Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Flutikasonifuroaatti / Vilanterol 100 mcg / 25 mcg

Yhteensä 1148 tulosta

GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin/vilanterolin (FF/VI) 200/25 mikrogrammaa (mcg), FF/VI 100/25 mikrogrammaa ja FF 100 mcg:n teho- ja turvallisuustutkimus aikuisilla ja nuorilla, joilla on jatkuva astma.

Astma

Yhdysvallat, Argentiina, Saksa, Romania, Venäjän federaatio, Ukraina, Chile, Ruotsi, Meksiko, Alankomaat, Puola
GlaxoSmithKline

Valmis

Cross-over tutkimus potilailla, joilla on keuhkoahtaumatauti, arvioi keuhkojen toimintavastetta hoidon jälkeen, kun annettiin kerran päivässä 62,5 mikrogrammaa umeklidiniumia, 25 mikrogrammaa vilanterolia ja 62,5/25 mikrogrammaa umeklidiniumia/vilanterolia

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa, Viro
GlaxoSmithKline

Peruutettu

Tutkimus, jossa verrataan suljettua kolmoisterapiaa, avointa kolmoisterapiaa ja kaksoisterapiaa keuhkojen toimintaan kohdistuvan vaikutuksen suhteen potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Kanada, Saksa
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GW642444M:n kerta-annoksen hengittämisen vaikutuksen tutkimiseksi astmapotilailla

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Cross-over-tutkimus keuhkojen toiminnan vasteen arvioimiseksi 62,5 mikrogrammaa (UMEC) 62,5 mikrogrammaa (mcg), vilanterolia (VI) 25 mikrogrammaa ja Umeclidinium/vilanterolia (UMEC/VI) 62,5/25 mikrogrammaa sisältävillä hoidon jälkeen potilailla kerran päivässä. Obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Ukraina, Slovakia
GlaxoSmithKline

Valmis

Crossover-tutkimus, jossa verrataan flutikasonifuroaattia (FF)/vilanterolia (VI) kerran päivässä verrattuna flutikasonipropionaattiin (FP) kahdesti päivässä potilailla, joilla on astma ja rasituksen aiheuttama keuhkoputken supistaminen (EIB)

Astma

Yhdysvallat, Kanada
GlaxoSmithKline

Valmis

Vaiheen IIA FF/VI -tutkimus FeNO:n mittaamiseksi astmapotilailla.

Astma

Uusi Seelanti
GlaxoSmithKline

Valmis

Annossuhteellisuustutkimus: Flutikasonifuroaatin (FF) ja Vilanterolin (VI) tasot veressä erilaisten FF/VI-annosten jälkeen inhalaattorin kautta

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan flutikasonifuroaatin (FF) tehokkuutta ja turvallisuutta 100 mikrogrammaa kerran päivässä flutikasonipropionaatin (FP) kanssa 250 mikrogrammaa kahdesti päivässä (BD) ja FP 100 mikrogrammaa BD:n tehoa ja turvallisuutta hyvin hoidetuilla japanilaisilla astmaatikoilla

Astma

Japani
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Keskeytetty

Kliininen tutkimus adjuvantoidun HIV-1-fuusiopeptidikonjugaattirokotteen turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi yksinään tai Prime-Boost-ohjelmissa Adjuvantilla HIV-1 Envelope Trimer 4571- ja HIV-1 Trimer 6931 -rokotteilla terveillä aikuisilla

HIV

Yhdysvallat
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Valmis

ICS/LABA vs. LAMA/LABA teho ja turvallisuus potilailla, joilla on erilaisia keuhkoahtaumatautifenotyyppejä.

COPD

Meksiko
DBV Technologies

Valmis

Useiden Viaskin-maanpähkinäannosten teho ja turvallisuus aikuisilla ja lapsilla, joilla on maapähkinäallergia (VIPES)

Maapähkinä allergia

Yhdysvallat, Alankomaat, Ranska, Kanada, Puola
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Staccato Fentanyl yksi- ja moniannos PK

Läpimurtokipu

Yhdysvallat
Janssen Pharmaceutical K.K.

Valmis

Turvallisuus-, farmakokinetiikka- ja farmakodynamiikkatutkimus CNTO 3649:n kerta-annoksesta terveillä aikuisilla miehillä ja useilla CNTO 3649 -annoksilla potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Terve | Diabetes mellitus, tyyppi 2

Japani
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lopetettu

Sprifermin (AS902330) rustovaurion korjaamisessa (CIR)

Eristetty rustovaurio polven

Saksa
Hawaii Pacific Health

Rekrytointi

Jännitys vs. ei jännitystä Foley-polttimoinduktiolla

Synnytyksen saaneen sikiön / vastasyntyneen induktio

Yhdysvallat
Sunovion Respiratory Development Inc.

Valmis

Tehokkuus- ja turvallisuuskoe 12 viikon hoidon sumutetulla SUN-101:llä potilailla, joilla on keuhkoahtaumatauti (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Krooninen keuhkoahtaumatauti | COPD

Yhdysvallat
Protalex, Inc.

Valmis

Turvallisuustutkimus PRTX-100:sta metotreksaatin tai leflunomidin kanssa aktiivisen nivelreuman hoitoon (SPARTA)

Niveltulehdus, nivelreuma

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Yhdysvalloissa tehty apteekki- ja lääketieteellisiin väitteisiin perustuva tutkimus, jossa verrataan sitä, kuinka hyvin Stiolto® ja Trelegy® toimivat ihmisillä, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Symbicort®-kertainhalaattorihoidon ja jatkuvan astman hoidon tavanomaisten parhaiden käytäntöjen vertailu (PASSION)

Astma

Turkki
Milton S. Hershey Medical Center

Valmis

Lisää keltaisen alueen inhaloitavia kortikosteroideja pahenemisvaiheiden estämiseksi (STICS)

Astma

Yhdysvallat
MC2 Therapeutics

Rekrytointi

MC2-25-voide potilailla, joilla on krooniseen munuaisen tautiin liittyvää kutinaa (kutinaa) (ITCHINESS)

Krooniseen munuaistautiin liittyvä kutina

Yhdistynyt kuningaskunta
DBV Technologies
University Hospital, Geneva

Valmis

Viaskinin hinkuyskärokotekoe

Hinkuyskä

Sveitsi
Mylan Pharmaceuticals Inc

Lopetettu

Tutkimus kliinisten toimenpiteiden vaikutuksesta Mylan Fentanyl Transdermal Systemin 25 µg/h ja Duragesic® 25 µg/h lääkkeen antamiseen

Terve

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

GW642444:n turvallisuus, veriarvot ja vaikutukset

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Nelisuuntainen jako-, kerta- ja toistuvan annoksen tutkimus flutikasonifuroaattiinhalaatiojauheen annossuhteen ja absoluuttisen biologisen hyötyosuuden määrittämiseksi Novel Dry Powder Inhalerilla (NDPI)

Astma

Alankomaat
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Mylan Fentanyl Transdermal System 25 µg/h ja Mylan Fentanyl Transdermal System -järjestelmän bioekvivalenssi- ja kulumistutkimus

Terve

Yhdysvallat
University of Oxford

Valmis

BCG-haastemallitutkimus BCG:n ja ehdokas tuberkuloosirokotteen, MVA85A, aiheuttaman mykobakteeri-immuniteetin arvioimiseksi

Tuberkuloosi

Yhdistynyt kuningaskunta
St. Joseph's Healthcare Hamilton
GlaxoSmithKline

Valmis

Inhaloitavien kortikosteroidien suhteellinen teho

Astma | Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Kanada
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus kerta-annoksen flutikasonifuroaatin (FF)/vilanteroli (VI) 100/25 mikrogrammaa (mcg) yhdistelmän keuhkoputkia laajentavan vaikutuksen arvioimiseksi astmaa sairastaville aikuispotilaille

Astma

Uusi Seelanti
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa vertaillaan fultikasonifuroaatin/vilanterolin ja tiotropiumin vaikutusta valtimon jäykkyyteen keuhkoahtaumatautiin

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Argentiina, Ranska, Saksa, Venäjän federaatio, Ukraina, Italia, Norja
PATH Vaccine Solutions

Valmis

Vaiheen I turvallisuuskoe Streptococcus Pneumoniae -kokosolurokotteella (SPWCV) + alunalla terveillä aikuisilla

Pneumokokkirokotteet

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Lopetettu

Tutkimus Foradilin turvallisuudesta potilailla, joilla on jatkuva astma

Jatkuva astma

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus QAW039:n vaikutuksen arvioimiseksi ei-atooppisilla astmapotilailla

Astma

Saksa, Yhdysvallat, Belgia, Kolumbia, Tšekin tasavalta, Intia, Korean tasavalta, Puola, Romania, Etelä-Afrikka
GlaxoSmithKline

Valmis

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida umeklidiniumin/vilanterolin 62,5/25 mikrogrammaa kerran vuorokaudessa spirometristä vaikutusta verrattuna tiotriopiumiin 18 mikrogrammaan kerran päivässä 24 viikon hoitojakson aikana keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Saksa, Romania, Venäjän federaatio, Espanja, Bulgaria, Kanada, Unkari, Argentiina
Organon and Co

Valmis

Vakava astman tulostutkimus mometasonifuroaatilla/formoterolilla versus mometasonifuroaatti 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla astmaatikoilla (P06241) (SPIRO)

Astma
QuatRx Pharmaceuticals Company

Valmis

Kahden bekokalsidiolin annostusohjelman turvallisuus- ja tehokkuustutkimus plakkityyppisen psoriaasin hoidossa

Psoriasis

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan GSK2269557:n useiden annosten turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja annos-vastesuhdetta kuivana jauheena kroonista obstruktiivista keuhkosairautta (COPD) sairastaville potilaille

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa
Organon and Co

Valmis

Tutkimus mometasonifuroaattiannosinhalaattorista lapsille, joilla on jatkuva astma (P04223)

Astma
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus terapeuttisen vastaavuuden tutkimiseksi flutikasonipropionaatin 100 mikrogrammaa läpipainopakkauksessa suun kautta otettavan inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen vs. FLOVENT DISKUS® 100 mikrogrammaa läpipainopakkauksessa suun kautta otettavan inhalaatiojauheen/GSK:n kanssa (ANASSA-PD)

Astma

Kreikka
Hamilton Health Sciences Corporation
AstraZeneca

Valmis

Vähentääkö flutikasonipropionaatti myöhäistä allergista reaktiota, kun lääkettä annetaan allergeenin jälkeen?

Lievä ajoittainen astma

Kanada
GlaxoSmithKline

Valmis

Vaiheen III rinnakkaisryhmätutkimus, jossa verrataan flutikasonifuroaatin + umeklidiniumbromidin + vilanterolin (FF/UMEC/VI) kiinteän annoksen yhdistelmän (FF/UMEC/VI) tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä FF/VI:n FDC:n kanssa potilailla, joilla on riittämättömästi hallittu astma

Astma

Australia, Yhdysvallat, Argentiina, Kanada, Saksa, Japani, Korean tasavalta, Romania, Venäjän federaatio, Espanja, Etelä-Afrikka, Alankomaat, Puola, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Flutikasonifuroaatin (FF) 1-liuskaisen inhalaattorin ja FF:n 2-liuskaisen inhalaattorin ja FF/Vilanteroli-yhdistelmän vertailua varten

Astma

Saksa
Sandoz

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan kahta flutikasonifuroaatti-nenäsumutetta kausiluonteisen allergisen nuhan merkkien ja oireiden lievitykseen

Nuha, allerginen, kausiluonteinen

Yhdysvallat
Organon and Co

Valmis

Astmatutkimus, jossa verrataan 3 annoksen mometasonifuroaatti/formoterolifumaraattia ja keskiannoksen mometasonifuroaattia tulehdusta ehkäiseviä vaikutuksia (tutkimus P05122 AM1) (VALMIS)

Astma | Hengitysteiden tulehdus
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Peruutettu

TRIMBOW® ja RELVAR® keuhkojen jäykkyyden vähentämisestä, joka on arvioitu pakkovärähtelytekniikalla potilailla, joilla on keuhkoahtaumatauti

COPD
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus astmapotilailla sen määrittämiseksi, onko flutikasonifuroaatti/vilanteroli-inhalaatiojauheen annostuksessa eroja aamulla tai illalla keuhkojen toimintaan

Astma

Uusi Seelanti
Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, E...

Rekrytointi

Misoprostoli synnytyksen käynnistämiseen lihavilla naisilla: vertailu 25-50 mikrogramman suun kautta

Lihavuus | Raskaus | Keisarinleikkaus | Työ, induced

Portugali
Tecnoquimicas
DominguezLab

Valmis

Levotyroksiininatriumtablettien bioekvivalenssitutkimus 100 mcg

Terve

Argentiina
Eurofarma Laboratorios S.A.

Ei vielä rekrytointia

Non-inferiority, Formoterol/FluticasonexAlenia®Formoterol/Budesonide-yhdistelmä astman hoitoon Brasiliassa (FORASMA)

Keskivaikea astma

Brasilia

Hae kliinisistä tutkimuksista: Flutikasonifuroaatti / Vilanterol 100 mcg / 25 mcg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Georgia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit