderáció, Ukrajna, Olaszország, Norvégia
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Novum Pharmaceutical Research Services

Befejezve

Vizsgálat a mometazon-furoát orrspray (50 mcg) terápiás egyenértékűségének összehasonlítására a Nasonex orrspray-vel a szezonális allergiás nátha jeleinek és tüneteinek enyhítésében

Szezonális allergiás rhinitis

Egyesült Államok
Sunovion Respiratory Development Inc.

Befejezve

12 hetes, porlasztott SUN-101-gyel végzett kezelés hatékonysági és biztonságossági vizsgálata COPD-s betegeknél (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Krónikus obstruktív légúti betegség | COPD

Egyesült Államok
Sandoz

Befejezve

Egy tanulmány, amely két flutikazon-furoát orrspray-t hasonlít össze a szezonális allergiás nátha jeleinek és tüneteinek enyhítésében

Rhinitis, allergiás, szezonális

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

A Symbicort® egyszeri inhalátoros terápia és a tartós asztma kezelésének hagyományos legjobb gyakorlatának összehasonlítása (PASSION)

Asztma

Pulyka
Organon and Co

Befejezve

A mometazon-furoát mért dózisú inhalátor vizsgálata tartós asztmában szenvedő gyermekeknél (P04223)

Asztma
Organon and Co

Befejezve

Súlyos asztma kimenetelű vizsgálat mometazon-furoáttal/formoterollal versus mometazon-furoáttal 12 éves és idősebb asztmás betegeknél (P06241) (SPIRO)

Asztma
GlaxoSmithKline

Befejezve

A GW642444 biztonsága, vérszintje és hatásai

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Királyság
Milton S. Hershey Medical Center

Befejezve

Növelje a sárga zóna inhalációs kortikoszteroidokat az exacerbációk megelőzése érdekében (STICS)

Asztma

Egyesült Államok
Mylan Pharmaceuticals Inc

Megszűnt

Tanulmány a klinikai eljárások hatásáról a Mylan Fentanyl Transdermal System 25 µg/óra és a Duragesic® 25 µg/óra gyógyszeradagolásra

Egészséges

Egyesült Államok
MC2 Therapeutics

Toborzás

Az MC2-25 krém krónikus vesebetegséggel összefüggő viszketésben (viszketésben) szenvedő betegeknél (ITCHINESS)

Krónikus vesebetegséggel összefüggő viszketés

Egyesült Királyság
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Visszavont

A TRIMBOW® és a RELVAR® a tüdőmerevség csökkentésére kényszerített oszcillációs technikával értékelve COPD-s betegeknél

COPD
University of Oxford

Befejezve

BCG Challenge Model Study a BCG által kiváltott antimikobakteriális immunitás felmérésére és egy jelölt TB vakcina, MVA85A

Tuberkulózis

Egyesült Királyság
St. Joseph's Healthcare Hamilton
GlaxoSmithKline

Befejezve

Az inhalációs kortikoszteroidok relatív hatékonysága

Asztma | Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Kanada
DBV Technologies
University Hospital, Geneva

Befejezve

Viaskin pertussis vakcina próba

Szamárköhögés

Svájc
Novartis Pharmaceuticals

Megszűnt

A Foradil biztonságosságának vizsgálata tartós asztmában szenvedő betegeknél

Tartós asztma

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Négyirányú keresztezett, egyszeri és ismételt dózisú vizsgálat a Novel Dry Powder Inhaler (NDPI) által beadott flutikazon-furoát inhalációs por dózisarányosságának és abszolút biohasznosulásának meghatározására

Asztma

Hollandia
GlaxoSmithKline

Befejezve

Vizsgálat a flutikazonfuroát (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) inhalációs por 100/25 mcg napi egyszeri 24 órás pulmonális működési profiljának értékelésére, összehasonlítva a flutikazon-propionát/szalmeterol inhalációs obstruktív porral, napi 5-ös injekcióval 02 injekcióban. ary Betegség

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Németország, Lengyelország, Románia, Egyesült Államok, Csehország, Orosz Föderáció
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egyetlen dózisú flutikazon-furoát (FF)/vilanterol (VI) 100/25 mikrogramm (mcg) kombináció hörgőtágító hatásának felmérése asztmában szenvedő felnőtt betegeknél

Asztma

Új Zéland
Mylan Pharmaceuticals Inc

Befejezve

A Mylan Fentanyl Transdermal System 25 µg/h és a Mylan Fentanyl Transdermal System biológiai egyenértékűségi és kopási vizsgálata

Egészséges

Egyesült Államok
Sandoz

Befejezve

Két mometazon orrspray klinikai egyenértékűségét összehasonlító tanulmány a szezonális allergiás nátha jeleinek és tüneteinek enyhítésében

Rhinitis, allergiás, szezonális

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Tanulmány a flutikazon-furoát/vilanterol túlélésre gyakorolt hatásának értékelésére krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok, Argentína, Japán, Lengyelország, Románia, Orosz Föderáció, Spanyolország, Ukrajna, Németország, Tajvan, Bulgária, Magyarország, Franciaország, Fülöp-szigetek, Dél-Afrika, Thaiföld, Izrael, Koreai Köztársaság, Ausztrál... és több
Organon and Co

Befejezve

Asztmás vizsgálat, amely 3 adag mometazon-furoát/formoterol-fumarát és közepes dózisú mometazon-furoát gyulladáscsökkentő hatását hasonlítja össze (P05122 AM1 vizsgálat) (BEFEJEZETT)

Asztma | Légúti gyulladás
GlaxoSmithKline

Befejezve

A flutikazon-furoát/vilanterol 100/25 mikrogramm (mcg) inhalációs por, flutikazon-propionát/szalmeterol 250/50 mcg inhalációs por és flutikazon-propionát 250 mcg perdoless inhalációs adaggal

Asztma

Egyesült Államok, Argentína, Németország, Koreai Köztársaság, Románia, Orosz Föderáció, Spanyolország, Hollandia, Mexikó, Brazília, Chile, Csehország
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Egy tanulmány a QAW039 hatásának felmérésére nem atópiás asztmás betegekben

Asztma

Németország, Egyesült Államok, Belgium, Colombia, Cseh Köztársaság, India, Koreai Köztársaság, Lengyelország, Románia, Dél-Afrika
PATH Vaccine Solutions

Befejezve

A Streptococcus Pneumoniae teljes sejtes vakcina (SPWCV) + timsó I. fázisú biztonsági vizsgálata egészséges felnőtteknél

Pneumococcus elleni vakcinák

Egyesült Államok
Brigham and Women's Hospital

Befejezve

Az IMPACT COPD-próba replikációja az egészségügyi állítások adataiban

COPD

Egyesült Államok
Morten Hostrup, PhD

Toborzás

U-LABA/ICS Effects on Exercise Performance, Vilanterol

Gyakorlati teljesítmény

Dánia
Seoul Medical Center

Befejezve

ED50 és ED95 intratekális bupivakain epinefrinnel vagy anélkül a teljes térdprotézis-arthroplasztikához

Spinális érzéstelenítés | Teljes térdprotézis arthroplasty

Koreai Köztársaság
Hamilton Health Sciences Corporation
AstraZeneca

Befejezve

Csökkenti a flutikazon-propionát a késői allergiás reakciót, ha a gyógyszert allergén után adják be?

Enyhe intermittáló asztma

Kanada

Klinikai vizsgálatok keresése: Flutikazon-furoát/ Vilanterol 100 mcg/25 mcg

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Albania

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek