Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: NT-501

Összesen 4409 találat

Azure Biotech Inc.

Még nincs toborzás

Nyílt vizsgálat a vaginális AZU-101-ről posztmenopauzás nőknél

Posztmenopauzális tünetek
StimuSIL
Ankara City Hospital Bilkent; Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Toborzás

Egy új mikrotűző és lézeres eszköz biztonságosságának és hatékonyságának értékelése férfi mintájú hajhullás ellen (CS-SAGA-001)

Androgenetikus alopecia | Hajhullás | Férfi mintás kopaszság | Hajhullás/kopaszság | Minta Kopaszság

Pulyka
MediciNova

Befejezve

II. fázisú vizsgálat az MN-001 két adagolási rendjének hatékonyságáról és biztonságosságáról intersticiális cystitisben szenvedő betegeknél

Intersticiális cystitis

Egyesült Államok
Longbio Pharma

Aktív, nem toborzó

Az LP-001 egyszeri és többszöri adagolásának vizsgálata egészséges alanyokon

Myelodysplasiás szindróma (MDS)

Kína
Amgen

Befejezve

Az alany által alkalmazott romosozumab és az egészségügyi szolgáltató által csontritkulás miatt alkalmazott romosozumab összehasonlítása

Menopausa utáni csontritkulás

Egyesült Államok, Lengyelország, Egyesült Királyság
Chase Therapeutics Corporation

Aktív, nem toborzó

Egy tanulmány súlyos depressziós zavarban szenvedő betegeken

Major depresszív zavar (MDD)

Egyesült Államok
Kukje Pharma

Befejezve

[KSR-001-P01] Klinikai vizsgálat a KSR-001 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikai jellemzőinek értékelésére

Száraz szem szindrómák

Koreai Köztársaság
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Befejezve

B RÉSZ: Az AEVI-001 hatékonysága és biztonságossága ADHD-s és mGluR mutációk nélküli gyermekeknél és serdülőknél

Figyelemhiányos hiperaktív rendellenesség

Egyesült Államok
Healthpoint

Visszavont

HP011-101, HP828-101 és nyomási fekélyek standard ellátása

Felfekvés
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Megszűnt

Lenalidomid a vakcinaterápiára adott immunválasz javításában krónikus limfocitás leukémiában, kis limfocitás limfómában vagy monoklonális B-sejtes limfocitózisban szenvedő betegeknél

0. stádium krónikus limfocitás leukémia | I. stádiumú krónikus limfocitás leukémia | Monoklonális B-sejtes limfocitózis | I. stádiumú kis limfocitás limfóma

Egyesült Államok
Kukje Pharma
Samil Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

[KSR-001-P02] 2b/3. fázisú vizsgálat, a KSR-001 hatékonyságának és biztonságosságának értékelése száraz szem szindrómás betegeknél

Száraz szem szindrómák

Koreai Köztársaság
Merz Pharmaceuticals GmbH

Toborzás

Tanulmány az NT 201 (botulinum toxin) és a placebó hatékonyságának és biztonságosságának összehasonlítására a stroke vagy traumás agysérülés által okozott alsó végtagok görcsösségének kezelésére (PATTERN)

Alsó végtag vagy kombinált alsó és felső végtag görcsössége stroke vagy traumás agysérülés miatt

Egyesült Államok, Belgium, Csehország, Franciaország, Németország, Olaszország, Lengyelország, Spanyolország, Svájc, Egyesült Királyság, Ausztrália, Magyarország, Norvégia, Szlovákia, Ukrajna, Orosz Föderáció
Rznomics, Inc.

Toborzás

Vizsgálat az RZ-001 biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának értékelésére valganciclovirral (VGCV) hepatocelluláris karcinómában szenvedő betegeknél

Májtumor

Koreai Köztársaság
Vascular Biogenics Ltd. operating as VBL Therapeutics

Befejezve

Vizsgálat a VB-201 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére pikkelysömörben szenvedő betegeknél

Pikkelysömör

Németország, Izrael, Lengyelország, Spanyolország
Aragon Pharmaceuticals, Inc.

Aktív, nem toborzó

Az ARN-509 (Apalutamide) biztonságossági, farmakokinetikai és elméleti vizsgálata kasztráció-rezisztens prosztatarákban (CRPC)

Prosztata rák

Egyesült Államok
Lantheus Medical Imaging

Befejezve

1. fázisú kísérlet az LMI 1195-101 dozimetriájának, biológiai eloszlásának és biztonságának meghatározására egészséges alanyoknál és szívelégtelenségben szenvedő betegeknél

Szív elégtelenség

Egyesült Államok
Desentum Oy

Befejezve

Vizsgálat a DM-101-gyel végzett sc immunterápia biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére nyírfapollen-allergiás felnőtteknél

Nyírfa pollen allergia

Finnország
Günther Hofbauer

Megszűnt

Ingenol Mebutate Gel 0,05% aktinikus keratózisban szenvedő veseátültetett betegeknél (IMOT001)

Aktinikus keratosis

Svájc
Maastricht University Medical Center
Winclove Bio Industries BV

Befejezve

A többfajú probiotikum hatása az irritábilis bél szindrómás (IBS) betegek túlérzékenységére

Túlérzékenység | Irritábilis bél szindróma

Hollandia
Azura Ophthalmics
Avania

Befejezve

Az AZR-MD-001 értékelése Meibomian Gland Disfunction (MGD) betegeknél

Meibomi mirigy diszfunkció

Ausztrália, Új Zéland
Hoth Therapeutics, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Toborzás

Tanulmány a helyi HT-001 hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának vizsgálatára az epidermális növekedési faktor receptor gátlókkal kapcsolatos bőrtoxicitások kezelésére (CLEER)

Pattanásos kitörés vegyi anyagok miatt | Xerosis Cutis | Paronychia

Egyesült Államok
Southwest Regional Wound Care Center

Befejezve

A WPP-201 prospektív, randomizált, kettős vakon ellenőrzött vizsgálata a vénás lábfekélyek kezelésének biztonságosságáról és hatékonyságáról (WPP-201)

Vénás lábfekélyek

Egyesült Államok
Digestome Therapeutics

Befejezve

Az első humán tanulmány a DGX-001 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának felmérésére

Depressziós rendellenesség

Ausztrália
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktív, nem toborzó

A TPN-101 2a fázisú vizsgálata progresszív szupranukleáris bénulásban (PSP) szenvedő betegeknél

Progresszív szupranukleáris bénulás

Egyesült Államok
University Hospital, Strasbourg, France

Befejezve

Érdekel az ultrahangfúzió alkalmazása a perkután intervenciós radiológiában (ECHOFUSION)

Szöveti lézió

Franciaország
Merz Therapeutics GmbH

Toborzás

Klinikai vizsgálat az NT 201 injekciók hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálatára a placebo injekciókkal összehasonlítva 18 éves vagy annál idősebb résztvevőknél, akiknél krónikus idegfájdalom övsömör vagy idegsérülés után (PaiNT)

Közepestől súlyosig terjedő krónikus perifériás neuropátiás fájdalom (PNP) posztherpetikus neuralgia (PHN) vagy perifériás idegsérülés miatt

Bulgária, Németország, Lengyelország, Franciaország, Magyarország, Spanyolország
Merz North America, Inc.
Merz Pharmaceuticals GmbH

Befejezve

A felső arcvonalak (vízszintes homlokvonalak, szemöldökráncok és oldalsó kantálvonalak) egyidejű kezelésének biztonságossági és hatékonysági vizsgálata közepestől súlyosig terjedő felső arcvonalaknál (ULTRA I)

Közepestől súlyosig terjedő felső arcvonalak (vízszintes homlokvonalak, szemöldökráncok és oldalsó szögletes vonalak)

Egyesült Államok
Merz Pharmaceuticals GmbH

Befejezve

Botulinum Toxin A karremegés kezelésére

A felső végtagok esszenciális remegése

Egyesült Államok, Kanada
Tufts University

Befejezve

Két különböző membrán összehasonlítása

Részleges edentulizmus

Egyesült Államok
PegBio Co., Ltd.

Befejezve

Klinikai vizsgálat a vizsgáló gyógyszerre (PB-201) 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő alanyokon

2-es típusú diabetes mellitus

Kína
Ralexar Therapeutics, Inc.

Ismeretlen

Mérsékelt atópiás dermatitiszben szenvedő alanyok tanulmányozása

Atópiás dermatitisz ekcéma

Egyesült Államok, Kanada
Axovant Sciences Ltd.

Megszűnt

Az intepirdin (RVT-101) hosszú távú kiterjesztési vizsgálata Lewy-testes demenciában szenvedő alanyokon: HEADWAY-DLB kiterjesztése

Demencia Lewy-testekkel

Egyesült Államok, Kanada, Franciaország, Olaszország, Hollandia, Spanyolország, Egyesült Királyság
MedRegen LLC
Vanderbilt University Medical Center

Még nincs toborzás

Az MRG-001 immunregulációs és regeneratív terápiaként ARDS-betegek számára (SUMMIT)

Légúti betegségek | Légzési elégtelenség | Akut respirációs distressz szindróma | Légzési distressz szindróma | Citokin vihar
Azura Ophthalmics
The University of New South Wales

Befejezve

Az AZR-MD-001 értékelése a meibomi mirigy diszfunkció (MGD) vagy a kontaktlencse diszkomfort (CLD) kezelésére

Meibomi mirigy diszfunkció (MGD) | Kontaktlencse okozta kényelmetlenség (CLD)

Ausztrália
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Befejezve

Egy kulcsfontosságú kísérlet az M-001 mint önálló univerzális influenza elleni védőoltás biztonságosságának és klinikai hatékonyságának felmérésére

Influenza

Lengyelország
Axovant Sciences Ltd.

Befejezve

Az intepirdin (RVT-101) értékelése Lewy-testtel rendelkező demenciában szenvedő alanyokon: A HEADWAY-DLB vizsgálat

Demencia Lewy-testekkel

Egyesült Államok, Kanada, Franciaország, Olaszország, Hollandia, Spanyolország, Egyesült Királyság
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

Biztonsági és hatékonysági tanulmány a TNX-201 kapszulákról az egyszeri feszültség típusú fejfájás kezelésére

Feszült típusú fejfájás

Egyesült Államok
Santen Inc.

Befejezve

A DE-101 szemészeti szuszpenzió biztonságosságát és hatékonyságát értékelő vizsgálat száraz szemű betegeknél

Száraz szem

Egyesült Államok
Romark Laboratories L.C.

Toborzás

Kísérlet a nitazoxanid hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére az enterovírus/rhinovírus fertőzés okozta megfázás kezelésében

Rhinovírus | Enterovírus

Egyesült Államok
Romark Laboratories L.C.

Befejezve

Kísérlet a nitazoxanid (NTZ) hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére a COVID-19 és más vírusos légúti betegségek (VRI) expozíció előtti és utáni profilaxisában egészségügyi dolgozók és más, a SARS-CoV-2 fertőzés fokozott kockázatának kitett személyeknél

COVID-19 | Vírusos légúti betegségek

Egyesült Államok
Romark Laboratories L.C.

Befejezve

Kísérlet a nitazoxanid hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére az enyhe vagy közepesen súlyos COVID-19 kezelésében

COVID-19

Egyesült Államok
BeBetter Med Inc

Befejezve

Az orálisan beadott BEBT-503 vizsgálata egészséges alanyokon

Egészséges alanyok

Ausztrália
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Befejezve

Tanulmány a CKD-510 készítmények relatív biológiai hozzáférhetőségének értékelésére és az élelmiszerek hatásának felmérésére a CKD-510 tablettakészítményre egészséges alanyokban

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Merz Pharmaceuticals GmbH

Befejezve

Biztonsági és hatékonysági tanulmány a felső arcvonalak (vízszintes homlokvonalak, szemöldökráncok és szarkalábak) egyidejű kezeléséről közepestől súlyosig terjedő felső arcvonalaknál. (ULTRA II)

Közepestől súlyosig terjedő felső arcvonalak (vízszintes homlokvonalak, szemöldökráncok és oldalsó szögletes vonalak)

Németország
The University of Texas Health Science Center,...
Johns Hopkins University; National Institute on Aging (NIA)

Befejezve

Idősebb felnőttek krónikus deréktáji fájdalmának kezelése Auricular Point akupresszúrával

Krónikus derékfájás

Egyesült Államok
Beat AML, LLC

Toborzás

Az akut myeloid leukémia biomarker-alapú kezelésének tanulmányozása

Korábban kezeletlen akut myeloid leukémia

Egyesült Államok
NeoImmuneTech
Immune Oncology Network

Megszűnt

Magas kockázatú bőrrák az Atezolizumab Plus NT-I7-tel

Melanóma | Merkel sejtes karcinóma | Bőr laphámsejtes karcinóma

Egyesült Államok
Santen Inc.

Befejezve

A DE-101 szemészeti szuszpenzió biztonságosságát és hatásosságát száraz szemű betegeknél értékelő tanulmány

Száraz szem betegség

Egyesült Államok
Perfuse Therapeutics, Inc.

Toborzás

A PER-001 vizsgálata diabéteszes retinopátiában szenvedők körében

Diabéteszes retinopátia

Egyesült Államok
Perfuse Therapeutics, Inc.

Toborzás

A PER-001 1/2a fázisú vizsgálata nyitott zugú glaukómában szenvedő betegeknél

Nyitott zugú glaukóma

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: NT-501

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Lithuania

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek