Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Zemiglo 50 mg és Forxiga 10 mg

Összesen 3349 találat

South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Befejezve

Az AD16 tabletták biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája egészséges felnőtteknél egyszeri alkalmazás után (AD16)

Alzheimer kór

Kína
Maxinovel Pty., Ltd.

Még nincs toborzás

A MAX-40279 és a KN046 kombinált vizsgálata előrehaladott/áttétes szilárd daganatos betegeknél

Előrehaladott / metasztatikus szilárd daganatok
MitoImmune Therapeutics

Befejezve

Klinikai vizsgálat az MIT-001 farmakokinetikai jellemzőinek értékelésére egészséges alanyoknál SC beadás után

Egészséges alanyok

Koreai Köztársaság
New Cancer Cure-Bio Co.,Ltd.

Toborzás

1. fázisú vizsgálat a KN510, KN713 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére

Előrehaladott szilárd daganatok

Koreai Köztársaság
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Befejezve

A HCP1306 tabletta hatékonysága/biztonsága a HGP0816 tablettával szemben elsődleges hiperkoleszterinémiában szenvedő betegeknél

Elsődleges hiperkoleszterinémia

Koreai Köztársaság
GlaxoSmithKline

Visszavont

GSK2190915 Gyermekgyógyászati vizsgálat

Asztma
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Befejezve

Az AD16 tabletták biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája MAD után egészséges kínai felnőtt alanyokban (MAD)

Alzheimer-kór

Kína
Inmagene LLC

Toborzás

Tanulmány az IMG-004 értékelésére egészséges résztvevők körében

Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Genor Biopharma Co., Ltd.

Ismeretlen

Fázis Ⅰ Gerilimzumab injekció egészséges alanyokon végzett klinikai vizsgálata

Rheumatoid arthritis

Kína
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Befejezve

MW151-101: Az MW151 első emberben végzett vizsgálata

Kábítószer toxicitás

Egyesült Államok
Nivalis Therapeutics, Inc.

Befejezve

Biztonsági tanulmány, amely az N6022-t többszörösen növekvő dózisokban értékeli egészséges alanyoknál

Egészséges

Egyesült Államok
Protgen Ltd

Ismeretlen

Az M2ES vizsgálata előrehaladott hasnyálmirigyrákos betegeknél a gemcitabin-kezelés sikertelensége után

Hasnyálmirigyrák

Kína
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard; University... és más munkatársak

Befejezve

PGDM1400 és PGT121 és VRC07-523LS monoklonális antitestek klinikai vizsgálata HIV-fertőzött és HIV-vel nem fertőzött felnőtteknél

HIV fertőzések

Egyesült Államok
Lee's Pharmaceutical Limited

Befejezve

Tanulmány a tecarfarin biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére egészséges kínai önkénteseknél

A tecarfarin farmakokinetikai és farmakodinámiás profilja

Hong Kong
Krzysztof Misiukiewicz
Sanofi; Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Befejezve

Cabazitaxel – PF indukciós kemoterápia

A fej és a nyak laphámsejtes karcinóma

Egyesült Államok
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Toborzás

Tanulmány a DWP14012 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére nem eróziós gastrooesophagealis reflux betegségben (NERD) szenvedő betegeknél

Nem eróziós reflux betegség | Nem eróziós gyomor-nyelőcső reflux betegség | Nem eróziós nyelőcső reflux betegség

Koreai Köztársaság
LG Chem

Ismeretlen

A metforminhoz adott 50 mg gemigliptinnel és 10 mg dapagliflozinnal végzett kettős kiegészítő terápia hatékonyságát és biztonságosságát értékelő tanulmány, akiknek a glikémiás kontrollja nem megfelelő a metformin monoterápia mellett

Cukorbetegség, 2-es típusú
LG Chem

Ismeretlen

Klinikai vizsgálat a fix dózisú kombinációk és a gemigliptin/dapagliflozin 50/10 mg egyes összetevőinek farmakokinetikai értékének összehasonlítására

T2DM
Bukwang Pharmaceutical

Befejezve

Nyílt tanulmány a Clevudine monoterápia vagy az Adefovir és Clevudine kombináció hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére krónikus hepatitis B-ben szenvedő betegeknél

Krónikus hepatitis B

Koreai Köztársaság
Organon and Co

Befejezve

Vizsgálat az SCH 900068 biológiai egyenértékűségének meghatározására a forgalomba hozott termékekkel összehasonlítva (P07551 jegyzőkönyv)

Hiperlipidémia
BeBetter Med Inc

Befejezve

Az orálisan beadott BEBT-503 vizsgálata egészséges alanyokon

Egészséges alanyok

Ausztrália
Oncurious NV
Beat Childhood Cancer

Befejezve

A TB-403 vizsgálata visszaeső vagy refrakter medulloblasztómában szenvedő gyermekeknél

Relapszus vagy refrakter medulloblasztóma (MB), neuroblasztóma (NB), Ewing-szarkóma (ES) és alveoláris rhabdomyosarcoma (ARMS)

Egyesült Államok
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Toborzás

Az OPC-131461 dózistartományos vizsgálata szívödémában (pangásos szívelégtelenség [CHF])

Szívödéma (CHF)

Japán
Cephalon

Befejezve

Az orális CEP-701 hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának vizsgálata súlyos pikkelysömörben szenvedő betegeknél

Pikkelysömör

Egyesült Államok
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Befejezve

Klinikai vizsgálat a CKD-333 farmakokinetikai profiljának és biztonságosságának vizsgálatára egészséges önkénteseknél

Magas vérnyomás | Dislipidémiák

Koreai Köztársaság
HK inno.N Corporation
Asan Medical Center

Befejezve

A CJ-12420 farmakokinetikájának és farmakodinamikájának vizsgálata egyszeri és többszöri adagolás után

Egészséges
AstraZeneca

Aktív, nem toborzó

Globális tanulmány az osimertinib kemosugárzást követő hatásainak felmérésére a III. stádiumú, nem operálható nem-kissejtes tüdőrákban (LAURA) szenvedő betegeknél (LAURA)

Nem kissejtes tüdőrák (III. stádium)

Egyesült Államok, Spanyolország, Tajvan, Thaiföld, Vietnam, Pulyka, Koreai Köztársaság, Brazília, Magyarország, India, Japán, Mexikó, Peru, Orosz Föderáció, Kína, Malaysia, Argentína
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

A TS-172 2. fázisú dóziskereső vizsgálata hiperfoszfatémiás betegeknél hemodialízis alatt

Hyperphosphataemiás betegek hemodialízisben

Japán
Protgen Ltd

Ismeretlen

Az M2ES dóziseszkalációja és PK-vizsgálata előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Előrehaladott szilárd daganatok

Kína
Shanghai Henlius Biotech

Aktív, nem toborzó

Klinikai vizsgálat a HLX10 és a HLX04 kombinációs alkalmazásának értékeléséről előrehaladott hepatocelluláris karcinómás (HCC) betegek kezelésére

Májtumor

Kína
Galera Therapeutics, Inc.

Befejezve

Egy tanulmány az intravénásan beadott szuperoxid-diszmutáz mimetikum GC4711 biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges önkénteseknél

Egészséges

Ausztrália
Alvogen Korea

Befejezve

A DP-R207 tabletta hatékonysága/biztonsága a CRESTOR tablettával szemben elsődleges hiperkoleszterinémiás betegeknél (ROSE)

Elsődleges hiperkoleszterinémia

Koreai Köztársaság
Bay Area Gynecology Oncology

Ismeretlen

Az intraperitoneális hipertermiás kemoterápia klinikai vizsgálata (HIPEC/IPHC)

Méhnyakrák | Petefészekrák | Petevezető rák | Peritoneális rák | Méhrák | Emésztőrendszeri rákok | Mesotheliomák

Egyesült Államok
Medicines for Malaria Venture
University of Cape Town

Befejezve

Phase I Study of Ascending Doses of MMV390048 in Healthy Adult Volunteers

Malária

Dél-Afrika
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Befejezve

A rozuvasztatin és az ezetimib közötti farmakokinetikai gyógyszerkölcsönhatások vizsgálata

Egészséges

Koreai Köztársaság
Radiation Therapy Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); NRG Oncology; Eastern Cooperative Oncology Group; North...

Befejezve

Kemoterápiával kombinált sugárterápia anaplasztikus asztrocitómában vagy vegyes gliomában szenvedő betegek kezelésében

Az agy és a központi idegrendszer daganatai

Egyesült Államok
Huashan Hospital
Seattle Integrative Cancer Center

Ismeretlen

Metronomikus kemoterápia előrehaladott gyomorrákban

Áttétes gyomorrák | Lokálisan előrehaladott gyomorrák

Kína, Egyesült Államok
Daiichi Sankyo, Inc.

Befejezve

Hidroklorotiazid az olmezartán/amlodipin kiegészítéseként hipertóniában

Esszenciális hipertónia

Franciaország, Lengyelország, Ukrajna, Belgium, Németország, Spanyolország, Bulgária, Románia, Dánia, Orosz Föderáció, Hollandia, Ausztria, Szlovákia, Csehország
Beijing Union Pharmaceutical Factory Ltd
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Toborzás

A buagafurán kapszulák 3. fázisú klinikai vizsgálata a GAD kezelésében (BGFN-2022-02)

Generalizált szorongásos zavar

Kína
Addpharma Inc.

Befejezve

Az AD-2071 és AD-2072 közötti farmakokinetikai kölcsönhatás értékelése

Magas vérnyomás | Hiperlipidémiák

Koreai Köztársaság
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center, Boston MA; Ragon Institute of MGH, MIT and... és más munkatársak

Befejezve

A PGT121 monoklonális antitest biztonsága, farmakokinetikai és antivirális aktivitása HIV-vel nem fertőzött és HIV-fertőzött felnőtteknél

HIV fertőzés

Egyesült Államok
Handok Inc.

Befejezve

Teneligliptin és Atorvastatin DDI vizsgálat

Cukorbetegség

Koreai Köztársaság
Novartis Pharmaceuticals

Megszűnt

Egy tanulmány a ZPL389 biztonságosságának és hatékonyságának felmérésére közepesen súlyos és súlyos atópiás dermatitisben szenvedő betegeknél

Atópiás dermatitisz

Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Németország, Magyarország, Orosz Föderáció, Tajvan, Belgium, Hollandia, Japán, Ausztria, Finnország, Szlovákia, Csehország, Kanada, Izland, Lengyelország
IRCCS San Raffaele
Gilead Sciences

Megszűnt

Váltás a Dolutegravir Plus reverz transzkriptáz gátló alapú kettős kezelésről E/C/F/TAF-ra virológiailag elnyomott, HIV-1 fertőzött betegeknél (Be-OnE) (Be-OnE)

HIV-1 fertőzés

Olaszország
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Befejezve

Az ENN0403 első emberben végzett egyszeri növekvő dózisú/többszörös növekvő dózisú vizsgálata egészséges alanyokon

Egészséges

Ausztrália
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Toborzás

A HS-20094 vizsgálata a T2DM résztvevőinél

2-es típusú diabétesz

Kína
Cephalon

Befejezve

Open Study of CEP-701 in Patients With Refractory Acute Myeloid Leukemia With FLT-3 Mutation

Leukémia, mieloid
Erasmus Medical Center

Befejezve

Holland akut HCV a HIV-vizsgálatban (DAHHS-2): Grazoprevir/Elbasvir akut HCV-re (DAHHS-2)

Hepatitis C | Humán immunhiány vírus | Akut hepatitis C

Hollandia, Belgium
Stealth BioTherapeutics Inc.

Befejezve

1. fázisú vizsgálat, amely a Bendavia egyszeri orális dózisának (MTP-131) farmakokinetikáját és tolerálhatóságát vizsgálja

Egészséges

Egyesült Államok
Handok Inc.

Befejezve

Tanulmány az élelmiszerek hatásának értékelésére az MP-513 10 mg és a Metformin XR 750 mg fix dózisú kombinációjára

Egészséges önkéntesek

Koreai Köztársaság

Klinikai vizsgálatok keresése: Zemiglo 50 mg és Forxiga 10 mg

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Tanzania

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek