Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: TAK-994 szájon át szedhető tabletta

Összesen 2605 találat

Takeda

Befejezve

Tanulmány a TAK-994 felszívódásának, metabolizmusának és kiválasztásának értékelésére 6 egészséges férfi felnőttnél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

Tanulmány a TAK-994 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére egészséges résztvevők körében

Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

Tanulmány az orális TAK-994 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakodinámiájának és farmakokinetikájának (PK) értékelésére az akut alvási fázis késleltetési paradigmában egészséges férfi résztvevőknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A TAK-994 különböző formáinak tanulmányozása egészséges felnőtteknél

Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Takeda

Megszűnt

A TAK-994 vizsgálata 1-es és 2-es típusú narkolepsziában szenvedő felnőtteknél

1. típusú narkolepszia (NT1) | 2-es típusú narkolepszia (NT2)

Kína, Egyesült Államok, Koreai Köztársaság, Franciaország, Olaszország, Finnország, Spanyolország, Csehország, Kanada, Japán, Magyarország, Hollandia
Takeda

Megszűnt

A TAK-994 vizsgálata narkolepsziás felnőtteknél

1. típusú narkolepszia (NT 1)

Egyesült Államok, Olaszország, Finnország, Kanada, Magyarország, Csehország, Franciaország, Japán, Koreai Köztársaság, Spanyolország
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Befejezve

A TAK-954 vizsgálata a gyomor-bélrendszeri diszfunkció kezelésére felnőtteknél műtét után

Posztoperatív gyomor-bélrendszeri diszfunkció

Egyesült Államok, Németország
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

Tanulmány a TAK-954 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának (PK) és farmakodinamikájának (PD) vizsgálatára egészséges felnőtt résztvevők körében

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A Study to Evaluate the Effect of Renal Impairment and Dialysis Treatment on the Pharmacokinetics (PK) of a Single Intravenous (IV) TAK-954

Vesekárosodás | Egészséges önkéntesek

Csehország, Magyarország
Takeda

Befejezve

Vizsgálat a májkárosodásnak az intravénás TAK-954 egyszeri dózisú farmakokinetikájára (PK) gyakorolt hatásának értékelésére

Egészséges önkéntesek | Májkárosodás

Csehország, Szlovákia
Takeda

Toborzás

Tanulmány a Fazirsiranról májproblémákkal küzdő és anélküli emberekben

Májkárosodás

Magyarország, Szlovákia
Takeda

Befejezve

A TAK-954 hatása a gasztrointesztinális és vastagbél tranzitra diabéteszes vagy idiopátiás gasztroparesisben résztvevőknél

Diabéteszes gastroparesis | Idiopátiás gastroparesis

Egyesült Államok
Takeda

Jelentkezés meghívóval

Kiterjesztési tanulmány a Fazirsiran hosszú távú biztonságosságának megismerésére, és arra, hogy a Fazirsiran segíthet-e az alfa-1 antitripszin májbetegségben szenvedőknek

Alfa1-antitripszin hiány

Egyesült Királyság, Németország, Egyesült Államok, Ausztria, Portugália
Arrowhead Pharmaceuticals

Aktív, nem toborzó

Az ARO-AAT vizsgálata alfa-1-antitripszinhiánnyal összefüggő májbetegségben (AATD) szenvedő betegeknél

Alfa 1-antitripszin hiány

Ausztria, Németország, Egyesült Királyság
Takeda

Toborzás

Tanulmány a Fazirsiran biztonságosságáról, és arról, hogy segíthet-e az alfa-1-antitripszin májbetegségben szenvedőknek enyhe májhegesedés (fibrózis) esetén

Alfa1-antitripszin hiány

Olaszország, Egyesült Államok, Lengyelország, Portugália
Odense University Hospital
Rigshospitalet, Denmark; Danish Cancer Society; REHPA, The Danish Knowledge Centre...

Befejezve

A PatientReportedOutcomes (PRO) – CTCAE alkalmazása immunterápiában részesülő melanómás betegeknél

Káros hatások

Dánia
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Toborzás

Tanulmány a Fazirsiran biztonságosságának ellenőrzésére, és megtudja, hogy a Fazirsiran segíthet-e az alfa-1 antitripszin fehérje rendellenes változata miatt májbetegségben és hegesedésben (fibrózisban) szenvedőknek

Alfa1-antitripszin hiány

Egyesült Államok, Belgium, Svájc, Kanada, Ausztrália, Németország, Egyesült Királyság, Ausztria, Franciaország, Spanyolország, Portugália, Olaszország, Lengyelország, Brazília
Arrowhead Pharmaceuticals

Befejezve

A Fazirsiran (TAK-999, ARO-AAT) biztonságossága, tolerálhatósága és farmakodinámiás hatása (SEQUOIA)

Alfa 1-antitripszin hiány

Egyesült Államok, Spanyolország, Hollandia, Németország, Olaszország, Portugália
Center for Research on Filariasis and Other Tropical...

Aktív, nem toborzó

Klinikai vizsgálat a Moxidectin 2 mg ivermektinnel kontrollált biztonságosságának és hatásosságának értékelésére Loa Loa mikrofilarémiás betegeknél (EOLoa)

Onchocerciasis, szemészeti | Loiasis

Kamerun
Neurocrine Biosciences
Takeda

Megszűnt

A TAK-831-1001, egyszeri és többszörös növekvő dózisú vizsgálat egészséges résztvevők körében

Skizofrénia, kisagyi ataxia

Egyesült Királyság
Neurocrine Biosciences
Takeda

Befejezve

Tanulmány a TAK-831 abszolút biológiai hozzáférhetőségének (ABA) felmérésére, valamint a tömegegyensúly, farmakokinetika (PK), metabolizmusának és kiválasztódásának jellemzésére egészséges férfi résztvevőknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Takeda

Aktív, nem toborzó

A Pevonedistat és a Venetoclax azacitidinnel kombinált vizsgálata az akut myeloid leukémia (AML) kezelésére olyan felnőtteknél, akik nem részesülhetnek intenzív kemoterápiában (PEVENAZA)

Akut mieloid leukémia (AML)

Egyesült Államok, Franciaország, Olaszország, Lengyelország, Kanada
University of Michigan Rogel Cancer Center

Megszűnt

A Pevonedistat Plus Docetaxel vizsgálata korábban kezelt, előrehaladott, nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegeknél

Nem kissejtes tüdőrák

Egyesült Államok
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

Egy tanulmány a Pevonedistat hatásának értékelésére a korrigált QT (QTc) intervallumra előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Fejlett szilárd daganat

Egyesült Államok
University of Michigan Rogel Cancer Center

Visszavont

Fázis IV. CDK4/6 farmakokinetikai vizsgálata egészséges önkéntesekben, ismert CYP3A4*22 genotípussal

CYP3A4*22
Tanta University

Befejezve

A metformin adjuváns terápiaként elhízott térdízületi osteoarthritisben szenvedő betegeknél

Térd Osteoarthritis

Egyiptom
Takeda

Befejezve

Tanulmány a TAK-648 tabletta relatív biohasznosulásának felmérésére és az élelmiszerek hatásának felmérésére egészséges résztvevőknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

Vizsgálat a TAK-935 (OV935) abszolút biológiai hozzáférhetőségének felmérésére, valamint a [14C]TAK-935 (OV935) tömegegyensúlyának, farmakokinetikájának, metabolizmusának és kiválasztódásának jellemzésére egészséges férfi résztvevőknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Sadat City University

Toborzás

A nitazoxanid és a rifaximin hatékonyságának összehasonlítása székrekedés nélküli irritábilis bélszindrómában szenvedő felnőtt betegeknél

Irritábilis bél szindróma hasmenéssel

Egyiptom
Takeda

Visszavont

A TAK-137 1. fázisú, egyszeri és többszörös dózisú vizsgálata

Egészséges japán felnőtt férfi

Japán
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Toborzás

Az ivermektin újrahasznosítása PKDL-kezelésre

Kala-azar utáni bőrleishmaniasis

Banglades
Harmony Biosciences, LLC

Aktív, nem toborzó

Egy 2. fázisú vizsgálat a Pitolizant biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére Prader-Willi szindrómás betegeknél, amelyet egy nyílt címkézés követ

Prader-Willi szindróma

Egyesült Államok
Samsung Medical Center
Dong-A ST Co., Ltd.

Ismeretlen

Az Udenafil hatékonysága és biztonságossága merevedési zavarban szenvedő betegeknél kétoldali idegkímélő radikális prosztatektómia után (DA8159_EDP_IIT)

Prosztatarák radikális prosztatektómiával
Takeda

Befejezve

Vizsgálat egyetlen TAK-935 dózis biológiai hozzáférhetőségének és élelmiszerhatásának meghatározására egészséges résztvevőknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
University of Massachusetts, Amherst

Befejezve

Tabletta alapú kognitív viselkedési beavatkozás idős, ízületi gyulladásban szenvedő felnőttek számára

Fáradtság | Ízületi gyulladás

Egyesült Államok
Jiangsu Famous Medical Technology Co., Ltd.

Ismeretlen

a gefitinib (nem kissejtes tüdőrák) klinikai vizsgálata

Nem kissejtes tüdőrák
Aalborg University
International Business Machines (IBM); Roche Pharma AG; University of Aarhus; Aalborg... és más munkatársak

Befejezve

Teledi@Log - Szívbetegek tele-rehabilitációja (Teledi@log)

Miokardiális infarktus | Szív elégtelenség | Angina pectoris | Mitrális billentyű szűkület | Koszorúér-szűkület

Dánia
Nidae Alaa

Toborzás

Az SGLT2i hatása a diabéteszes retinopátiára 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegeknél

Diabéteszes retinopátia

Egyiptom
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

A Study to Evaluate the Mass Balance, Pharmacokinetics (PK), Metabolism and Excretion of TAK-954 Containing Microtracer ([14C]-TAK-954) in Healthy Male Participants

Egészséges önkéntesek

Hollandia
National Institute of Pediatrics, Mexico
Hospital Infantil de Mexico Federico Gomez

Megszűnt

A cink használatának hatása a szájnyálkahártya-gyulladás megelőzésére limfoblasztos akut leukémiában szenvedő gyermekgyógyászati betegeknél.

Szájnyálkahártya-gyulladás

Mexikó
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

A Study of [14 C]-Pevonedistat in Participants With Advanced Solid Tumors

Advanced Solid Tumors, Neoplasms, Advanced Solid

Magyarország
Saint Luke's Health System

Befejezve

Az empagliflozin hatása a szívelégtelenségben szenvedő betegek hemodinamikájára (EMBRACE-HF)

Szív elégtelenség

Egyesült Államok
AbbVie

Aktív, nem toborzó

Tanulmány az upadacitinib (ABT-494) ismételt adagolásának hosszú távú hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére Crohn-betegségben szenvedő betegeknél

Crohn-betegség (CD)

Egyesült Államok, Belgium, Kanada, Csehország, Dánia, Franciaország, Németország, Magyarország, Izrael, Olaszország, Hollandia, Új Zéland, Norvégia, Lengyelország, Románia, Szlovákia, Spanyolország, Egyesült Királyság
Fulcrum Therapeutics

Befejezve

A Losmapimod 15 mg tabletta relatív biohasznosulása és élelmiszer-hatás vizsgálata

Egészséges felnőtt alanyok

Egyesült Államok
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Toborzás

Az egyszeri dózisú módosított hatóanyag-leadású glipizid farmakokinetikai vizsgálata egészséges önkénteseknél

Humán gasztrointesztinális élettani adatok

Egyesült Államok
Messoud Ashina, MD

Toborzás

Az Almotriptan és az Ubrogepant hatékonyságának értékelése a migrén akut kezelésében (ATOM)

Aura nélküli migrén | Migrén Aurával

Dánia
Ain Shams University

Ismeretlen

A rák kemoprevenciója metformin-hidrokloriddal a placebóhoz képest potenciálisan rosszindulatú szájkárosodásban

Szájrák

Egyiptom
Rigshospitalet, Denmark

Befejezve

A hyponatraemia és a csontritkulás kapcsolata epilepsziás betegeknél.

Hiponatrémia | Metabolikus csontbetegség

Dánia
Paratek Pharmaceuticals Inc

Aktív, nem toborzó

Orális omadaciklin vs. placebo Mycobacterium Abscessus Complex (MABc) által okozott NTM tüdőbetegségben szenvedő felnőtteknél

Mycobacterium fertőzések, nem tuberkulózis | Nem tuberkulózis, mikobakteriális tüdőbetegség | Mycobacterium abscessus fertőzés | Nem tuberkulózus mikobakteriális tüdőfertőzés

Egyesült Államok
Sudeep Gupta

Megszűnt

Ösztrogén alapozás az adjuváns kemoterápia hatékonyságának növelésére operálható emlőrákban

Mellrák

India

Klinikai vizsgálatok keresése: TAK-994 szájon át szedhető tabletta

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Zambia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek