Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: GIC-1002 460 mg (ekvimoláris GIC-1001 500 mg)

Összesen 877 találat

gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Befejezve

Tanulmány a GIC-1001 és GIC-1002 fájdalomcsillapításáról a zsigeri fájdalomról, a rektális szenzoros küszöbről Barostat módszerrel

Fájdalom | Rák | Vastagbélbetegség

Kanada
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Befejezve

A KL1333 biztonságossági, tolerálhatósági és farmakokinetikai vizsgálata egészséges férfi önkéntesekben

MELAS szindróma | Mitokondriális légúti lánc hiányosságai

Koreai Köztársaság
CymaBay Therapeutics, Inc.

Befejezve

A CB-0406 biztonságosságát, tolerálhatóságát és PK-t, PD-t vizsgáló tanulmány

Egészséges önkéntesek

Ausztrália
University of California, Davis
Mars, Inc.

Befejezve

A kakaóflavanol felszívódásának, metabolizmusának és kiválasztásának beviteltől függő hatása emberekben

Egészséges

Egyesült Államok
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Befejezve

A CSPCHA115 kapszulák tolerálhatósága és farmakokinetikája egészséges kínai önkénteseknél

Asztma; Allergiás nátha

Kína
GlaxoSmithKline

Befejezve

Dózistartomány-vizsgálat a GSK2586184 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére krónikus plakkos pikkelysömörben szenvedő betegeknél

Pikkelysömör

Németország, Egyesült Királyság
Pfizer

Visszavont

Egy tanulmány a PF-06826647 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére közepesen súlyos vagy súlyos fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedő betegeknél

Colitis ulcerosa

Egyesült Államok
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

A ZSP1273 biztonságossági, tolerálhatósági és farmakokinetikai vizsgálata egészséges önkéntesekben.

Influenza

Kína
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat az egyszeri dózisú tablettaként adagolt odalasvir farmakokinetikájának és a szív repolarizációjára gyakorolt hatásának értékelésére egészséges résztvevőknél, étkezési körülmények között

Egészséges

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Megszűnt

Adaptív II. fázisú vizsgálat a GSK2586184 hatékonyságának, farmakodinámiájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére

Szisztémás lupusz erythematosus

Észtország, Németország, Dél-Afrika, Peru, Svédország, Franciaország, Koreai Köztársaság, Hong Kong, Spanyolország, Románia, Csehország, Argentína, Chile, Magyarország, Görögország, Lengyelország
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Befejezve

Az NFC-1 farmakokinetikai és tolerálhatósági vizsgálata 6-17 éves ADHD-s alanyokon

Figyelemhiányos rendellenesség hiperaktivitással

Egyesült Államok
gicare Pharma Inc.

Befejezve

Klinikai fázis I. vizsgálat a GIC-1001-ről egészséges önkénteseknél

Vastagbélbetegségek

Kanada
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Tanulmány az ACT-389949 tolerálhatóságának, biztonságosságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának vizsgálatára

Egészséges alanyok

Hollandia
Lexicon Pharmaceuticals

Befejezve

Vizsgálat az LX3305 biztonságosságának és hatékonyságának meghatározására aktív rheumatoid arthritisben szenvedő betegeknél

Rheumatoid arthritis

Egyesült Államok
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Az ACT-453859 növekvő egyszeri dózisai (beleértve az élelmiszer-kölcsönhatásokat) és a növekvő többszörös dózisok, valamint a szetipiprant (ACT-129968) tolerálhatóságát, biztonságosságát, farmakodinámiáját és farmakokinetikáját

Egészséges
MedImmune LLC

Befejezve

1. fázisú egyszeri növekvő dózisú vizsgálat a MEDI4920 biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére egészséges felnőtteknél

Egészséges önkéntes

Egyesült Királyság
Valenta Pharm JSC

Befejezve

Vizsgálat az XC221 biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának értékelésére szövődménymentes influenzában vagy egyéb akut vírusos felső légúti fertőzésben szenvedő betegeknél

Influenza | Vírusos légúti fertőzés | Akut vírusos felső légúti fertőzések

Orosz Föderáció
Yuhan Corporation

Befejezve

AME [14C]-YH4808 vizsgálata egészséges férfiakon

Egészséges

Egyesült Államok
Spero Therapeutics

Toborzás

Az SPR720 hatékonyságának, biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére szolgáló tanulmány a placebóval összehasonlítva Mycobacterium Avium Complex (MAC) tüdőbetegségben szenvedő betegek kezelésére

Nem tuberkulózus mikobakteriális tüdőbetegség (NTM-PD)

Egyesült Államok
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Egyszeri növekvő dózisú vizsgálat az MK-8150-ről (MK-8150-001)

Magas vérnyomás | Izolált szisztolés magas vérnyomás (ISH)
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Még nincs toborzás

Tanulmány a ParActin® hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére felső légúti fertőzésben szenvedő egyéneknél

Felső légúti fertőzések

India
Ilkos Therapeutic Inc.

Befejezve

Az S42909 dózis-válasz kapcsolati vizsgálata a lábszárfekély gyógyulásával kapcsolatban

Vénás lábfekély

Spanyolország, Magyarország, Kanada, Egyesült Államok, Brazília, Argentína, Ausztria, Csehország, Olaszország, Lengyelország, Szlovákia
HighTide Biopharma Pty Ltd

Befejezve

A HTD1801 többszörös növekvő dózisú vizsgálata hiperkoleszterinémiában szenvedő felnőtteknél

Hiperkoleszterinémia

Ausztrália
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktív, nem toborzó

A TPN-101 2a fázisú vizsgálata progresszív szupranukleáris bénulásban (PSP) szenvedő betegeknél

Progresszív szupranukleáris bénulás

Egyesült Államok
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum LLC és más munkatársak

Megszűnt

A BGP-15 biztonságossága és hatékonysága 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegeknél

Diabetes mellitus

Egyesült Államok, Németország, Magyarország
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ismeretlen

Klinikai vizsgálat a CKD-393 farmakokinetikájának és biztonságosságának vizsgálatára

T2DM (2-es típusú cukorbetegség)

Koreai Köztársaság
University of Calgary

Még nincs toborzás

Cannabis a migrén profilaktikus kezelésére

Krónikus migrén
Janssen Pharmaceutical K.K.

Megszűnt

A JNJ-39758979 vizsgálata közepesen súlyos atópiás dermatitiszben szenvedő felnőtt japán betegeken

Dermatitis, atópiás

Japán
AstraZeneca

Befejezve

AZD5069 Neutrophil Function Study

Kemokin receptor 2 (CXCR2) antagonista

Egyesült Királyság
Revogenex, Inc.

Felfüggesztett

Négykaros vizsgálat az RVX-100 3 különböző dózisának biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére a placebóval szemben hasmenéssel kísért irritábilis bélszindrómában (IBS-D) szenvedő alanyoknál

Irritábilis bél szindróma

Egyesült Államok
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Befejezve

Véletlenszerű, kettős vak, placebo-kontrollos, egyszeri és többszörös dózisú egészséges kínai alanyok

Egészséges önkéntes

Kína
Hoffmann-La Roche

Toborzás

Egy tanulmány a Tominersen biztonságosságának, biomarkereinek és hatékonyságának értékelésére a placebóval összehasonlítva prodromális és korai manifeszt Huntington-kórban szenvedők körében.

Huntington-kór

Egyesült Államok, Ausztrália, Argentína, Kanada, Németország, Olaszország, Spanyolország, Franciaország, Egyesült Királyság, Portugália, Új Zéland, Ausztria, Lengyelország, Svájc, Dánia
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Befejezve

Az amodiakinnal (AQ) együtt adott atovaquone-proguanil (ATV-PG) tolerálhatóságának és biztonságosságának meghatározása

Malária

Egyesült Királyság
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Toborzás

Tanulmány az AJH-2947 szájon át történő beadása utáni biztonságosság, tolerálhatóság, farmakokinetika és farmakodinamika vizsgálatára egészséges koreai és/vagy kaukázusi felnőtt férfiaknál

Diabéteszes neuropátiák | Neuropátiás fájdalom | Postherpetikus neuralgia

Koreai Köztársaság
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Befejezve

Először az M4344 humán vizsgálatában előrehaladott szilárd daganatos résztvevők körében

Szilárd daganat | Előrehaladott szilárd daganat

Spanyolország, Egyesült Államok, Hollandia, Egyesült Királyság
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Ezt a vizsgálatot plakkos pikkelysömörben szenvedő betegeken végezték, és megvizsgálja, hogy mennyire tolerálják a BI 730357-et, és mennyire hatékony.

Pikkelysömör

Egyesült Államok, Kanada, Németország
GlaxoSmithKline

Befejezve

A 2-es típusú cukorbetegség vizsgálata az AVANDAMET és a metformin hosszú távú glikémiás hatásáról

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Államok, Tajvan, Argentína, Kanada, Fülöp-szigetek, Koreai Köztársaság, Mexikó, Brazília, Pakisztán
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Aktív, nem toborzó

Az EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg hüvelyi petesejt biohasznosulási vizsgálata

Biohasznosulás

Pulyka
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Megszűnt

Egészséges alanyokon végzett tanulmány az ACT-541478 biztonságosságának és tolerálhatóságának vizsgálatára, valamint arra, hogy az ACT-541478 milyen hatással van a szervezetre, és hogyan veszi fel, terjeszti és megszabadul az ACT-541478-tól

Egészséges

Németország
VIVUS LLC

Befejezve

Kutatás egy PDE5-inhibitor értékelésére erekciós diszfunkcióra

Erektilis diszfunkció

Egyesült Államok
Kirby Institute

Toborzás

Kórházi fekvőbetegek kezelése hepatitis C miatt (TOPIC): Terápiás beavatkozás, amely javítja az ellátási kapcsolatot az intravénás kábítószert használóknál (TOPIC)

Hepatitis C | Májcirrhosisok | Májgyulladás

Ausztrália
NP Therapeutics

Befejezve

Tanulmány a COVID-19 kezelésében tervezett XC7 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának felmérésére egészséges önkénteseknél

Covid19 | Egészséges önkéntesek

Orosz Föderáció
NEURALIS s.a.

Toborzás

Ösztetrol (E4) egyszeri és többszöri intravénás beadása egészséges felnőtt önkénteseknél

Farmakokinetika | Biztonság

Bulgária
AstraZeneca

Befejezve

I. fázis Az AZD7442 kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálata

COVID-19

Japán
GlaxoSmithKline

Befejezve

Fázis I/II, egykarú, nyílt elrendezésű Ofatumumab (GSK1841157) vizsgálat korábban kezelt krónikus limfocitás leukémiában szenvedő betegeknél

Leukémia, limfocitás, krónikus

Koreai Köztársaság, Japán
Bayer
Amgen

Befejezve

Tanulmány a szorafenib biztonságosságának, maximálisan tolerálható dózisának és farmakokinetikájának meghatározására (BAY43-9006)

Karcinóma

Egyesült Államok
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Megszűnt

Az intraperitoneális NanoPac® II. fázisú vizsgálata petefészekrákos betegeknél

Petefészek karcinóma

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Vizsgálat az SB-751689 vagy az rhPTH(1-34) kalcium- és foszfátkiválasztásra gyakorolt hatásának értékelésére nőknél

Csontritkulás

Egyesült Államok
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
University of Sheffield

Toborzás

Kísérleti tanulmány a 129Xe és az 1H MRI használatáról az eozinofilekkel összefüggő gyulladás mepolizumab általi modulációjának mérésére COPD-ben (SUMMER)

COPD

Egyesült Királyság
Medical Centre Leeuwarden
GlaxoSmithKline

Befejezve

A Nucala használata súlyos asztmában (UNISA)

Asztma Súlyos, tartósan kezeletlen

Hollandia

Klinikai vizsgálatok keresése: GIC-1002 460 mg (ekvimoláris GIC-1001 500 mg)

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Burundi

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek