Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: GSK1265744 10 mg belsőleges oldat

Összesen 4333 találat

ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Befejezve

Egészséges önkéntes vizsgálat a GSK1265744 biohasznosulásának felmérésére orálisan, akár koplalt, akár étkezés után.

HIV fertőzés | Fertőzés, emberi immunhiány vírus

Egyesült Államok
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Befejezve

Véletlenszerű vizsgálat a GSK1265744 hosszú hatású szülői (LAP) új formuláinak relatív biológiai hozzáférhetőségének felmérésére egészséges felnőtt alanyokban

Fertőzés, emberi immunhiány vírus

Egyesült Államok
Eisai Inc.

Befejezve

Egészséges alanyokon végzett tanulmány 4 E5501 készítmény biológiai hozzáférhetőségének értékelésére

Idiopátiás trombocitopéniás purpura

Egyesült Királyság
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

A JNJ-42756493 farmakokinetikai vizsgálata egészséges résztvevők körében

Egészséges

Belgium
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Befejezve

Tanulmány a hosszú hatású GSK1265744 és a hosszú hatású TMC278 intramuszkuláris és szubkután injekciók ismételt adagolásának biztonságosságára, tolerálhatóságára és farmakokinetikájára egészséges felnőtt alanyokban

Fertőzés, emberi immunhiány vírus

Egyesült Államok
UCB Pharma SA

Befejezve

A Brivaracetam Orális tabletta (10 mg, 50 mg, 75 mg és 100 mg) és a Brivaracetam Injekció (100 mg) összehasonlítása egészséges önkénteseknél

Egészséges önkéntesek

Hollandia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egy tanulmány az egyszeri orális adagban beadott 14C-GSK1265744 visszanyerésének, kiválasztásának és farmakokinetikájának vizsgálatára, valamint a GSK1265744 szupraterápiás dózisának farmakokinetikájának leírására egészséges felnőtt alanyokban

HIV-vel összefüggő lipodystrophia szindróma

Egyesült Államok
Ardea Biosciences, Inc.

Befejezve

RDEA3170 AME Study

Egészséges

Egyesült Államok
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Befejezve

A GSK1265744 Plus nukleozid reverz transzkriptáz gátlók dózistartomány-vizsgálata a humán immunhiány vírus-1 (HIV-1) virológiai szuppresszió kiváltására, majd a virológiai szuppresszió fenntartása a GSK1265744 plus rilpivirinnel

HIV fertőzések | Fertőzés, emberi immunhiány vírus

Egyesült Államok, Kanada
Bayer

Befejezve

Tanulmány annak megismerésére, hogyan veszi fel és kezeli a szervezet a BAY2927088-at egészséges férfi résztvevőknél

Egészséges önkéntesek | Előrehaladott, nem kissejtes tüdőrák | EGFR mutáció | HER2 mutáció

Hollandia
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

A szekukinumab (AIN457) vagy a kanakinumab (ACZ885) egyszeri intravénás beadásának hatásai száraz szemű betegeknél

Száraz szem

Egyesült Államok
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Tanulmány az MK-0941 farmakokinetikai és élelmiszer-hatásának értékelésére 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtteknél (MK-0941-009)

2-es típusú diabetes mellitus
Pfizer

Befejezve

A PH-797804 többszörös orális adagja egészséges japán felnőtt alanyoknak

Egészséges

Egyesült Államok
EyePoint Pharmaceuticals, Inc.
Medical Technology Enterprise Consortium (MTEC)

Megszűnt

Egy tanulmány a Razuprotafib, egy új Tie 2 aktivátor biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére 2019-es, közepesen súlyos vagy súlyos koronavírus-betegségben (COVID-19) szenvedő kórházi betegeknél (RESCUE)

COVID-19 | Akut légzési distressz szindróma (ARDS)

Egyesült Államok
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Toborzás

Tanulmány a ParActin® hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére felső légúti fertőzésben szenvedő egyéneknél

Felső légúti fertőzések

India
Onconic Therapeutics Inc.

Még nincs toborzás

Tanulmány a JP-1366 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére az NSAID-ok által kiváltott peptikus fekélyek megelőzésében

Gyomorfekély

Koreai Köztársaság
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

1. fázisú vizsgálat az 5 × 10 mg-os tabletta és a 2 × 25 mg-os Daridorexant tabletta bioekvivalenciájának vizsgálatára egészséges japán férfi és női résztvevőknél

Egészséges

Egyesült Államok
TaiRx, Inc.

Toborzás

A TRX-920 vizsgálata előrehaladott szilárd daganatos betegek számára

Előrehaladott szilárd daganat

Tajvan
Ferring Pharmaceuticals

Befejezve

Biztonsági és tolerálhatósági vizsgálat krónikus idiopátiás székrekedésben szenvedő betegek számára

Krónikus idiopátiás székrekedés

Egyesült Államok, Belgium, Kanada, Cseh Köztársaság, Magyarország, Lengyelország, Szlovákia, Dél-Afrika, Svédország, Egyesült Királyság
Organon and Co

Befejezve

Klinikai vizsgálat az MK-0653C hosszú távú biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére hiperkoleszterinémiában szenvedő japán résztvevőknél (MK-0653C-384)

Hiperkoleszterinémia | Heterozigóta családi hiperkoleszterinémia
Pfizer

Befejezve

PK-tanulmány felnőtt egészséges önkénteseken a QD-adagolás értékelésére a kiválasztott életkornak megfelelő MR-készítményekkel

Egészséges

Egyesült Államok
Insmed Incorporated

Befejezve

Az INS1007 értékelése nem cisztás fibrózisos bronchiectasisban szenvedő betegeknél

Nem cisztás fibrózis Bronchiectasis

Egyesült Államok, Spanyolország, Koreai Köztársaság, Ausztrália, Dánia, Egyesült Királyság, Olaszország, Belgium, Szingapúr, Bulgária, Németország, Hollandia, Új Zéland, Lengyelország
Addpharma Inc.

Befejezve

Az AD-2011 és AD-2012 közötti farmakokinetikai kölcsönhatás értékelése

Magas vérnyomás | Hiperlipidémiák

Koreai Köztársaság
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Befejezve

Tanulmány a XEN1101 biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának értékelésére súlyos depressziós rendellenességben (X-NOVA)

Major depresszív zavar

Egyesült Államok
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Befejezve

Az MSB2311 I. fázisú vizsgálata előrehaladott szilárd daganatokban

Előrehaladott szilárd daganatok

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

A D961H 10 mg és 20 mg dózisának I/III. fázisú vizsgálata emésztőrendszeri savval összefüggő betegségekben szenvedő japán gyermekgyógyászati betegeken

Zollinger-Ellison szindróma | Reflux oesophagitis (RE) | Gyomorfekély (GU) | Nyombélfekély (DU) | Anasztomózisos fekély (AU) | Nem erozív reflux oesophagitis betegség (NERD)

Japán
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Kétrészes tanulmány az MK-1029 hatásairól allergénekkel küzdő asztmás betegekben (MK-1029-003)

Asztma
Vigonvita Life Sciences

Befejezve

Értékelje a TPN171H hatását a QT/QTc intervallumra egészséges önkénteseknél

Egészséges alanyok

Kína
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a Zavegepant koncentrációjának összehasonlítására a vénából vett minták és a betegközpontú mikromintavétel segítségével

Egészséges

Egyesült Államok
Firas El Chaer, MD

Toborzás

Kísérleti kísérlet izatuximabot használva a vérlemezke-transzfúziós rezisztencia leküzdésére humán leukocita antigén alloimmunizált betegeknél (SuppCare 001)

Hematológiai rosszindulatú daganat | Thrombocyta refrakteritás

Egyesült Államok
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

A TS-142 élelmiszer-hatásvizsgálata egészséges alanyokon

Az élelmiszer hatása

Japán
Damanhour University

Toborzás

Nátrium-glükóz Transport 2 gátlók (SGLT2i) HFrEF-ben szenvedő betegeknél

Szív elégtelenség | Csökkent ejekciós frakció szívelégtelenség

Egyiptom
Natrogen Therapeutics International, Inc

Ismeretlen

A Natura-Alpha hatékonysági és tolerálhatósági vizsgálata aktív vastagbélgyulladásban szenvedő betegek kezelésében

Colitis ulcerosa

Egyesült Államok
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Toborzás

Ibrutinib + CD20 antitest és Venetoclax vizsgálata kezeletlen köpenysejtes limfómában szenvedő betegeknél

Köpenysejtes limfóma

Franciaország, Egyesült Királyság, Belgium
Assiut University

Ismeretlen

A progesztinek hatékonysága a funkcionális petefészek-ciszta kezelésében

Funkcionális petefészek ciszta | Progeszteron
AstraZeneca

Toborzás

Tanulmány a balcinrenon/dapagliflozin hatásának értékelésére szívelégtelenségben és károsodott veseműködésű betegekben (BalanceD-HF)

Szívelégtelenség és károsodott veseműködés

Spanyolország, Franciaország, Németország, Olaszország, Egyesült Államok, Argentína, Csehország, Vietnam, Peru, Kína, Fülöp-szigetek, Szaud-Arábia, Ausztrália, Ausztria, Kanada, Japán, Malaysia, Lengyelország, Tajvan, Thaiföld, I... és több
Eisai Inc.

Befejezve

Kétrészes tanulmány az E2006 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére egészséges japán és fehér alanyoknál

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Toborzás

Az EDG-5506 2. fázisú vizsgálata Becker-izomdystrophiában (CANYON)

Becker izomdisztrófia

Egyesült Államok, Spanyolország, Hollandia, Egyesült Királyság
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Tanulmány az ACT-541468 (Daridorexant) hosszú távú biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére alvási nehézségekkel küzdő felnőtteknél és időseknél

Álmatlanság zavar

Egyesült Államok, Németország, Kanada, Dánia, Lengyelország, Spanyolország, Svájc, Belgium, Bulgária, Finnország, Franciaország, Magyarország, Koreai Köztársaság, Svédország
GSNOR Therapeutics, Inc.

Ismeretlen

Véletlenszerű, kettős vak, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos, többközpontú vizsgálat a naponta kétszer alkalmazott Cavosonstat hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére a placebóval összehasonlítva 24 héten keresztül krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő felnőtteknél

Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Toborzás

A Daridorexant hatásosságát, biztonságosságát és farmakokinetikáját értékelő dóziskereső vizsgálat 10 és 18 év közötti álmatlanságban szenvedő betegeknél

Álmatlanság

Spanyolország, Egyesült Államok, Belgium, Németország, Bulgária
Gannex Pharma Co., Ltd.

Befejezve

Vizsgálat az ASC42 tabletták biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére elsődleges epeúti cholangitisben szenvedő betegeknél

Elsődleges epeúti cholangitis

Kína
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Befejezve

Többadagos vizsgálat a HSK7653 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére T2DM-ben

2-es típusú diabetes mellitus

Kína
Daiichi Sankyo, Inc.

Befejezve

Vizsgálat az ASB17061 kapszulák hatékonyságának, biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére atópiás dermatitiszben szenvedő felnőtteknél

Atópiás dermatitisz

Egyesült Államok
Yokohama City University

Toborzás

Hosszú távú elobixibat krónikus székrekedésre (TANK-27)

Krónikus székrekedés

Japán
Eisai Inc.

Befejezve

BLOSSOM: Viselkedésmódosítás és Lorcaserin második tanulmány az elhízás kezelésére

Elhízottság

Egyesült Államok
Insmed Incorporated

Aktív, nem toborzó

Egy tanulmány a Brensocatib hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére nem cisztás fibrózisos bronchiectasisban szenvedő betegeknél (ASPEN)

Nem cisztás fibrózis Bronchiectasis

Új Zéland, Egyesült Államok, Argentína, Ausztrália, Ausztria, Belgium, Brazília, Bulgária, Kanada, Chile, Colombia, Dánia, Franciaország, Németország, Görögország, Magyarország, Írország, Izrael, Olaszország, Japán, Koreai Köztársaság és több
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

A TS-142 hosszú távú vizsgálata álmatlanságban szenvedő betegeknél

Álmatlanságban szenvedő betegek

Japán
Ferring Pharmaceuticals

Megszűnt

26 hetes hatékonysági és biztonsági próba krónikus idiopátiás székrekedésben szenvedő betegek számára

Krónikus idiopátiás székrekedés

Izrael, Belgium, Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Németország, Lengyelország, Brazília, Kanada, Cseh Köztársaság, Dél-Afrika
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Toborzás

PK és biztonság az Obicetrapibet szedő résztvevőknél közepesen súlyos májkárosodásban a normál májfunkcióhoz képest

Egészséges | Májkárosodás

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: GSK1265744 10 mg belsőleges oldat

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Iran

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek