Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: TD-4208 700 mcg

Összesen 1660 találat

Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Befejezve

A TD-4208 alapos QT (TQT) vizsgálata egészséges alanyokon

Szív repolarizáció egészséges alanyokban

Egyesült Államok
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Befejezve

A TD-4208 farmakokinetikája súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél

Vesekárosodás

Egyesült Államok
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Befejezve

A porlasztott TD-4208 hatékonysági vizsgálata krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) (COPD)

Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Egyesült Államok
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Befejezve

A porlasztott TD-4208 hatékonysági vizsgálata krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) (COPD)

Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Egyesült Államok
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Befejezve

A TD-4208 28 napos párhuzamos csoportos vizsgálata krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD)

COPD

Egyesült Államok
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Befejezve

7 nap TD-4208 krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő betegeknél

COPD

Új Zéland
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Befejezve

A TD-4208 hatása a FEV1-re krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Krónikus obstruktív tüdőbetegség, COPD

Új Zéland
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Befejezve

A TD-4208 farmakokinetikája közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél

Májkárosodás

Egyesült Államok
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Befejezve

TD-4208 Felszívódás, eloszlás, metabolizmus és kiválasztás (ADME) vizsgálat egészséges férfiakon

Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Egyesült Államok
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Befejezve

A QD (napi egyszer) és a BID (napi kétszer) TD-4208 7 napos keresztezett vizsgálata krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD)

Krónikus obstruktív légúti betegség | COPD

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egy tanulmány a GW642444M egyszeri adagjának belélegzésének hatásának vizsgálatára asztmás betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Királyság
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Toborzás

Tanulmány az AJH-2947 szájon át történő beadása utáni biztonságosság, tolerálhatóság, farmakokinetika és farmakodinamika vizsgálatára egészséges koreai és/vagy kaukázusi felnőtt férfiaknál

Diabéteszes neuropátiák | Neuropátiás fájdalom | Postherpetikus neuralgia

Koreai Köztársaság
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Befejezve

A CSPCHA115 kapszulák tolerálhatósága és farmakokinetikája egészséges kínai önkénteseknél

Asztma; Allergiás nátha

Kína
Protalex, Inc.

Befejezve

Biztonsági tanulmány a PRTX-100-ról metotrexáttal vagy leflunomiddal az aktív rheumatoid arthritis kezelésére (SPARTA)

Ízületi gyulladás, rheumatoid

Egyesült Államok
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Toborzás

Tanulmány a ParActin® hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére felső légúti fertőzésben szenvedő egyéneknél

Felső légúti fertőzések

India
PATH Vaccine Solutions

Befejezve

A Streptococcus Pneumoniae teljes sejtes vakcina (SPWCV) + timsó I. fázisú biztonsági vizsgálata egészséges felnőtteknél

Pneumococcus elleni vakcinák

Egyesült Államok
Ilkos Therapeutic Inc.

Befejezve

Az S42909 dózis-válasz kapcsolati vizsgálata a lábszárfekély gyógyulásával kapcsolatban

Vénás lábfekély

Spanyolország, Magyarország, Kanada, Egyesült Államok, Brazília, Argentína, Ausztria, Csehország, Olaszország, Lengyelország, Szlovákia
GlaxoSmithKline

Befejezve

A GW642444 biztonsága, vérszintje és hatásai

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Királyság
CVI Pharmaceuticals

Ismeretlen

A CVI-LM001 biztonságossága és hatékonysága hiperkoleszterinémiában szenvedő betegeknél

Hiperlipidémia

Kína
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Felfüggesztett

Klinikai vizsgálat az adjuváns HIV-1 fúziós peptid konjugátum vakcina biztonságának, tolerálhatóságának és immunogenitásának értékelésére önmagában vagy Prime-Boost sémákban Adjuváns HIV-1 Envelope Trimer 4571 és HIV-1 Trimer 6931 vakcinákkal egészséges felnőtteknél

HIV

Egyesült Államok
Janssen Pharmaceutical K.K.

Befejezve

Biztonsági, farmakokinetikai és farmakodinamikai vizsgálat a CNTO 3649 egyszeri adagjával egészséges felnőtt férfiakban és a CNTO 3649 többszörös dózisaival 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

Egészséges | Cukorbetegség, 2-es típusú

Japán
DBV Technologies

Befejezve

A Viaskin tej hatékonysága és biztonságossága IgE-mediált tehéntej-allergiában szenvedő gyermekeknél (MILES)

Ételallergia

Egyesült Államok, Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

A májelégtelenségnek a vaniprevir farmakokinetikájára gyakorolt hatását vizsgáló tanulmány (MK-7009-005)

Hepatitis C
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Ismeretlen

A Ginsenoside Compound K (GCK) tabletta vizsgálata rheumatoid arthritisben szenvedő betegeknél

Korai rheumatoid arthritis

Kína
Seoul Medical Center

Befejezve

ED50 és ED95 intratekális bupivakain epinefrinnel vagy anélkül a teljes térdprotézis-arthroplasztikához

Spinális érzéstelenítés | Teljes térdprotézis arthroplasty

Koreai Köztársaság
GlaxoSmithKline

Befejezve

Négyirányú keresztezett, egyszeri és ismételt dózisú vizsgálat a Novel Dry Powder Inhaler (NDPI) által beadott flutikazon-furoát inhalációs por dózisarányosságának és abszolút biohasznosulásának meghatározására

Asztma

Hollandia
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Befejezve

A Gemcabene hatékonysága és biztonságossága alacsony HDL-C-vel és normál vagy emelkedett trigliceridszinttel rendelkező betegeknél

Hiperkoleszterinémia | Hipertrigliceridémia
GlaxoSmithKline

Megszűnt

Adaptív II. fázisú vizsgálat a GSK2586184 hatékonyságának, farmakodinámiájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére

Szisztémás lupusz erythematosus

Észtország, Németország, Dél-Afrika, Peru, Svédország, Franciaország, Koreai Köztársaság, Hong Kong, Spanyolország, Románia, Csehország, Argentína, Chile, Magyarország, Görögország, Lengyelország
GlaxoSmithKline

Befejezve

Farmakokinetikai vizsgálat egészséges önkénteseken a flutikazon-furoát (FF), a vilanterol (VI) és az umeklidinium (UMEC) expozíciójának jellemzésére két különböző dózisban

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Tanulmány a krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknek száraz porként beadott GSK2269557 többszörös dózisának biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és dózis-válasz kapcsolatának értékelésére

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Németország
DBV Technologies

Befejezve

Több adag Viaskin földimogyoró hatékonysága és biztonságossága földimogyoró-allergiás felnőtteknél és gyermekeknél (VIPES)

Mogyoró allergia

Egyesült Államok, Hollandia, Franciaország, Kanada, Lengyelország
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Befejezve

Egy influenza elleni vakcina kettős dózisú biztonságossági vizsgálata (Multimerikus-001)

Egészséges

Izrael
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Befejezve

A Gemcabene farmakokinetikai és farmakodinamikai vizsgálata egészséges önkéntesekben

Hiperkoleszterinémia
Organon and Co

Befejezve

Asztmás vizsgálat, amely 3 adag mometazon-furoát/formoterol-fumarát és közepes dózisú mometazon-furoát gyulladáscsökkentő hatását hasonlítja össze (P05122 AM1 vizsgálat) (BEFEJEZETT)

Asztma | Légúti gyulladás
GlaxoSmithKline
Parexel

Befejezve

A flutikazon-furoát (FF)/Umeclidinium (UMEC) kombináció farmakokinetikájának és biztonságosságának vizsgálata az FF- és UMEC-monoterápiákkal összehasonlítva egészséges önkénteseknél, száraz porinhalátor (DPI) használatával

Asztma

Egyesült Államok
Ascentage Pharma Group Inc.

Toborzás

APG-2575 egyetlen szer vagy ibrutinibbel vagy rituximabbal kombinációban Waldenström makroglobulinémiában szenvedő betegeknél (MAPLE-1)

Waldenstrom makroglobulinémia

Egyesült Államok, Kína, Ausztrália
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Az ACT-453859 növekvő egyszeri dózisai (beleértve az élelmiszer-kölcsönhatásokat) és a növekvő többszörös dózisok, valamint a szetipiprant (ACT-129968) tolerálhatóságát, biztonságosságát, farmakodinámiáját és farmakokinetikáját

Egészséges
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Megszűnt

Sprifermin (AS902330) a porcsérülések javításában (CIR)

A térd izolált porcsérülése

Németország
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Ezt a vizsgálatot plakkos pikkelysömörben szenvedő betegeken végezték, és megvizsgálja, hogy mennyire tolerálják a BI 730357-et, és mennyire hatékony.

Pikkelysömör

Egyesült Államok, Kanada, Németország
AstraZeneca

Befejezve

A Symbicort® egyszeri inhalátoros terápia és a tartós asztma kezelésének hagyományos legjobb gyakorlatának összehasonlítása (PASSION)

Asztma

Pulyka
University of Georgia
Emory University; University of Florida; Cornell University

Befejezve

Folsav-kiegészítés terhes nőknél: dózisválasz (FAPREG)

Terhesség

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

A flutikazon-furoát/vilanterol (FF/VI) 200/25 mikrogramm (mcg), FF/VI 100/25 mcg és FF 100 mikrogramm hatékonysági és biztonságossági vizsgálata tartós asztmában szenvedő felnőtteknél és serdülőknél.

Asztma

Egyesült Államok, Argentína, Németország, Románia, Orosz Föderáció, Ukrajna, Chile, Svédország, Mexikó, Hollandia, Lengyelország
Sheba Medical Center

Befejezve

IVF kezelés éretlen petesejttel rendelkező nőknél az előző ciklusban

Meddőség

Izrael
Bayer
Amgen

Befejezve

Tanulmány a szorafenib biztonságosságának, maximálisan tolerálható dózisának és farmakokinetikájának meghatározására (BAY43-9006)

Karcinóma

Egyesült Államok
Mylan Pharmaceuticals Inc

Befejezve

300 µg levotiroxin-nátrium-tabletták és 300 µg Synthroid® tabletták böjtvizsgálata

Egészséges

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Nem alsóbbrendűségi vizsgálat a NEUMOTEROL® 400 és SYMBICORT® Forte hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére asztmás felnőtteknél

Asztma

Argentína
Canisius-Wilhelmina Hospital

Toborzás

A Salbutamol (Sandoz) in vivo hatékonysága a Salbutamol Ventolinnal (GSK) szemben asztmás gyermekeknél (Salsa)

Asztma gyermekeknél | Asztmaellenes szerek

Hollandia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Toborzás

Linezolid adagolási stratégiák gyógyszerrezisztens tuberkulózisban

Tuberkulózis | Tuberkulózis, tüdőgyulladás | Tuberkulózis, multidrog-rezisztens

Brazília, India, Kenya, Fülöp-szigetek, Dél-Afrika, Zimbabwe, Thaiföld, Haiti, Peru, Botswana
Global Alliance for TB Drug Development

Befejezve

1. fázisú vizsgálat a TBI-223 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges felnőtteknél

Tuberkulózis | Tuberkulózis, tüdőgyulladás

Egyesült Államok
UCB Pharma

Befejezve

Az epratuzumab farmakokinetikáját és biztonságosságát értékelő tanulmány japán szisztémás lupus erythematosusban (SLE)

Szisztémás lupusz erythematosus

Japán

Klinikai vizsgálatok keresése: TD-4208 700 mcg

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Sweden

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek